search 分类
吉达利塞(Gedatolisib)
1/1

吉达利塞(Gedatolisib)

全部名称

     吉达利塞、Gedatolisib、Revtorpyk、吉达利昔布

适应人群

     与氟维司群联合给药(可联用或不联用哌柏西利),适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、未检测到PIK...[ 详情 ]

  • 规格: 180mg/瓶/盒
  • 厂家: 美国Celcuity
  • 剂型: 冻干粉
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

吉达利塞的适应症

吉达利塞(Gedatolisib)适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。治疗前需经合规检测确证肿瘤组织未携带PIK3CA基因突变,且患者已在转移性阶段接受过至少一线内分泌治疗(含CDK4/6抑制剂)并出现疾病进展。

适用人群

仅限HR+/HER2-的局部晚期(不可手术)或转移性乳腺癌,需经中心实验室检测排除PIK3CA突变(检测位点包括C420R、E542K、E545A等10种常见突变)。

既往治疗要求

必须在转移性阶段接受过至少一线内分泌治疗,且治疗中必须包含CDK4/6抑制剂和非甾体芳香化酶抑制剂,治疗后出现影像学或临床进展。

联合方案

需与氟维司群联合使用,可同时联用或不联用哌柏西利。不推荐作为单药治疗,亦不适用于PIK3CA突变阳性患者。

排除情形

不适用于1型糖尿病或血糖控制不佳的2型糖尿病(HbA1c>6.4%或需胰岛素治疗者),既往接受过PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂者亦不推荐使用。

吉达利塞(Gedatolisib)的适应症定位明确,聚焦于内分泌治疗耐药后且无PIK3CA突变的特定亚型,为临床实践中精准筛选获益人群提供了清晰的生物标志物指导。用药前务必完成基因检测并确认符合上述全部条件。

参考资料: FDA说明书获批于2026年7月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219908

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询
相关文章
相关信息
      医伴旅
      咨询热线:
      400-001-2811
      医伴旅微博
      官方微博
      医伴旅客服
      官方客服
      本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
      药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
      咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部