作为一种新型治疗选择，特立氟胺片（Aubagio）在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。 那么，什么样的人适合服用特立氟胺片？ 特立氟胺片的适用人群：适用于治疗复发型多发性硬化症的患者。 复发型多发性硬化发作之后，病人可能会出现肢体麻木或者是无力的情况，有些人还可能会出现视力下降、失眠等情况，会给患者的正常生活和工作造成巨大的影响，所以发现有该疾病就要引起重视，积极的配合医生做好处理工作是非常关键的，如果需要使用药物特立氟胺片来调理身体，尽量配合医生用药。 复发型多发性硬化平时一定要注意劳逸结合，该疾病可能会反复出现，病人就会有疲劳感，所以要恰当的安排自己的生活和工作，不能太过劳累，以免引起过度疲劳；当然在饮食上也是要注意的，要保持膳食平衡，这样可以维持身体的营养；而且也要注意预防感冒，该疾病有些人恢复的很快，但一旦感冒可能病情会反复出现，而且还有可能会导致病情加重了，所以预防感冒也很重要；此外好多睡眠也很重要，平时一定要保证充足的睡眠。 据TEMSO研究和TOWER研究数据显示，特立氟胺片不仅延缓了患者的残疾进展，并且，于中国亚洲组的患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的年复发率相对风险则降低了36.3%。 特立氟胺片可以在相对较短的时间内缓解病人的症状，延迟病人的发病期，这样可以减缓患者在工作和生活上的困扰。

特立氟胺（teriflunomid）是由赛诺菲研发的一种氢乳清酸脱氢酶抑制剂，具有具有免疫调节作用，能抑制实验性变态反应性脑脊髓炎，2012年9月在美国批准用于治疗成人复发型MS，商品名为 Aubagio。 那么，特立氟胺片应怎么吃呢？ 特立氟胺片的服用方法： 医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。 建议每日口服一次，7 mg 或 14 mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 安全性监测 在开始采用特立氟胺片治疗前，应获取 6 个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用特立氟胺片后，应每月至少监测一次 ALT 水平，坚持 6 个月。 开始服用特立氟胺片前，应先获取 6 个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 开始服用特立氟胺片前，应采用结核菌素皮肤试验或血液试验筛选潜伏性结核病感染患者。 育龄女性在开始特立氟胺片治疗前应排除怀孕。 开始服用特立氟胺片前检查血压，并在此后定期检查。 另外，如果重复检查证实血清转氨酶升高（大于或等于ULN的3倍），应停用特立氟胺片。采用特立氟胺片治疗时，注意监测血清转氨酶和血红素水平，尤其是患者出现肝功能不全症状时，例如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食或黄疸和/或尿色黄赤等症状。 如果疑似出现特立氟胺片诱导性肝损伤，应停用特立氟胺片并进入加速消除程序，并每周监测肝脏检验结果，直至恢复正常。如因为发现其他可能的致病原因，认为不太可能是特立氟胺片诱导性肝损伤，可以考虑恢复特立氟胺片治疗。

奥巴捷适用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的治疗，那么，奥巴捷的效果怎么样呢？ 奥巴捷的治疗效果： 一项双盲、安慰剂对照临床试验，在复发型多发性硬化症患者中评估奥巴捷7mg和奥巴捷14mg每日一次剂量长达40个月的情况。要求患者被诊断为多发性硬化症，表现出复发型临床过程，在试验的前1年中至少经历过1次复发，或者在试验前2年中至少经历2次复发。要求患者在进入试验前至少三个月内没有接受任何多发性硬化症药物，试验期间也不允许使用此类药物。筛选时、每隔12周直至完成研究以及每次怀疑复发后进行神经学评估。主要终点是ARR。 共有1165例患者接受了奥巴捷7mg（n=407）、奥巴捷14mg（n=370）或安慰剂（n=388）。患者平均年龄为38岁，平均病程5年，基线时平均EDSS为2.7。总共98%的患者经历复发缓解型多发性硬化症，2%的患者经历进展型多发性硬化伴复发。奥巴捷7mg、奥巴捷14mg和安慰剂的平均治疗持续时间分别为552、567和571天。奥巴捷7mg、奥巴捷14mg和安慰剂组完成研究治疗期的患者百分比分别为67%、66%和68%。 与接受安慰剂的患者相比，接受奥巴捷7mg或奥巴捷14mg的患者其ARR有统计学意义的显著降低。在按照性别、年龄组、既往多发性硬化治疗以及基线疾病活性划分的亚组中，均发现ARR出现一致性下降。 与安慰剂组相比，108周时，奥巴捷14mg组患者连续12周残疾持续进展的相对风险（按照测量，基线期EDSS≤5.5时相对于基线至少增加1个点或基线期EDSS>5.5时相对于基线增加0.5个点）有统计学意义的显著降低。

奥巴捷已经在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS），那么，服用奥巴捷常见副作用要如何处理呢？ 奥巴捷常见副作用的处理方法： 奥巴捷的常见副作用有 （> 10％）：头痛（19-22％），腹泻（15-18％），谷丙转氨酶（ALT）增加（12-14％），脱发（10-13％），流感（9-12％），恶心（9-14％），感觉异常（9-10％），磷酸血症（5-18％）。1-10％的副作用：上呼吸道感染（URTI）（9％），支气管炎（5-8％），上腹痛（5-6％），鼻窦炎（4-6％），肌肉骨骼疼痛（4-5％），高血压（4％），牙痛（4％），谷氨酰转移酶（GGT）增加（3-5％），焦虑感（3-4％）。 如果副作用症状比较轻微，可不必处理，一旦发现症状加重或者不可耐受，请及时寻求医疗的帮助！ 奥巴捷的不常见副作用有：超敏反应，如过敏反应、血管性水肿等；血小板减少、口腔炎等；严重的不良反应还有周围神经病变、血压升高、对呼吸系统也有一定的影响。奥巴捷副作用较多，但都是较轻微的，如果患者感觉副作用无法忍受应及时就医，根据医生的建议更改用药剂量。 奥巴捷治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用奥巴捷片后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。开始服用奥巴捷片前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 开始服用奥巴捷前，应采用结核菌素皮肤试验或血液试验筛选潜伏性结核病感染患者。育龄女性在开始奥巴捷治疗前应排除怀孕。开始服用奥巴捷片前检查血压，并在此后定期检查。

奥巴捷是对治疗多发性硬化症有比较明显的效果。多发性硬化症可引起神经髓鞘的破损和剥落，损害脊髓、大脑以及视神经功能，奥巴捷在中国上市，我国多发性硬化症患者将获得更好治疗。 那么，奥巴捷国内购买的到吗？ 奥巴捷在国内的购买渠道：奥巴捷在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药，首先想到的就是价格问题！ 由于奥巴捷片在国内上市的时间较短，因此奥巴捷片还没纳入医保，所以国内无法通过医保报销，患者每月需花费15000元费用，价格较昂贵。 据医伴旅了解到，赛诺菲的奥巴捷片14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元人民币左右。相对于国内的价格来说非常划算，性价比高，由于汇率问题价格可能会有所波动。 国内的患者如有印度版的奥巴捷需要，可以自己出国购买，对于出国不方便的患者，又不想出国门，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及药品款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，提醒患者，用奥巴捷治疗之前，应获取6个月内的转氨酶、胆红素水平数据、全血细胞计数结果等，服用后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。 同样奥巴捷也会产生各种不同的不良反应，最常见的有：头痛、腹泻、脱发、恶心等等；对于患者来讲要多了解一些疾病的相关知识，做好身体的调理工作，同时也要注意合理的安排自己的日常生活，进行多吃一些清淡营养的食物，做好身体的调理工作。

2012年9月，奥巴捷在美国批准用于治疗成人复发型多发性硬化症MS，商品名为 Aubagio，2013年9月被 EMA 批准用于治疗成人复发-缓解型MS， 那么，奥巴捷在国内什么时候上市呢？ 奥巴捷在国内的上市时间：2018年7月，特立氟胺在国内被批准用于治疗复发型MS，商品名为奥巴捷。 临床研究表明：奥巴捷治疗复发型多发性硬化症效果比较好，不仅可以显著降低复发型多发性硬化症的年复发率，还可以降低残疾进展风险。此外，奥巴捷使用方便，仅需每天口服一次。目前该药已在全球超过70个国家和地区获批，超过85000名多发性硬化患者在使用该药物。 2018年之前，我国复发型多发性硬化症患者的治疗手段几乎都是以注射给药为主，这很大程度上限制了MS患者的应用人群，大大降低了长期用药的依从性。奥巴捷凭借口服优势，恰好弥补之前MS治疗药物依从性差的问题。 目前，奥巴捷已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险谈判药品目录（2019年版）》，作为国内治疗MS的口服型一线疾病修正药物，奥巴捷凭借着其良好的疗效和服用方便性，存在很大的需求，亟需价廉质优的国产药出现。 奥巴捷是用于治疗很多疾病都会用到的药物，不过由于该药物的药效比较猛，而且见效的速度比起其他的药物要快上不少，所以可能会出一些比较猛的副作用反应，例如可能会让病人感到肚子的不舒服，引起拉稀的情况，还有可能会让患者的头发掉落的速度变快，此类都是副作用。

奥巴捷主要适应于复发型多发性硬化症。是由赛诺菲研发的一种氢乳清酸脱氢酶抑制剂，具有具有免疫调节作用，能抑制实验性变态反应性脑脊髓炎。 那么，奥巴捷售价多少一盒呢？ 国内一盒奥巴捷的价格：约为1.3万，通常每盒奥巴捷是28片，每片为14mg，每盒奥巴捷的价格较高，对于部分患者来说是半年或一年的收入，因此很多患者转而购买价格更便宜的药物。 国外一盒奥巴捷的价格：赛诺菲的奥巴捷在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右，是全球最低售价。由于汇率浮动奥巴捷价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 说到多发性硬化症，很多人都一脸懵懂，不知道是什么病？ 多发性硬化症同样是一个罕见病，但是相对于经历了“冰冻挑战”的渐冻症而言，多发性硬化症却罕为人知。 它一种慢性罕见疾病，是一种终身、慢性、进展性疾病，由于自身免疫系统的病变，可引起神经髓鞘的破损和剥落，损害脊髓、大脑以及视神经功能，致使患者的神经系统残疾逐渐加重，丧失自理能力、失明，甚至失去生命。 多发性硬化任何年龄段的人都有可能患上多发性硬化症，但主要高危人群是20~40岁的中青年，女性比男性高发。 幸运的是，多发性硬化患者的寿命与正常人相差无几，极少数情况下，严重残疾的患者可能因并发的肺炎等病症而早亡。但只要好好治疗，接受护理并进行预防，大多数并发症都可以避免。新药的出现无疑给多发性硬化症患者带来新的希望！ 而口服给药的奥巴捷的上市，大大提高了多发性硬化症的患者用药便利性。

多发性硬化症治疗用药-奥巴捷 国家药品监督管理局（CFDA）已批准奥巴捷（Aubagio）在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS），这也是目前在国内获批的治疗多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物。据临床研究结果显示，奥巴捷显著降低了患者年复发率，延缓了残疾进展！ 奥巴捷（Aubagio）由赛诺菲（Sanofi）研发，早在2012年9月获得FDA批准用以治疗复发型多发性硬化，奥巴捷目前已在全球超过70个国家和地区获批，约有超过85000名多发性硬化患者正在接受其治疗。 2018年5月，多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》。 一直以来，复发型多发性硬化病症总是困扰着很多青年人，造成了很多因未及时得到适用的药物而发生悲剧的事件。复发型多发性硬化病症的特点主要是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，青、中年多见儿童比较少见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。 直到赛诺菲-安万特集团所属健赞公司开发的奥巴捷为他们带来了福音。 奥巴捷（Aubagio）的耐受性较好，主要存在轻中度副反应（adverse events，AEs），重度副反应（serious adverse events，SAEs）罕见。 奥巴捷治疗常见AEs包括：脱发、恶心、丙氨酸转氨酶（ALT）增高、感觉异常、腰背部和下肢疼痛、腹泻和关节痛；SAEs 包括：肝功能异常、中性粒细胞减少、横纹肌溶解、三叉神经痛。

奥巴捷是一种用来改变复发型多发性硬化症MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。 那么，奥巴捷的治疗效果怎样呢？ 一项双盲安慰剂对照研究，在罹患复发型多发性硬化症的患者中评估了每日服用一次奥巴捷7mg和14mg最久达26个月的情况。 此研究要求患者被确诊为多发性硬化症，表现出临床复发过程，伴有或不伴有疾病进展，在试验的前1年中至少经历过1次复发，或者在试验前2年中至少经历2次复发。1088例患者被随机分配接受7mg（n=366）或14mg（n=359）的奥巴捷或安慰剂（n=363）。 入选时，受试者扩展残疾状况评分量表（EDSS）评分≤5.5。患者的平均年龄为38岁，平均患病时长为5年，基线期的平均EDSS为2.7。共计91%的患者经历过复发缓解型多发性硬化（RRMS），9%的患者经历进展型多发性硬化伴复发。7mg 奥巴捷、14mg奥巴捷和安慰剂的平均治疗时间分别为635天、627天与631天。7mg奥巴捷、14 mg奥巴捷和安慰剂组完成研究治疗期的患者百分比分别为75%、73%和71%。 与接受安慰剂治疗的患者相比，接受7mg或14mg奥巴捷治疗的患者其ARR在统计学上显著下降。在按照性别、年龄组、既往多发性硬化治疗以及基线疾病活动性划分的亚组中，均发现ARR出现一致性下降。 与安慰剂组相比，108周时，奥巴捷 14 mg组患者连续12周残疾持续进展的相对风险（按照测量，基线期EDSS ≤ 5.5时相对于基线至少增加1个点或基线期EDSS> 5.5时相对于基线增加0.5个点）有统计学意义的显著降低。

奥巴捷适用于治疗什么病症呢？ 对于多发性硬化这种疾病，大家的认知度都普遍的偏低，因为国外的患者要远远高于国内的，因此，目前国外对治疗复发型多发性硬化的药物有十几种，而中国却只有两种。 多发性硬化中有80%的患者是复发型多发性硬化，患者在患病15年后，80%多发性硬化患者发生身体功能障碍和（或）认知局限，近半数患者行走困难。 奥巴捷（Aubagio）可以在相对较短的时间内缓解病人的症状，延迟病人的发病期，这样可以减缓患者在工作和生活上的困扰。 奥巴捷的适应症：适用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的治疗。 据统计，目前全国有约230万人患有多发性硬化病症。由于大部分患者的年龄都在20—40岁左右，且其中女性患者的人数要远远高于男性人数，所以大部分人都成此病为沉默的“美女病”。我国预计有约3万人左右患有此病，欧美人的患病率要高于亚洲人的患病率，这个可能是由饮食和环境的因素影响的。 终于，于2018年7月，奥巴捷首款治疗复发型多发性硬化的口服型药在中国上市了。 经过多项临床试验，确定了奥巴捷特立氟胺片在治疗复发型多发性硬化方面的效果要远远高于倍泰龙安慰剂之类的用药，据TEMSO研究和TOWER研究数据显示，奥巴捷不仅延缓了患者的残疾进展，并且，于中国亚洲组的患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的年复发率相对风险则降低了36.3%。 以上关于奥巴捷的种种数据无疑带给了多发性硬化患者生的希望。

2018年7月底，我国引进了奥巴捷用于治疗复发型多发性硬化症，每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可，使用持续时间需根据医生的具体诊断。 那么，奥巴捷可治疗什么病症呢？ 奥巴捷的适应症：适用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的治疗！ 奥巴捷的药物代谢： 吸收：口服奥巴捷时最大血药浓度的中位时间是服药后1-4小时。 食物对奥巴捷的药代动力学无临床相关效应。 分布：奥巴捷与血浆蛋白广泛结合（>99%），并且主要分布在血浆中。 代谢：奥巴捷的微量代谢物的主要生物转化途径是水解，次要途径是氧化。次要代谢途径涉及氧化、N-乙酰化以及硫酸盐结合。 消除：奥巴捷的消除主要通过直接胆汁排泄原型药以及肾排泄代谢物完成。21天期间，服用的药物中60.1%通过粪便（37.5%）和尿（22.6%）排泄。 药理作用：奥巴捷是一种具有抗炎作用的免疫调节剂，可抑制二氢乳清酸脱氢酶，该酶是一种参与嘧啶从头合成的线粒体酶。 遗传毒性：奥巴捷人淋巴细胞体外染色体畸变试验（有或无代谢活化时）结果为阳性；添加尿苷以补充嘧啶后可减轻染色体断裂程度，但试验结果仍为阳性。 生殖毒性：奥巴捷中、高剂量组可见附睾精子计数降低。来氟米特的动物生殖毒性试验中，接近或低于奥巴捷临床血浆暴露量（AUC）时，可见胚胎致死性和致畸性。 QT间期延长的潜在可能性：暂未发现导致具有临床意义的QT间期延长。 致癌性：小鼠和大鼠致癌性试验中均未见奥巴捷致癌性。

多发性硬化是一种慢性、进展性、而且是终身难以治愈的疾病。是由于自身免疫系统的病变，引起神经髓鞘的破损和剥落，致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害，从而导致残疾，甚至是失去生命。终于，2018年7月，奥巴捷首款治疗复发型多发性硬化的口服型药在中国上市了。 那么，奥巴捷疗效怎么样呢？ 奥巴捷的治疗效果： 四项随机、对照、双盲临床试验确定了奥巴捷在复发型多发性硬化患者中的疗效。其中，两项Ⅲ期临床研究 TEMSO 研究和 TOWER 研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，奥巴捷显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER 研究中，奥巴捷14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。 大多数多发性硬化患者的症状不同，有更多的治疗选择就意味着有更多提高患者生活质量的可能，临床医生也迫切希望有更多进展期患者的治疗方法。作为一种新型治疗选择，奥巴捷在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。 奥巴捷是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。

2018年在国内上市的奥巴捷是用来治疗什么病症的呢？ 奥巴捷的适应症： 国家药品监督管理局已批准奥巴捷在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化。这也是目前在中国获批的治疗多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物。 它主要是用来治疗患者出现的多发性硬化疾病问题，通过使用该药物能够有效的控制患者病情发展，并且逐渐的一直该疾病对患者造成的影响，从而有效的避免瘫痪问题的发生。 奥巴捷是一个处方药品，应该在医生的指导下决定使用的情况，因为每一个患者的实际病情不同，身体的情况也不一样，所以在用药上会有不一样的限制和要求，因此大家在治疗这方面疾病之前，应该要到正规的医院接受检查，也应该要严格按照医生的叮嘱来合理的使用药品。 多发性硬化患者人群主要是中青年群体，疾病给患者本人及家庭带来沉重的压力。 奥巴捷在中国获批，意味着这一疾病在中国首次进入了口服疾病修正治疗（DMT）时代，大大提升了患者的依从性，有效降低其临床复发频率并延缓残疾进展。 奥巴捷是一种口服嘧啶合成酶抑制剂和免疫调节剂，可以逆转抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)—与从头嘧啶合成相关的一种关键酶。DHODH是一种含铁的黄素依赖的线粒体酶，是核酸中嘧啶合成的关键酶，催化嘧啶从头生物合成途径中的第四步反应。DHODH是免疫相关疾病的重要靶点，抑制DHODH，可以阻止新生嘧啶合成，致使DNA合成障碍，抑制活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞以及肿瘤细胞的增殖，从而在免疫抑制和抗肿瘤中起重要作用。

中国国家药品监督管理局批准奥巴捷用于治疗复发型多发性硬化，是国内首款口服型疾病修正治疗药物，那么，奥巴捷的用法以及用量是怎样的呢？ 奥巴捷的使用方法以及使用剂量： 医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用奥巴捷。 建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 不同的患者，服用奥巴捷是有差异的，建议大家谨遵医嘱。大家可以了解一下多发性硬化症，临床上表现为肢体无力、肢体麻木、肢体疼痛、视力模糊等情况，多发性硬化症的主要临床特征是多种症状、体征和多种持续时间。 关于奥巴捷用药过量或中毒的经验： 健康受试者每日服用奥巴捷70mg长达14天时，耐受性良好。如果出现具有临床意义的用药过量或毒性，推荐服用考来烯胺或活性炭，以便加速消除。合理的用药才能发挥的，过量使用对我们的身体百害而无一益，所以患者朋友在使用药物的时候一定要谨慎，要严格按照医生的指导进行用药。 另外，多发性硬化症并不是不治之症，大家按照医嘱正确的治疗，一般是不会影响生命，但这种疾病的恢复问题在于早期时正确治疗，除了能够正常的治疗外，可以通过逐渐用中药代替治疗，联合治疗，共同对抗疾病。大家平时还要增强身体的免疫功能，提高自己身体的抗病能力，营养神经。在运动方面，平常多加锻炼身体，每年做一次体检，预防控制疾病，治疗后遵照医生的医嘱服用药物。 奥巴捷建议按照说明书的规定服用，希望大家在生活中能正确应对各种疾病。

奥巴捷是具有抗炎特性的免疫调节剂，抑制二氢乳清酸脱氢酶，参与从头嘧啶合成的线粒体酶。 奥巴捷在多发性硬化中发挥其治疗作用的确切机制是未知的，但可能涉及CNS中活化淋巴细胞数量的减少。 奥巴捷是用于治疗复发型多发性硬化症患者的嘧啶合成抑制剂，那么，使用奥巴捷治疗期间要注意什么事项？ （1）给予考来烯胺（cholestyramine）或活性碳共11天，可能会加速奥巴捷的消除。 （2）奥巴捷可能会减低WBC。开始使用奥巴捷前应得到最新CBC。监测感染的体征和症状。有活动性感染患者不要使用奥巴捷。 （3）周围神经病变：如患者发生症状与周围神经病变一致，考虑终止使用奥巴捷。 （4）急性肾衰/高钾血症：在肾衰或高钾血症症状患者中监测肾功能和钾。 （5）严重皮肤反应：停止使用奥巴捷。 （6）血压：治疗开始时测量。治疗期间及时监测。 以下患者情况下禁用奥巴捷： 1、重度肝损伤患者。 2、怀孕女性和未使用避孕措施的育龄女性。奥巴捷可能导致胎儿危害。 3、对奥巴捷、来氟米特任意非活性成分有超敏反应史的患者。反应包括全身性过敏反应、血管性水肿和严重的皮肤反应。 4、与来氟米特并用。如果有需要使用奥巴捷的患者朋友，如果身体有其他不适或者在用其他药物，一定要先提前告知医生，方便医生看诊就医。 奥巴捷药物的相互作用： 被CYP2C8代谢药物：监测患者因奥巴捷可能增加其暴露。 被CYP1A2代谢药物：监测患者因奥巴捷可能减低其暴露。 华法林（Warfarin）：监测INR因奥巴捷可能减低INR。

特立氟胺是一种氢乳清酸脱氢酶抑制剂，2018年7月奥巴捷在国内被批准用于治疗复发型多发性硬化症（MS），商品名为奥巴捷。 那么，奥巴捷治疗多发性硬化症患者的疗效怎么样呢？ 奥巴捷治疗多发性硬化症的治疗效果： 四项随机、对照、双盲临床试验确定了奥巴捷在复发型多发性硬化患者中的疗效。 其中，两项Ⅲ期临床研究 TEMSO 研究和 TOWER 研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，奥巴捷显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。 在TOWER 研究中，奥巴捷14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。 奥巴捷特立氟胺的口服生物利用度近100%，口服摄入后的1到4小时内到达血浆峰值。半衰期约为18到19天，约3个月时可达到稳态水平，主要经胆汁排泄。在奥巴捷长期治疗期间，患者疾病活动度下降，且在治疗期间维持在较低水平，奥巴捷明显降低了患者年复发率，相对危险降低了71.2%，也延缓了残疾的发展。 奥巴捷目前已在全球超过70个国家和地区获批，目前有超过85,000名多发性硬化患者正在接受其治疗。 奥巴捷是进口药，不是随处有售，具体要咨询当地的医院，奥巴捷是对治疗多发性硬化症有比较明显的效果。多发性硬化症可引起神经髓鞘的破损和剥落，损害脊髓、大脑以及视神经功能，奥巴捷在中国上市，我国多发性硬化症患者将获得更好治疗。

奥巴捷（Aubagio）是由赛诺菲研发的一种氢乳清酸脱氢酶抑制剂，具有具有免疫调节作用，能抑制实验性变态反应性脑脊髓炎，2012年9月在美国批准用于治疗成人复发型多发性硬化，商品名为 Aubagio。 那么，奥巴捷应如何服用呢？ 奥巴捷的服用方法； 医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用奥巴捷。 建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 安全性监测 在开始采用奥巴捷治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用奥巴捷后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。 开始服用奥巴捷前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 开始服用，应采用结核菌素皮肤试验或血液试验筛选潜伏性结核病感染患者。 育龄女性在奥巴捷前开始奥巴捷治疗前应排除怀孕。 开始服用奥巴捷前检查血压，并在此后定期检查。 以下患者/情况下禁用奥巴捷： 重度肝损伤患者。 怀孕女性和未使用有效避孕措施的育龄女性。奥巴捷可能导致胎儿危害。 对奥巴捷、来氟米特或奥巴捷任意非活性成分有超敏反应史的患者。反应包括全身性过敏反应、血管性水肿和严重的皮肤反应。 与来氟米特并用。 另外，奥巴捷（Aubagio）主要适应于复发型多发性硬化症。多发性硬化是一种终身、慢性、进展性疾病，由于自身免疫系统的病变，致使患者的神经系统残疾逐渐加重，丧失自理能力、失明，甚至失去生命。

特立氟胺片治疗效果怎样？我们都知道特立氟胺片是一种治疗多发性硬化症的有效药物，下面我们来看看它的效果体现在哪里？特立氟胺片是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。 2012年11月22日， 赛诺菲（Sanofi）宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物奥巴捷获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，特立氟胺片获得了FDA的批准。同时，欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构正在审查该药的上市许可申请（MAA）。 一项名为TEMSO（特立氟胺片治疗多发性硬化症）的历时两年的Ⅲ期临床研究结果显示，与对照组相比，每天7mg及14mg剂量组的复发率和持续积累残疾风险显著下降。特立氟胺片(Teriflunomide)大大降低了多发性硬化症患者的年复发率，减缓了残疾进展，改善了患者多项病情活动性的磁共振成像（MRI）指标，报告不良事件的试验参与者比例与安慰剂组相似。 特立氟胺片（Teriflunomide）疗效与目前作为标准疗法的注射用β-干扰素相近，其优势在于安全性好，不会引起感染风险上升或肿瘤发生。

特立氟胺片哪里购买的到呢？很多患者不知道在国内如何能买到特立氟胺片，下面我们医伴旅海外医疗公司为您介绍一下。2018年7月，特立氟胺片被引进中国市场，适用于复发型多发性硬化患者。特立氟胺片用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 多发性硬化是一种终身、慢性、进展性疾病，由于自身免疫系统的病变，引起神经髓鞘的破损和剥落，致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害。特立氟胺片是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂，由赛诺菲-安万特公司开发，适用于复发型多发性硬化患者。研究显示，特立氟胺片在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性大大提升了患者的依从性，有效降低其临床复发频率并延缓残疾进展。 目前一盒特立氟胺片在国内价格约为1.3万，通常每盒特立氟胺片是28片，每片为14mg，特立氟胺片在医院和药店的价格可能会不同，具体特立氟胺片的价格以门店为准。除了国内的奥巴捷患者还可以选择了价格更便宜的印度版的奥巴捷，赛诺菲的奥巴捷已经在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右。 由于印度特立氟胺片现在在国内没有上市，希望患者能通过正规渠道购买到正品药，具体如下： 1、亲自去印度：患者购买印度奥巴捷最简单直接，也是最安全的方式就是亲自去一趟印度购买，印度权威医院都可以买到正品印度奥巴捷。 2、医疗机构：选择一家靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅），免费帮助患者提供真实可靠的印度权威购药渠道，直接购买印度奥巴捷。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特立氟胺片的购药渠道，如果您想要买到正确有保障的特立氟胺片的话，请咨询医伴旅。

特立氟胺片是赛诺菲的一款口服药物，早在2012年9月获得美国FDA批准，用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)，截止目前已在全球超过70个国家和地区批准上市，有超过8万例患者正在接受治疗。那特立氟胺片治疗多发性硬化症疗效如何呢？我们来看一下。 四项随机、对照、双盲临床试验确定了特立氟胺片teriflunomid在复发型多发性硬化患者中的疗效。其中，两项Ⅲ期临床研究TEMSO研究和TOWER研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，特立氟胺片teriflunomid显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER研究中，特立氟胺片teriflunomid14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。 大多数多发性硬化患者的症状不同，有更多的治疗选择就意味着有更多提高患者生活质量的可能，我们临床医生也迫切希望有更多进展期患者的治疗方法。作为一种新型治疗选择，特立氟胺片teriflunomid在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。 特立氟胺片teriflunomid用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特立氟胺片teriflunomid治疗多发性硬化症的效果，由此看来，特立氟胺片teriflunomid的效果还是很理想的，患者可以放心购买。