布地奈德（Budesonide）是一种治疗哮喘很有效的药物，很多哮喘患者选择了布地奈德（Budesonide）。 选取我院儿科2009年１月至2010年6月收治哮喘急性发作期患者共计84例，所有病例均符合儿童哮喘诊断标准。其中男47例，女37例，年龄2～１２岁，平均5.7岁。将84哮喘急性发作病例随机分为观察组和对照组各４2例。B组采用舒喘灵及琥珀酸氢化可的松静滴等常规治疗，A组在常规治疗基础上加用布地奈德（Budesonide）雾化吸入治疗，通过观察患儿治疗前、后症状及体征来评价治疗结果。 结果显示：布地奈德（Budesonide）A组总有效率为95.3％，B组总有效率为85.7％，布地奈德（Budesonide）A组总有效率明显高于B组，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。 结论：布地奈德（Budesonide）雾化吸入治疗患者支气管哮喘安全，副作用小，临床疗效好，值得临床推广。B组给予舒喘灵、琥珀酸氧化可的松、抗生素等静滴治疗。3d为1个疗程；A组在B组的基础上加用布地奈德（Budesonide）混悬液1mg氧驱动雾化吸入治疗，雾化液中加生理盐水2ml，每次吸入15 min，2次／d，3 d为1个疗程。临床观察表明，布地奈德（Budesonide）在肝内代谢灭活要比倍氯米松快3～4倍，故布地奈德（Budesonide）的全身不良反应少，①显效：喘息平息，咳嗽及肺部罗音消失；②有效：喘息减轻，咳嗽及肺部罗音减轻；③无效：喘息症状无改善，咳嗽及肺部罗音未减轻。 以上便是我们医伴旅海外医疗在为您提供的布地奈德（Budesonide）治疗哮喘的临床试验效果，由此看来，布地奈德（Budesonide）的效果还是很不错的。

布地奈德（Budesonide）对哮喘有多大的疗效？布地奈德（Budesonide）是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一，布地奈德（Budesonide）作用时间长且无全身肾上腺皮质激素作用，更适用于局部用药，是以气雾剂吸入治疗哮喘和喷雾于鼻腔治疗过敏反应的一线药物。临床研究发现，布地奈德（Budesonide）的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide）无致突变作用，亦无致癌作用。 临床试验显示布地奈德（Budesonide）应用于支气管哮喘疗效较好，安全性高。试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用布地奈德（Budesonide）治疗，2周后，对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%，明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应，试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义。 在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德（Budesonide）气雾剂的剂量是： 成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用布地奈德（Budesonide）。 7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用布地奈德（Budesonide）。 通过以上信息我们可以知道，布地奈德（Budesonide）的疗效是很可观的。哮喘患者可以放心选择使用。

布地奈德（Budesonide）治疗哮喘效果如何？布地奈德（Budesonide）是一种治疗哮喘很有效的药物，下面我们一起来看一下它的临床实验研究。 布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide）无致突变作用，亦无致癌作用。 选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德（Budesonide）治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德（Budesonide）应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。是患者不错的选择。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide）治疗哮喘的效果。

布地奈德（Budesonide）是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德（Budesonide）是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide）无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德（Budesonide）怎么购买？目前布地奈德（Budesonide）早已经在2001年国内上市，医伴旅了解到布地奈德在土耳其上市布地奈德（Budesonide），土耳其版的布地奈德是性价比最高的一款，布地奈德100粒一盒的大约在800元左右。由于布地奈德（Budesonide）是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的布地奈德（Budesonide），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买以免买到假药。

布地奈德（Budesonide）怎么使用呢？布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。 布地奈德（Budesonide）鼻喷雾剂剂量应个体化鼻炎：成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的。一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效（少数患者需要2周）。因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。 治疗或预防鼻息肉：布地奈德（Budesonide）推荐剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或分早晚分二次喷入。在获得预期的效果后，减少用量至控制症状的最小剂量，以此作为维持剂量。对18岁起的成人，治疗过敏性鼻炎，32ug喷的剂量无需处方，布地奈德（Budesonide）最多可使用3月。

通用名：布地奈德（Budesonide） 商品名称：Budenofalk 全部名称：Budenofalk，Budesonide，布地奈德 适应症： 1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 2.轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 用法用量： 布地奈德（Budesonide）气雾剂的剂量应个体化。 在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人：一日200～1600mg，分成2～4次使用（较轻微的病例一日200～800mg，较严重的则是一日800～1600mg）。一般一次200mg，早晚各一次，一日共400mg；病情严重时，一次200mg，一日4次，一日共800mg。2～7岁儿童：一日200～400mg，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：一日200～800mg，分成2～4次使用。 不良反应： 1%-10%： 呼吸道：鼻出血（8%）、咽炎（4%）、支气管痉挛（2%）、咳嗽（2%）、鼻粘膜刺激（2%） <1%： 上市后或病例报告：嗅觉缺失、白内障、鼻结痂、头晕、疲劳、青光眼、生长抑制、头痛、过敏反应、眼压升高、粘膜溃疡、鼻中隔穿孔、恶心、咽部疾病（刺激、喉咙发痒、喉咙痛）、喘息 禁忌： 对布地奈德或制剂的任何成分过敏。 用于自我用药时，6岁以下儿童不得使用。 结核病（活动或静止）；未经治疗的细菌、真菌或病毒感染。 贮藏： 不超过30℃，不可冷冻。 作用机制： 布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide）无致突变作用，亦无致癌作用。

布地奈德（Budesonide）的价格是多少呢？下面我们一起来看一下。目前布地奈德（Budesonide）已经上市并且被纳入医保，所以布地奈德（Budesonide）的价格便宜了很多。布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德（Budesonide）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。 我们医伴旅了解到布地奈德（Budesonide）100粒一盒的大约在800元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体布地奈德（Budesonide）价格请咨询医伴旅。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）适应症是什么呢？布地奈德（Budesonide,Budenofalk）主要用于治疗支气管哮喘，并且效果理想。布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。 布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。 据医伴旅了解到布地奈德（Budesonide,Budenofalk）100粒一盒的大约在800元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。 布地奈德成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德（Budesonide,Budenofalk）应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。 布地奈德在国内上市了吗？答案是已经在国内上市。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001年11月批准进口上市。。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）入医保了吗？我们来看一下。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）属于医保药，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）被纳入《基本医疗保险药品目录》乙类医保，可以医保报销。但各地报销比例不同，具体的报销信息，患者可以咨询当地的医保局。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最常见副作用包括：1.约5%的患者使用Budesonide会发生局部刺激的不良反应。2.Budesonide常见不良反应：局部刺激，轻微的血性分泌物，鼻出血。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）少见的副作用。全身：血管性水肿皮肤：荨麻疹，皮疹，皮炎，瘙痒。气道：鼻中隔穿孔和粘膜溃疡速发或迟发的过敏性反应，包括荨麻疹，皮疹，皮炎，血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001年11月批准进口。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 临床试验在946名，年龄12个月到8周岁的儿童中进行的，与安慰剂相比，布地奈德0.25mg，每日一次给药(1项试验)，0.25mg，每日两次给药，以及0.5mg，每日两次给药可以显著减少日间和夜间哮喘症状评分。在1mg，每日一次给药，及0.5mg，每日一次给药(1项试验)剂量下，本品可以显著降低夜间或日间哮喘症状评分，但未能使两者同时降低。对吸入用布地奈德治疗有反应而出现症状的减轻存在于不同性别和年龄的患者中。在所研究的全部给药剂量下，布地奈德均能显著减少患者对支气管扩张药的需求。对能够完成肺功能试验的患者亚组的分析表明，患者的肺功能改善与吸入布地奈德治疗有关。与安慰剂治疗组相比，患者的FEV1出现了显著性的改善。 通过以上信息我们可以得知，布地奈德早就在2001年批准进口上市了。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）什么人适合用？治疗什么类型的患者呢？下面我们来看看。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 研究对象为15位远端活动性结肠炎的患者。分为两组: 一组为8名患者，口服布地奈德（Budesonide,Budenofalk） 9mg qd；一组为7名患者，口服布地奈德（Budesonide,Budenofalk）3mg tid。在0、4、8周时评价症状的改善程度。在0、8周时行结肠镜检查和检测活检黏膜中布地奈德的浓度。结果: 药物的峰值浓度在9mg qd组较3mg tid组高，全身作用也较强，激素的抑制作用更明显。血浆浓度曲线下面积和药物效应在两组无差异(淋巴细胞下降14%，中性粒细胞增长26% )。在两组远端结肠活检黏膜中，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的浓度均很高。8周后71%的9mg qd和38%的3mg tid组患者均症状改善。在9mg qd组，内镜指数自10±2改善至2±3；在3mg tid组，内镜指数自9±2至4±417(P = 0102)。 结论: 本研究中表明，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）能够到达远端结肠和直肠。需要进一步研究布地奈德（Budesonide,Budenofalk）在肠道黏膜中的作用，有必要设立一个对照组。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）对远端结肠炎有效, 副反应很少。有必要进行大型临床试验来确认布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的有效性和评价可能存在的副反应。 由以上信息我们可以知道，布地奈德是一种治疗支气管哮喘效果很是理想的药物。

布地奈德（Budesonide）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。 布地奈德（Budesonide）鼻喷雾剂剂量应个体化鼻炎：成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的。一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效（少数患者需要2周）。因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。 治疗或预防鼻息肉：布地奈德（Budesonide）推荐剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或分早晚分二次喷入。在获得预期的效果后，减少用量至控制症状的最小剂量，以此作为维持剂量。对18岁起的成人，治疗过敏性鼻炎，32ug喷的剂量无需处方，最多可使用3月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide）的用法和用量，患者一定要仔细阅读说明书，谨慎使用布地奈德（Budesonide）。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）疗效怎样？布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一种治疗哮喘很有效的药物，下面我们一起来看一下它的临床实验研究。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）无致突变作用，亦无致癌作用。 选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德（Budesonide,Budenofalk）应用于支气管哮喘疗效显著,安全性高。是患者不错的选择。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 2011年12月20日，美国Santarus公司宣布其已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了有关布地奈德（Budesonide,Budenofalk）9mg（商品名Uceris）用于缓解轻中度溃疡性结肠炎的诱导治疗的新药申请（NDA），那么，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗效果如何呢？ 在2项Ⅲ期关键性临床研究中，对布地奈德（Budesonide,Budenofalk）用于治疗伴有轻度或中度活动性溃疡性结肠炎的患者进行了评估。在这些临床研究中，在治疗8周后，通过溃疡性结肠炎活动性指数（UCDAI）评分作为检测手段，在意图治疗（intent-to-treat）人群中达到临床缓解方面，每日服用1次布地奈德（Budesonide,Budenofalk）9 mg的患者达到主要研究终点的情况优于安慰剂组（在美国研究中p=0.0143，在欧洲研究中p=0.0047）。当对接受至少一剂一种研究用药物的患者进行全部随机化的同时，在相关的统计分析计划中对意图治疗人群进行了预先定义。 上述Ⅲ期临床研究结果还显示，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）9 mg通常具有良好的耐受性，且其治疗相关性不良事件的发生频率与安慰剂组相似。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）具有显着的亲脂性，并且由于良好的组织渗透性而在肠中快速吸收。 与古典GCS相比，布地奈德对受体具有非常高的亲和力。由于这些属性，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）有一个有目的的地方行动。布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的约90％在第一次通过时在肝脏中代谢，只有约10％具有全身作用。 在这一数量中，布地奈德的90％与白蛋白结合，并且由于这一原因，其具有生物惰性形式。布地奈德获批用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 MIST试验纳入改良API阳性、复发性喘息、过去1年急性加重≥1次但损伤程度较低(定义为不经常使用沙丁胺醇以及发作间期不经常夜间觉醒)患儿。所有受试者首先接受2周(导入期)的夜间安慰剂剂量布地奈德吸入混悬剂预治疗，必要时给予沙丁胺醇，然后接受52周(治疗期)随机分组治疗。间断性治疗组(n=139)在呼吸道疾病确诊后每日接受2次1mg布地奈德（Budesonide,Budenofalk）吸入混悬剂治疗，共7d；每日治疗组(n=139)每夜接受0.5mg布地奈德（Budesonide,Budenofalk）吸入混悬剂治疗。每组还给予相应安慰剂剂量药物。 结果显示，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗组和间断性治疗组哮喘加重发生率分别为0.97/(患者·年)和0.95/(患者·年)，间断性治疗组相对发生率为0.99。两组非严重不良反应事件和严重不良反应事件发生率也相似，但间断性治疗组布地奈德（Budesonide,Budenofalk）平均累计暴露量显著小于每日治疗组(45.7mgvs149.9mg)。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）对哮喘的效果，患者一定要遵循医嘱，合理使用。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）作用时间长且无全身肾上腺皮质激素作用，更适用于局部用药，是以气雾剂吸入治疗哮喘和喷雾于鼻腔治疗过敏反应的一线药物。临床研究发现，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）效果好吗？临床试验显示布地奈德（Budesonide,Budenofalk）应用于支气管哮喘疗效较好，安全性高。试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗，2周后，对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%，明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应，试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义。 通过以上信息我们可以知道，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的疗效是非常显著的。患者可以放心选择。

布地奈德是一种治疗哮喘很有效的药物，很多哮喘患者争相选择了布地奈德（Budesonide,Budenofalk），气管哮喘(简称哮喘)是一种由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，其特征为气道反应性增高，布地奈德是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德治疗哮喘效果怎样？ 选取我院儿科2009年１月至2010年6月收治哮喘急性发作期患者共计84例，所有病例均符合儿童哮喘诊断标准。其中男47例，女37例，年龄2～１２岁，平均5.7岁。将84哮喘急性发作病例随机分为观察组和对照组各４2例。B组采用舒喘灵及琥珀酸氢化可的松静滴等常规治疗，A组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，通过观察患儿治疗前、后症状及体征来评价治疗结果。 结果显示：布地奈德A组总有效率为95.3％，B组总有效率为85.7％，布地奈德A组总有效率明显高于B组，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。 结论：布地奈德雾化吸入治疗患者支气管哮喘安全，副作用小，临床疗效好，值得临床推广。 B组给予舒喘灵、琥珀酸氧化可的松、抗生素等静滴治疗。3d为1个疗程；A组在B组的基础上加用布地奈德混悬液1mg氧驱动雾化吸入治疗，雾化液中加生理盐水2 ml，每次吸入15 min，2次／d，3 d为1个疗程。临床观察表明，布地奈德在肝内代谢灭活要比倍氯米松快3～4倍，故布地奈德的全身不良反应少，①显效：喘息平息，咳嗽及肺部罗音消失；②有效：喘息减轻，咳嗽及肺部罗音减轻；③无效：喘息症状无改善，咳嗽及肺部罗音未减轻。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的治疗效果，由此看来布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的效果还是很显著的。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。那么布地奈德（Budesonide,Budenofalk）在治疗时需要注意什么事项？我们来看一下。 肾上腺抑制：可能导致皮质激素过多或下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制，特别是在幼童或长期接受高剂量治疗的患者中。HPA轴抑制可导致肾上腺危机。皮质类固醇的停药应缓慢而谨慎地进行。儿童患者可能更容易受到全身毒性的影响。当患者由于可能的肾上腺功能不全或类固醇戒断（包括过敏症状增加）而从全身皮质类固醇转移到吸入性产品时，需要特别注意。每天服用≥20毫克强的松（或同等药物）的成年患者可能最易受影响。 伤口愈合延迟：近期有鼻中隔溃疡、鼻外科手术或鼻外伤的患者应避免使用鼻皮质类固醇，直到愈合。 过敏反应：可能发生过敏反应（如过敏反应、血管性水肿、瘙痒、荨麻疹、皮疹、皮炎）。 免疫抑制：长期使用皮质类固醇也可能增加继发感染的发生率，掩盖急性感染（包括真菌感染），延长或加重病毒感染，或限制对疫苗的反应。避免接触水痘或麻疹，特别是没有免疫的情况下。对于潜伏性/活动性肺结核、未经治疗的细菌或真菌感染（局部或全身）、病毒或寄生虫感染或眼部单纯疱疹患者，避免使用或谨慎使用。加拿大的标签禁止用于活动性或静止性结核病患者或未经治疗的细菌、真菌或病毒感染的患者。 局部鼻腔影响：鼻中隔穿孔、鼻溃疡、鼻出血和局部白色念珠菌感染、鼻或咽部感染。定期监测患者的鼻部不良反应；如果发生感染，可能需要停止治疗。 眼部疾病：在患有白内障或青光眼的患者中小心使用；长期使用会导致眼压升高、青光眼和白内障。考虑对慢性使用者或报告视力变化的患者进行常规眼科检查。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你提供的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）在治疗时需要注意的事项。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是哪里生产的？有的时候一个药的牌子或者厂家多了，这也是一件麻烦事，虽然人们在选择的时候多了一些考虑，但其中哪种好哪种较差多数人还是没有什么概念的。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）气雾剂主要成份布地奈德。分子量：C25H34O6；本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。布地奈德气雾剂用于支气管哮喘。 布地奈德气雾剂用法用量为吸入给药。布地奈德气雾剂的剂量应个体化。1.对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人：200～1600μg/天，分成2～4次使用(较轻微的病例200～800μg/天，较严重的则是800～1600μg/天)。2～7岁儿童：200～400μg/天，分成2～4次使用。7岁以上的儿童：200～800μg/天，分成2～4次使用。每日两次用药(早、晚)一般是足够的，当已达到临床效果时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。2.对需要加强治疗效果的病人，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与加用口服激素的治疗相比，前者的全身性副作用发生率较小。3.非激素依赖的病人：一般在十天内达到治疗作用，对支气管分泌粘液过多的病人，开始时可同时给予一个短期(约2周)口服激素的治疗。4.激素依赖的病人：在开始由口服激素改用布地奈德气雾剂时，病人应处于相对稳定期。大剂量布地奈德气雾剂应与以前口服激素合用十天左右，随后口服激素可逐渐减至最低剂量(例如强的松龙每月减量2.5mg或相当剂量)。在许多病例，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）气雾剂可以完全替代口服激素。 药的牌子以及厂家对于布地奈德（Budesonide,Budenofalk）气雾剂的基本信息基本是没有什么影响的，也就是说这些厂家或者牌子的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）气雾剂大致情况一样。据了解，鲁南贝特制药有限公司生产的布地奈德气雾剂还不错，患者可以到当地药店咨询。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的生产厂家以及它的使用指南。