Actemra（托珠单抗）是由罗氏与其控股的日本中外制药株式会社（Chugai）联合开发的一种人源化单克隆抗体，该药同时也是首个可通过静脉输注和皮下注射2种方式给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。Actemra获批的适应症及获批时间如下所示： 2005年4月13日，罗氏托珠单抗首次在日本获批上市。之后陆续在爱尔兰、英国、德国等国家上市，2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。 2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎（SJIA）。 FDA药物评价和研究中心肺病、过敏症及风湿病药物部门主任Badrul Chowdhury博士表示，将托珠单抗的适用范围扩大为罹患SJIA这种罕见病的患儿提供了首个获批治疗方案。 截止目前已获批多个适应症，包括：Castleman病、类风湿性关节炎、少年特发性关节炎、细胞因子释放综合征大动脉炎等。具体适应症因国家和地区而有所差异。 2013年3月16日罗氏托珠单抗（tocilizumab）获批在国内上市。适用于1）治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者；2）用于治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎。为我国全身型幼年特发性关节炎患者提供首个疗效及安全性明确的治疗药物。

Actemra（托珠单抗）说明书 【通用名称】托珠单抗注射液 【商品名称】雅美罗® ACTEMRA® 【英文名称】Tocilizumab Injection 【汉语拼音】Tuozhudankang Zhusheye 【成份】主要活性成分：托珠单抗 【适应症】 1、类风湿关节炎（RA） 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA） 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 【规格】 80mg/4ml 200mg/10ml 400mg/20ml 【用法用量】 1、类风湿关节炎(RA)：托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。 需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）：托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 【不良反应】 本品的不良反应有：感染、胃肠穿孔、输液反应、免疫原性、恶性肿瘤等。详见说明书。 【禁忌】 1、对托珠单抗或者对任何辅料发生超敏反应的患者禁用。 2、Actemra禁用于感染活动期患者。

美FDA批准托珠单抗（tocilizumab）治疗成人不应性的中至重度活动性类风湿性关节炎、类风湿性关节炎，是一种慢性炎症性疾病，以关节疼痛、肿胀和进行性的损毁直至因此病残为特征。有关研究显示，类风湿性关节炎患者的白介素-6水平升高，而托珠单抗（tocilizumab）正是被专门设计用来特异性地抑制白介素一6生物学活性并获准上市的第一种药物。 根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 据了解，托珠单抗（tocilizumab）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内正规药店或是医院药房购买到该药品。并且托珠单抗（tocilizumab）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。据悉托珠单抗（tocilizumab）4ml/80mg价格由原来1925. 00 元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，这将极大提高患者对该药的可及性。医保后的价格还是低了不少的。 但对于需要长期注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，很多患者选择海外购买托珠单抗（tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于tocilizumab（Actemra）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

托珠单抗（Actemra）是一款由罗氏与其控股的日本中外制药株式会社联合开发的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。该药的上市，为广大的类风湿性关节炎患者带来了新的治疗选择和机会。而为了能够确保患者从中获益，患者则需要掌握托珠单抗正确的用法和用量。 （1）在开始使用tocilizumab之前以及每次输注时，患者需仔细阅读药剂师提供的《用药指南》。如果使用过程中有任何疑问，需及时向医生或药剂师进行咨询。 （2）Actemra区别与恩利，修美乐那些皮下注射的生物制剂。它采用静脉滴注的方式给药，通过缓慢注入静脉，60分钟即可完成。为了治疗成人或PJIA的类风湿关节炎，通常每4周输注一次药物。 （3）对于SJIA的治疗，通常每2周服用一次这种药物而每次从用激素（防止过敏） 、冲管 、输脱珠单抗 到最后冲管 差不多将近三个小时。 （4）对于CRS的治疗，如果需要更多剂量，则应一次用药，然后由医生指导。 （5）剂量取决于患者自身的医疗状况，年龄，体重，实验室检查和对治疗的反应。患者需定期使用Actemra以获得最大的益处。 （6）为了能够按时用药，患者最好在日历上标记需要用药物的日期。 （7）建议儿童在开始使用Actemra之前，及时了解其疫苗接种情况。 （8）托珠单抗（tocilizumab）可以加快从体内清除其他药物的速度，这可能会影响它们的药效。受影响药物的例子包括一些胆固醇药物，例如阿托伐他汀/洛伐他汀/辛伐他汀，奥美拉唑，华法林等。

托珠单抗（tocilizumab）用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。有关研究显示，类风湿性关节炎患者的白介素-6水平升高，而托珠单抗（tocilizumab）正是被专门设计用来特异性地抑制白介素一6生物学活性并获准上市的第一种药物。 托珠单抗（tocilizumab）的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。 患者在注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗时应注意：托珠单抗（tocilizumab）注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗（tocilizumab）用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗可能会导致血小板计数减少，因此患者在治疗期间应注意血小板计数。 使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于tocilizumab（Actemra）说明书的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

托珠单抗（Actemra）是一种单克隆抗体，其分别于2005年、2011年和2013年在日本、美国和中国上市。也就是从2013年起，患者无需出国，在国内的各大医院和药店便能够购买到所需要的Actemra。 患者在购买药品和使用过程中，有一些注意事项需要引起注意： （1） 血液系统反应 有报道称托珠单抗在RA和SJAP的治疗中都可短暂出现 3 级或 4 级的嗜中性粒细胞减少，其中50% 的患者嗜中性粒细胞减少发生在用药后的 8 周 内。因此，中性粒细胞计数减少（中性粒细胞绝对计数<2×（10³）³/L）的患者需慎用托珠单抗治疗，而中性粒细胞绝对计数<0. 5×（10³）³/L 的患者则不推荐使用托珠单抗治（2）严重感染反应 感染是托珠单抗最常见也是最严重的不良反应。在类风湿关节炎患者中开展的托珠单抗长期安全性研 究中 ，严 重 不 良 事 件（serious adverse event，SAE）发生率为 27. 5%，严重感染发生率为 5. 7%。托 珠单抗可引起致死性的感染，最常见的严重感染包括肺炎、尿路感染、蜂窝织炎、带状疱疹、肠胃炎、憩室 炎、败血症，以及细菌性关节炎，但大多数患者在适当治疗后恢复。托珠单抗具有抗炎作用，理论上存在因 减轻发热和炎症症状而导致感染诊断延误的风险。 （3） 肺毒性反应 几乎所有改善病情的抗风湿药和生物治疗都可能有肺毒性，因此存在使用托珠单抗治疗期间间质性肺病意外加重的情况。已经有使用托珠单抗（tocilizumab）的RA患者出现间质性肺病、急性肺炎、特发性肺纤维化，或出现肺纤维化合并肺气肿的案例报道。

托珠单抗国内获批上市了吗？据了解，托珠单抗（tocilizumab）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内正规药店或是医院药房购买到该药品。并且托珠单抗（tocilizumab）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。据悉托珠单抗（tocilizumab）4ml/80mg价格由原来1925. 00 元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，这将极大提高患者对该药的可及性。医保后的价格还是低了不少的。 但对于需要长期注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，很多患者选择海外购买托珠单抗（tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 美FDA批准托珠单抗（tocilizumab）治疗成人不应性的中至重度活动性类风湿性关节炎、类风湿性关节炎，是一种慢性炎症性疾病，以关节疼痛、肿胀和进行性的损毁直至因此病残为特征。有关研究显示，类风湿性关节炎患者的白介素-6水平升高，而托珠单抗（tocilizumab）正是被专门设计用来特异性地抑制白介素一6生物学活性并获准上市的第一种药物。根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）上市的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

托珠单抗（Actemra）在2013年的时候，就获得了批准正式在国内上市。由于该药的规格有所不同，所以其最终的售价也会存在一定的差异。目前，托珠单抗的售价通常在1925.00元-5398.00元之间。 这个价格对于国内很多普通患者家庭来说，虽然算不上什么“天价”，但是长期治疗下去需要垫付的药费也是一笔不小的数目。 对此，患者将减少自费的希望寄托到了医保上。好在2019年8月罗氏就发布了公告，托珠单抗被正式纳入中国国家医保目录，用于全身型幼年特发性关节炎二线治疗，以及诊断明确的RA经传统DMARD治疗3~6个月疾病活动度下降低于50%的患者。 但对于需要长期注射托珠单抗(tocilizumab)进行治疗的患者来说，该药即使是经过医保报销后，很多患者仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买托珠单抗(tocliumab)，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗(tocilizumab)的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 需要注意的是，托珠单抗（tocilizumab）可引起严重的甚至致命的过敏反应或超敏反应，接受托珠单抗治疗的过程中，有 0. 8%~2. 0% 的患者出现托珠单抗抗体，后续可进展出现中和抗体。一般在第2次至第4次静脉输注托珠单抗时会出现过敏反应，与剂量无关。此外，即使输注前给予抗过敏药物，仍可出现过敏反应。与此同时，托珠单抗引起的伴嗜酸粒细胞增多和系统症状的药疹也有报道。

托珠单抗哪里能买到？据了解，托珠单抗（tocilizumab）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内正规药店或是医院药房购买到该药品。并且托珠单抗（tocilizumab）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。据悉托珠单抗（tocilizumab）4ml/80mg价格由原来1925. 00 元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，这将极大提高患者对该药的可及性。医保后的价格还是低了不少的。 但对于需要长期注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，很多患者选择海外购买托珠单抗（tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 托珠单抗（tocilizumab）用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 在接受托珠单抗（tocilizumab）治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗的。对于托珠单抗（tocilizumab）中任一成分过敏的患者，是不可以使用该药品进行治疗的。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）购买渠道的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

2013年3月16日，罗氏托珠单抗（Actemra）获批在中国上市，用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者，以及此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎。该药的上市，为我国全身型幼年特发性关节炎患者提供了首个疗效及安全性明确的治疗药物。 那么，Actemra上市后价格是多少呢？ 由于该药的规格有所不同，所以其最终的售价也会存在一定的差异。Actemra上市后的售价在1925.00元-5398.00元之间，而土耳其版托珠单抗规格为20mg/盒的售价约2000多元人民币，规格为400mg/盒的售价约9000多元人民币。虽然说这个价格算不上“天价”，但是对于很多国内的普通患者来说还是难以承受，若是长期治疗下去，也会带来一定的经济压力和心理负担，对患者的身心健康及治疗效果也会产生一定的影响。为此，国内很多患者纷纷将目光转向了Actemra仿制药上，以期能够减少自费、减轻压力。只是，令人遗憾的是，在全球范围内，Actemra仿制药还未上市，这也就意味着患者只能购买原研药进行治疗了。 好在2019年8月罗氏就发布了公告，托珠单抗被正式纳入中国国家医保目录之中。 但对于需要长期注射托珠单抗(tocilizumab)进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买托珠单抗，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

托珠单抗医保报销后多少钱？据了解，托珠单抗（tocilizumab）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内正规药店或是医院药房购买到该药品。并且托珠单抗（tocilizumab）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。据悉托珠单抗（tocilizumab）4ml/80mg价格由原来1925. 00 元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，这将极大提高患者对该药的可及性。医保后的价格还是低了不少的。 但对于需要长期注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，很多患者选择海外购买托珠单抗（tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）医保报销的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

托珠单抗（Actemra）目前获批的适应症主要有两种：一种是类风湿关节炎（RA），另外一种是全身型幼年特发性关节炎（sJIA）。 1、类风湿关节炎 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者，托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 该药的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。在实际治疗过程中，需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 2、全身型幼年特发性关节炎 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 该药的推荐用法每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗（tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。推荐剂量为患者体重＜30kg，12mg/kg，每2周给药一次；患者体重≥30kg，8mg/kg，每2周给药一次。剂量调整不能仅根据单次体重测量结果，因为体重会上下浮动。与给药有关的实验室指标改变（包括肝酶升高、中性粒细胞减少和血小板减少）时，可能需要暂停给药。

托珠单抗上市了吗？价格多少？2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗（tocilizumab）用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。 据了解，托珠单抗（tocilizumab）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内正规药店或是医院药房购买到该药品。并且托珠单抗（tocilizumab）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。据悉托珠单抗（tocilizumab）4ml/80mg价格由原来1925. 00 元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，这将极大提高患者对该药的可及性。医保后的价格还是低了不少的。 但对于需要长期注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，很多患者选择海外购买托珠单抗（tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在注射托珠单抗（tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

托珠单抗（Actemra）是抗白细胞介素（IL）-6 受体（IL-6R）的重组人源单克隆抗体，由罗氏与其控股的日本中外制药株式会社（Chugai）联合开发而成。目前，该药已经被批准用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎。 白介素6 (IL-6）是RA患者血清和滑膜含量最丰富的细胞因子，与RA关节破坏密切相关。其在RA病理生理过程中发挥多重作用，可介导急性炎症发展为慢性炎症，刺激适应性免疫细胞的分化和成熟,并破坏骨、软骨组织致关节损伤。托珠单抗可抑制IL-6与受体结合，阻断IL-6介导的信号通路，减少炎症反应、关节损伤，缓解RA患者的全身症状。多项研究证实托珠单抗具备三大作用优势：一是起效迅速，二是持续增效，三是可抑制骨关节破坏。 那么，具有如此明显作用的托珠单抗（Actemra）价格是多少呢？ 托珠单抗在2013年的时候，就获得了CFDA的批准正式在国内上市。由于该药的规格有所不同，所以其最终的售价也会存在一定的差异。目前，托珠单抗的售价通常在1925.00元-5398.00元之间，这个价格对于需要长期接受治疗的患者来说，也是一笔不小的数目。对此，患者将减少自费的希望寄托到了医保上。好在2019年8月罗氏就发布了公告，托珠单抗被正式纳入中国国家医保目录之中。 但对于需要长期注射托珠单抗(tocilizumab)进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买托珠单抗，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。

托珠单抗治疗类风湿性关节炎的效果好吗？在一项随机双盲平行对照研究评估了之前使用甲氨蝶呤和其他生物制剂治疗失败的活动期RA患者使用托珠单抗（Actemra）的效果，673例中重度RA患者分别静脉注射托珠单抗（Actemra）或甲氨蝶呤。治疗24周后，托珠单抗组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为69.9%、44.1%和28.0%，DAS＜2.6的比率为33.6%，甲氨蝶呤组达到ACR20、ACR50和ACR70的比率为52.5%、33.5%和15.1%，DAS＜2.6的比率12.1%。 根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 据了解，托珠单抗（tocilizumab）已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内正规药店或是医院药房购买到该药品。并且托珠单抗（tocilizumab）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。据悉托珠单抗（tocilizumab）4ml/80mg价格由原来1925. 00 元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，这将极大提高患者对该药的可及性。医保后的价格还是低了不少的。 但对于需要长期注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，很多患者选择海外购买托珠单抗（tocilizumab），由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）治疗效果的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

托珠单抗（Actemra）的耐受性比较好，虽然其不良反应发生率较高，有数据显示为 90%，但上市前报道的不良反应程度大都较低，一般不影响治疗。而上市后的托珠单抗在临床应用中却有一些严重不良反应的报道，如严重感染、严重超敏和速发过敏反应，甚至出现了死亡病例报告。为了能够尽可能地避免因以上不良反应所带来的更为严重的后果，患者在实际治疗的过程中，一定要掌握其正确的用法用量。 研究表明，对于健康人群来说托珠单抗最大的可耐受血药物浓度为 649 μg/mL。根据药代动力学模型进行模拟计算，间隔 8 h，连续 4 次给药后，药峰浓度仍能维持在最大可耐受浓度之下。 对于类风湿关节炎（RA）患者来说，该药的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 对于全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者来说，托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗（tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。推荐剂量为患者体重＜30kg，12mg/kg，每2周给药一次；患者体重≥30kg，8mg/kg，每2周给药一次。剂量调整不能仅根据单次体重测量结果，因为体重会上下浮动。与给药有关的实验室指标改变（包括肝酶升高、中性粒细胞减少和血小板减少）时，可能需要暂停给药。

托珠单抗（Actemra）是一种IgG1亚类的重组人源化抗人IL-6受体单克隆抗体，目前已在中国、日本、欧盟、美国等地区获准用于类风湿性关节炎（RA）的治疗。那么。Actemra在治疗类风湿性关节炎这方面疗效怎么样呢？ 作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，不同于肿瘤坏死因子 (TNF)的靶点，Actemra是白介素6（IL-6）阻断剂。它可通过阻止IL-6（一种由人体产生的引起炎症反应的细胞因子）来实现抗炎的作用。 而2013版EULAR类风湿关节炎治疗指南将针对IL-6的人源化单克隆抗体托珠单抗(Actemra新增为一线药物，为类风湿关节炎治疗提供了新的选择。多项研究中显示如下： 1.Actemra治疗最快3天即可观察到C反应蛋白（CRP-重要炎症指标）显著降低，显效快速。28个关节疾病活动度评分（DAS-28）、患者疼痛整体评价、疾病活动性整体评价有明显下降且具有显著的统计学意义。 2.托珠单抗(Actemra)能持续增加达到ACR20、ACR50、ACR70反应标准的患者比例，在随访第228周时的比例分别为83.7%、63.3%和45.0%，且不增加肿瘤风险。 3.接受Actemra治疗的类风湿关节炎患者中，在最初几个月就能观察到持续抑制骨关节破坏。治疗1年后， Sharp-Genant评分（包括骨侵蚀分数和关节狭窄分数）显著降低，持续抑制关节影像学进展。 4.对于使用激素的患者，在使用Actemra后，可安全实现激素减量，进而减少长期激素相关不良事件的风险。 5.令人惊喜的是，接受托珠单抗（tocilizumab）治疗的患者，在治疗类风湿关节炎的同时，贫血、疲劳以及抑郁的情绪均得到了持续改善。

托珠单抗对类风湿性关节炎有效果没？评价托珠单抗（Actemra）治疗难治性类风湿性关节炎的效果及安全性。方法选择2013年8月~2014年2月于广东医学院附属福田医院香蜜湖风湿病分院诊治的难治性类风湿关节炎患者57例,按2颐1的比例分为两组，实验组38例，对照组19例。 结果显示：实验组及对照组治疗后第1周达到ACR 20为80.6豫，ACR 50为77.8豫，分别均高于对照组的36.9豫和15.8豫,实验组优于对照组,差异有高度统计学意义。同样，治疗12周后,试验组ACR 20为92.1豫,ACR 50为86.1豫，明显高于对照组的57.9豫和31.6豫,实验组优于对照组,差异有高度统计学意义。 根据多项临床试验研究数据显示，托珠单抗（tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。使用托珠单抗（tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 患者在注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗时应注意：托珠单抗（tocilizumab）注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗（tocilizumab）用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（tocilizumab）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。注射托珠单抗（tocilizumab）进行治疗可能会导致血小板计数减少，因此患者在治疗期间应注意血小板计数。 以上就是关于托珠单抗（Actemra）治疗效果的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

托珠单抗（Actemra）为重组人源化抗人IL-6受体单克隆抗体，可特异性地与可溶性及膜性IL-6受体结合阻断信号传导，从而抑制IL-6活性，对类风湿性关节炎产生的疗效还是比较明显的。 为评价托珠单抗联合改善病情抗风湿药(DMARDs)治疗DMARDs疗效不佳的活动性中重度类风湿关节炎(RA)患者的有效性与安全性，国内曾进行过一次随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。DMARDs疗效不佳的中重度活动性RA患者按2：1的比例随机分入托珠单抗组(托珠单抗+DMARDs)或安慰剂组(安慰剂+DMARDs)，每4周静脉滴注1次托珠单抗8 mg／kg，同时继续应用稳定剂量的DMARDs。完成双盲期的患者可以选择进入为期24周的开放期，接受每4周静脉滴注1次托珠单抗8 mg／kg。 结果显示：(1)托珠单抗组139例、安慰剂组69例患者完成了24周的双盲期临床观察，达到ACR20、ACR50和ACR70的受试者比例托珠单抗组(69．8％、38．8％、12．9％)显著高于安慰剂组(24．6％、10．1％、2．9％，P<0．05)。托珠单抗组患者红细胞沉降率、C反应蛋白、血红蛋白、DAS28≤3．2及DAS28<2．6的受试者比例的改善优于安慰剂组。托珠单抗组患者治疗后I型胶原羧基端吡啶并啉交联肽、ⅡA型前胶原氨基端前肽、基质金属蛋白酶一3水平下降。 (2)48周开放期共有202例RA患者接受了托珠单抗治疗，达到ACR20、ACR50、ACR70的受试者比例分别为81．2％、60．4％、36．6％。DAS28降至2．760±1．402，50．5％的患者达到DAS28<2．6。 (3)托珠单抗组发生59例(42．4％)不良事件，高于安慰剂组(27．9％)。治疗48周时未出现新的不良事件。 由此可见，托珠单抗（tocilizumab）联合DMARDs治疗DMARDs疗效不佳的中重度活动性RA患者有显著临床疗效，患者安全性与耐受性良好。

托珠单抗（Actemra）是人源化抗 IL-6受体单克隆抗体,其可以抑制 IL-6 与跨膜和可溶性 IL-6 受体的结合, 从而阻断 IL-6 下游的信号传导通路。结合国内外的临床实验结果来看，Actemra治疗类风湿性关节炎（RA）的效果还是比较令人满意的，患者通过接受治疗也能够从中获益不少。 为探讨托珠单抗治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效并评价其安全性，国内一项研究选取70例RA患者为研究对象,采用随机数表法将患者分为治疗组和对照组,每组35例。治疗组患者静脉滴注托珠单抗,8 mg /kg,每4周1次。对照组患者口服来氟米特片,第1~3天,50 mg/d;第4天至治疗结束,20 mg /d。两组治疗周期均为24周。比较治疗前及治疗过程中关节肿胀度、关节疼痛度、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、重组人源化抗人白细胞介素6(IL-6)及重组人源化抗人白介细胞素8(IL-8)。比较两组患者治疗总有效率。统计患者在治疗过程中出现的药品不良反应,比较药品不良反应发生率。 结果显示，患者经过不同方法治疗后，治疗组关节肿胀度、关节疼痛度、晨僵时间、ESR、CRP,IL-6及IL-8显著低于对照组(P<0.05 );总有效率较对照组显著高(P<0.05);治疗后治疗组不良反应发生率14.29%，显著低于对照组的42.86%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。 最终得出研究结论：托珠单抗与来氟米特在RA的治疗中均有一定疗效,但托珠单抗疗效更显著,药品不良反应发生率低,具有较高的临床推广价值。基于此，国内患者可放心购买和使用托珠单抗（tocilizumab）。