根据相关调查数据显示，肺癌每年的新增病例在日益上升，治疗难度非常大，而易瑞沙Iressa是一款治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向药，目前此药物已经在国内上市。易瑞沙Iressa适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙Iressa对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。那么易瑞沙Iressa对肺癌有多大疗效呢？ 两个大型的随机对照临床试验结果表明：易瑞沙Iressa联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。临床上有的患者用易瑞沙Iressa治疗肺癌。 易瑞沙Iressa是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙Iressa广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实易瑞沙Iressa可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 由以上信息我们可以得知，易瑞沙Iressa对肺癌的效果显著，对肺癌患者来说无疑是一个喜讯。

易瑞沙Iressa是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。易瑞沙Iressa适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。那么易瑞沙Iressa如何服用？ 易瑞沙Iressa成人推荐剂量为250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将易瑞沙Iressa片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将易瑞沙Iressa片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处。空腹服用建议在每天早晨早饭前半个月小时左右服用；半空腹服用一般可以选择两顿饭中间的时间。如果患者胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用，服药前后最好不要吃强碱性食物，也不好喝浓茶，但一般影响不会很大，患者也不用过度担心。无需因下述情况不同调整易瑞沙Iressa给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的易瑞沙Iressa的使用方法，患者一定要遵循医嘱，按时用药。

易瑞沙Iressa哪里购买？易瑞沙Iressa是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性，是针对肿瘤进行全身性靶向治疗的小分子靶向药物。易瑞沙Iressa作为肺癌的第一代EGFR抑制剂，其优势在于直接针对的是癌细胞，对正常细胞却不受影响，治疗之后，产生的副作用并不多。易瑞沙Iressa是选择性的表皮生长因子受到酪氨酸激酶抑制剂，主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌。 目前，国内已经上市了易瑞沙Iressa，患者可以在国内的大型药房药店购买，国内易瑞沙Iressa是由原厂英国阿斯利康易瑞沙Iressa规格为250mg*10粒/盒，易瑞沙Iressa医保后的售价是950元一盒，一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。一般在国内大型医院或者药房就可以购买到，但作为靶向药长期服用下来，也是一笔不小的费用。 要是患者负担不起国内易瑞沙Iressa费用，可以选择购买价格便宜的印度版易瑞沙Iressa，印度被世界称为仿制药大国，在印度有易瑞沙Iressa仿制药售卖，并且价格只有原版英国阿斯利康易瑞沙Iressa的十几分之一甚至更低，而两种药品在成分、作用、质量及治疗效果方面都与原版易瑞沙几乎相同。 印度版易瑞沙Iressa规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，一盒一个月的量，患者每月大约需要承担800元左右。患者购买印度版易瑞沙Iressa可以亲自去印度购买，或是通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行购药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的易瑞沙Iressa的购药渠道，患者一定不要盲目购药。

易瑞沙Iressa是哪产的？易瑞沙Iressa的原研药由英国阿斯利康公司生产研发的，虽然疗效高副作用小，但是由于价格高昂，大多数患者也只能望而却步。易瑞沙原研药片剂-250mg/片-30片/瓶（盒），药房价：$ 8,059.51/单位：美元。而印度生产的易瑞沙Iressa是英国原研药的仿制药，但是在药品的质量及疗效方面同原版一样，并且价格只占原版的十分之一，印度版易瑞沙规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，所以，当肺癌不期来临，又失去化疗放疗治疗体征的患者，印度易瑞沙绝对是一个明智的选择。 易瑞沙Iressa的服用方法为口服推荐剂量为1片，一日1次，空腹或半空腹服用均可，还有一些易瑞沙Iressa的服用技巧： 1、如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处，空腹服用建议在每天早晨早饭前半个小时左右服用;半空腹服用一般选择在两顿饭之间服用易瑞沙Iressa。 2、如果胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用易瑞沙Iressa，服用易瑞沙Iressa前后最好不要吃强碱性食物，最好不要喝浓茶，但一般影响不会很大。 易瑞沙Iressa不需要在这种情况下调整药物剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。当患者出现不能耐受的不良反应时，可短时间停药治疗解决，随后恢复每天一片的剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的易瑞沙Iressa的生产厂家以及易瑞沙Iressa的服药指南。

患者在服用易瑞沙Iressa治疗期间要注意什么？我们来看一下。我们都知道，易瑞沙Iressa适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 观察到接受易瑞沙Iressa治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断易瑞沙Iressa治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用易瑞沙Iressa，并对患者进行相应的治疗。 已观察到肝转氨酶升高(见不良反应)，罕有表现为肝炎。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用易瑞沙Iressa。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。 已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio，国际标准化比率)升高及/或出血事件。 服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：任何眼部症状 ·严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食 这些症状应按临床需要进行处理。 随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将易瑞沙Iressa和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，易瑞沙Iressa应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。 在一项对儿科患者进行吉非替尼Gefitinib和放疗治疗的I/II期临床研究中，45名入选患者(这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤)中，发生4例(1例死亡)中枢神经系统出血 。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的易瑞沙Iressa的注意事项，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

易瑞沙Iressa适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙Iressa对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。那么易瑞沙Iressa治疗肺癌的疗效怎么样呢？下面我来们一起来了解一下。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：易瑞沙Iressa联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。临床上有的患者用易瑞沙Iressa治疗肺癌。 易瑞沙Iressa是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实易瑞沙Iressa可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 综上所述，易瑞沙Iressa治疗肺癌的效果还是很理想的。

吉非替尼，又叫易瑞沙Iressa，英文名Gefitinib，是一种新型的小分子量肿瘤治疗靶向药物，通过抑制肿瘤生长信号传导通路中的表皮生长因子受体的酪氨酸激酶来阻断该信号通路。临床主要用于治疗非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效显著。易瑞沙Iressa已于2002年7月5日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，2003年5月5日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。 值得提出的是，FDA这一决定是在易瑞沙Iressa刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。2003年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：易瑞沙Iressa推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人。 易瑞沙Iressa起效迅速，平均用药8~10天可使症状缓解。如果有效，多数在用药1个月时即可体现。皮疹为常见不良反应，应注意不用碱性化学日用品，如肥皂等清洗皮肤，仅用清水即可。皮肤破溃或有脓包时要注意避免感染，必要时请皮肤科大夫处理。无症状的中度转氨酶升高不需停药，部分患者可自行恢复。但若出现中度转氨酶升高，最好先停药，等恢复后再重新用药。 尚无用于妊娠或哺乳期女性的资料。在动物实验中已观察到生殖毒性。动物实验也在兔的乳汁中检测到易瑞沙Iressa及其部分代谢物(见"与处方者有关的临床前安全性资料"节)。在接受治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠， 并建议哺乳母亲停止母乳喂养。 体外试验证实易瑞沙Iressa通过CYP3A4代谢。在健康志愿者中将易瑞沙Iressa与利福平（已知的强CYP3A4诱导剂）同时给药,易瑞沙Iressa的平均AUC降低83%在健康志愿者中将易瑞沙Iressa与itraconazole（一种CYP3A4抑制剂）合用,易瑞沙Iressa的平均AUC增加80%。由于药物不良反应与剂量及作用时间相关，该结果可能有临床意义。与能引起胃PH持续升≥5的药物合用，可使易瑞沙Iressa的平均AUC减低47%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的易瑞沙Iressa的作用功效，由此看来，易瑞沙Iressa的效果还是很理想的。

易瑞沙Iressa可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。为保证易瑞沙Iressa的治疗，患者需正确服用。那易瑞沙Iressa的用法用量到底是多少呢？我们来看一下。 易瑞沙Iressa是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙Iressa广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，易瑞沙Iressa可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 服药指南： 易瑞沙Iressa的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。 如果患者服用易瑞沙Iressa有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。但是如果患者服用易瑞沙Iressa无效，就需要换药治疗，患者可以根据自身的基因突变情况选择最适合自己的药物治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的易瑞沙Iressa的用法和用量，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

【通用名称】：易瑞沙Iressa 【商品名称】：吉非替尼 【全部名称】：易瑞沙,吉非替尼,Gefitinib,Iressa,Geftinat 【易瑞沙Iressa适应症】 易瑞沙Iressa适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 易瑞沙Iressa对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 【易瑞沙Iressa作用机制】 易瑞沙是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。易瑞沙抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 【易瑞沙Iressa用法用量】 推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 【易瑞沙Iressa儿童用药】 目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 【易瑞沙Iressa副作用】 皮肤反应，转氨酶升高，蛋白尿，腹泻，间质性肺病等。 【易瑞沙Iressa禁忌】 已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。 【易瑞沙Iressa贮藏】 30 ℃ 以下保存易瑞沙Iressa。

易瑞沙Iressa适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙Iressa对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。那么易瑞沙Iressa治疗肺癌的疗效怎么样呢？ 两个大型的随机对照临床试验结果表明：易瑞沙Iressa联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。临床上有的患者用易瑞沙Iressa治疗肺癌。 易瑞沙Iressa是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙Iressa广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实易瑞沙Iressa可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的易瑞沙Iressa治疗肺癌的效果。由此看来，易瑞沙Iressa的效果还是很值得肯定的。

吉非替尼Gefitinib可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼Gefitinib适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼Gefitinib是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 接受吉非替尼Gefitinib治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡（见"可能出现的不良反应"节）。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼Gefitinib并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高(见"可能出现的不良反应"节)。因此，建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼Gefitinib的适应症，以及在治疗过程中需要注意的事项。

吉非替尼Gefitinib治疗什么病症呢？吉非替尼Gefitinib适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼Gefitinib对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。药物代谢动力学特性静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。 癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。吸收口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。在一项健康志愿者的实验中，当pH值维持在pH5以上时，吉非替尼的吸收减少47%(见4.4和4.5节)。分布在吉非替尼稳态时的平均分布容积为1400L，表明组织分布广泛。血浆蛋白结合率近90%。吉非替尼与血清白蛋白及αl—酸性糖蛋白结合。代谢体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶只有CYP3A4。体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制CYP2D6酶。 在一项临床试验中，吉非替尼与metoprolol(美多心安，一种CYP2D6酶底物)合用使该组的作用有少量的增高(35%)，其实际临床意义尚未估计。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼Gefitinib适用的病症，以及它的药物作用。

吉非替尼Gefitinib是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制，主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。吉非替尼临床主要用于治疗，既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌、肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况，选用吉非替尼治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果，比较明显，且具有良好的耐受性。吉非替尼是一款治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向药，目前此药物已经在国内上市，那么国内患者要去哪里购买吉非替尼Gefitinib？ 吉非替尼Gefitinib的效果良好毋庸置疑。吉非替尼Gefitinib是酪氨酸激酶活性抑制剂，其通过阻断下游信号通路来转导肿瘤细胞的程序性凋亡。吉非替尼Gefitinib显著减少实体肿瘤，显著改善患者的主客观症状和体征 。吉非替尼Gefitinib是新疗法、新剂型、传统治疗方法的改变、提高生活质量的创新药物。吉非替尼Gefitinib不良反应轻微，耐受性好，口服方便。 国内吉非替尼Gefitinib是由原厂英国阿斯利康Gefitinib规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼医保后的售价是950元一盒，一盒是10天的用量，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。要是患者负担不起国内吉非替尼费用，可以选择购买价格便宜的印度版吉非替尼Gefitinib，印度版吉非替尼Gefitinib规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，一盒一个月的量，患者每月大约需要承担800元左右。 患者如有需求购买印度版吉非替尼Gefitinib可以联系医伴旅客服，医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品的吉非替尼Gefitinib。

吉非替尼（Gefitinib），又叫易瑞沙，是一种新型的小分子量肿瘤治疗靶向药物，通过抑制肿瘤生长信号传导通路中的表皮生长因子受体的酪氨酸激酶来阻断该信号通路。临床主要用于治疗非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效显著，目前是治疗肺癌晚期患者最强有力的药物。那么吉非替尼（Gefitinib）的价格是多少呢？我们来看看。 吉非替尼（Gefitinib）原研药由英国阿斯利康公司研发，虽然疗效高副作用小，但是由于价格高昂，大多数患者也只能望而却步。吉非替尼（Gefitinib）原研药片剂-250mg/片-30片/瓶（盒），药房价：$ 8,059.51/单位：美元。 而印度吉非替尼（Gefitinib）是英国原研药的仿制药，但是在药品的质量及疗效方面同原版一样，并且价格只占原版的十分之一，印度版吉非替尼（Gefitinib）规格为250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，所以，当肺癌不期来临，又失去化疗放疗治疗体征的患者，印度吉非替尼（Gefitinib）绝对是一个明智的选择。 吉非替尼（Gefitinib）起效迅速，平均用药8~10天可使症状缓解。如果有效，多数在用药1个月时即可体现。皮疹为常见不良反应，应注意不用碱性化学日用品，如肥皂等清洗皮肤，仅用清水即可。皮肤破溃或有脓包时要注意避免感染，必要时请皮肤科大夫处理。无症状的中度转氨酶升高不需停药，部分患者可自行恢复。但若出现中度转氨酶升高，最好先停药，等恢复后再重新用吉非替尼（Gefitinib）。

吉非替尼Gefitinib适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。那么患者在服用吉非替尼Gefitinib时需要注意的事项都有什么呢？我们来看一下。 观察到接受吉非替尼Gefitinib治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断吉非替尼治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼，并对患者进行相应的治疗。 已观察到肝转氨酶升高(见不良反应)，罕有表现为肝炎。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用吉非替尼。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。 已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio，国际标准化比率)升高及/或出血事件(见不良反应)。 服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 应告诫患者当以下情况加重时即刻就医： ·任何眼部症状 ·严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食 这些症状应按临床需要进行处理(见不良反应)。 随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将吉非替尼Gefitinib和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，吉非替尼Gefitinib应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。 在一项对儿科患者进行吉非替尼Gefitinib和放疗治疗的I/II期临床研究中，45名入选患者(这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤)中，发生4例(1例死亡)中枢神经系统出血 。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉非替尼Gefitinib的注意事项，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药，出现以上情况请及时通知医生来处理。

【通用名称】：吉非替尼Gefitinib 【商品名称】：易瑞沙 【全部名称】：易瑞沙,吉非替尼,Gefitinib,Iressa,Geftinat 【Gefitinib适应症】 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 【Gefitinib作用机制】 易瑞沙是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。易瑞沙抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 【Gefitinib用法用量】 推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 【Gefitinib儿童用药】 目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 【Gefitinib副作用】 皮肤反应，转氨酶升高，蛋白尿，腹泻，间质性肺病等。 【Gefitinib禁忌】 已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。 【Gefitinib贮藏】 30 ℃ 以下保存Gefitinib。

吉非替尼Gefitinib是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 在体内，吉非替尼Gefitinib广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实吉非替尼Gefitinib对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。药物代谢动力学特性静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。 癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼Gefitinib每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。吸收口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。在一项健康志愿者的实验中，当pH值维持在pH5以上时，吉非替尼的吸收减少47%(见4.4和4.5节)。分布在吉非替尼稳态时的平均分布容积为1400L，表明组织分布广泛。血浆蛋白结合率近90%。吉非替尼与血清白蛋白及αl—酸性糖蛋白结合。代谢体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶只有CYP3A4。体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制CYP2D6酶。在一项临床试验中，吉非替尼与metoprolol(美多心安，一种CYP2D6酶底物)合用使该组的作用有少量的增高(35%)，其实际临床意义尚未估计。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的Gefitinib的药物作用，由此看来，吉非替尼Gefitinib是一种治疗肺癌很有效的药物。

吉非替尼Gefitinib适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼Gefitinib对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。那么吉非替尼Gefitinib治疗肺癌的疗效怎么样呢？ 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼Gefitinib联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。此外，吸烟不仅直接影响本人的身体健康，还对周围人群的健康产生不良影响，导致被动吸烟者肺癌患病率明显增加。临床上有的患者用吉非替尼Gefitinib治疗肺癌。 吉非替尼Gefitinib是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。 在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼Gefitinib可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

通用名称：吉非替尼Gefitinib 商品名称：易瑞沙 全部名称：易瑞沙,吉非替尼,Gefitinib,Iressa,Geftinat 【Gefitinib适应症】 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 【Gefitinib作用机制】 易瑞沙是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。易瑞沙抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 【Gefitinib用法用量】 推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 【Gefitinib儿童用药】 目前尚无本品用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 【Gefitinib副作用】 皮肤反应，转氨酶升高，蛋白尿，腹泻，间质性肺病等。 【Gefitinib禁忌】 已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。 【Gefitinib贮藏】 30 ℃ 以下保存Gefitinib。

吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物，是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物，通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）的信号传导通路而发挥作用。 2002年8月，吉非替尼首先作为非小细胞肺癌一线治疗药物在日本上市，商品名为易瑞沙。 2003年5月，美国食品药品管理局批准吉非替尼成为经铂类抗癌药和多西紫杉醇化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者的三线单药治疗药物。目前已被澳大利亚、日本、阿根廷、新加坡和韩国等国批准应用于晚期非小细胞肺癌的治疗。 2005年2月28日，中国食品药品监督管理局批准吉非替尼用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。目前尚未被批准用作晚期NSCLC的一线治疗。 2009年7月1日，欧盟药品管理局正式批准吉非替尼用于成人的EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。 那么，吉非替尼国内买的到吗？ 吉非替尼在国内的购买渠道：吉非替尼已经在国内上市，患者可以在国内各大医院或者各大药房买药前提是需要提供医生开具的处方才可以！ 但由于国内的吉非替尼没有仿制版的吉非替尼价格亲民，因此，很多患者使用的大都是印度版的吉非替尼，印度版吉非替尼，250mg*30粒/盒，每盒价格约800元人民币，患者每月大约需要承担800元左右。 有需要吉非替尼的患者，可以通过国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买，保证100%正品！