2012年9月12日FDA批准奥巴捷（特立氟胺片）用于治疗复发型多发性硬化(multiple sclerosis, MS)药物。2018年10月，赛诺菲的奥巴捷（特立氟胺片）正式在国内上市，是首个多发性硬化症口服治疗药物。为MS患者提供了一种新的口服用药选择，它可以显著降低多发性硬化的复发率、残疾进展和经MRI评估的疾病活动。那么特立氟胺片中国的价格是多少呢？我们来看一下。 目前一盒奥巴捷（特立氟胺片）国内价格约为1.3万，通常每盒奥巴捷（特立氟胺片）是28片，每片为14mg，每盒奥巴捷（特立氟胺片）的价格较高，对于部分患者来说是半年或一年的收入，因此很多患者转而购买价格更便宜的药物。 医伴旅了解到，赛诺菲的奥巴捷（特立氟胺片）在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右，是全球最低售价。由于汇率浮动奥巴捷（特立氟胺片）价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度奥巴捷（特立氟胺片）最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度某些不良商家购买奥巴捷（特立氟胺片），不仅药来源没有保证，而且多数都是假药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特立氟胺片的价格，除此之外，患者还可以通过国内正规有保障的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行购药，我们会为您买到价格实惠疗效理想的特立氟胺片。

特立氟胺片是由赛诺菲研发的一种治疗多发性硬化症的有效药物，2012年9月奥巴捷片获得FDA批准上市，用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日，特立氟胺片(Teriflunomide)口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。 特立氟胺片是一种口服嘧啶合成酶抑制剂和免疫调节剂，可以逆转抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)—与从头嘧啶合成相关的一种关键酶。DHODH是一种含铁的黄素依赖的线粒体酶，是核酸中嘧啶合成的关键酶，催化嘧啶从头生物合成途径中的第四步反应。DHODH是免疫相关疾病的重要靶点，抑制DHODH，可以阻止新生嘧啶合成，致使DNA合成障碍，抑制活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞以及肿瘤细胞的增殖，从而在免疫抑制和抗肿瘤中起重要作用。已知的作用机制包括通过抑制DHODH阻止淋巴细胞中嘧啶的从头合成，以及对酪氨酸激酶活性的干扰。 在两项Ⅲ期临床研究TEMSO研究和TOWER研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，特立氟胺片显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER研究中，特立氟胺片14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。不少患者可能会问，特立氟胺片在国内纳入医保了吗？我们来了解一下。 由于特立氟胺片在国内上市的时间较短因此特立氟胺片还没纳入医保，所以国内无法通过医保报销。 患者每月需花费15000元费用，价格较昂贵。据医伴旅了解，赛诺菲的特立氟胺片14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右。相对于国内的价格来说非常划算，性价比高。如果患者想要买到价格实惠有疗效的特立氟胺片，请咨询医伴旅。

特立氟胺片早在2012年9月获得美国FDA批准，用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)，截止目前已在全球超过70个国家和地区批准上市，有超过8万例患者正在接受治疗。那特立氟胺片的作用及效果怎么样？ 四项随机、对照、双盲临床试验确定了特立氟胺片在复发型多发性硬化患者中的疗效。其中，两项Ⅲ期临床研究TEMSO研究和TOWER研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，特立氟胺片显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER研究中，特立氟胺片14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。 中山大学附属第三医院神经内科胡学强教授表示：“大多数多发性硬化患者的症状不同，有更多的治疗选择就意味着有更多提高患者生活质量的可能，我们临床医生也迫切希望有更多进展期患者的治疗方法。作为一种新型治疗选择，特立氟胺片在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。” 特立氟胺片用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。特立氟胺片肝肾损伤患者用药：肝损伤，轻度和中度肝损伤患者无需调整剂量。尚未在重度肝损伤患者中评估特立氟胺片的药代动力学。重度肝损伤患者禁用特立氟胺片。肾损伤，轻度、中度和重度肾损伤患者均无需调整剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特立氟胺片的作用和效果，由此可见，特立氟胺片的效果还是很值得肯定的。

特立氟胺片由赛诺菲研发，2012年9月获得FDA批准上市，用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日，特立氟胺片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。2018年，国家药品监督管理局（CFDA）已批准奥巴捷在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS），这也是目前在国内获批的治疗多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物。那么特立氟胺片的用法用量是多少？ 医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用特立氟胺片。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 监控以评估安全性： 在开始治疗前的6个月内获得转氨酶和胆红素水平；开始治疗后至少六个月每月监测一次ALT水平； 在开始治疗前的6个月内获得全血细胞计数（CBC）；应根据感染的体征和症状进行进一步监测； 在开始治疗之前，用结核菌素皮肤试验或血液检查结核分枝杆菌感染筛查患者是否患有潜伏性结核感染； 有生殖潜能的女性在开始治疗前排除妊娠； 开始治疗前及之后应定期检查血压； 药物过量：尚无关于人类奥巴捷用药过量或中毒的经验。健康受试者每日服用奥巴捷70mg最长达14天时，耐受性良好。如果出现具有临床意义的用药过量或毒性，推荐服用考来烯胺或活性炭，以便加速消除。 儿童用药：尚未明确儿童患者用药的安全性和有效性。老年用药：奥巴捷的临床研究中未纳入65岁以上老人。 药物相互作用：与通过CYP2C8代谢的药物，如瑞格列奈、紫杉醇、匹格列酮、罗格列酮合用.可能使这些药物暴露量增加。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的特立氟胺片的用法和用量，患者一定要仔细阅读说明书，按时用药。

奥巴捷入医保了吗？奥巴捷片是由赛诺菲（Sanofi）研发的一种治疗多发性硬化症的有效药物，2012年9月奥巴捷片获得FDA批准上市，用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日，奥巴捷口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。但是还未被纳入医保的行列。 奥巴捷片是一种口服嘧啶合成酶抑制剂和免疫调节剂，可以逆转抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)—与从头嘧啶合成相关的一种关键酶。DHODH是一种含铁的黄素依赖的线粒体酶，是核酸中嘧啶合成的关键酶，催化嘧啶从头生物合成途径中的第四步反应。DHODH是免疫相关疾病的重要靶点，抑制DHODH，可以阻止新生嘧啶合成，致使DNA合成障碍，抑制活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞以及肿瘤细胞的增殖，从而在免疫抑制和抗肿瘤中起重要作用。已知的作用机制包括通过抑制DHODH阻止淋巴细胞中嘧啶的从头合成，以及对酪氨酸激酶活性的干扰。 在两项Ⅲ期临床研究TEMSO研究和TOWER研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，奥巴捷片显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER研究中，特立氟胺14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。 由于奥巴捷片在国内上市的时间较短因此奥巴捷片还没纳入医保，所以国内无法通过医保报销，患者每月需花费15000元费用，价格较昂贵。据医伴旅了解，赛诺菲的奥巴捷片14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右。相对于国内的价格来说非常划算，性价比高，由于汇率问题价格可能会有所波动。

奥巴捷在国内上市了吗？很多患者不知道要怎么去买到奥巴捷片，下面我们来了解一下奥巴捷的上市情况。奥巴捷是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。奥巴捷于2012年9月12日被FDA批准上市，用于治疗多发性硬化症患者。2013年8月26日，奥巴捷口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。2014年，口服多发性硬化症（multiple sclerosis）药物奥巴捷获得了英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）的最终批准。2018年7月，奥巴捷被引进中国市场，适用于复发型多发性硬化患者。 奥巴捷用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 奥巴捷片肝肾损伤患者用药：肝损伤，轻度和中度肝损伤患者无需调整剂量。尚未在重度肝损伤患者中评估奥巴捷的药代动力学。重度肝损伤患者禁用奥巴捷。肾损伤，轻度、中度和重度肾损伤患者均无需调整剂量。 安全性检测 ：在开始采用奥巴捷治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用奥巴捷后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。开始服用奥巴捷前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 由此看来，早在2018年，奥巴捷就已经在国内上市，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

奥巴捷片是由赛诺菲-安万特公司研发的一款治疗多发性硬化症的效果理想的药物，是一种口服嘧啶类合成酶抑制剂和免疫调节剂，商品名为Aubagio，于2012年9月12日获FDA批准，用于治疗成人复发性多发性硬化症。那么使用奥巴捷可能产生什么不良现象？下面就让我们来了解一下。 1、血管疾病死亡 上市前数据库中，在大约2600例接受特立氟胺片暴露的患者中，发生4例心血管疾病死亡，包括3例猝死，1例有高脂血症和高血压病史的患者心肌梗死。上述心血管死亡发生在非对照延伸研究中，在治疗开始后1至9年。尚未明确特立氟胺和心血管死亡的关系。 2、低磷血症 临床试验中，接受奥巴捷片治疗的受试者中，18％出现血清磷水平至少为0.6 mmol／L的低磷血症，接受安慰剂治疗的受试者中该比例为7％；接受奥巴捷片胺治疗的受试者中，4％出现血清磷水平＞0.3 mmol／L但＜0.6 mmol／L的低磷血症，接受安慰剂治疗的受试者中该比例为0.8％。没有任何治疗组的受试者血清磷水平＜0.3mmol／L。 3、恶性疾病 当使用一些免疫抑制性药物时，会增加罹患恶性疾病，尤其是淋巴增生性疾病的风险。奥巴捷片可潜在诱发免疫抑制反应。在特立氟胺片的临床试验中，无恶性疾病和淋巴增生性疾病的发病率明显升高的报告，但是还需要大型长期研究确定奥巴捷片是否会导致恶性疾病和淋巴增生性疾病的发病率升高。 上市后经验：超敏反应，包括一些严重的超敏反应，如过敏反应、血管性水肿。严重皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症和 Steven－johnson综合征。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷片在服用时可能会产生的不良现象，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

奥巴捷片是由赛诺菲（Sanofi）研发的一种治疗多发性硬化症的有效药物，2012年9月奥巴捷片获得FDA批准上市，用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日，奥巴捷片口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。那么，奥巴捷片的常见不良反应有哪些呢？下面我们来看一下。 奥巴捷片不良反应： > 10％： 头痛（19-22％）腹泻（15-18％）谷丙转氨酶（ALT）增加（12-14％）脱发（10-13％）流感（9-12％）恶心（9-14％）感觉异常（9-10％）磷酸血症（5-18％） 1-10％： 上呼吸道感染（URTI）（9％）支气管炎（5-8％）上腹痛（5-6％）鼻窦炎（4-6％）肌肉骨骼疼痛（4-5％）高血压（4％）牙痛（4％）谷氨酰转移酶（GGT）增加（3-5％）焦虑感（3-4％）肌痛（3-4％）瘙痒（3-4％）视力模糊（3％）膀胱炎（2-4％）病毒性肠胃炎（2-4％）口腔疱疹（2-4％）中性粒细胞减少症（2-4％）谷草转氨酶（AST）提升（2-3％）季节性过敏（2-3％）灼烧感（2-3％）心（2-3％）减轻重量（2-3％）中性粒细胞数量减少（2-3％）坐骨神经痛（1-3％）结膜炎（1-3％）白细胞增加（1-3％）痤疮（1-3％）腕管综合症（1-3％）白细胞减少症（1-2％）腹胀（1-2％） <1％：心血管死亡（0.25％） 在特立氟胺的上市后用药期间，已确定如下不良反应。因为这些不良反应来自不确定数量人群的自发报告，所以无法准确估计其频率或确定与药物暴露的相关性。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷的常见的不良反应，如果患者出现以上严重不良情况，请及时通知以上来处理。

2018年7月，奥巴捷被引进中国市场，适用于复发型多发性硬化患者。奥巴捷用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。几乎任何药物在服用时或多或少都会出现一些副作用，奥巴捷也不例外，那么，奥巴捷常见的副作用有哪些呢？我，我们来看一下。 > 10％： 头痛（19-22％）腹泻（15-18％）谷丙转氨酶（ALT）增加（12-14％）脱发（10-13％）流感（9-12％）恶心（9-14％）感觉异常（9-10％）磷酸血症（5-18％） 1-10％： 上呼吸道感染（URTI）（9％）支气管炎（5-8％）上腹痛（5-6％）鼻窦炎（4-6％）肌肉骨骼疼痛（4-5％）高血压（4％）牙痛（4％）谷氨酰转移酶（GGT）增加（3-5％）焦虑感（3-4％）肌痛（3-4％）瘙痒（3-4％）视力模糊（3％）膀胱炎（2-4％）病毒性肠胃炎（2-4％）口腔疱疹（2-4％）中性粒细胞减少症（2-4％）谷草转氨酶（AST）提升（2-3％）季节性过敏（2-3％）灼烧感（2-3％）心（2-3％）减轻重量（2-3％）中性粒细胞数量减少（2-3％）坐骨神经痛（1-3％）结膜炎（1-3％）白细胞增加（1-3％）痤疮（1-3％）腕管综合症（1-3％）白细胞减少症（1-2％）腹胀（1-2％） <1％：心血管死亡（0.25％） 在特立氟胺的上市后用药期间，已确定如下不良反应。因为这些不良反应来自不确定数量人群的自发报告，所以无法准确估计其频率或确定与药物暴露的相关性。 超敏反应，包括一些严重的超敏反应，如过敏反应、血管性水肿 严重皮肤反应，包括血小板减少、间质性肺病、胰腺炎、口腔炎（如口疮或溃疡）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷的常见副作用。

奥巴捷哪里购买的到呢？很多患者不知道在国内如何能买到奥巴捷，下面我们就来了解一下奥巴捷的购药渠道。 多发性硬化是一种终身、慢性、进展性疾病，由于自身免疫系统的病变，引起神经髓鞘的破损和剥落，致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害。奥巴捷是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂，由赛诺菲-安万特公司开发，适用于复发型多发性硬化患者。研究显示，奥巴捷在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性大大提升了患者的依从性，有效降低其临床复发频率并延缓残疾进展。 2018年7月，奥巴捷被引进中国市场，适用于复发型多发性硬化患者。奥巴捷用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 目前一盒奥巴捷在国内价格约为1.3万，通常每盒奥巴捷是28片，每片为14mg，奥巴捷在医院和药店的价格可能会不同，具体奥巴捷的价格以门店为准。除了国内的奥巴捷患者还可以选择了价格更便宜的印度版的奥巴捷，赛诺菲的奥巴捷已经在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右。 由于印度奥巴捷现在在国内没有上市，希望患者能通过正规渠道购买到正品药，具体如下： 1、亲自去印度：患者购买印度奥巴捷最简单直接，也是最安全的方式就是亲自去一趟印度购买，印度权威医院都可以买到正品印度奥巴捷。 2、医疗机构：选择一家靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅），免费帮助患者提供真实可靠的印度权威购药渠道，直接购买印度奥巴捷。

奥巴捷片注意事项： 接种疫苗 目前还没有关于服用奥巴捷的患者接种活疫苗的有效性和安全性的临床数据。不建议接种活疫苗。当考虑在停止奥巴捷后接种活疫苗时，应考虑奥巴捷的长半衰期。 恶性肿瘤 使用一些免疫抑制药物会增加恶性肿瘤的风险，特别是淋巴增生性疾病。奥巴捷可能具有免疫抑制作用。在奥巴捷临床试验中，恶性肿瘤和淋巴增生性疾病的发病率没有明显增加，但是需要更大和更长期的研究来确定奥巴捷是否增加了恶性肿瘤或淋巴增生性疾病的风险。 过敏和严重皮肤反应 奥巴捷可以引起过敏反应和严重的过敏反应。症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹和血管性水肿，包括嘴唇、眼睛、喉咙和舌头。奥巴捷报道了严重皮肤反应的病例，包括史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（十）的病例。在使用母体化合物来氟米特治疗的患者中，也有非常罕见的药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的病例报道。 周围神经病变 在安慰剂对照研究中，服用奥巴捷的患者比服用安慰剂的患者更易发生周围神经病变，包括多发性神经病和单发性神经病（如腕管综合征）。神经传导研究证实的周围神经病变的发生率分别为1.4%（13名患者）和1.9%（17名患者），接受7毫克和14毫克的奥巴捷，而接受安慰剂的患者为0.4%（4名患者）。0.7%（8例）确诊为周围神经病变（3例服用7毫克奥巴捷，5例服用14毫克奥巴捷）。 血压升高 在安慰剂对照研究中，从基线到研究结束的收缩压平均变化分别为+2.3 mmHg和+2.7 mmHg（奥巴捷7 mg和14 mg），安慰剂为-0.6 mmHg。与基线相比，奥巴捷7 mg和14 mg的舒张压变化分别为+1.4 mmHg和+1.9 mmHg，安慰剂为-0.3 mmHg。3.1%和4.3%的患者接受7毫克或14毫克奥巴捷治疗出现高血压的不良反应，而安慰剂组为1.8%。 呼吸影响 奥巴捷在上市后曾报道间质性肺病，包括急性间质性肺炎。在来氟米特治疗期间，间质性肺疾病和先前存在的间质性肺疾病恶化已被报道。间质性肺病可能是致命的，在治疗过程中随时可能急性发作，临床表现多变。新发或恶化的肺部症状，如咳嗽和呼吸困难，伴或不伴发热，可能是停止治疗和进一步调查的原因。如果需要停止用药，考虑启动加速消除程序。 与免疫抑制或免疫调节疗法同时使用 加速消除程序 特立氟胺从血浆中缓慢地被消除。如果没有加速消除程序，平均需要8个月才能使血浆浓度低于0.02毫克/升，尽管由于药物清除率的个体差异，可能需要长达2年的时间。停止使用奥巴捷后，可随时使用加速消除程序。可通过每8小时给药8克，持续11天。如果一天三次服用8克的消胆胺考来烯胺不能很好地耐受，可以一天三次服用4克的消胆胺考来烯胺来加速消除。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷在服用时需要注意的事项，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

奥巴捷使用量多少呢？很多患者对奥巴捷的服用剂量还是不了解，下面小编就带大家来了解一下。2013年8月30日，Genzyme公司宣布欧盟批准奥巴捷（tefiflunomide）上市，每日1次口服，用于成人复发型多发性硬化症（multiplesclero—sis，MS）的治疗。奥巴捷一种口服嘧啶合成酶抑制剂和免疫调节剂，可以逆转抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)—与从头嘧啶合成相关的一种关键酶。 DHODH是一种含铁的黄素依赖的线粒体酶，是核酸中嘧啶合成的关键酶，催化嘧啶从头生物合成途径中的第四步反应。DHODH是免疫相关疾病的重要靶点，抑制DHODH，可以阻止新生嘧啶合成，致使DNA合成障碍，抑制活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞以及肿瘤细胞的增殖，从而在免疫抑制和抗肿瘤中起重要作用。目前，已知的作用机制包括通过抑制DHODH阻止淋巴细胞中嘧啶的从头合成，以及对酪氨酸激酶活性的干扰。 开始服用奥巴捷前，应采用结核菌素皮肤试验或血液试验筛选潜伏性结核病感染患者。医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 安全性监测：在开始采用奥巴捷治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用奥巴捷后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。开始服用奥巴捷前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷片的使用量，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

奥巴捷片治疗多发性硬化症的疗效怎样呢？2012年11月22日， 赛诺菲（Sanofi）宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物奥巴捷片获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，奥巴捷片获得了FDA的批准。同时，欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构正在审查该药的上市许可申请（MAA）。 奥巴捷片是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。 一项名为TEMSO（奥巴捷片治疗多发性硬化症）的历时两年的Ⅲ期临床研究结果显示，与对照组相比，每天7mg及14mg剂量组的复发率和持续积累残疾风险显著下降。奥巴捷片(Teriflunomide)大大降低了多发性硬化症患者的年复发率，减缓了残疾进展，改善了患者多项病情活动性的磁共振成像（MRI）指标，报告不良事件的试验参与者比例与安慰剂组相似。 奥巴捷片（Teriflunomide）疗效与目前作为标准疗法的注射用β-干扰素相近，其优势在于安全性好，不会引起感染风险上升或肿瘤发生。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷片治疗多发性硬化症的疗效，由此看来，疗效还是很值得肯定的。

奥巴捷片是由赛诺菲（Sanofi）研发的一种治疗多发性硬化症的有效药物，2012年9月奥巴捷片获得FDA批准上市，用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日，Aubagio(特立氟胺，Teriflunomide)口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。 奥巴捷片是一种口服嘧啶合成酶抑制剂和免疫调节剂，可以逆转抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)—与从头嘧啶合成相关的一种关键酶。DHODH是一种含铁的黄素依赖的线粒体酶，是核酸中嘧啶合成的关键酶，催化嘧啶从头生物合成途径中的第四步反应。DHODH是免疫相关疾病的重要靶点，抑制DHODH，可以阻止新生嘧啶合成，致使DNA合成障碍，抑制活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞以及肿瘤细胞的增殖，从而在免疫抑制和抗肿瘤中起重要作用。已知的作用机制包括通过抑制DHODH阻止淋巴细胞中嘧啶的从头合成，以及对酪氨酸激酶活性的干扰。 在两项Ⅲ期临床研究TEMSO研究和TOWER研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，奥巴捷片显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER研究中，特立氟胺14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。不少患者可能会问，奥巴捷片入医保了吗？我们来了解一下。 由于奥巴捷片在国内上市的时间较短因此奥巴捷片还没纳入医保，所以国内无法通过医保报销，患者每月需花费15000元费用，价格较昂贵。据医伴旅了解，赛诺菲的奥巴捷片14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右。相对于国内的价格来说非常划算，性价比高，由于汇率问题价格可能会有所波动。

奥巴捷片治疗多发性硬化症的疗效怎样呢？下面我们一起来了解一下。奥巴捷片是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。 2012年11月22日， 赛诺菲（Sanofi）宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物奥巴捷片获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，奥巴捷片获得了FDA的批准。同时，欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构正在审查该药的上市许可申请（MAA）。 一项名为TEMSO（奥巴捷片治疗多发性硬化症）的历时两年的Ⅲ期临床研究结果显示，与对照组相比，每天7mg及14mg剂量组的复发率和持续积累残疾风险显著下降。奥巴捷片(Teriflunomide)大大降低了多发性硬化症患者的年复发率，减缓了残疾进展，改善了患者多项病情活动性的磁共振成像（MRI）指标，报告不良事件的试验参与者比例与安慰剂组相似。 奥巴捷片（Teriflunomide）疗效与目前作为标准疗法的注射用β-干扰素相近，其优势在于安全性好，不会引起感染风险上升或肿瘤发生。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷片治疗多发性硬化症的疗效，由此看来，疗效还是很好的。

奥巴捷片是由赛诺菲-安万特公司研发，是一种口服嘧啶类合成酶抑制剂和免疫调节剂，商品名为Aubagio，于2012年9月12日获FDA批准，用于治疗成人复发性多发性硬化症。  那么服用奥巴捷片最常见的副作用是什么？要怎么去处理呢？下面就让我们一起来了解一下。 1、血管疾病死亡 上市前数据库中，在大约2600例接受特立氟胺片暴露的患者中，发生4例心血管疾病死亡，包括3例猝死，1例有高脂血症和高血压病史的患者心肌梗死。上述心血管死亡发生在非对照延伸研究中，在治疗开始后1至9年。尚未明确特立氟胺和心血管死亡的关系。 2、低磷血症 临床试验中，接受奥巴捷片治疗的受试者中，18％出现血清磷水平至少为0.6 mmol／L的低磷血症，接受安慰剂治疗的受试者中该比例为7％；接受奥巴捷片胺治疗的受试者中，4％出现血清磷水平＞0.3 mmol／L但＜0.6 mmol／L的低磷血症，接受安慰剂治疗的受试者中该比例为0.8％。没有任何治疗组的受试者血清磷水平＜0.3mmol／L。 3、恶性疾病 当使用一些免疫抑制性药物时，会增加罹患恶性疾病，尤其是淋巴增生性疾病的风险。奥巴捷片可潜在诱发免疫抑制反应。在特立氟胺片的临床试验中，无恶性疾病和淋巴增生性疾病的发病率明显升高的报告，但是还需要大型长期研究确定奥巴捷片是否会导致恶性疾病和淋巴增生性疾病的发病率升高。 上市后经验：超敏反应，包括一些严重的超敏反应，如过敏反应、血管性水肿。严重皮肤反应，包括中毒性表皮坏死松解症和 Steven－johnson综合征。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷片常见的副作用，如出现以上严重副作用，请及时通知医生来处理。

奥巴捷在国内购买的到吗？很多患者不知道在国内如何能买到价格实惠疗效理想的奥巴捷，下面我们就来了解一下。多发性硬化是一种终身、慢性、进展性疾病，由于自身免疫系统的病变，引起神经髓鞘的破损和剥落，致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害。奥巴捷是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂，由赛诺菲-安万特公司开发，适用于复发型多发性硬化患者。研究显示，奥巴捷在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性大大提升了患者的依从性，有效降低其临床复发频率并延缓残疾进展。 2018年7月，奥巴捷被引进中国市场，适用于复发型多发性硬化患者。奥巴捷用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 目前一盒奥巴捷在国内价格约为1.3万，通常每盒奥巴捷是28片，每片为14mg，奥巴捷在医院和药店的价格可能会不同，具体奥巴捷的价格以门店为准。除了国内的奥巴捷患者还可以选择了价格更便宜的印度版的奥巴捷，赛诺菲的奥巴捷已经在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右。 由于印度奥巴捷现在在国内没有上市，希望患者能通过正规渠道购买到正品药，具体如下：1、亲自去印度：患者购买印度奥巴捷最简单直接，也是最安全的方式就是亲自去一趟印度购买，印度权威医院都可以买到正品印度奥巴捷。2、医疗机构：选择一家靠谱的海外医疗服务机构，免费帮助患者提供真实可靠的印度权威购药渠道，直接购买印度奥巴捷。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷的购药渠道。

奥巴捷是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。奥巴捷于2012年9月12日被FDA批准上市，用于治疗多发性硬化症患者。2013年8月26日，奥巴捷口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。2014年，口服多发性硬化症（multiple sclerosis）药物奥巴捷获得了英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）的最终批准。2018年7月，奥巴捷被引进中国市场，适用于复发型多发性硬化患者。 奥巴捷用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 奥巴捷片肝肾损伤患者用药：肝损伤，轻度和中度肝损伤患者无需调整剂量。尚未在重度肝损伤患者中评估奥巴捷的药代动力学。重度肝损伤患者禁用奥巴捷。肾损伤，轻度、中度和重度肾损伤患者均无需调整剂量。 安全性检测 ：在开始采用奥巴捷治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用奥巴捷后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。开始服用奥巴捷前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷国内的上市情况，由此看来，早在2018年，奥巴捷就已经在国内上市，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。祝您早日康复！

奥巴捷一盒多少元呢？很多患者不知道奥巴捷的价格，下面我们来了解一下。奥巴捷（Aubagio）由Sanofi Aventis开发，商品名Aubagio。并于2012年9月12日FDA批准的治疗复发型多发性硬化药物。该药物是免疫调制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶来阻断嘧啶的源合成。 奥巴捷（Aubagio）是来氟米特的体内活性代谢物。而来氟米特则是治疗类风湿性关节炎类药物。来氟米特口服消化后可快速、几乎全部转化为奥巴捷（Aubagio）。目前奥巴捷（Aubagio）已成为多发性硬化治疗的焦点。那奥巴捷（Aubagio）价格是多少？ 目前一盒奥巴捷（Aubagio）国内价格约为1.3万，通常每盒奥巴捷（Aubagio）是28片，每片为14mg，每盒奥巴捷（Aubagio）的价格较高，对于部分患者来说是半年或一年的收入，因此很多患者转而购买价格更便宜的药物。 医伴旅了解到，赛诺菲的奥巴捷（Aubagio）在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右，是全球最低售价。由于汇率浮动奥巴捷（Aubagio）价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度奥巴捷（Aubagio）最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度批发市场购买奥巴捷（Aubagio），那里的药质量没有保证，大多数都是假药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的奥巴捷的价格，如果您想买到价格实惠有疗效的奥巴捷，请咨询医伴旅客服。我们会为您买到价格实惠疗效理想的奥巴捷。

奥巴捷teriflunomide由Sanofi Aventis开发，商品名Aubagio。并于2012年9月12日FDA批准的治疗复发型多发性硬化药物。该药物是免疫调制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶来阻断嘧啶的源合成。 奥巴捷teriflunomide是来氟米特的体内活性代谢物。而来氟米特则是治疗类风湿性关节炎类药物。来氟米特口服消化后可快速、几乎全部转化为奥巴捷teriflunomide。目前奥巴捷teriflunomide已成为多发性硬化治疗的焦点。那奥巴捷价格是多少？  目前一盒奥巴捷teriflunomide国内价格约为1.3万，通常每盒奥巴捷teriflunomide是28片，每片为14mg，每盒奥巴捷teriflunomide的价格较高，对于部分患者来说是半年或一年的收入，因此很多患者转而购买价格更便宜的药物。 医伴旅了解到，赛诺菲的奥巴捷teriflunomide在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右，是全球最低售价。由于汇率浮动奥巴捷teriflunomide价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。  目前购买印度奥巴捷teriflunomide最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，详细流程咨询医伴旅客服。