布地奈德的说明书 【适应症】 1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者； 2.轻，中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 【用法用量】 布地奈德气雾剂：在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用。 布地奈德胶囊用法用量：布地奈德成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 【不良反应】 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶； 2.口咽部念珠菌感染； 3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛； 4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 【注意事项】 1. 肺结核、气道真菌、霉菌、病毒感染者慎用。2. 孕妇应避免使用。3. 为减少咽部鹅口疮，患者在用药后应漱口。4、胎儿毒性：自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂、骨骼畸形）。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用布地奈德，除非有特别的考虑。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，布地奈德的作用：布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 下面通过一项临床试验分析一下布地奈德治疗哮喘的功效：临床试验系选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例，对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德（Budesonide）治疗，治疗2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。 试验结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。试验结论布地奈德（Budesonide）应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。布地奈德是哮喘患者的不错选择。

布地奈德胶囊药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达，减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管，或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外，还可诱导缩血管物质血管皮素（vasocortin）的生成。 3.抑制多种细胞因子的表达，如白介素1、3、4、6、8，肿瘤坏死因子，粒细胞集落刺激因子。减轻上述因子在气道炎症特别是慢性炎症中的作用。4.促进肾上腺素β2受体的表达，提高对内源性及外源性药用β2受体激动药的敏感性。5.免疫抑制作用：对从抗原的吞噬处理，淋巴细胞的分裂增殖、分化，到效应期的整个免疫过程均有抑制作用。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001年11月批准进口上市。布地奈德胶囊用法用量：布地奈德成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。

布地奈德胶囊的作用：布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德有气雾剂和胶囊两种，用法用量不同： 布地奈德气雾剂：在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用。 布地奈德胶囊用法用量：布地奈德成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。

我国于 2001年11月批准进口上市，布地奈德属于医保药，布地奈德被纳入《基本医疗保险药品目录》乙类医保，可以医保报销。但各地报销比例不同，具体的报销信息可以咨询当地的医保局。 医伴旅了解到布地奈德一盒的价格大约在800元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体的价格信息患者可以咨询医伴旅客服。 布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。

布地奈德(Budesonide)，化学名：16a，17a-22R，S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1，4-二烯-11b，21-二羟基-3，20-二酮(16a(R)，17-(Butylidenebis(oxy))-11b，21- dihydroxypregna-1，4-diene-3，20-dione)，布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，布地奈德是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，布地奈德具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。布地奈德胶囊是化痰还是治咳嗽？ 据了解布地奈德胶囊不是化痰也不是治咳嗽，布地奈德胶囊是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。 布地奈德胶囊用法用量：布地奈德成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 患者使用布地奈德应避免与酮康唑或其他CYP3A4抑制剂同时治疗,避免伴随摄入葡萄柚汁；布地奈德3mg胶囊含有乳糖和蔗糖。患有罕见的半乳糖或果糖不耐受的遗传性问题，葡萄糖 - 半乳糖不良吸收，蔗糖酶异麦芽糖酶不足，Lapp乳糖酶缺乏症或先天性乳糖酶缺乏症的患者不应服用该药。

布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的非卤代糖皮质激 素药，具有抗炎、抗过敏、止痒及抗渗出的作用。化学名为16ａ，170ｒ．22Ｒ，Ｓ． 亚丁基二氧一11ｐ，21一二羟基－1，4一孕甾二烯3，20一二酮，分子式为c25HH06，相对分子质量为430．55。它是一个差向异构体，22Ｒ型异构体的活性是22Ｓ型的2倍。 布地奈德具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide）无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德用法：每天早上服用一次。吞下整个胶囊。不要咀嚼或压碎。对于无法吞咽完整胶囊的患者，打开胶囊，将颗粒倒入一汤匙苹果酱中。在30分钟内混合并消耗全部内容。不要咀嚼或压碎。跟着8盎司的水。在布地奈德治疗期间避免食用葡萄柚汁。 布地奈德有依赖性吗? 大部分药物随着用药时间的增加都会产生依赖性，因此患者使用布地奈德需要严格按照医生的建议以及布地奈德的用法用量和治疗时间使用，这样是不会产生依赖性的。

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。布地奈德能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。 布地奈德治疗哮喘效果好吗？ 临床试验MIST试验纳入改良API阳性、复发性喘息、过去1年急性加重≥1次但损伤程度较低(定义为不经常使用沙丁胺醇以及发作间期不经常夜间觉醒)患儿。所有受试者首先接受2周(导入期)的夜间安慰剂剂量布地奈德吸入混悬剂预治疗，必要时给予沙丁胺醇，然后接受52周(治疗期)随机分组治疗。间断性治疗组(n=139)在呼吸道疾病确诊后每日接受2次1mg 布地奈德吸入混悬剂治疗，共7d；患者每日治疗组(n=139)每夜接受0.5mg布地奈德吸入混悬剂治疗。每组还给予相应安慰剂剂量药物。 试验结果显示，布地奈德治疗组和间断性治疗组哮喘加重发生率分别为0.97/(患者·年)和0.95/(患者·年)，间断性治疗组相对发生率为0.99。两组非严重不良反应事件和严重不良反应事件发生率也相似，但间断性治疗组布地奈德平均累计暴露量显著小于每日治疗组(45.7mgvs149.9 mg)。

2001年10月3日宣布，该公司成分为布地奈德的胶囊获得了FDA的批准。布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。 临床试验显示布地奈德（Budesonide,Budenofalk）应用于支气管哮喘疗效较好，安全性高。试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗，2周后，对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%，明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应，试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义。 儿童哮喘是一种肺部疾病，经常表现为呼吸困难，这对孩子来说是非常痛苦的。布地奈德于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。儿童用布地奈德效果好吗？ 布地奈德与口服糖皮质激素相比,在达到抗哮喘的等效剂量时,吸入型糖皮质激素的全身性作用较低;2岁以下小儿应慎用或不用。因此儿童患者使用布地奈德需要经过以上的同意，以免用药不当危害身体健康。

布地奈德用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。临床上具有抗变态反应作用，可以降低气道反应性，上调气道平滑肌β2肾上腺素受体数目和功能抑制速发和迟发哮喘反应，修复气道黏膜上皮细胞，改善临床症状和通气功能。雾化吸入在局部抗炎活性高，口服生物利用度低。布地奈德脂溶性高，全身不良反应少，对肾上腺垂体轴抑制作用小，可用于儿童哮喘患者。联合使用长效β2受体激动剂可用于控制哮喘和COPD。 哮喘服用剂布地奈德会怎么样？临床实验分析了布地奈德用于哮喘的效果。 布地奈德（Budenofalk）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德（Budesonide,Budenofalk）应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。 医伴旅了解到，布地奈德一盒的价格大约在800元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体的价格信息患者可以咨询医伴旅客服。

布地奈德药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达，减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管，或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外，还可诱导缩血管物质血管皮素的生成。3.抑制多种细胞因子的表达，如白介素1、3、4、6、8，肿瘤坏死因子，粒细胞集落刺激因子。减轻上述因子在气道炎症特别是慢性炎症中的作用。4.促进肾上腺素β2受体的表达，提高对内源性及外源性药用β2受体激动药的敏感性。5.免疫抑制作用：对从抗原的吞噬处理，淋巴细胞的分裂增殖、分化，到效应期的整个免疫过程均有抑制作用。 药店有布地奈德喘胶胶囊吗我国于 2001 年 11 月获批进口，国内药店售卖的是喷雾剂规格为 0.5mg/2ml、1mg/2ml。并没有布地奈德胶囊的获批上市。 布地奈德胶囊用法：饭前约半小时服用，用大量液体（例如一杯水）整颗吞咽活动性克罗恩病和胶原性结肠炎的治疗时间应限于8周。维持自身免疫性肝炎缓解的治疗应至少持续24个月。只有持续保持生物化学缓解并且肝活检中不存在炎症迹象，才可能终止它。终止治疗：不应该突然停止，而是逐渐取消（逐渐减量）。在第一个星期，每天的剂量应该减少到两个胶囊，一个在晚上，一个晚上。在第二周，早上只有一个胶囊。之后可以停止治疗。

布地奈德胶囊说明书全部名称：Budenofalk，Budesonide，布地奈德 适应症： 1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 2.轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 用法用量： 布地奈德气雾剂：在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用。 布地奈德胶囊用法用量：布地奈德成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 不良反应： 1%-10%：呼吸道：鼻出血（8%）、咽炎（4%）、支气管痉挛（2%）、咳嗽（2%）、鼻粘膜刺激（2%） <1%：上市后或病例报告：嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心、咽部疾病（刺激、喉咙发痒、喉咙痛）、喘息 作用机制： 布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide）无致突变作用，亦无致癌作用。

布地奈德获批用于用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。和轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。布地奈德胶囊效果好吗？ 临床试验，纳入研究对象为15位远端活动性结肠炎的患者。分为两组: 一组为8名患者，口服布地奈德（Budesonide,Budenofalk） 9mg qd；一组为7名患者，口服布地奈德（Budesonide,Budenofalk）3mg tid。在0、4、8周时评价症状的改善程度。在0、8周时行结肠镜检查和检测活检黏膜中布地奈德的浓度。结果: 药物的峰值浓度在9mg qd组较3mg tid组高，全身作用也较强，激素的抑制作用更明显。血浆浓度曲线下面积和药物效应在两组无差异(淋巴细胞下降14%，中性粒细胞增长26% )。在两组远端结肠活检黏膜中，布地奈德的浓度均很高。8周后71%的9mg qd和38%的3mg tid组患者均症状改善。在9mg qd组，内镜指数自10±2改善至2±3；在3mg tid组，内镜指数自9±2至4±417(P = 0102)。 结论: 本研究中表明，布地奈德能够到达远端结肠和直肠。需要进一步研究布地奈德（Budesonide,Budenofalk）在肠道黏膜中的作用，有必要设立一个对照组。布地奈德对远端结肠炎有效, 副反应很少。有必要进行大型临床试验来确认布地奈德的有效性和评价可能存在的副反应。

布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。 适应症包括，1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。2.轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，布地奈德是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。布地奈德其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。 临床试验探讨分析了用布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取2013年2月至2015年2月间我院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象，将其随机分为A组(46例)和B组(46例)，为A组患者进行常规治疗，为B组患者在进行常规治疗的基础上加用Budenofalk进行治疗，然后观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。 试验结果显示：B组患者的临床疗效明显优于A组患者，B组患者的不良反应发生率明显低于A组患者，差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。

布地奈德胶囊的说明书 作用机制: 布地奈德胶囊是一种抗炎皮质类固醇，具有高糖皮质激素作用和弱的盐皮质激素作用，布地奈德对糖皮质激素受体的亲和力，反映了药物的内在效力，是皮质醇的200倍，是皮质醇的15倍。 适应症： 1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 2.轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用布地奈德灌肠。 用法用量： 布地奈德成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 不良反应： 布地奈德胶囊在成人中最常见的不良反应（≥5％）是：头痛，呼吸道感染，恶心，背痛，消化不良，头晕，腹痛，胃肠胀气，呕吐，疲劳和疼痛。 注意事项： 1. 肺结核、气道真菌、霉菌、病毒感染者慎用布地奈德胶囊。 2. 孕妇应避免使用。 3. 为减少咽部鹅口疮，患者在用药后应漱口。 4、胎儿毒性：自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂、骨骼畸形）。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用布地奈德胶囊，除非有特别的考虑。 禁忌：对布地奈德胶囊或制剂的任何成分过敏。6岁以下儿童不得使用。 结核病（活动或静止）；未经治疗的细菌、真菌或病毒感染。

布地奈德治疗效果：临床试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德（Budesonide）治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。是患者不错的选择。 布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001年11月批准进口上市。用于治疗支气管哮喘和轻,中度结肠克罗恩患者。 布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide）无致突变作用，亦无致癌作用。

布地奈德获批用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。和轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。布地奈德胶囊怎么使用的？ 布地奈德每天早上服用一次。吞下整个。不要咀嚼或压碎。对于无法吞咽完整胶囊的患者，打开胶囊，将颗粒倒入一汤匙苹果酱中。在30分钟内混合并消耗全部内容。不要咀嚼或压碎。跟着8盎司的水。在治疗期间避免食用葡萄柚汁。 布地奈德用于轻度至中度活动性克罗恩病：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解。成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用ENTOCORT EC。 布地奈德于 2001年11月在我国批准进口上市。可以诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达，减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管，或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外，还可诱导缩血管物质血管皮素的生成。

布地奈德胶囊治疗哮喘效果怎么样？一项研究报告，间断性大剂量布地奈德治疗方案减少学龄前复发性喘息患儿哮喘加重发作的疗效与每日小剂量治疗方案相当。 这项多中心、随机、双盲、平行的MIST(维持性和间歇性吸入性皮质类固醇治疗哮喘患儿)试验。临床试验纳入改良API阳性、复发性喘息、过去1年急性加重≥1次但损伤程度较低(定义为不经常使用沙丁胺醇以及发作间期不经常夜间觉醒)患儿，年龄12~53个月。所有受试者首先接受2周(导入期)的夜间安慰剂剂量布地奈德吸入混悬剂预治疗，必要时给予沙丁胺醇，然后接受52周(治疗期)随机分组治疗。间断性治疗组(n=139)在呼吸道疾病确诊后每日接受2次1 mg布地奈德吸入混悬剂治疗，共7 d；每日治疗组(n=139)每夜接受0.5 mg布地奈德吸入混悬剂治疗。 结果显示，每日治疗组和间断性治疗组哮喘加重发生率分别为0.97/(患者·年)和0.95/(患者·年)，间断性治疗组相对发生率为0.99。两组至首次加重时间(HR，0.97)、至第二次加重时间(HR，0.79)或治疗失败次数均未见显著差异。呼吸道疾病以及需要泼尼松龙治疗的呼吸道疾病发病率、呼吸道疾病治疗次数和至首次呼吸道疾病治疗时间等预设次要终点也未见显著差异。两组非严重不良反应事件和严重不良反应事件发生率也相似，但间断性治疗组布地奈德平均累计暴露量显著小于每日治疗组(45.7 mg vs. 149.9 mg)。

布地奈德可以长期用吗？布地奈德是一种糖皮质激素，长期使用有可能会导致机体免疫力下降。因此不建议长期使用，患者使用布地奈德需要在医生的指导下使用。 布地奈德是一种抗炎皮质类固醇，具有高糖皮质激素作用和弱的盐皮质激素作用，布地奈德对糖皮质激素受体的亲和力，反映了药物的内在效力，是皮质醇的200倍，是皮质醇的15倍。布地奈德具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。 布地奈德用法：每天早上服用一次。吞下整个胶囊。不要咀嚼或压碎。对于无法吞咽完整胶囊的患者，打开胶囊，将颗粒倒入一汤匙苹果酱中。在30分钟内混合并消耗全部内容。不要咀嚼或压碎。跟着8盎司的水。在布地奈德治疗期间避免食用葡萄柚汁。 布地奈德治疗轻度至中度活动性克罗恩病：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解：成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用ENTOCORT EC。 肝功能损害：考虑将中度肝功能损害的成人患者每日一次减少至3mg（Child-Pugh B级）。剂量形式和强度延长释放胶囊：3毫克。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，患者了解更多布地奈德的药品信息，可以咨询医伴旅客服了解。

布地奈德（Budesonide）适合什么人用呢？布地奈德（Budesonide）用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 研究对象为15位远端活动性结肠炎的患者。分为两组: 一组为8名患者，口服布地奈德（Budesonide） 9mg qd；一组为7名患者，口服布地奈德（Budesonide）3mg tid。在0、4、8周时评价症状的改善程度。在0、8周时行结肠镜检查和检测活检黏膜中布地奈德的浓度。结果: 药物的峰值浓度在9mg qd组较3mg tid组高，全身作用也较强，激素的抑制作用更明显。血浆浓度曲线下面积和药物效应在两组无差异(淋巴细胞下降14%，中性粒细胞增长26% )。在两组远端结肠活检黏膜中，布地奈德（Budesonide）的浓度均很高。8周后71%的9mg qd和38%的3mg tid组患者均症状改善。在9mg qd组，内镜指数自10±2改善至2±3；在3mg tid组，内镜指数自9±2至4±417(P = 0102)。 结论: 本研究中表明，布地奈德（Budesonide）能够到达远端结肠和直肠。需要进一步研究布地奈德（Budesonide）在肠道黏膜中的作用，有必要设立一个对照组。布地奈德（Budesonide）对远端结肠炎有效, 副反应很少。有必要进行大型临床试验来确认布地奈德（Budesonide）的有效性和评价可能存在的副反应。 由以上信息我们可以知道，布地奈德（Budesonide）适合的人群是支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎的患者。