2型糖尿病属于临床常见内分泌疾病，胰岛素抵抗是其主要发病机制之一。因此对于2型糖尿病患者而言，治疗原则以减少胰岛素抵抗、控制血糖水平为主。恩格列净（Empagliflozin）为2型糖尿病常用治疗药物，作为一种高效钠-葡萄糖协同转运体(SGLT-2）抑制剂，可通过减少肾脏的葡萄糖重吸收促进葡萄糖从尿液排出，从而发挥降糖作用。那么，恩格列净片降糖几天见效,是否容易引发低血糖？ 恩格列净片降糖几天见效 恩格列净片（Empagliflozin）在进入人体后先是在血液中达到一定的药物浓度到发挥药效让患者的血糖降低，在这个过程中因为患者的个体差异，见效的时间也不相等，有能是10分钟，也可能是1天，也可能是1周或更长时间。 恩格列净片是否容易引发低血糖 目前在实验中发现的恩格列净片（Empagliflozin）的副作用为坏死性筋膜炎（会阴）、包茎、尿路感染伴败血症、尿路感染、红细胞压积增加、血脂异常、口渴增加、低血容量、血清肌酐升高，酮症酸中毒、泌尿生殖道真菌感染、急性肾功能衰竭、血管水肿、过敏反应、荨麻疹、肾盂肾炎、皮疹、恶心、尿量增加，暂未发现有出现低血糖的现象，如果患者出现了这样的现象了，可以及时的求助相关主治医生来给出相应解决之法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净片多少钱一盒,济南药店能买到么？

糖尿病危害性较强且发病机制复杂,是一组以血糖代谢异常为特征的慢性疾病,其中2型糖尿病(T2DM)患者多因胰岛素抵抗或受体亲和力降低而导致血糖代谢出现异常,因此此类患者对外源性胰岛素的依赖程度通常较低,治疗方式也更多样。恩格列净是目前选择性最好的SGLT2抑制剂,其主要通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收﹐增加尿糖排泄发挥降糖作用,可与其他药物通过多种途径发挥协同降糖作用。与此同时,还可改善肥胖﹑血脂异常等代谢紊乱。那么，恩格列净片多少钱一盒,济南药店能买到么？ 恩格列净片多少钱一盒 恩格列净片在每个地方的价钱都不一样，而且厂家不一样价钱也不一样，所以还是要看你决定选择哪种。一般来说恩格列净片的参考价格大概在一百元左右。 恩格列净片济南药店能买到么 恩格列净片可以在济南当地的药房以及医院购买到了，因为该药是上市药物，且该药品目前已经进入医保，患者在购买时是可以享受一定优惠的。但患者并没有高兴的太早，因为长期用药下来，患者的经济压力也是非常大的。由此，患者不妨了解一下国内海外医疗服务机构医伴旅，由医伴旅帮你购买的恩格列净片不仅疗效与原研药不差分毫，而且在价格方面上也比原研药便宜许多，可谓是购药佳选，如有更多问题，欢迎资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净片能降血压吗,效果好吗？

2型糖尿病是一种慢性疾病,多以老年人为主,常合并多种并发症。老年心脑血管疾病包括高血压、冠心病等,长期的高血压可伴有血脂异常升高,引起冠状动脉粥样硬化,诱发冠心病,导致心脑血管意外甚至猝死。恩格列净（Empagliflozin）是钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂，通过抑制、选择性地肾脏近曲小管上皮细胞膜管腔侧的 SGLT-2 的分子，抑制葡萄糖重吸收，促进尿糖的代谢，降低血糖，也可降压和减重。那么，恩格列净片能降血压吗,效果好吗？ 恩格列净片能降血压吗 恩格列净（Empagliflozin）属于全新靶点降糖药物，主要用于治疗2型糖尿病，该药能够通过提高尿糖的排泄达到降糖目的。同时，恩格列净还能降低患者的血压水平和血管阻力，减轻心脏负荷，并改善水潴留，持续利尿，降低了出现大量蛋白尿的风险。 恩格列净片效果好吗 检索关于恩格列净（Empagliflozin）对于2型糖尿病患者血压影响的随机对照试验（RCT）,共纳入RCT 13个,2型糖尿病患者4717例,纳入研究质量高。Meta分析结果显示,与安慰药相比,恩格列净能降低2型糖尿病患者收缩压[SMD=-0.28,95%CI（-0.34,-0.21）,P<0.000 01]和舒张压[SMD=-0.19,95%CI（-0.25,-0.14）,P<0.000 01],差异有统计学意义。 由此得出结论：与安慰药相比,恩格列净能够降低2型糖尿病患者血压。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净片的不良反应是什么,恩格列净能降多少血糖？

2型糖尿病是一种慢性进展性疾病，病程的延长会增加血糖升高的概率，控制血糖的难度也会随之上升,2型糖尿病确诊后,首先施行饮食﹑运动干预,若血糖控制不佳,则首选二甲双胍治疗,但单独用药后血糖仍无法达标者,则需联合用药治疗。2型糖尿病的治疗， 始终是内分泌研究领域的关注重点， 临床常用降糖药物作用机制多集中于提高内源性胰岛素分泌、增加组织对胰岛素的敏感性，以此达到降低血糖的效果。目前，临床医生更多使用恩格列净片来对其进行治疗，那么，恩格列净片可以长期服用吗,有减肥作用吗？ 恩格列净片可以长期服用吗 若是服用恩格列净片没有出现副作用，那是可以长期吃的。若是出现较为严重的副作用，还是需要去医院复诊后看看是否减少剂量或者是换药。一般来说服用恩格列净片后血糖稳定了，不建议停药，停药后会发生血糖反跳，后面会需要花更多的时间去重新控制。 恩格列净片有减肥作用吗 虽然恩格列净片可以帮助降糖，但是对于体内的脂肪代谢作用却并不是特别大，因此无法使用这种药物用于治疗减肥。恩格列净是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的代表性药物，能够通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收,增加尿糖排泄，以达到降低血糖的目的,不依赖胰岛素分泌，具有独特的降糖机制,和其他同类药物相比，恩格列净是选择性最好的钠葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，能够与任一降糖药物联用。无论单用,与其他降糖药物联用,恩格列净均可有效产生降低血糖、保护胰岛细胞的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净片和达格列净的区别？

2型糖尿病是一种慢性疾病,发病率较高,且呈逐年上升趋势,大部分患者常合并高血压、冠心病等代谢综合征表现,存在胰岛素分泌不足胰岛素抵抗等情况，对患者生活质量、身体健康均造成一定影响。临床对2型糖尿病的治疗,以药物治疗为主,同时配合饮食、运动指导,常用药物当中,恩格列净片（Empagliflozin）和达格列净的争议一直都很大，两者针对2型糖尿病效果都十分不错，有很多患者前来询问，恩格列净片和达格列净的区别是什么？ 恩格列净片和达格列净的区别 恩格列净片（Empagliflozin）和达格列净两种药物都是SGLT-2抑制剂，主要通过促进糖从尿中排泄来降血糖，按药理作用来说没有区别，不过恩格列淨片多了一项FDA批准：降低心血管疾病风险。还有一点区别就是不同肾功能的选择，根据肾小球的滤过率来选择不一样的药物。 患者应慎重选择药物 恩格列净片（Empagliflozin）与达格列净针对2型糖尿病的效果都十分不错，但是在这里小编还是要提醒各位患者，药物虽好但并不一定都可以使用在自己身上，患者应先前往医院进行一个系统的检测，由医生根据您的诊断结果等来判断最适合您的药物，这才是最有益于患者本身的。如果自身乱用药物，反而还会对自身产生伤害，并不利于治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩格列净片的功效与作用与副作用

糖尿病是中老年人以及肥胖群体多发的疾病，属于“富贵病”的一种，近几年人们的生活条件越来越好，过量的摄入糖类以及脂肪很容易会让身体内的元素出现紊乱，虽说过量的摄入糖分并不会百分百的发作糖尿病，但是几率还是比较大的，恩格列净是一款治疗糖尿病的药物，是很多糖尿病患者关注的优质降糖药

糖尿病是中老年人以及肥胖群体多发的一种疾病，其并发症较多，长时间不得到治疗会影响患者的健康，糖尿病会引发心血管疾病，因此及时的治疗是非常重要的，恩格列净是一款SGLT-2抑制剂，对二型糖尿病患者有着不错的降糖作用，同时恩格列净还可以降低二型糖尿病患者因为心脑血管疾病死亡的风险，是一款备受关注的药物，下面就让我们一起来深入了解一下这款恩格列净吧

糖尿病是人们面临的非常严重的卫生问题，糖尿病多发于老年群体以及肥胖群体，糖尿病本身不可怕，大但是糖尿病引发的一系列并发症是非常可怕的，因此合理的降糖是非常有必要的，恩格列净作为一款降糖药，2014年5月在欧盟上市，2014年8月获FDA批准上市，随后在2017年9月，获得国家药监局的批准，正式登录国内

导读：勃林格殷格翰和礼来公司近日宣布，欧唐静®（恩格列净）的EMPA-KIDNEY III期临床试验将提前终止。终止的原因是在一项“评估估恩格列净在治疗慢性肾病（CKD）成人患者中的疗效”的临床研究中，恩格列净表现出了积极的临床疗效，符合预先设定的阳性疗效标准。让我们一起来了解一下慢性肾病。 慢性肾病的定义 肾损害，即病理、血、尿、影像学异常，大于等于3个月；肾小球滤过率小于60mL/min/m2。 满足上述任意一条者，即可诊断为慢性肾脏病。包括：肾小球肾炎、隐匿性肾炎、肾盂肾炎、过敏性紫癜肾炎、红斑狼疮肾炎、通风肾、IgA肾病、肾病综合征、膜性肾病、肾病综合征、糖尿病肾病、高血压肾病、多囊肾，等等。 慢性肾病的分期 1期，肾小球滤过率大于90mL/min/m2 2期，肾小球滤过率60-89mL/min/m2 3期，肾小球滤过率30-59mL/min/m2 4期，肾小球滤过率15-29mL/min/m2 5期，肾小球滤过率小于15mL/min/m2 慢性肾病的症状 了解慢性肾病的早期症状可以帮助患者及家属及时发现疾病，及时得到治疗，可以对预后起到积极影响。 当尿液中出现大量泡沫、尿中有血色、夜尿增多时，尿常规检查可能表现为有尿蛋白、红细胞，这些极有可能预示着早期肾病的发生。这些早期症状往往不明显、不引人重视，一般患者自身没有明显不适的感觉，但这些尿液异常的症状一但出现，建议立即就医。 如果等到出现明显疲劳乏力、贫血、水肿等症状，才想起来就医，很可能就会错过疾病的早期阶段，失去治疗的最佳时机，这会给日后肾病的治疗带来更大的困难。 慢性肾病的消化系统症状：恶心、呕吐、舌炎、口中有氨味、口腔腔溃疡、腹泻，等；慢性肾病的神经系统症状：疲劳乏力、四肢麻木、精神萎靡、失眠、谵妄，等；慢性肾病的心血管系统症状：高血压、心衰、心梗、心律失常、心肌病，等。慢性肾病的呼吸系统症状：终末期肾病可有尿毒症性肺炎、支气管炎，等；慢性肾病的皮肤表现：干燥、瘙痒、皮疹、色素沉着，等。除此之外，慢性肾病患者还会出现脱水、水肿、水中毒、代谢紊乱等症状。 关于恩格列净 恩格列净是一款SGLT2 抑制剂，SGLT2 抑制剂先前是用来治疗糖尿病的药物，于2017年9月在中国获批上市，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 后来研究人员发现恩格列净不仅有明确的降糖效果，还有减轻体重、降压、降低尿酸的额外收益。它可以减少糖尿病患者的心血管、肾病风险。 通过这次公布的EMPA-KIDNEY III期临床试验结果，我们可以看到，恩格列净不仅适用于糖尿病肾病患者，对非糖尿病肾病（慢性肾病）也有明显疗效。 EMPA-KIDNEY试验 EMPA-KIDNEY（NCT03594110）是一项评估恩格列净对肾脏疾病进展和心血管死亡风险临床相关结局影响的多国、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。主要结局为首次发生心血管死亡事件或肾脏疾病进展事件的时间。肾脏疾病进展指终末期肾脏疾病（需要肾脏替代治疗，如透析或肾脏移植），估算的肾小球滤过率（eGFR）持续下降至<10mL/min/1.73m2，肾性死亡或随机分组后eGFR持续下降≥40%。EMPA-KIDNEY预计入组约6000名慢性肾脏疾病患者，包括伴有或不伴有糖尿病或蛋白尿的患者。这些患者在现有标准治疗的基础上服用恩格列净10 mg或安慰剂。 参考资料 https://mp.weixin.qq.com/s?src=11&timestamp=1648025742&ver=3693&signature=8VuhS9XctlS0RU6*tR71Boq*FHTyxXyzi6pPziDCn1g2ektii8azWyCNtZ7qiuKvoQqTSlAoDNlSP*qfjzsYnC8yogcaamrUjXyuMDdlSThfFHSF5jrLS7pmrv4GR-Rs&new=1 https://mp.weixin.qq.com/s?src=11&timestamp=1648018831&ver=3693&signature=AQMC3dCxvpaq5duCrPHxdWzGmtw6CrPtUrPlvNrCjMGyAryvd6NxQgiXDd2hv*CI1udfTAb*ECI2Qr8wqBNfPt*H5TEJtfdv5h*92*pPU3aEwNqJ9q2E*Wpghbk80TgY&new=1 https://h5.baike.qq.com/mobile/overview_detail.html?name=%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%82%BE%E7%97%85&adtag=sg.bk.bing.rp&VNK=e62fa41c&tab=zhengzhuang&TNK=1cae1f77#zhengzhuang https://baike.sogou.com/v7544792.htm?fromTitle=%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%82%BE%E7%97%85

导语：与安慰剂相比，如果因急性心力衰竭住院的成年患者在稳定后和出院前服用恩格列净，临床获益90天以上的可能性增加36%。 在新发或现有心力衰竭的成年患者中以及射血分数保留或降低的成年患者中，这种获益是一致的。 2022年3月1日，勃林格殷格翰和礼来宣布，III期EMPULSE 临床试验的结果显示，与安慰剂相比，如果急性心力衰竭成年患者在稳定后和出院前接受恩格列净（empagliflozin，Jardiance®）治疗，那么临床获益90天以上的可能性增加36%。临床获益反映了一个复合主要终点，包括全因死亡率、心力衰竭事件频率、首次心力衰竭事件时间和堪萨斯城心肌病问卷总症状评分(KCCQ-TSS)所测量的症状。这些发现发表在《自然医学》杂志上，并在2021年美国心脏协会的最新科学会议上发布。 荷兰Groningen大学医学中心心脏病学教授、EMPULSE首席研究员Adriaan Voors说:“心力衰竭住院后的前几个月是患者特别脆弱的时期。目前的预后很差，这表明我们迫切需要改进住院病人的临床管理，以防止进一步住院或死亡。与安慰剂相比，恩格列净具有显著的临床益处，这将促进我们对心衰患者在出院早期治疗的理解。” 在美国，每年有超过100万人因心力衰竭住院。美国国家再入院数据库显示，因心力衰竭住院的患者出院后预后不佳，在2010年至2017年间，超过30%的患者在90天内再次入院。 恩格列净对新发或已现有心力衰竭的患者、糖尿病患者或非糖尿病患者、射血分数保持或降低患者的总体临床益处是一致的。在探索性次要终点研究中，与安慰剂相比，恩格列净使得KCCQ-TSS评分从基线到第90天显著提高了4.5分。 EMPULSE试验的安全性结果与恩格列净已确认的安全性一致。研究报告显示，恩格列净组的急性肾衰竭发生率为7.7%，而安慰剂组为12.1%。两组的低血糖发生率相似（恩格列净组为1.9%，安慰剂组为1.5%）。体积消耗率分别为12.7%和10.2%。 勃林格殷格翰心脏代谢与呼吸医学临床发展与医疗事务副总裁Mohamed Eid表示：“我们对恩格列净在成年心衰患者中显示出的早期和显著的临床益处感到兴奋，无论是射血分数保留还是降低的患者都能获益，包括在终点死亡率、住院率和生活质量方面的改善。我们将依然致力于这样的试验，以帮助我们更好地理解这种疗法如何使患有一系列心肾代谢疾病的人受益，这些患者非常需要额外的治疗选择。” 礼来产品开发副总裁、医学博士Jeff Emmick表示:“EMPULSE试验的结果为我们的EMPOWER项目提供了越来越多的证据，支持恩格列净在一系列影响心脏、肾脏和代谢系统的疾病中的潜在作用。出院后脆弱期的临床获益和一致的安全性结果表明，在这些关键月份，对合适的患者使用恩格列净治疗可以改善其预后。” 近日，根据EMPEROR-Preserved®试验的数据，美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩格列净用于降低心力衰竭成年患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。这一决定标志着美国FDA对EMPOWER项目中恩格列净的第三次批准。 2022年2月25日，FDA批准恩格列净用于治疗更广泛类型的心力衰竭，包括射血分数保留型心衰(HFpEF)患者，这类患者预后较差并且治疗选择非常有限。2014年，FDA批准恩格列净用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，作为饮食和运动的补充。2021年8月，FDA批准其用于降低射血分数降低的成人心衰患者心血管死亡和心衰住院风险，无论是否伴有糖尿病。 参考资料: https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/jardiancer-provided-significant-clinical-benefit-adults

导语：FDA批准恩格列净【Jardiance (empagliflozin)】用于治疗更广泛类型的心力衰竭，包括射血分数保留型心衰患者。 2022年2月25日，FDA批准礼来公司和德国勃林格殷格翰公司联合开发的恩格列净用于治疗更广泛类型的心力衰竭，包括射血分数保留型心衰(HFpEF)患者，这类患者预后较差并且治疗选择非常有限。 FDA在新闻稿中宣布了该项批准，但没有明确说明扩大该药物适用症后对患者左心室射血分数(LVEF)的阈值要求。 然而，德国勃林格殷格翰公司的新闻稿表示，该药物适应于所有心衰患者，无论患者的射血分数（EF）如何，并且可以开始在肾小球滤过率估计低至20 mL/min/1.73的患者中使用。扩展了该药物的适应症之后，预计将有300万美国人现在可以接受恩格列净治疗。 心脏代谢与呼吸医学、临床发展与医学事务副总裁Mohamed Eid博士在接受美国管理医疗杂志》（AJMC®）采访时表示：“该适应症特别提到可以改善心力衰竭成人患者的心血管死亡和住院情况。因此，事实上，它与射血分数无关。” 2022年1月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会发表了对恩格列净的积极意见，援引数据显示，该药对左心室射血分数超过40%的心力衰竭患者有效。 诺华开发的缬沙坦【Entresto (sacubitril and valsartan)】是唯一被批准的另一药物，用于射血分数保留型心衰的治疗，尽管它在关键的3期试验中展现出的优势不明显。监管机构评估了多项研究的证据后发现，该药在患者的亚群中展现出了较好的疗效，这些研究中也包括左心室射血分数≥45%的患者。 值得注意的是，去年发布的3期研究结果显示，恩格列净对射血分数高达65%的患者有效，该类患者在心力衰竭患者中占比90%。另外，研究人员提供的数据显示，在左心室射血分数为41%-49%、50%-59%和60%及以上的患者中，该药的疗效更好。 正因如此，专家们考虑的是，在符合欧洲心脏病学会（ESC）定义的左心室射血分数“轻度下降”的患者中，是否能获得更好的疗效。ESC在2021年更新了准则，将“射血分数中等的心力衰竭”改为“射血分数轻度下降的心力衰竭”(HFmrEF)，以描述左心室射血分数为41%-49%的患者。 恩格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，2014年首次获批用于2型糖尿病(T2D)患者。2015年的试验结果表明，该药物还对心血管有益。2021年7月，EMPEROR-Preserved 的试验结果标志着恩格列净的首次临床试验成功，它可以降低射血分数保留型心衰患者的住院和心血管死亡的风险。 Eid解释说，EMPEROR-Preserved试验以前期研究发布的数据为基础，它们共同描绘了从降低的射血分数到保留型射血分数的心力衰竭光谱。 2021年ESC年会上公布的数据显示，恩格列净使患者的住院和死亡风险降低了21%，其中首次和复发住院率降低了27%，心血管死亡率的降低不显著(9%)。之前的研究也表明，该药物对急性和慢性心衰都有效。 共5988名患者被纳入EMPEROR-Preserved试验，这些患者的平均年龄为72岁，平均射血分数为54%。参与者按1:1随机分为2组，一组接受恩格列净治疗，另外一组接受安慰剂。中位时间26.2个月过后，恩格列净组住院(首次和复发)的患者为407名;而安慰剂组住院的患者为541名(HR, 0.73;95% ci, 0.61-0.88, p < .001)。 Eid表示：“实际上我们确实有一个预先指定的汇总分析，以观察整个心衰光谱。” 射血分数正常的心衰患病率正在以每年约1%的速度增长，住院率的上升使得医疗成本也随之变高。2014年的数据显示，心力衰竭住院治疗的平均费用约为11,500美元，全国患者的总治疗成本为110亿美元。 医学博士、公共卫生硕士Nihar R. Desai在接受AJMC®采访时表示:“我认为，恩格列净是第一种真正改善了射血分数保留型心衰疗效的疗法。” Desai 是耶鲁大学医学院的心脏病学家、医学副教授和心血管医学科副主任。 他表示:“对此感到非常兴奋，因为我们知道这对于我们服务的患者来说意味着什么。总的来说，EMPEROR项目表明“无论射血分数如何，SGLT2抑制剂恩格列净可使心力衰竭患者获益。” 在此之前，该疗法于2021年9月获得突破性疗法认定，用于射血分数保留型心衰。截至2021年8月，恩格列净还被批准用于射血分数降低的心衰，无论该类患者是否同时患有2型糖尿病。 美国约有600万人患有射血分数保留型心衰，全球共约3000万患者。发病率随着人口年龄的增长而增加，这种情况在老年妇女中非常常见。大约一半的心衰患者会在确诊后的5年内死亡，并且每次心衰住院都会增加死亡风险。 左心室充盈异常时会发生射血分数保留型心衰，导致输送到全身的血液量不足，从而身体和器官就会出现缺氧。 恩格列净和其他SGLT2抑制剂一直没有在美国心衰患者中普及，部分原因是第三方机构不愿将该药纳入保险。但是由于恩格列净对糖尿病、肾功能和心衰的积极影响，其价值已经远远超出了其价格标签。 Eid表示:“基于价值的医疗服务是整体医疗服务中一个非常重要的组成部分。公司正在积极努力增加药物的可及性，并将恩格列净纳入到价值基础的体系中来。 他说：“许多组织和机构也做出了积极的决定，倾向于将恩格列净作为心力衰竭患者的治疗选择，无论他们是否同时患有糖尿病。” “我们以定制的形式和这些组织合作，在真正了解他们的想法、群体特征以及我们应该利用的合作方式后对方案进行调整，并理解如何在他们自己的系统中表示这种影响。” 这些药物对射血分数保留型心衰是否有一定的疗效还有待观察。另一项名为DELIVER的研究正在进行中，目的是研究达格列净在心衰中的作用。 尽管SGLT1/2抑制剂索格列净的汇总分析已经证明该药对治疗射血分数保留型心衰有益，但用于心力衰竭的专项研究计划目前还缺少资金支持。 参考资料： https://www.ajmc.com/view/fda-approves-empagliflozin-for-broader-type-of-heart-failure

在美国，射血分数保留性心力衰竭约占所有心力衰竭病例的50%。目前，还没有被批准的可以改善其预后的治疗方法（经临床试验证明的），特别是针对射血分数保留的患者。 基于EMPEROR-Preserved临床试验的结果，FDA已授予empagliflozin (Jardiance，恩格列净）突破性治疗称号，用于研究性治疗射血分数保留性心力衰竭。 EMPEROR-Preserved是一项3期国际、随机、双盲试验，纳入了5988例2型糖尿病患者和非2型糖尿病患者。参与者被随机分成两组，一组接受10mg的empagliflozin，每日一次；另一组接受安慰剂，每日一次；同时两组均接受指南指导的心力衰竭治疗。中位随访26.2个月，综合性主要终点为因心力衰竭而首次发生心血管死亡或住院的时间。 该试验的结果表明，empagliflozin是首个显著改善（具有统计学意义）心力衰竭和射血分数保留的成人患者心衰预后的治疗方法。在该试验中，与安慰剂相比，empagliflozin使综合性主要终点（因心力衰竭导致的心血管死亡或住院）的相对风险降低了21%。此外，这种益处与射血分数或糖尿病状态无关。 突破疗法称号旨在帮助加快对严重疾病治疗方法的审查，初步证据表明，与现有的疗法相比，empagliflozin疗法有了实质性的改进。Empagliflozin此前已被授予快速通道称号，用于降低因心力衰竭导致的心血管死亡和住院风险。 礼来公司产品开发副总裁Jeff Emmick博士表示:“考虑到缺乏这种衰弱性疾病的治疗选择，EMPEROR-Preserved试验的结果是一个重大的临床突破。与Boehringer Ingelheim公司一起，我们期待通过这一加速过程与FDA密切合作，尽快将Jardiance应用于射血分数保留性心力衰竭的成人患者。” https://www.pharmacytimes.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-empagliflozin-for-heart-failure-with-preserved-ejection-fraction

恩格列净（Jardiance）已经获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，临床试验中，恩格列净（Jardiance）可以帮助2型糖尿病患者降低住院相对风险、缩短住院时间，而患者骨折或小腿截肢风险并无出现具有统计学意义的增加。那恩格列净是什么药？用于什么疾病？ 恩格列净适应症 恩格列净（Jardiance）是新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，恩格列净（Jardiance）适用于治疗2型糖尿病，也可与盐酸二甲双胍联合使用。当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，恩格列净（Jardiance）可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，恩格列净（Jardiance）可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净用法用量 恩格列净（Jardiance）推荐剂量是10mg，口服给药，每日早晨一次，空腹或进食后给药均可。在耐受恩格列净（Jardiance）的患者中，剂量可以增加至25mg。在血容量不足的患者中，建议开始使用恩格列净（Jardiance）前对血容量不足进行纠正。患者在接受恩格列净（Jardiance）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少恩格列净（Jardiance）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于恩格列净（Jardiance）的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净片多少钱一盒,药店能卖到么？

恩格列净（Jardiance）是一种SGLT2抑制剂，恩格列净（Jardiance）通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出。恩格列净（Jardiance）安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，恩格列净（Jardiance）是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME®）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。那恩格列净片多少钱一盒？能在药店买到该药品吗？ 恩格列净片价格及购买渠道 恩格列净（Jardiance）已在国内上市，因此患者可在国内药店或医院药房购买到该药品。2020年包括糖尿病在内的10余个临床治疗领域的97个药品谈判成功，进入医保药品乙类目录，恩格列净（Jardiance）就在其中，也就是说国内患者购买恩格列净可以通过医保报销了，这无疑也是众望所归的结果。由于各地医保报销比例、标准不同，恩格列净（Jardiance）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解恩格列净（Jardiance）医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 虽然恩格列净（Jardiance）已被纳入医保目录，但该药品医保后的价格仍是比较高的，对于需要长期使用恩格列净治疗的患者来说是一个不小的负担，因此患者可以选择海外上市的性价比较高的恩格列净（Jardiance），不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响恩格列净（Jardiance）价格不固定，患者如果想要了解恩格列净（Jardiance）具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的恩格列净（Jardiance），以及了解更多关于恩格列净（Jardiance）的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利伐沙班治疗静脉血栓的效果如何？

恩格列净和达格列净区别在哪？恩格列净和达格列净哪个好？ 糖尿病对于大多数人来说都有一定的了解了，2型糖尿病原名叫成人发病型糖尿病，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。恩格列净（Empagliflozin）是唯一被证实可降低2型糖尿病患者心血管死亡及全因死亡的SGLT2抑制剂。 达格列净片用于治疗2型糖尿病，可以作为单药在饮食和运动控制的基础上改善血糖，也可以联合二甲双胍或者其它降糖药物，比如应用胰岛素进行血糖控制，当然也可以配合饮食和运动控制，此药需要明确不适合1型糖尿病的酮症酸中毒情况。 恩格列净（Empagliflozin）相关临床试验 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，恩格列净（Empagliflozin）应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，恩格列净（Empagliflozin）两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%；体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。 恩格列净（Empagliflozin）两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 达格列净治疗效果：达格列净在中国获批上市的时间是2017年5月，也是中国首个SGLT2 抑制剂。在中国队列研究中，与对照组相比，达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。研究结果显示，达格列净总体安全性良好。 恩格列净和达格列净治疗效果均十分显著，但患者不可盲目使用药物治疗，患者在接受药物治疗前，应到医院做详细检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其选择最适宜的治疗药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：欧唐静（恩格列净）进医保了没？恩格列净医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/106084.html

欧唐静（恩格列净）是唯一被证实可降低2型糖尿病患者心血管死亡及全因死亡的SGLT2抑制剂，在有效控制血糖水平的同时，欧唐静（恩格列净）还可降低患者血压及体重，且不会增加低血糖的风险。与其他药物相比，恩格列净不依赖于胰岛素，可应用于2型糖尿病的多个阶段。2017年9月20日勃林格殷格翰的欧唐静（恩格列净）获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，临床试验中，欧唐静（恩格列净）可以帮助2型糖尿病患者降低住院相对风险、缩短住院时间，而患者骨折或小腿截肢风险并无出现具有统计学意义的增加。欧唐静（恩格列净）被纳入医保了吗？ 欧唐静（恩格列净）进医保了没？恩格列净医保价格：2020年包括糖尿病在内的10余个临床治疗领域的97个药品谈判成功，进入医保药品乙类目录，欧唐静（恩格列净）就在其中，也就是说国内患者购买恩格列净可以通过医保报销了，这无疑也是众望所归的结果。由于各地医保报销比例、标准不同，患者若想要了解欧唐静（恩格列净）医保后的具体价格信息，可以向当地医保局咨询。 在临床试验中，研究发现，在基线HbA1c 7.5%~9.2%的糖尿病人中，恩格列净（Empagliflozin）与安慰剂比较可使HbA1c平均降低0.7%。除了具有明确的降糖效果外，恩格列净（Empagliflozin）还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益，不影响低血糖时体内内源性葡萄糖的生成，低血糖风险较低。 由此可见，恩格列净（Empagliflozin）治疗2型糖尿病的效果十分显著，为全球糖尿病患者的治疗带来了新的有效的选择。不过需要注意的是：欧唐静（恩格列净）不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒，患者不要自行盲目用药。 以上就是关于欧唐静（恩格列净）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净服用后多久见效？恩格列净服用多久之后血糖能降下来？

恩格列净（Empagliflozin）是勃林格殷格翰的SGLT-2抑制剂，是一类新型的口服降糖药物，适应症是治疗2型糖尿病，除降糖作用外，SGLT2抑制剂还具有降压、改善心脏和肾脏预后等独到作用。恩格列净（Empagliflozin）是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂，获得60多个国家指南共同推荐，2017年9月恩格列净在我国获批，2018年3月1日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布全球首个被证实能将心血管死亡风险降低38%的口服降糖药恩格列净（Empagliflozin）已在中国上市。 在多项临床试验中已经证实，恩格列净（Empagliflozin）可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，恩格列净（Empagliflozin）是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是2型糖尿病患者的不二之选。 恩格列净服用后多久见效？恩格列净服用多久之后血糖能降下来？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间，血糖下降时间等都是不同的，患者在接受恩格列净（Empagliflozin）治疗后的见效时间、服用该药品多久之后血糖能降下来等都是由患者的病情阶段及个人体质决定。 接受恩格列净（Empagliflozin）治疗患者需注意：对恩格列净（Empagliflozin）有严重超敏反应病史、重度肾损害、终末期肾脏病或透析的患者都是禁止服用这种药物的。 此外，在用药过程中还应该注意，恩格列净（Empagliflozin）可引起血容量下降。使用恩格列净后可能发生症状性低血压，尤其是肾损害患者、老年人、收缩压较低的患者和接受利尿剂的患者。开始治疗后，应监测低血压的体征和症状，如遇预期可发生血容量下降的临床情况，应增加监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净可以长期吃吗？恩格列净吃多久可以停？

恩格列净（Empagliflozin）适应症：恩格列净（Empagliflozin）适用于治疗2型糖尿病。与盐酸二甲双胍联合使用，当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，恩格列净（Empagliflozin）可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 恩格列净（Empagliflozin）的用法用量：恩格列净推荐剂量是早晨10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受恩格列净（Empagliflozin）的患者中，剂量可以增加至25 mg。在血容量不足的患者中，建议开始使用恩格列净前对血容量不足进行纠正。 肾损害患者：开始使用恩格列净（Empagliflozin）前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患者不应使用本品。eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45 mL/min/1.73 m2，应停用恩格列净（Empagliflozin）。 肝损害患者：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净（Empagliflozin）暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 恩格列净可以长期吃吗？ 恩格列净（Empagliflozin）是口服降糖药，需要长期服用调节血糖。患者可以一直服用到恩格列净耐药。 恩格列净吃多久可以停？ 恩格列净（Empagliflozin）一般需要长期服用，不能见到血糖恢复正常就马上停药，那样可能会造成停药反跳现象的发生，一般需要服用一个月以后才能停药，具体停药时间是要在医生的指导下进行，不可私自停药！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：医生：搞清厄洛替尼（特罗凯）治疗肺癌功效和副作用很重要

恩格列净欧唐静适用于治疗2型糖尿病：单药治疗恩格列净配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。恩格列净欧唐静能透过抑制肾小管里的钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）蛋白，阻截肾脏对糖分的回收，而多余的糖分将经由尿液排出体外，从而帮助管理血糖。 糖尿病药物恩格列净效果如何？ 作为高选择性的钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，恩格列净Empagliflozin拥有独特的不依赖胰岛素的降糖机制，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。对于高基线糖化血红蛋白的患者，恩格列净欧唐静治疗显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）高达1.45％，且对于所有接受治疗的患者，体重平均降低2kg。 使用恩格列净Jardiance进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：尿路感染/血脂异常/口渴增加/恶心/尿量增加/红细胞压积增加/泌尿生殖道真菌感染等等。对恩格列净Jardiance有严重超敏反应病史、重度肾损害、终末期肾脏病或透析的患者都是禁止服用这种药物的。接受恩格列净欧唐静进行治疗可引起低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高；监测LDL-C并根据需要治疗。 勃林格殷格翰的恩格列净使用说明：恩格列净Empagliflozin的推荐剂量是早晨10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受Empagliflozin的患者中，恩格列净剂量可以增加至25 mg。在血容量不足的患者中，建议开始使用恩格列净前对血容量不足进行纠正。 肾损害患者：开始使用恩格列净欧唐静前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患者不应使用恩格列净欧唐静。eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45 mL/min/1.73 m2，应停用恩格列净。肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净售价多少？哪里可以买到？

恩格列净欧唐静是用于改善2型糖尿病患者血糖（血糖）控制的口服药物。是德国勃林格殷格翰出品的恩格列净片产品。恩格列净Empagliflozin于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市。2014年8月恩格列净获美国食品药品管理局（FDA）批准上市。 国内一项研究结果显示，降糖药联合使用对于难治性2型糖尿病有较好的效果，在降低血压、腰围、BMI、FBG, 2 hPBG, HbAlc及改善胰岛素抵抗等方面均表现出明显优势。其他研究也提示恩格列净Jardiance在治疗T2DM的同时还可明显降低糖尿病相关并发症的发生率。 恩格列净欧唐静使用方法为：初始剂量推荐为1次/天，10mg/次，可随疾病的进展增加药量，但是需要注意的是，恩格列净欧唐静最大用药剂量不得超过25mg/天。观察到食物对恩格列净Jardiance的药代动力学无明显影响，因此，患者既可以空腹服用恩格列净Jardiance，也可以进食后服用。在年龄、体重,性别与种族上,服用恩格列净欧唐静对药代动力学无明显影响。 使用恩格列净欧唐静后可能发生症状性低血压，尤其是肾损害患者、老年人、收缩压较低的患者和接受利尿剂的患者。开始恩格列净欧唐静治疗后，应监测低血压的体征和症状，如遇预期可发生血容量下降的临床情况，应增加监测。 恩格列净售价多少？哪里可以买到？ 2017年9月20日勃林格殷格翰的恩格列净获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，临床试验中，恩格列净欧唐静可以帮助2型糖尿病患者降低住院相对风险、缩短住院时间，而患者骨折或小腿截肢风险并无出现具有统计学意义的增加。 患者可凭借医生出具的处方单在国内药店购买到该药品。 目前患者选择较多的是勃林格殷格翰在印度上市的恩格列净欧唐静，同样是原研药，售价却十分亲民：规格10mg*90片，售价约500元；规格25mg*90片，售价约700元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解恩格列净Empagliflozin的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩格列净降糖效果好吗？