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盐酸米诺环素(Emrosi)

全部名称

     盐酸米诺环素胶囊、minocycline、DFD-29、Emrosi

适应人群

     适用于确诊为玫瑰痤疮(酒渣鼻)且存在炎性病变(丘疹和脓疱)的成人患者。[ 详情 ]

  • 规格: 40mg*30粒/盒
  • 厂家: 美国Journey
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

盐酸米诺环素的概述

盐酸米诺环素由美国Journey公司研发生产,最早于1971年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。近年来,其新剂型不断获批。

盐酸米诺环素通过与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成,从而发挥抑菌乃至杀菌作用。作为广谱抗生素的一种,盐酸米诺环素缓释胶囊在治疗多种细菌感染中具有良好表现,尤其对痤疮、支原体感染等疾病疗效确切。

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盐酸米诺环素说明书概述

盐酸米诺环素胶囊的说明书提供了详细的用法与用量指导,帮助患者根据自身病情合理使用药物。说明书中介绍了药物的推荐剂量,特别强调了漏服处理和注意事项,确保患者正确服药并减少潜在风险。

药品称呼

通用名称:盐酸米诺环素、minocycline

商品名称:Emrosi

适应靶点

盐酸米诺环素作为四环素类抗生素,作用靶点主要是细菌的核糖体30S亚基,通过阻止氨基酸与tRNA的结合来抑制细菌蛋白质的合成。

适应症和适应人群

盐酸米诺环素主要用于治疗成人酒渣鼻(玫瑰痤疮)的炎症性病变(丘疹和脓疱)。

规格和性状

规格

40mg*30粒/盒。

性状

胶囊剂,胶囊为不透明棕红色硬明胶壳。

主要成分

活性成分:盐酸米诺环素。

辅料:包括乙基纤维素、异丙醇、Opadry清漆、聚乙二醇等。

用法用量

推荐剂量

每日一次,每次口服一粒40mg的胶囊。

给药方式

可与食物同服或空腹服用。与食物同服可能有助于降低食管刺激和溃疡的风险。

胶囊应整粒吞服,不要压碎或咀嚼。

具体您可以阅读盐酸米诺环素完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:盐酸米诺环素(Emrosi)的用法用量

不良反应

1、临床试验经验

在两项临床试验中,接受盐酸米诺环素(Emrosi)治疗的受试者中最常见的不良反应是消化不良,发生率为2%,而接受安慰剂治疗的受试者中未报告此反应。

2、上市后经验

已报告的不良反应包括皮肤和超敏反应(如过敏反应、血管性水肿等)、自身免疫性疾病(如多发性关节痛、心包炎等)、中枢神经系统影响(如特发性颅内高压、听力下降等)、内分泌异常(如甲状腺棕黑色微观变色等)、肿瘤学异常(如甲状腺癌等)、口腔问题(如舌炎、牙齿变色等)、胃肠道反应(如肠结肠炎、胰腺炎等)、肾脏损害(如急性肾衰竭等)以及血液学异常(如溶血性贫血、血小板减少症等)。

具体您可以阅读盐酸米诺环素完整不良反应信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:盐酸米诺环素(Emrosi)的不良反应

注意事项

严重皮肤/超敏反应:若出现皮疹、黏膜溃疡或呼吸困难等严重过敏反应,应立即停药并紧急就医。

牙齿变色与牙釉质发育不全:妊娠中晚期、婴儿及8岁以下儿童使用可能导致牙齿永久变色和牙釉质发育不全,应避免使用。

骨生长抑制:在牙齿发育期使用可能可逆性抑制胎儿或儿童骨生长,需避免在妊娠中晚期及儿童期使用。

艰难梭菌相关性腹泻(CDAD):用药后无论何时出现持续腹泻,均需警惕抗生素相关性结肠炎,确诊后应停药并针对性治疗。

肝毒性:可能出现严重肝损伤甚至肝衰竭,一旦出现黄疸、乏力等症状应立即停药并检查肝功能。

中枢神经系统影响:可能引起头晕、眩晕,服药期间应避免驾驶或操作机械。

注意事项内容较多,具体内容您可以阅读药品说明书。推荐文章:盐酸米诺环素(Emrosi)的注意事项

特殊人群用药

【孕妇】盐酸米诺环素在妊娠中晚期使用可能导致胎儿牙齿永久变色及骨生长可逆抑制,不建议妊娠中晚期使用盐酸米诺环素;若患者用药期间确诊妊娠,需立即停药并告知医生,以评估胎儿风险。

【哺乳期女性】盐酸米诺环素可分泌至乳汁,可能导致婴儿牙齿变色、骨生长抑制(无乳汁分泌影响的临床数据)。治疗期间及末次给药后4天内,需避免哺乳,以防药物通过乳汁对婴儿产生不良影响。

【具有生殖潜力的男性和女性】女性在用药期间需采取有效避孕措施,并被告知妊娠风险。男性方面,动物实验显示高剂量盐酸米诺环素(≥100mg/kg/天)可能影响精子发生(如精子形态异常、数量减少、活力降低)。具有生殖潜力的男性在用药前应咨询医生,评估生殖风险。

【儿童使用】儿童(出生至8岁)使用盐酸米诺环素可能导致牙齿永久变色、牙釉质发育不全及骨生长抑制,且其安全性与有效性尚未确立。鉴于这些潜在风险,不建议儿童使用盐酸米诺环素。

【老年人使用】65岁及以上患者与年轻成人在使用盐酸米诺环素的安全性和有效性上无总体差异,未报告特殊不良反应风险增加。因此,无需根据年龄调整剂量,但在用药期间应常规监测肝肾功能。

【肾功能损害】肾功能显著损害者使用盐酸米诺环素可能出现血清药物浓度升高,诱发氮质血症、高磷血症、酸中毒,并可能升高血尿素氮。用药期间需定期监测血清药物浓度及肾功能(血肌酐、BUN、血磷),必要时应暂停用药。

【肝功能损害】盐酸米诺环素可能导致严重肝损伤(包括肝衰竭),肝功能损害者使用盐酸米诺环素可能加重肝损伤。因此,肝功能损害者需谨慎用药,并在用药期间定期监测肝功能(ALT、AST、胆红素),一旦出现肝损伤症状(如黄疸、乏力)应立即停药。

禁忌症

已知对四环素类药物过敏者。

药物相互作用

抗凝药

四环素类药物(含盐酸米诺环素)可降低血浆凝血酶原活性,增强抗凝药(如华法林)的抗凝效果。合用期间需监测凝血功能(如INR),并根据结果下调抗凝药剂量。

青霉素类药物

盐酸米诺环素为抑菌药,可能干扰青霉素类药物(杀菌药)的抗菌活性,两者合用可能降低青霉素疗效,应避免同时使用。

抗酸药与铁剂

含铝、钙、镁的抗酸药及含铁制剂(如硫酸亚铁)可与盐酸米诺环素形成络合物,显著降低盐酸米诺环素的胃肠道吸收。若需合用,需间隔至少2小时服用。

药物/实验室检查相互作用

盐酸米诺环素可能干扰尿儿茶酚胺的荧光检测,导致检测结果假阳性,需在检测前告知实验室用药史。

药物过量

风险:盐酸米诺环素可能导致严重肝损伤(含肝衰竭),肝功能损害者用药可能加重肝损伤。

临床指导:肝功能损害者需谨慎用药,用药期间定期监测肝功能(ALT、AST、胆红素),出现肝损伤症状(如黄疸、乏力)时立即停药。

药代动力学

吸收:空腹状态下,盐酸米诺环素达峰时间(Tmax)中位数为1.50小时;高脂饮食可使Tmax延迟约3小时,不影响血药峰浓度(Cmax),但使AUCinf增加15.26%(提示食物可轻微增加药物吸收总量)。

分布:盐酸米诺环素脂溶性高,可分布至皮肤、皮脂等组织;空腹状态下表观分布容积(Vz/F)均值为229.61±67.83L,fed状态下为199.83±43.71L,提示药物在体内分布广泛。

消除:盐酸米诺环素消除半衰期(t1/2)约15小时,与饮食无关;每日1次给药无明显药物蓄积(第1天与第21天药代参数重叠)。

重复给药特性:每日1次重复给药后,药物在体内无显著蓄积,稳态血药浓度与单次给药后预测浓度一致。

贮存方法

盐酸米诺环素胶囊需避光、防潮,避免高温。储存温度为20℃-25℃(允许短时15℃-30℃)。建议置于儿童不可触及处。

生产厂家

美国Journey

参考资料: FDA说明书更新于2024年11月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219015

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