布地奈德胶囊药理作用:1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达,分别加速血管紧张素Ⅱ的生成,及缓激肽、速激肽的降解灭活;抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达,减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管,或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外,还可诱导缩血管物质血管皮素(vasocortin)的生成。
3.抑制多种细胞因子的表达,如白介素1、3、4、6、8,肿瘤坏死因子,粒细胞集落刺激因子。减轻上述因子在气道炎症特别是慢性炎症中的作用。4.促进肾上腺素β2受体的表达,提高对内源性及外源性药用β2受体激动药的敏感性。5.免疫抑制作用:对从抗原的吞噬处理,淋巴细胞的分裂增殖、分化,到效应期的整个免疫过程均有抑制作用。
布地奈德(Budesonide,Budenofalk)最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市,在2000年8月获美国 FDA 批准上市,我国于 2001年11月批准进口上市。布地奈德胶囊用法用量:布地奈德成人一般一次使用1-2mg,一天两次;儿童一次使用0.5-1mg,一天两次。维持剂量应该个体化,即保持无症状的最低剂量,建议成人一次0.5-1mg,一天两次,儿童0.25-0.5mg,一天两次。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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