特立氟胺片是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。2012年11月22日， 赛诺菲（Sanofi）宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物特立氟胺片获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，特立氟胺片获得了FDA的批准。同时，欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构正在审查该药的上市许可申请（MAA）。 特立氟胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 推荐剂量为7毫克或14毫克，每日1次，口服。餐前、餐后或与食物同服均可。 安全性监测：在开始采用特立氟胺治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用特立氟胺片后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月）。 开始服用特立氟胺片前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 开始服用特立氟胺片前，应采用结核菌素皮肤试验或血液试验筛选潜伏性结核病感染患者。育龄女性在开始特立氟胺片治疗前应排除怀孕。

2013年8月30日，Genzyme公司宣布欧盟批准特立氟胺片（tefiflunomide）上市，每日1次口服，用于成人复发型多发性硬化症（multiplesclero—sis，MS）的治疗。特立氟胺片一种口服嘧啶合成酶抑制剂和免疫调节剂，可以逆转抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)—与从头嘧啶合成相关的一种关键酶。DHODH是一种含铁的黄素依赖的线粒体酶，是核酸中嘧啶合成的关键酶，催化嘧啶从头生物合成途径中的第四步反应。DHODH是免疫相关疾病的重要靶点，抑制DHODH，可以阻止新生嘧啶合成，致使DNA合成障碍，抑制活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞以及肿瘤细胞的增殖，从而在免疫抑制和抗肿瘤中起重要作用。目前，已知的作用机制包括通过抑制DHODH阻止淋巴细胞中嘧啶的从头合成，以及对酪氨酸激酶活性的干扰。 那特立氟胺片使用量是多少？让我们一起来看看。 医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 安全性监测： 在开始采用特立氟胺片治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用特立氟胺片后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。 开始服用特立氟胺片前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 开始服用特立氟胺片前，应采用结核菌素皮肤试验或血液试验筛选潜伏性结核病感染患者。 育龄女性在开始特立氟胺片治疗前应排除怀孕。 开始服用特立氟胺片teriflunomid前检查血压，并在此后定期检查。以上就是特立氟胺片的服用说明，希望可以帮到大家，如果还有其他疑问请咨询医伴旅。

多发性硬化是一种终身、慢性、进展性疾病，由于自身免疫系统的病变，引起神经髓鞘的破损和剥落，致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害。特立氟胺片是一种二氢乳清酸脱氢酶( DHODH )抑制剂，由赛诺菲-安万特公司开发，适用于复发型多发性硬化患者。研究显示，特立氟胺片在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性大大提升了患者的依从性，有效降低其临床复发频率并延缓残疾进展。 2018年7月，特立氟胺片被引进中国市场，适用于复发型多发性硬化患者。特立氟胺用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 特立氟胺片治疗效果这么好，那患者该去哪里购买的到呢？ 目前一盒特立氟胺片在国内价格约为1.3万，通常每盒特立氟胺是28片，每片为14mg，特立氟胺片在医院和药店的价格可能会不同，具体特立氟胺片的价格以门店为准。 除了国内的奥巴捷患者还可以选择了价格更便宜的印度版的奥巴捷，赛诺菲的特立氟胺片已经在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右。 由于印度特立氟胺片现在在国内没有上市，希望患者能通过正规渠道购买到正品药，具体如下：1、亲自去印度：患者购买印度特立氟胺片最简单直接，也是最安全的方式就是亲自去一趟印度购买，印度权威医院都可以买到正品印度特立氟胺片。2、医疗机构：选择一家靠谱的海外医疗服务机构，免费帮助患者提供真实可靠的印度权威购药渠道，直接购买印度特立氟胺片，中间不收取任何费用。

特立氟胺片是赛诺菲的一款口服药物，早在2012年9月获得美国FDA批准，用于治疗复发型多发性硬化症(RMS)，截止目前已在全球超过70个国家和地区批准上市，有超过8万例患者正在接受治疗。 那特立氟胺片的作用及功效好不好呢？ 四项随机、对照、双盲临床试验确定了特立氟胺片在复发型多发性硬化患者中的疗效。其中，两项Ⅲ期临床研究TEMSO研究和TOWER研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，特立氟胺片显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER研究中，奥巴捷teriflunomid14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。 中山大学附属第三医院神经内科胡学强教授表示：“大多数多发性硬化患者的症状不同，有更多的治疗选择就意味着有更多提高患者生活质量的可能，我们临床医生也迫切希望有更多进展期患者的治疗方法。作为一种新型治疗选择，特立氟胺片在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。” 特立氟胺片用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。特立氟胺片肝肾损伤患者用药：肝损伤，轻度和中度肝损伤患者无需调整剂量。尚未在重度肝损伤患者中评估特立氟胺片的药代动力学。重度肝损伤患者禁用特立氟胺片。肾损伤，轻度、中度和重度肾损伤患者均无需调整剂量。以上就是特立氟胺片的治疗效果，如果还有其他问题请咨询医伴旅。

特立氟胺片是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。特立氟胺片于2012年9月12日被FDA批准用于多发性硬化症。 那么特立氟胺片用法以及用量是什么呢？ 四项随机、对照、双盲临床试验确定了特立氟胺片在复发型多发性硬化患者中的疗效。其中，两项Ⅲ期临床研究TEMSO研究和TOWER研究的数据表明，在核心期研究中，与安慰剂相比，特立氟胺片显著降低了患者年复发率，同时也延缓了残疾进展，并且在扩展研究中疗效维持长达10年。在TOWER研究中，特立氟胺片14mg治疗组中国亚组患者的年复发率相对风险降低了71.2%，同组的全球患者年复发率相对风险则降低了36.3%。 以下患者情况下禁用特立氟胺片：重度肝损伤患者。怀孕女性和未使用有效避孕措施的育龄女性。特立氟胺片可能导致胎儿危害。对特立氟胺、来氟米特或特立氟胺片任意非活性成分有超敏反应史的患者。反应包括全身性过敏反应、血管性水肿和严重的皮肤反应。 特立氟胺片的推荐剂量为7毫克或14毫克，每天口服一次。餐前、餐后服用或与餐同服均可。患者可以根据医嘱进行服用，不可擅自更改药物剂量，以免影响药物效果。

特立氟胺片由赛诺菲（Sanofi）研发，2012年9月获得FDA批准上市，用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日，特立氟胺片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。2018年，国家药品监督管理局（CFDA）已批准特立氟胺片在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS），这也是目前在国内获批的治疗多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物。 那特立氟胺片该怎么服用呢？ 医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用特立氟胺片。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 监控以评估安全性： 在开始治疗前的6个月内获得转氨酶和胆红素水平；开始治疗后至少六个月每月监测一次ALT水平； 在开始治疗前的6个月内获得全血细胞计数（CBC）；应根据感染的体征和症状进行进一步监测； 在开始治疗之前，用结核菌素皮肤试验或血液检查结核分枝杆菌感染筛查患者是否患有潜伏性结核感染； 有生殖潜能的女性在开始治疗前排除妊娠； 开始治疗前及之后应定期检查血压。 药物过量：尚无关于人类特立氟胺片用药过量或中毒的经验。健康受试者每日服用特立氟胺片70mg最长达14天时，耐受性良好。如果出现具有临床意义的用药过量或毒性，推荐服用考来烯胺或活性炭，以便加速消除。 儿童用药：尚未明确儿童患者用药的安全性和有效性。老年用药：特立氟胺片的临床研究中未纳入65岁以上老人。 药物相互作用：与通过CYP2C8代谢的药物，如瑞格列奈、紫杉醇、匹格列酮、罗格列酮合用.可能使这些药物暴露量增加。 特立氟胺片可能降低通过CYP1A2代谢的药物，如度洛西汀、阿洛司琼、茶碱和替扎尼定的作用。以上就是特立氟胺片的服用指南，希望可以帮到大家。

特立氟胺片（teriflunomide）由Sanofi Aventis开发，商品名Aubagio。并于2012年9月12日FDA批准的治疗复发型多发性硬化药物。该药物是免疫调制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶来阻断嘧啶的源合成。 特立氟胺片（teriflunomide）是来氟米特的体内活性代谢物。而来氟米特则是治疗类风湿性关节炎类药物。来氟米特口服消化后可快速、几乎全部转化为特立氟胺片（teriflunomide）。目前特立氟胺片（teriflunomide）已成为多发性硬化治疗的焦点。那特立氟胺片的售价是多少钱呢？ 目前一盒特立氟胺片（teriflunomide）国内价格约为1.3万，通常每盒特立氟胺片（teriflunomide）是28片，每片为14mg，每盒特立氟胺片（teriflunomide）的价格较高，对于部分患者来说是半年或一年的收入，因此很多患者转而购买价格更便宜的药物。 医伴旅了解到，赛诺菲的特立氟胺片（teriflunomide）在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右，是全球最低售价。由于汇率浮动特立氟胺片（teriflunomide）价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度特立氟胺片（teriflunomide）最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度批发市场购药，那里的药质量没有保证，大多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构，比如医伴旅。患者可以放心购买特立氟胺片，详细流程请咨询医伴旅客服。

特立氟胺片Aubagio由Sanofi Aventis开发，商品名Aubagio。并于2012年9月12日FDA批准的治疗复发型多发性硬化药物。该药物是免疫调制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶来阻断嘧啶的源合成。 特立氟胺片作为新颖的改变疾病进程的药物，显示出较好的临床效果和安全性。令其成为复发型多发性硬化现行治疗的瞩目性药物。而其母药来氟米特为特立氟胺片增添了长期良好安全性的证据。 FDA的药物评价和研究中心神经学产品分部主任Russell Katz指出“在一项临床试验中，用特立氟胺片患者的复发率比服用安慰剂患者低约30%”。不过，该药物在美国包含一个黑框警告，警告处方者和患者注意肝脏问题的风险，包括死亡，以及出生缺陷的风险。患者开始服用特立氟胺片前和治疗期间，医生应定期对其进行肝功能检测。并且被标记为妊娠X类，即意味着育龄妇女在用药前妊娠检验需阴性，且治疗期间使用有效的避孕措施。 尽管如此，该产品在美国10月份投放市场后，美国有超过80%的多发性硬化症专家临床应用该日服一次的口服治疗药物，并且有五分之一的特立氟胺片服药患者是初始治疗患者。特立氟胺片能被美国处方医生最初就采纳，表明日服一次口服用药方的法选择在多发性硬化症治疗上的重要性。 总体来说，特立氟胺片Aubagio不仅为复发型多发性硬化提供了一个新的治疗选项，也首次为原发进展型多发性硬化症提供了一种批准的治疗，这对多发性硬化患者意义重大。在开始采用特立氟胺片治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用特立氟胺片后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。开始服用特立氟胺片前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。

特立氟胺片teriflunomide是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。 特立氟胺片于2012年9月12日被FDA批准上市，用于治疗多发性硬化症患者。2013年8月26日，特立氟胺片口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。 那特立氟胺片治疗多发性硬化症疗效如何呢？ 赛诺菲公司宣布了 TOWER（复发型多发性硬化症患者口服特立氟胺片）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg 此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降。对 TOWER 实验的所有数据分析正在进行中，结果将在即将召开的科学会议上提出。 实验是双盲多中心的，招募 1169 名患者，对比为每日口服一次7mg、14mg特立氟胺片和安慰剂治疗的效果。从主要和次要的指标进行分析得出的结果是 14mg 具有商业价值，包含如下内容：从试验的主要疗效指标来看，服用特立氟胺片和服用安慰剂的患者对比，年复发率降低 36.3%(p<0.0001)。通过扩展残疾状态量表（DESS）分析，一个次要疗效指标，特立氟胺片组和安慰剂组比12周内持续积累残疾风险降低 31.5%。安慰剂组和7mg 特立氟胺片组治疗患者对比发现每年复发率减少22.3%。从研究数据来看，特立氟胺片治疗效果是不错的，患者可以放心服用。

特立氟胺片是一种具有抗炎作用的免疫调节剂，可抑制参与从头合成嘧啶的线粒体酶二氢硼酸脱氢酶。作为一种新型治疗选择，特立氟胺片在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。 那特立氟胺片注意事项有哪些？ 1、药物过量 尚无关于人类特立氟胺片用药过量或中毒的经验。健康受试者每日服用特立氟胺 70mg 最长达 14 天时，耐受性良好。如果出现具有临床意义的用药过量或毒性，推荐服用考来烯胺或活性炭，以便加速消除。 2、胚胎毒性 给孕妇服用特立氟胺片可能会对胎儿造成伤害。奥巴捷是孕妇和没有使用有效避孕方法的有生育潜力的女性的禁忌。对有生殖潜能的女性在开始用奥巴捷治疗前排除妊娠。建议女性在特立氟胺片治疗期间以及在奥巴捷治疗后加速药物消除过程中使用有效的避孕方法。如果妇女在服用特立氟胺片时怀孕，停止特立氟胺片的治疗，告知患者胎儿的潜在风险，并执行加速药物消除程序，以使血浆中的特立氟胺片浓度低于0.02 mg/L。 在停止使用特立氟胺片后，建议所有具有生殖潜能的女性接受加速药物消除程序。希望生儿育女的男性也应停止使用特立氟胺片，或接受加速消除程序，或等到确认血浆中特立氟胺片浓度低于0.02毫克/升（0.02微克/毫升）后再使用。根据动物实验数据，人血浆中小于0.02mg/L（0.02mcg/mL）的特立氟胺片的浓度预计对胎儿的风险最小。 3、安全性检测 在开始采用特立氟胺片治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用特立氟胺片后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。开始服用特立氟胺片前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。

特立氟胺片由赛诺菲（Sanofi）研发，2012年9月获得FDA批准上市，用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日，特立氟胺片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。2018年，国家药品监督管理局（CFDA）已批准特立氟胺片在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS），这也是目前在国内获批的治疗多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物。 那特立氟胺片服用量是多少？ 医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用特立氟胺片。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 监控以评估安全性： 在开始治疗前的6个月内获得转氨酶和胆红素水平；开始治疗后至少六个月每月监测一次ALT水平； 在开始治疗前的6个月内获得全血细胞计数（CBC）；应根据感染的体征和症状进行进一步监测； 在开始治疗之前，用结核菌素皮肤试验或血液检查结核分枝杆菌感染筛查患者是否患有潜伏性结核感染； 有生殖潜能的女性在开始治疗前排除妊娠； 开始治疗前及之后应定期检查血压。 药物过量：尚无关于人类特立氟胺片用药过量或中毒的经验。健康受试者每日服用特立氟胺片70mg最长达14天时，耐受性良好。如果出现具有临床意义的用药过量或毒性，推荐服用考来烯胺或活性炭，以便加速消除。 儿童用药：尚未明确儿童患者用药的安全性和有效性。老年用药：特立氟胺片的临床研究中未纳入65岁以上老人。 药物相互作用：与通过CYP2C8代谢的药物，如瑞格列奈、紫杉醇、匹格列酮、罗格列酮合用.可能使这些药物暴露量增加。 特立氟胺片可能降低通过CYP1A2代谢的药物，如度洛西汀、阿洛司琼、茶碱和替扎尼定的作用。 华法林与本品合用，推荐随访并密切监测国际标准化比率（INR）。 特立氟胺片重复剂量给药后，增加口服避孕药炔雌醇的Cmax和AUC0-24。合用时，考虑避孕药的类型和剂量。

2013年8月30日，Genzyme公司宣布欧盟批准奥巴捷（tefiflunomide）上市，每日1次口服，用于成人复发型多发性硬化症（multiplesclero—sis，MS）的治疗。奥巴捷一种口服嘧啶合成酶抑制剂和免疫调节剂，可以逆转抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)—与从头嘧啶合成相关的一种关键酶。DHODH是一种含铁的黄素依赖的线粒体酶，是核酸中嘧啶合成的关键酶，催化嘧啶从头生物合成途径中的第四步反应。DHODH是免疫相关疾病的重要靶点，抑制DHODH，可以阻止新生嘧啶合成，致使DNA合成障碍，抑制活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞以及肿瘤细胞的增殖，从而在免疫抑制和抗肿瘤中起重要作用。目前，已知的作用机制包括通过抑制DHODH阻止淋巴细胞中嘧啶的从头合成，以及对酪氨酸激酶活性的干扰。 那奥巴捷使用量是多少？让我们一起来看看。 医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。 安全性监测：在开始采用奥巴捷治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用奥巴捷后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。 开始服用奥巴捷前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。 开始服用奥巴捷前，应采用结核菌素皮肤试验或血液试验筛选潜伏性结核病感染患者。 育龄女性在开始特立氟胺片治疗前应排除怀孕。开始服用奥巴捷teriflunomid前检查血压，并在此后定期检查。以上就是奥巴捷的服用说明，希望可以帮到大家。

奥巴捷teriflunomide是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。 奥巴捷于2012年9月12日被FDA批准上市，用于治疗多发性硬化症患者。2013年8月26日，奥巴捷口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。 那奥巴捷治疗多发性硬化症的效果如何呢？ 赛诺菲公司宣布了 TOWER（复发型多发性硬化症患者口服奥巴捷）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg 此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降。对 TOWER 实验的所有数据分析正在进行中，结果将在即将召开的科学会议上提出。 实验是双盲多中心的，招募 1169 名患者，对比为每日口服一次7mg、14mg奥巴捷片和安慰剂治疗的效果。从主要和次要的指标进行分析得出的结果是 14mg 具有商业价值，包含如下内容：从试验的主要疗效指标来看，服用奥巴捷和服用安慰剂的患者对比，年复发率降低 36.3%(p<0.0001)。通过扩展残疾状态量表（DESS）分析，一个次要疗效指标，奥巴捷片组和安慰剂组比 12 周内持续积累残疾风险降低 31.5%。安慰剂组和7mg 奥巴捷片组治疗患者对比发现每年复发率减少22.3%。从研究数据来看，奥巴捷治疗效果是不错的，患者可以放心服用。

奥巴捷是一种具有抗炎作用的免疫调节剂，可抑制参与从头合成嘧啶的线粒体酶二氢硼酸脱氢酶。作为一种新型治疗选择，奥巴捷（特立氟胺片）在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。 那使用奥巴捷注意事项有哪些？ 1、药物过量 尚无关于人类奥巴捷用药过量或中毒的经验。健康受试者每日服用特立氟胺 70mg 最长达 14 天时，耐受性良好。如果出现具有临床意义的用药过量或毒性，推荐服用考来烯胺或活性炭，以便加速消除。 2、胚胎毒性 给孕妇服用奥巴捷可能会对胎儿造成伤害。奥巴捷是孕妇和没有使用有效避孕方法的有生育潜力的女性的禁忌。对有生殖潜能的女性在开始用奥巴捷治疗前排除妊娠。建议女性在奥巴捷治疗期间以及在奥巴捷治疗后加速药物消除过程中使用有效的避孕方法。如果妇女在服用奥巴捷时怀孕，停止奥巴捷的治疗，告知患者胎儿的潜在风险，并执行加速药物消除程序，以使血浆中的奥巴捷浓度低于0.02 mg/L。 在停止使用奥巴捷后，建议所有具有生殖潜能的女性接受加速药物消除程序。希望生儿育女的男性也应停止使用奥巴捷，或接受加速消除程序，或等到确认血浆中奥巴捷浓度低于0.02毫克/升（0.02微克/毫升）后再使用。根据动物实验数据，人血浆中小于0.02mg/L（0.02mcg/mL）的奥巴捷的浓度预计对胎儿的风险最小。 3、安全性检测 在开始采用奥巴捷治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用奥巴捷后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。开始服用奥巴捷前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。

奥巴捷是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。 2012年11月22日， 赛诺菲（Sanofi）宣布，口服多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物奥巴捷获得了澳大利亚药品管理局（TGA）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗，这是该药所取得的第2个监管批准。今年9月，奥巴捷获得了FDA的批准。同时，欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构正在审查该药的上市许可申请（MAA）。 那服用奥巴捷治疗效果如何呢？ 一项名为TEMSO（奥巴捷治疗多发性硬化症）的历时两年的Ⅲ期临床研究结果显示，与对照组相比，每天7mg及14mg剂量组的复发率和持续积累残疾风险显著下降。奥巴捷(Teriflunomide)大大降低了多发性硬化症患者的年复发率，减缓了残疾进展，改善了患者多项病情活动性的磁共振成像（MRI）指标，报告不良事件的试验参与者比例与安慰剂组相似。 奥巴捷（Teriflunomide）疗效与目前作为标准疗法的注射用β-干扰素相近，其优势在于安全性好，不会引起感染风险上升或肿瘤发生。奥巴捷在ＭＳ治疗药物中颇具竞争力的。

奥巴捷Aubagio由Sanofi Aventis开发，商品名Aubagio。并于2012年9月12日FDA批准的治疗复发型多发性硬化药物。该药物是免疫调制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶来阻断嘧啶的源合成。 奥巴捷作为新颖的改变疾病进程的药物，显示出较好的临床效果和安全性。令其成为复发型多发性硬化现行治疗的瞩目性药物。而其母药来氟米特为特立氟胺增添了长期良好安全性的证据。 FDA的药物评价和研究中心神经学产品分部主任Russell Katz指出“在一项临床试验中，用奥巴捷患者的复发率比服用安慰剂患者低约30%”。不过，该药物在美国包含一个黑框警告，警告处方者和患者注意肝脏问题的风险，包括死亡，以及出生缺陷的风险。患者开始服用奥巴捷前和治疗期间，医生应定期对其进行肝功能检测。并且被标记为妊娠X类，即意味着育龄妇女在用药前妊娠检验需阴性，且治疗期间使用有效的避孕措施。 尽管如此，该产品在美国10月份投放市场后，美国有超过80%的多发性硬化症专家临床应用该日服一次的口服治疗药物，并且有五分之一的奥巴捷服药患者是初始治疗患者。奥巴捷能被美国处方医生最初就采纳，表明日服一次口服用药方的法选择在多发性硬化症治疗上的重要性。 总体来说，奥巴捷仅为复发型多发性硬化提供了一个新的治疗选项，也首次为原发进展型多发性硬化症提供了一种批准的治疗，这对多发性硬化患者意义重大。奥巴捷疗效与目前作为标准疗法的注射用β-干扰素相近，其优势在于安全性好，不会引起感染风险上升或肿瘤发生。奥巴捷在ＭＳ治疗药物中也颇具竞争力的。

奥巴捷teriflunomide是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。 奥巴捷于2012年9月12日被FDA批准上市，用于治疗多发性硬化症患者。2013年8月26日，奥巴捷口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。 那奥巴捷治疗多发性硬化症治疗效果怎么样？ 赛诺菲公司宣布了 TOWER（复发型多发性硬化症患者口服奥巴捷）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg 此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降。对 TOWER 实验的所有数据分析正在进行中，结果将在即将召开的科学会议上提出。 实验是双盲多中心的，招募 1169 名患者，对比为每日口服一次7mg、14mg奥巴捷片和安慰剂治疗的效果。从主要和次要的指标进行分析得出的结果是 14mg 具有商业价值，包含如下内容：从试验的主要疗效指标来看，服用奥巴捷和服用安慰剂的患者对比，年复发率降低 36.3%(p<0.0001)。通过扩展残疾状态量表（DESS）分析，一个次要疗效指标，奥巴捷片组和安慰剂组比 12 周内持续积累残疾风险降低 31.5%。安慰剂组和7mg 奥巴捷片组治疗患者对比发现每年复发率减少22.3%。从研究数据来看，奥巴捷治疗效果是不错的，患者可以放心服用。

近年来，复发型多发性硬的治疗在快速改变，新兴的口服药物和肠外治疗正在研发和发展，其中奥巴捷teriflunomid作为新颖的改变疾病进程的药物，显示出较好的临床效果和安全性。令其成为复发型多发性硬化现行治疗的瞩目性药物。那奥巴捷去哪里购买的到呢？ 目前一盒奥巴捷在国内价格约为1.3万，通常每盒特立氟胺是28片，每片为14mg，奥巴捷在医院和药店的价格可能会不同，具体奥巴捷的价格以门店为准。 除了国内的奥巴捷患者还可以选择了价格更便宜的印度版的奥巴捷，赛诺菲的奥巴捷已经在印度上市，规格14mg*28片一盒，在印度药房售价约5000元左右。 由于印度奥巴捷现在在国内没有上市，希望患者能通过正规渠道购买到正品药，具体如下： 1、亲自去印度：经济水平较好的患者购买印度奥巴捷可以亲自去印度购买，这是最简单直接，也是最安全的方式。印度权威医院都可以买到正品印度奥巴捷。2、医疗机构：一般经济水平的患者可以选择一家靠谱的海外医疗服务机构，它帮助患者提供真实可靠的印度权威购药渠道，直接购买印度奥巴捷，中间不收取任何费用。 奥巴捷用法用量：医生根据患者病情严重程度及耐受情况指导患者使用本品。建议每日口服一次，7mg或14mg。餐前、餐后服用或与餐同服均可。奥巴捷肝肾损伤患者用药：肝损伤，轻度和中度肝损伤患者无需调整剂量。尚未在重度肝损伤患者中评估teriflunomide奥巴捷的药代动力学。重度肝损伤患者禁用奥巴捷。肾损伤，轻度、中度和重度肾损伤患者均无需调整剂量。

奥巴捷是一种具有抗炎作用的免疫调节剂，可抑制参与从头合成嘧啶的线粒体酶二氢硼酸脱氢酶。作为一种新型治疗选择，奥巴捷（特立氟胺片）在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。 那奥巴捷注意事项有哪些？ 1、药物过量 尚无关于人类奥巴捷用药过量或中毒的经验。健康受试者每日服用特立氟胺 70mg 最长达 14 天时，耐受性良好。如果出现具有临床意义的用药过量或毒性，推荐服用考来烯胺或活性炭，以便加速消除。 2、胚胎毒性 给孕妇服用奥巴捷可能会对胎儿造成伤害。奥巴捷是孕妇和没有使用有效避孕方法的有生育潜力的女性的禁忌。对有生殖潜能的女性在开始用奥巴捷治疗前排除妊娠。建议女性在奥巴捷治疗期间以及在奥巴捷治疗后加速药物消除过程中使用有效的避孕方法。如果妇女在服用奥巴捷时怀孕，停止奥巴捷的治疗，告知患者胎儿的潜在风险，并执行加速药物消除程序，以使血浆中的奥巴捷浓度低于0.02 mg/L。 在停止使用奥巴捷后，建议所有具有生殖潜能的女性接受加速药物消除程序。希望生儿育女的男性也应停止使用奥巴捷，或接受加速消除程序，或等到确认血浆中奥巴捷浓度低于0.02毫克/升（0.02微克/毫升）后再使用。根据动物实验数据，人血浆中小于0.02mg/L（0.02mcg/mL）的奥巴捷的浓度预计对胎儿的风险最小。 3、安全性检测 在开始采用奥巴捷治疗前，应获取6个月内的转氨酶和胆红素水平数据。在开始服用奥巴捷后，应每月至少监测一次ALT水平，坚持6个月。开始服用奥巴捷前，应先获取6个月内的全血细胞计数（CBC）结果。进一步监测感染体征和症状。

奥巴捷teriflunomide是一种用来改变MS疾病进程的口服免疫调节剂，每天服用一次。它是来氟米特的活性代谢物，可逆性抑制二氢乳清酸脱氢酶（DNA复制中嘧啶重新合成的一个关键线粒体酶）。其可逆性抑制的结果是，该药物可降低应答自身抗原的T细胞和B细胞的增殖和功能，但可通过所谓的补救途径保留其嘧啶池中存活细胞包括造血干细胞或记忆T细胞的复制及功能。 奥巴捷于2012年9月12日被FDA批准上市，用于治疗多发性硬化症患者。2013年8月26日，奥巴捷口服片获欧盟批准上市，作为一种新型药物，用于复发型多发性硬化症患者的治疗。 那奥巴捷治疗多发性硬化症的疗效怎样呢？ 赛诺菲公司宣布了 TOWER（复发型多发性硬化症患者口服奥巴捷）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg 此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降。对 TOWER 实验的所有数据分析正在进行中，结果将在即将召开的科学会议上提出。 实验是双盲多中心的，招募 1169 名患者，对比为每日口服一次7mg、14mg奥巴捷片和安慰剂治疗的效果。从主要和次要的指标进行分析得出的结果是 14mg 具有商业价值，包含如下内容：从试验的主要疗效指标来看，服用奥巴捷和服用安慰剂的患者对比，年复发率降低 36.3%(p<0.0001)。通过扩展残疾状态量表（DESS）分析，一个次要疗效指标，奥巴捷片组和安慰剂组比 12 周内持续积累残疾风险降低 31.5%。安慰剂组和7mg 奥巴捷片组治疗患者对比发现每年复发率减少22.3%。 从研究数据来看，奥巴捷治疗效果是不错的，患者可以放心服用。