在一项为期12周的双盲随机试验中,评估了Praluent对HoFH(纯合子家族性高胆固醇血症)成人患者的有效性和安全性。
在这项试验中,45名患者每2周接受一次150 mg的Praluent治疗,24名患者接受安慰剂。试验期间,这些患者也在接受其他治疗来降低LDL-C。
有效性的主要衡量标准是从治疗开始到第12周LDL-C的百分比变化。在第12周,接受Praluent治疗的患者LDL-C平均下降27%,而接受安慰剂的患者LDL-C平均上升9%。
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