布地奈德（Budesonide）吸入剂的适应症，适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者；也适用于慢性阻塞性肺病患者（COPD)，常规使用本品都保可减缓COPD患者FEV1的加速下降。布地奈德粉吸入剂是医保药品。但布地奈德胶囊还没有在国内上市，不属于医保药物。 医伴旅了解到目前土耳其上市的布地奈德胶囊售价较便宜，一盒售价约800元。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。 患者如果发生哮喘恶化，布地奈德（Budesonide）每天用药次数和(或)总量需要增加。在临床研究中，布地奈德（Budesonide）与其它药物联合给药较为常见，可增加不良事件发生率。因此患者在服用该药品进行治疗时，应严格按照医生的诊疗建议用药。考虑到个别的需要，指导病人根据个人情况正确使用吸入用布地奈德（Budesonide）混悬液。患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：布地奈德中国哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/78137.html

布地奈德中国哪里有卖？布地奈德（Budesonide）的1991年在英国首次上市，2001年进入中国市场。患者可以到国内的医院进行咨询。 布地奈德（Budesonide）具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。 布地奈德（Budesonide）的用法以及用量：布地奈德的成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。另外，布地奈德雾化剂可用1-5ml生理盐水雾化，但雾化治疗为辅助性治疗手段，建议不要使用超过3日。若症状未见好转或突然加重，应及时求助专业医生治疗。 诱导患有活动性，轻度至中度溃疡性结肠炎的成年患者缓解的推荐剂量为每天一次，每天一次，一次或一次不服用食物，最长8周，一次服用9mg片剂。服用提醒，应饭前约半小时服用布地奈德（Budesonide），用大量液体（例如一杯水）整颗吞咽。维持自身免疫性肝炎(18岁以上成年人)缓解的治疗应至少持续24个月。 相关热文推荐：布地奈德（Budesonide）适用人群 https://www.1blv.com/newsDetail/78131.html

布地奈德（Budesonide）适用人群：支气管哮喘患者。布地奈德可替代或减少口服类固醇治疗。轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 布地奈德（Budesonide）是一种抗炎皮质类固醇，具有高糖皮质激素作用和弱的盐皮质激素作用，布地奈德对糖皮质激素受体的亲和力，反映了药物的内在效力，是皮质醇的200倍，是皮质醇的15倍。布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，布地奈德是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。布地奈德具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。 临床试验探讨分析了用布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取2013年2月至2015年2月间我院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象，将其随机分为A组(46例)和B组(46例)，为A组患者进行常规治疗，为B组患者在进行常规治疗的基础上加用Budenofalk进行治疗，然后观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。 试验结果显示：B组患者的临床疗效明显优于A组患者，B组患者的不良反应发生率明显低于A组患者，差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。 相关热文推荐：布地奈德胶囊详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/78115.html

布地奈德胶囊详细说明书 适应症： 用于治疗8岁及以上患者的轻度至中度活动性克罗恩病，包括回肠和/或升结肠。 在成人中维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解，包括回肠和/或升结肠长达3个月。 用法用量： 轻度至中度活动性克罗恩病： 成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。 体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解： 成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。 不良反应：轻微的喉部刺激及声嘶，偶见口咽部念珠菌感染，皮疹、罕见精神刺激、紧张、烦躁等。 注意事项：1. 肺结核、气道真菌、霉菌、病毒感染者慎用布地奈德胶囊。 2. 孕妇应避免使用。 3. 为减少咽部鹅口疮，患者在用药后应漱口。 4、胎儿毒性：自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂、骨骼畸形）。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用布地奈德胶囊，除非有特别的考虑。 禁忌： 对布地奈德（Budesonide）的或制剂的任何成分过敏。 用于自我用药时，6岁以下儿童不得使用。 结核病（活动或静止）；未经治疗的细菌、真菌或病毒感染。 相关热文推荐：布地奈德胶囊价格是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78111.html

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 布地奈德治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证，布地奈德（Budesonide）治疗哮喘患者的有效率为95.35%。布地奈德（Budesonide）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但服用布地奈德（Budesonide）会产生一些不良反应或副作用。最常见的副作用包括有：轻度喉部刺激/咳嗽/声嘶；口咽部念珠菌感染；速发或迟发的过敏反应，包括皮疹/接触性皮炎/荨麻疹/血管神经性水肿和支气管痉挛；精神症状，如紧张/不安/抑郁/行为障碍等。患者在接受布地奈德（Budesonide）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 除了布地奈德（Budesonide）治疗效果以及药品的副作用，患者还比较关心药品的价格，布地奈德胶囊价格是多少？ 国外上市售卖的布地奈德一盒的价格大约在800元左右。详细的药品信息以及购药信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：布地奈德（Budesonide）适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/78107.html

布地奈德（Budesonide）适用于什么病症？布地奈德（Budesonide）是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。 布地奈德有气雾剂和胶囊两种，布地奈德气雾剂：在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用。 布地奈德胶囊用法用量：布地奈德成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 相关热文推荐：布地奈德主要治什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/78102.html

布地奈德（Budesonide）是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，治疗哮喘和喷雾于鼻腔治疗过敏反应的一线药物。布地奈德（Budesonide）的成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 布地奈德（Budesonide）用于轻度至中度活动性克罗恩病：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 布地奈德（Budesonide）用于维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解。成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。 尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用布地奈德（Budesonide）。 布地奈德最多用几天？ 布地奈德（Budesonide）用几天取决于患者的身体对药物的反应。如何患者使用布地奈德（Budesonide）有效可以一直使用，如用药期间出现不耐受的副作用以及出现耐药的现象，需要患者及时咨询主治医生，对症治疗。 相关热文推荐：布地奈德主要治什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/78097.html

布地奈德主要治什么？布地奈德粉吸入剂适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者 ；也适用于慢性阻塞性肺病患者（COPD)。布地奈德胶囊适用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病（胶囊）和溃疡性结肠炎（灌肠）的缓解以及活性物质的缓解。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，阿斯特拉捷利康公司（AstraZeneca）2001年10月3日宣布，该公司成分为布地奈德的Entocort EC胶囊获得了FDA的批准。所批准的适应证为累及回肠和升结肠的轻到中度活动性Crohn病。 布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 相关热文推荐：布地奈德（Budesonide）效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78093.html

布地奈德（Budesonide）效果好吗？ MIST试验纳入改良API阳性、复发性喘息、过去1年急性加重≥1次但损伤程度较低(定义为不经常使用沙丁胺醇以及发作间期不经常夜间觉醒)患儿。所有受试者首先接受2周(导入期)的夜间安慰剂剂量布地奈德吸入混悬剂预治疗，必要时给予沙丁胺醇，然后接受52周(治疗期)随机分组治疗。间断性治疗组(n=139)在呼吸道疾病确诊后每日接受2次1mg布地奈德（Budesonide,Budenofalk）吸入混悬剂治疗，共7d；每日治疗组(n=139)每夜接受0.5mg布地奈德（Budesonide,Budenofalk）吸入混悬剂治疗。每组还给予相应安慰剂剂量药物。 结果显示，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗组和间断性治疗组哮喘加重发生率分别为0.97/(患者·年)和0.95/(患者·年)，间断性治疗组相对发生率为0.99。两组非严重不良反应事件和严重不良反应事件发生率也相似，但间断性治疗组布地奈德（Budesonide,Budenofalk）平均累计暴露量显著小于每日治疗组(45.7mgvs149.9mg)。 目前布地奈德（Budesonide）还没有在国内上市，更多信息患者可以仔细医伴旅客服了解。 相关热文推荐：布地奈德中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78083.html

布地奈德（Budesonide）有吸入剂和胶囊之分。吸入用布地奈德混悬液是一种具有高效局部抗炎作用的吸入用糖皮质激素（ICS），通过雾化器给药。适应症：治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。阿斯特拉捷利康公司（AstraZeneca）2001年10月3日宣布，该公司成分为布地奈德的Entocort EC胶囊获得了FDA的批准。所批准的适应症为累及回肠和升结肠的轻到中度活动性Crohn（克罗恩）病。目前还没有在国内上市。 患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的布地奈德，医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的布地奈德药品，详情咨询客服了解。 布地奈德治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。 相关热文推荐：布地奈德儿童可以使用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78079.html

布地奈德儿童可以使用吗？布地奈德雾化儿童是可以使用的。布地奈德（Budesonide）是目前国际公认安全的雾化制剂，可用于治疗支气管哮喘、急性喉炎、刺激性咳嗽等。 布地奈德（Budesonide）是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。布地奈德具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，布地奈德（Budesonide）可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。气雾吸入后约10%沉积在肺部组织。被吞咽的残余药物，约90%经肝脏迅速代谢而灭活。吸入给药后，2~3天时间才能完全发挥作用。每一剂量中约有10%的药物分布到肺部，剩余的90%药物吞入消化道(胃)中，经肝脏首过代谢失去活性，吸入1mg本品后，30分钟达到最大血药浓度， 布地奈德（Budesonide）的儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议儿童0.25-0.5mg，一天两次。布地奈德（Budesonide）是处方药物，需在专业的医生的指导下使用，详细的布地奈德（Budesonide）的用药信息，建议患者咨询主治医生。 相关热文推荐：布地奈德（Budesonide）怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/78076.html

布地奈德（Budesonide）怎么购买？医伴旅了解到土耳其版的布地奈德是性价比最高的一款，布地奈德100粒一盒的大约在800元左右。国内患者买土耳其版的布地奈德有两个途径，一是亲自到土耳其买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 临床试验分析了布地奈德治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果显示，试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。 相关热文推荐：布地奈德（Budesonide）售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/78069.html

布地奈德（Budesonide）治疗支气管哮喘的安全性和有效性在试验中得到了验证。试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%，明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义(P=0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义(P=0.05)。结论支气管哮喘应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。 布地奈德用于支气管哮喘治疗效果如此显著，那么除了药物的治疗效果，患者最想了解的就是药物的价格，布地奈德（Budesonide）售价多少？ 医伴旅了解到国外药厂生产的布地奈德已经上市，一盒的售价约800元，由于布地奈德（Budesonide）是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的印度版本布地奈德（Budesonide），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假药，危害身体健康。 相关热文推荐：布地奈德（Budesonide）用法和用量 https://www.1blv.com/newsDetail/78063.html

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。布地奈德怎么使用呢？ 以下是医伴旅为大家整理的布地奈德（Budesonide）的用法用量： 布地奈德（Budesonide）的成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 布地奈德（Budesonide）用于轻度至中度活动性克罗恩病：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 布地奈德（Budesonide）用于维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解。成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用ENTOCORT EC。 布地奈德（Budesonide）吸入给药后，2~3天时间才能完全发挥作用。每一剂量中约有10%的药物分布到肺部，剩余的90%药物吞入消化道(胃)中，经肝脏首过代谢失去活性，吸入1mg本品后，30分钟达到最大血药浓度，其数值小于0.01μmol/L。 相关热文推荐：布地奈德（Budesonide）用法和用量 https://www.1blv.com/newsDetail/78060.html

支气管哮喘是呼吸道一种常见病和多发病，是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等多种细胞和细胞组分共同参与的一种气道慢性炎症性疾病。布地奈德是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。 布地奈德（Budesonide）用法和用量是多少？ 布地奈德（Budesonide）的成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 布地奈德用于轻度至中度活动性克罗恩病：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解。成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用ENTOCORT EC。 布地奈德应该吞下整个。不要咀嚼或压碎。对于无法吞咽完整胶囊的患者，打开胶囊，将颗粒倒入一汤匙苹果酱中。在30分钟内混合并消耗全部内容。不要咀嚼或压碎。跟着8盎司的水。在治疗期间避免食用葡萄柚汁。 相关热文推荐：布地奈德可以随便停药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78058.html

布地奈德可以随便停药吗？药物治疗是不可以随便停药的，随便停药会加快患者耐药的发生，患者使用布地奈德（Budesonide）是否需要停药，需要在医生的指导下进行。 布地奈德（Budesonide）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，布地奈德（Budesonide）机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。 在一项临床试验研究中，临床试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后对比患者的治疗效果与不良反应发生率。 结果显示，试验组患者服用布地奈德（Budesonide）进行治疗，治疗有效率为95.35％,明显高于对照组的69.05％,差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义。 服用布地奈德（Budesonide）进行治疗，可能会对局部鼻腔影响：鼻中隔穿孔，鼻溃疡，鼻出血，局部白色念珠菌感染，鼻或咽部感染。在布地奈德治疗期间患者应定期监测鼻部不良反应；如果发生感染，可能需要停止布地奈德（Budesonide）治疗。 相关热文推荐：布地奈德副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/78056.html

布地奈德（Budesonide）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 布地奈德（Budesonide）的成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。另外，布地奈德雾化剂可用1-5ml生理盐水雾化，但雾化治疗为辅助性治疗手段，建议不要使用超过3日。若症状未见好转或突然加重，应及时求助专业医生治疗。 布地奈德治疗轻度至中度活动性克罗恩病的推荐用量：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 布地奈德维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解用量：成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用布地奈德。 布地奈德的最佳服用时间：饭前约半小时服用布地奈德，患者在每天同一时间用药即可。建议患者长期规则用药。 相关热文推荐：哮喘患者可以用布地奈德吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78052.html

哮喘患者可以用布地奈德吗？布地奈德（Budesonide）适应症为支气管哮喘等慢性可逆性气道阻塞性疾病。因此哮喘患者可以用布地奈德治疗。 布地奈德(Budesonide)，化学名：16a，17a-22R，S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1，4-二烯-11b，21-二羟基-3，20-二酮(16a(R)，17-(Butylidenebis(oxy))-11b，21- dihydroxypregna-1，4-diene-3，20-dione)，布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，布地奈德是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，布地奈德具有很强的局部抗炎作用。 一项临床试验分析一下布地奈德治疗哮喘的功效：临床试验系选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例，对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德（Budesonide）治疗，治疗2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。 试验结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。试验结论布地奈德（Budesonide）应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。布地奈德是哮喘患者的不错选择。 相关热文推荐：布地奈德（Budesonide）作用与功效 https://www.1blv.com/newsDetail/78050.html

布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。布地奈德的作用机制：它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德的功效 ：临床试验MIST试验纳入改良API阳性、复发性喘息、过去1年急性加重≥1次但损伤程度较低(定义为不经常使用沙丁胺醇以及发作间期不经常夜间觉醒)患儿。所有受试者首先接受2周(导入期)的夜间安慰剂剂量布地奈德吸入混悬剂预治疗，必要时给予沙丁胺醇，然后接受52周(治疗期)随机分组治疗。间断性治疗组(n=139)在呼吸道疾病确诊后每日接受2次1mg 布地奈德吸入混悬剂治疗，共7d；患者每日治疗组(n=139)每夜接受0.5mg布地奈德吸入混悬剂治疗。每组还给予相应安慰剂剂量药物。试验结果显示，布地奈德治疗组和间断性治疗组哮喘加重发生率分别为0.97/(患者·年)和0.95/(患者·年)，间断性治疗组相对发生率为0.99。两组非严重不良反应事件和严重不良反应事件发生率也相似，但间断性治疗组布地奈德平均累计暴露量显著小于每日治疗组(45.7mgvs149.9 mg)。 相关热文推荐：布地奈德用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/78047.html

布地奈德（Budesonide）适应于哮喘和回盲肠克罗恩病和溃疡性结肠炎患者，以下是布地奈德的用药用量： 布地奈德（Budesonide）的成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 布地奈德用于轻度至中度活动性克罗恩病：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 =维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解。成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用布地奈德。 布地奈德孕妇可以用吗？孕妇用药有一定的风险，因此孕妇使用布地奈德前一点更要咨询主治医生。大量的前瞻性流行病学研究结果及世界范围的上市后使用经验未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用。与其他药物一样，孕妇使用布地奈德时需权衡其对母亲的益处和对胎儿的危害。布地奈德可分泌乳汁，但是，预计布地奈德的治疗剂量的哺乳婴儿无影响。哺乳期过程中也可以使用布地奈德。 相关热文推荐：布地奈德效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78041.html