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达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)
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达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)

全部名称

     达雷妥尤单抗注射液、Daratumumab and hyaluronidase‑fihj injection、兆珂速、Darzalex Faspro

适应人群

     适用于多发性骨髓瘤、高危冒烟型多发性骨髓瘤、轻链(AL)淀粉样变性的成人患者,不同疾病区分单药与联合方案,存在明确使用限制。[ 详情 ]

  • 规格: 1800mg/30000Units/15mL/瓶/盒
  • 厂家: 美国杨森制药
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

达雷妥尤单抗注射液的适应症

达雷妥尤单抗注射液(Darzalex Faspro)为CD38靶向复方皮下注射制剂,全部适应症仅限成人患者使用,覆盖多发性骨髓瘤、高危冒烟型多发性骨髓瘤、轻链(AL)淀粉样变性,不同疾病区分单药与联合方案,存在明确使用限制。

一、多发性骨髓瘤

适合自体干细胞移植初治患者:联合硼替佐米、来那度胺、地塞米松,完成诱导与巩固阶段治疗;联合硼替佐米、沙利度胺、地塞米松开展初治。

不适合自体干细胞移植初治患者:可选择三类联合方案,分别为硼替佐米+来那度胺+地塞米松;硼替佐米+美法仑+泼尼松;来那度胺+地塞米松。

复发/难治性多发性骨髓瘤:既往至少1线治疗,可联合来那度胺/硼替佐米/泊马度胺/卡非佐米搭配地塞米松;多线失败可单用本品。

二、高危冒烟型多发性骨髓瘤

采用单药治疗,用于成人高危冒烟型多发性骨髓瘤,实现疾病早期干预,延缓向活动性骨髓瘤进展。

三、轻链(AL)淀粉样变性

联合硼替佐米、环磷酰胺、地塞米松用于初治成人患者。

使用限制:非临床试验条件下,不推荐NYHAIIIB‑IV级心脏病变或MayoIIIB期的患者使用。

以上所有适应症均基于海外大型Ⅲ期临床研究数据,临床选择方案需要结合患者移植条件、既往治疗线数、脏器功能综合评估,严格排除限制人群。

参考资料: FDA说明书获批于2026年2月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761145

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