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日本微小循环系赋活剂

全部名称

     日本微小循环系赋活剂、ユベラNソフトカプセル、生育酚烟酸酯胶囊、Tocopherol Nicotinate、ユベラN、托可酚烟酸酯微小循环系赋活剂

适应人群

     适用于成人的高血压症的相关症状、高脂血症和闭塞性动脉硬化症等引起的末梢循环障碍。[ 详情 ]

  • 规格: 100mg*100粒/盒
  • 厂家: 日本卫材
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 36个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

日本微小循环系赋活剂的概述

日本エーザイ株式会社(EisaiCo.,Ltd.,卫材)研发生产的经典微小循环系赋活剂,核心有效成分为トコフェロールニコチン酸エステル(生育酚烟酸酯),是兼具维生素E活性与烟酸生理功能的酯类化合物。

日本微小循环系赋活剂原研剂型于1967年1月首次在日本上市,后续200mg软胶囊剂型于1984年7月追加上市,历经半个多世纪的临床应用,成为血液循环障碍相关疾病治疗的常用药物。

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日本微小循环系赋活剂说明书概述

药品说明书中涉及药理作用、适应症范围及服用方法等基础信息。为确保日本微小循环系复活剂的正确使用,了解说明书内容至关重要。本文将对这些关键点进行简明概述,便于使用者查阅与参考。

药品称呼

通用名称:生育酚烟酸酯、Tocopherol Nicotinate

商品名称:ユベラNソフトカプセル

其他名称:日本微小循环系复活剂

作用靶点

本品主要作用于血管壁,通过舒张血管来增加血流量,改善末梢循环障碍。

适应症和适应人群

适应症

高血压、高脂血症伴随症状(头晕、四肢冷感、头痛等)。

闭塞性动脉硬化等末梢循环障碍。

适应人群

成人患者,老年患者需根据症状调整剂量。

规格和性状

规格

100mg*100粒/盒;200mg*100粒/盒。

性状

100mg胶囊上半部不透明红色,下半部白色,内容物为白色或淡黄白色粒及粉末。

200mg胶囊外观橙色,内容物为黄白色粘稠悬浊液。

主要成分

活性成分:生育酚烟酸酯。

用法用量

成人常规剂量

每日300-600mg(100mg胶囊:3-6粒/日;200mg软胶囊:1.5-3粒/日),分3次口服。

餐后服用

食物可显著提高吸收(空腹时生物利用度仅为餐后1/30)。

具体您可以阅读日本微小循环系赋活剂完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:日本微小循环系赋活剂的用法用量

不良反应

常见不良反应

消化系统:食欲不振、胃痛、恶心、腹泻/便秘。

皮肤:潮红、温热感。

罕见不良反应

过敏反应(皮疹)、肝酶升高(AST/ALT)、面部/四肢浮肿。

具体您可以阅读日本微小循环系赋活剂完整副作用信息,建议在医生的指导下正确用药。推荐文章:日本微小循环系赋活剂的副作用

注意事项

服药方式:PTP包装需取出胶囊后服用,避免误吞铝箔导致食管损伤。

饮食影响:必须餐后服用以保障药效。

监测指标:长期用药需定期检查肝功能及血脂。

储存条件:软胶囊需防潮避高温,防止胶囊粘连。

特殊人群用药

【孕妇】仅当治疗获益大于潜在风险时,方可对孕妇或可能妊娠的女性使用本品。

【哺乳期女性】应由医师权衡治疗获益与母乳喂养对婴儿的益处,决定是否继续哺乳或停药。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书未提供明确信息。

【儿童使用】因缺乏临床试验数据,安全性和有效性未确立,不推荐儿童使用。

【老年人使用】说明书无特殊指导,但建议根据个体情况调整剂量,并加强不良反应监测。

【肾功能损害】说明书未提供明确用药建议。

【肝功能损害】虽未明确剂量调整建议,但因可能引起肝酶升高,肝功能不全者应慎用并定期监测肝功能,异常时立即停药。

禁忌症

尚未明确禁忌症。

药物相互作用

说明书中尚未明确。

药物过量

尚未报告典型中毒表现;对症支持治疗。

药代动力学

吸收:餐后Cmax提升32倍,AUC提升29倍(Tmax=6小时)。

代谢:半衰期4.3小时(原药)、38.5小时(活性代谢物α-生育酚)。

排泄:经尿液及粪便排出。

贮存方法

室温保存,避光;开封后应避高温、高湿保存。

生产厂家

日本卫材

参考资料: 日本药监局说明书更新于2023年7月31日,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190006M1156_1_02/?view=frame&style=XML&lang=ja

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