氯苯唑酸（Vyndaqel）简介

氯苯唑酸（Vyndaqel）的说明

氯苯唑酸由美国辉瑞制药公司研发生产，于2011年7月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)。

氯苯唑酸葡胺软胶囊(Vyndaqel)于2020年2月5日在中国首次获得批准上市，随后被纳入国家医保目录，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)I期症状性成人患者。

药品别称

他法米地软胶囊，tafamidis，Vyndaqel Weichkapseln，Vyndaqel，Vyndaqel

适应人群

存在野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的心肌病(ATTR-CM)成人患者。

氯苯唑酸(Vyndaqel)是一种转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂，其作用机制是在甲状腺素结合位点与TTR结合，稳定四聚体并减缓其解离成单体，减缓转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的进展。

药品称呼

通用名：氯苯唑酸

商品名：Vyndaqel

全部名称：他法米地软胶囊，tafamidis，Vyndaqel Weichkapseln，Vyndaqel

61毫克 1盒x30粒

对活性物质成分列表中所列的任何赋形剂过敏。

避光保存

Tafamidis是TTR的选择性稳定剂。Tafamidis在甲状腺素结合位点与TTR结合，稳定四聚体并减慢离解成单体，这是淀粉样蛋白生成过程中的限速步骤。

主要分析结果显示，在30个月治疗期间：

（1）与安慰剂相比，Vyndaqel（tafamidis meglomene）显著降低了野生型和遗传型ATTR-CM患者的全因死亡和心血管相关住院率（p=0.0006）。

（2）与安慰剂组相比，Vyndaqel将全因死亡率和全因住院率分别降低30%（p=0.026）和32%（p＜0.0001）。

（3）与安慰剂相比，Vyndaqel降低了所有亚组（野生型，遗传型，NYHA-I、-II、-III功能分级）的全因死亡风险：野生型亚组（HR=0.71，95%CI:0.474-1.052）和遗传型亚组（HR=0.69，95%CI:0.408-1.167）中死亡风险分别降低29%和31%。

（4）横跨野生型和遗传型亚组，与安慰剂相比，Vyndaqel使6分钟步行试验（6MWT）评价的患者活动能力和堪萨斯城心肌病问卷（KCCQ）评价的患者生活质量各个方面的降低表现出一致的减少。

（5）研究中，Vyndaqel的耐受性良好，并与安慰剂具有可比的安全性。

完整说明书详见：

https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/1b4121ee-a733-4456-a917-be2603477839/spl-doc?hl=Vyndaqel