导读：卡马替尼（Capmatinib）是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，特别是针对肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃的患者的靶向治疗药物。这篇文章主要讲了卡马替尼的购买方式、价格、作用机制、应用领域、试验效果、禁忌人群等内容。卡马替尼的价格目前了解到老挝卢修斯制药卡马替尼价格大概在2650元到3000元左右，价格可能会随着市场供需关系、政策调整等因素而发生变化，更多详情可以咨询客服人员。卡马替尼的购买方式卡马替尼在中国尚未正式上市，但已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构获批使用。如果有海外亲友，可以通过他们帮忙实现卡马替尼的购买。患者也可以去已经上市的地区购买。对于不方便出国的患者，可以选择专业的海外医疗服务机构，他们可能与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物。建议患者从正规渠道购买，以免上当受骗。卡马替尼作用机制卡马替尼通过与HGF（肝细胞生长因子）、MET放大等多种途径诱导MET磷酸化，进而影响其下游靶基因的表达，从而影响MET依赖的肿瘤细胞的增殖与生存。卡马替尼可以抑制由缺乏外显子14的突变型MET变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。应用适应症及领域卡马替尼主要用于治疗那些具有MET基因14号外显子跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼已被肺癌国际指南优先推荐用于METex14外显子跳突非小细胞肺癌全线治疗，并已在美、日、巴西以及我国香港等多地上市。这些指南和上市批准进一步证实了卡马替尼在特定非小细胞肺癌患者群体中的应用价值和治疗效果。卡马替尼的引入为这部分患者提供了新的临床解决方案，特别是在精准医疗和靶向治疗领域。卡马替尼试验效果在GEOMETRY Mono-1试验中，卡马替尼表现出对MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者的显著疗效。对于初治患者，卡马替尼的疾病控制率高达96.4%，客观缓解率为67.9%，中位缓解持续时间为12.6个月，中位无进展生存期达到9.7个月。在经治患者中，总体缓解率（ORR）为41%，中位缓解持续时间（DOR）为9.7个月。一项更新的GEOMETRY Mono-1研究数据显示，卡马替尼在MET ex14跳突初治患者队列中的ORR为68.3%，中位无进展生存期（mPFS）为12.5个月，中位生存期（mOS）为25.5个月。在经治患者中，ORR为44%，mPFS为5.5个月。卡马替尼的禁忌人群孕妇服用卡马替尼可能引起胎儿伤害。具有生育潜力的女性应在接受卡马替尼治疗期间避免怀孕，并在使用本药治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。在使用卡马替尼治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。卡马替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。对于肝功能严重受损的患者，使用卡马替尼可能增加不良反应的风险。在使用卡马替尼之前，患者应详细咨询医生，了解自己的病情和治疗方案，以确保用药的安全和有效。患者应遵循医生的指导，按时服药，并定期复查，以便及时调整治疗方案。

导读：卡马替尼是一种小分子肝细胞生长因子受体抑制剂，于2020年5月6日获美国食品和药物管理局批准上市，用于治疗间质-上皮转化外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。临床试验表明，卡马替尼具有良好的临床疗效，常见不良反应包括血肌酐升高、恶心及呕吐等，患者耐受性好。卡马替尼中国上市情况卡马替尼已在中国部分地区上市，例如中国台湾、中国香港，上市时间分别是2021年6月17日、2021年2月26日。但是截至目前2024年4月12日，卡马替尼还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间不明确。适应症卡马替尼是一种靶向 c-Met 受体酪氨酸激酶的激酶抑制剂，用于治疗某种类型的已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌 (NSCLC)，具体适应症为 MET 外显子 14 跳跃的非小细胞肺癌。卡马替尼的作用是阻止异常蛋白质的作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号，有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。价格信息由于目前卡马替尼还没有在中国大陆地区上市，因此尚不明确国内卡马替尼价格。据了解，卡马替尼仿制药，老挝卢修斯药厂生产的200mgx60片一盒的售价在2640元-2740元左右。孟加拉珠峰版的卡马替尼200mg*56粒一盒得售价在3600元-3700元左右。购买渠道购买卡马替尼时建议选择正规的购买渠道，例如应选择有资质的医疗机构、药店或经认证的线上平台。避免从非法或不明来源的途径购买，以确保药品质量、疗效和用药安全。对于线上购买，应确认网站是否具有合法的药品销售许可，查看用户评价和公司信誉。此外，还可以选择正规的海外医疗服务机构购买药物。

导读：老挝卢修斯制药的卡马替尼规格为每片200mg，每盒60片，价格大致在2650元至2800元之间。这个价格区间为患者提供了一个相对经济的选择，特别是与一些其他版本的药物相比。药品价格可能会因市场供需关系而有所波动，因此患者在购买前应了解最新的价格信息，并谨慎做出购买决策。同时，对于任何未经医生指导自行购药的行为，都存在潜在的风险，因此建议患者在购药前咨询专业医生的意见。卡马替尼卡马替尼( capmatinib)是一种口服小分子细胞间质上皮转换因子(c-Met)抑制剂,由Incyte公司研究,诺华制药开发,并于2020年5月经美国FDA 批准上市,商品名为Tabrecta。卡马替尼用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。卡马替尼功效卡马替尼作为一种高效的MET1b型抑制剂，在针对METex14晚期NSCLC患者的治疗中展现出了显著疗效。临床数据显示，对于初治患者，其客观有效率高达68%，而对于接受预治疗的患者，有效率也达到41%。这一成果为晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生存状况和生活质量。然而，患者在接受卡马替尼治疗时，仍需严格遵循医嘱，注意可能的副作用，并定期进行复查和评估。卡马替尼价格及购买老挝卢修斯制药的卡马替尼，每片200mg，每盒60片，价格约在2650至2800元之间。尽管国内尚未引进此药，但患者仍可通过国内海外医疗服务机构购买，或自行前往国外购买。卡马替尼作为高效、高选择性的MET1b型抑制剂，对METex14晚期NSCLC患者疗效显著。患者在购买和使用时，应确保药品来源正规，并遵循医嘱，确保用药安全有效。

卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤患者，这些患者的肿瘤导致间充质上皮转化(MET)外显子14突变的突变。卡马替尼的应用和领域卡马替尼是一种口服小分子间充质上皮转化（MET）抑制剂，由诺华肿瘤公司在Incyte Corporation的许可下开发，用于治疗肺癌。卡马替尼可靶向并选择性结合MET，包括由外显子14跳过产生的突变变体，并抑制由突变MET变体驱动的癌细胞生长。2020年5月，口服卡马替尼在美国首次获得全球批准，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的成年人。根据美国食品和药物管理局（FDA）批准的一项测试，该肿瘤的突变导致MET外显子14跳过。卡马替尼的拓展领域几个国家正在进行治疗胶质母细胞瘤、肝癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌、头颈癌和实体瘤的临床开发。卡马替尼功效卡马替尼是一种特异性甲氨蝶呤抑制剂，2020年获得美国食品药品监督管理局加速批准，用于治疗携带甲氨蝶呤第14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌。作为一线疗法，II期临床试验中68%的患者对卡马替尼有反应，中位持续时间为12.6个月，安全性可控制。多短几何mono-1 2期试验报告称，初治患者和接受METex14晚期非小细胞肺癌治疗的患者的客观缓解率分别为68%和41%。这些结果支持美国美国食品药品监督管理局批准卡马替尼用于携带METex14的转移性非小细胞肺癌患者。卡马替尼临床疗效卡马替尼此前于2020年5月6日获得针对相同适应症的加速批准，基于GEOMETRY mono-1试验的初始总体缓解率和缓解持续时间，该试验是一项多中心、非随机、开放标签，多队列研究。转为常规批准是基于另外63名患者的数据，以及额外22个月的随访，以评估反应的持久性并验证临床益处。在160名患有MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者中证明了疗效。患者每天口服两次400mg卡马替尼，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效指标是由盲法独立审查委员会确定的总体缓解率和缓解持续时间。在60名初治患者中，总体缓解率为68%，缓解持续时间为16.6个月。在100名既往治疗的患者中，总体缓解率为44%，缓解持续时间为9.7个月。总结卡马替尼是治疗转移性非小细胞肺癌的药物，临床疗效显著。建议患者在有经验医生的指导下进行治疗，治疗期间规律作息，确保足够的睡眠，同时家人应关注患者的心理健康，必要时可向专业心理医师咨询。相关热文推荐：拉罗尼酶的功效作用与用途？

卡马替尼副作用的出现时间因个体差异而异，同时也与药物剂量、使用方式等因素有关。卡马替尼的副作用常见的包括周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降等，副作用可能在开始治疗后不久就会出现，也可能需要较长时间才会显现。卡马替尼还可能会有间质性肺炎、肝毒性、胰腺毒性等不良反应。这些副作用可能在治疗期间的任何时间发生，因此患者需要定期进行监测，以便及时发现并处理这些潜在的严重问题。卡马替尼副作用的处理方式周围水肿：轻度的周围水肿通常无需特殊处理，但如果症状严重，可以在医生的指导下使用利尿剂，并适当增加活动以促进体液循环。恶心和呕吐：建议采取少食多餐、避免食用油腻和辛辣食物、避免空腹和进食前大量饮水等措施。如果这些方法不起作用，可以考虑咨询医生，看是否需要使用止吐药物。疲劳：为了缓解疲劳，建议保持充足的睡眠和规律的作息时间，合理安排日常活动，避免过度劳累。呼吸困难：呼吸困难可能是卡马替尼导致的间质性肺病（ILD）的症状。一旦出现，应立即就医，可能需要进行相关的检查和评估。医生可能会考虑停止药物、调整剂量或采用其他治疗措施。食欲下降：建议尝试增加食物的多样性，选择营养丰富、易消化的食物。如果食欲持续不佳，可以考虑咨询医生，看是否需要采取其他措施。间质性肺炎：这是一种严重的副作用，需要立即就医。医生可能会根据病情的严重程度，采取停药、调整剂量、使用抗炎药物或其他治疗手段。肝毒性和胰腺毒性：这两种副作用可能导致肝功能和胰腺功能的异常。建议定期进行肝功能和胰腺功能的检查，及时发现并处理任何异常。如果出现严重的肝毒性或胰腺毒性，医生可能会考虑停止药物或调整剂量。更多关于卡马替尼注意事项的内容可以点击：卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌的注意事项是什么? 这篇文章详细介绍了注意事项的内容。以上信息仅供参考，具体的处理方式应由医生根据患者的具体情况来决定。患者在使用卡马替尼期间应密切监测自己的身体反应，并及时与医生沟通任何副作用。卡马替尼的用药须知1、在开始使用卡马替尼治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。2、尚未确定本品在儿科患者中的安全性和有效性。3、对于轻度或中度肾功能损害的患者，不建议调整剂量。尚未对严重肾功能损害患者使用卡马替尼进行研究。4、在开始服用卡马替尼之前，请务必让您的医生和药剂师知道您正在服用的药物，包括圣约翰草。5、如果患者患有或曾经患有肺癌、胰腺炎（胰腺肿胀）或肝病以外的肺部疾病或呼吸问题，请告诉医生。相关热文推荐：拉罗替尼在中国什么地方能买到正品?

仿制的卡马替尼可通过海外就医、出国购药、医疗服务机构、线上药店、咨询病友、添加病友群、他人捎带等途径可以买到，可根据自己的实际情况选择合适的购买途径。购药前建议多方面打听价格，以免买到高价药物。关于仿制的卡马替尼仿制的卡马替尼在药物成分、作用机制、疗效等方面基本与原研药一致，但是价格相对比较便宜。比较常见的正规仿制的卡马替尼版本有老挝卢修斯版、老挝大熊制药版、孟加拉珠峰版等，都能够治疗晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX 14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。在哪可以买到仿制的卡马替尼1、海外就医：可以自行前往印度、孟加拉等国家的医院进行就医治疗，在治疗期间能够买到仿制的卡马替尼，而且版本比较全面。2、出国购药：可以前往印度、孟加拉等国家的医院或诊所、药店等购买仿制的卡马替尼，通常需要出示医疗处方才能够购买。3、医疗服务机构：如果不想出国，国内的海外医疗服务机构是一个不错的选择，可通过线上或者是线下的方式咨询他们的客服人员，了解是否能够买到仿制的卡马替尼，以及仿制的卡马替尼版本有哪些、价格是多少等，然后可通过邮寄的方式获取药物，比较方便、快捷。4、线上药店：国内有一些有资质的线上药店可能会提供仿制药的售卖服务，可以咨询店铺客服了解是否能够买到仿制的卡马替尼。5、咨询病友：可以咨询自己认识的肺癌病友，问问他们都是从哪里买的仿制卡马替尼，可以和他们一起购买。6、添加病友群：可以添加肺癌病友群，问问群内的成员有没有买过仿制的卡马替尼，都是通过哪些途径购买的仿制卡马替尼。7、他人捎带：可以托在印度、孟加拉等国外的朋友、亲戚等帮忙购买仿制的卡马替尼，也能够获取仿制的卡马替尼。老挝卢修斯制药的卡马替尼价格一盒的规格是200mg*60片，目前的参考价格大约在3450元-5000元之间，但是价格也会因各种因素产生波动，以实际为准。孟加拉珠峰的卡马替尼价格一盒的规格是200mg*56片，目前的参考价格大约在4500元-5200元之间，但是价格也会因各种因素产生波动，以实际为准。卡马替尼的疗效在GEOMETRY mono-1 关键试验中，卡马替尼在初治患者中的总体缓解率 (ORR) 为68%，中位缓解持续时间 (mDOR) 超过1年（16.6 个月）（n=60）。大多数服用卡马替尼的患者在约7周内出现反应，疾病控制率（DCR）为98.3%，中位 PFS为12.45个月，中位OS为25.49个月，显示出良好的治疗效果。总结如果需要服用卡马替尼治疗，建议咨询专业医生并到正规医疗机构购买，保证药物质量和使用安全，以免买到假药。相关热文推荐：Zelsuvmi的功效与作用及副作用？

卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌的注意事项1、间质性肺病(ILD)/肺炎监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状(例如，呼吸困难、咳嗽、发烧)。对于疑似ILD/肺炎的患者，应立即停用卡马替尼(Capmatinib)，如果未发现其他导致ILD/肺炎的潜在原因，则应永久停药。2、肝毒性在开始使用卡马替尼(Capmatinib)之前，应监测肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素),在治疗的前3个月内每2周监测一次，然后每月监测一次或根据临床指征进行监测，对于转氨酶或胆红素升高的患者，应更频繁地进行检测。根据不良反应的严重程度，停止用药、减少剂量或永久停用本品。3、胰腺毒性接受卡马替尼(Capmatinib)治疗的患者出现淀粉酶和脂肪酶水平升高，在基线时监测淀粉酶和脂肪酶，并在使用卡马替尼治疗期间定期监测。根据不良反应的严重程度，暂时停用、减少剂量或永久停用本品。4、过敏反应在除GEOMETRY mono-1以外的临床试验中，接受卡马替尼(Capmatinib)治疗的患者出现了严重的过敏反应，超敏反应的体征和症状包括发热、发冷、瘙痒、皮疹、血压下降、恶心和呕吐。根据不良反应的严重程度，暂时停用或永久停用卡马替尼。5、光敏性风险根据动物研究结果，本品存在潜在的光敏反应风险，建议患者在使用卡马替尼(Capmatinib)治疗期间限制直接暴露在紫外线下。6、胚胎-胎儿毒性告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用卡马替尼(Capmatinib)治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有潜在生殖能力的女性伴侣的男性在使用卡马替尼(Capmatinib)治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。卡马替尼(Capmatinib)的药物相互作用1、强CYP3A抑制剂卡马替尼(Capmatinib)与CYP3A强抑制剂合用会增加卡马替尼的暴露量，这可能会增加本品不良反应的发生率和严重性。密切监测患者与CYP3A强抑制剂合用泰普他时的不良反应。2、强和中等CYP3A诱导剂卡马替尼(Capmatinib)与强CYP3A诱导剂合用可减少卡马替尼暴露。卡马替尼与中度CYP3A诱导剂合用也可能减少卡马替尼的暴露。减少卡马替尼暴露可能会降低卡马替尼抗肿瘤活性。避免与强和中度CYP3A诱导剂合用卡马替尼(Capmatinib)。3、CYP1A2底物与卡马替尼(Capmatinib)合用增加了CYP1A2底物的暴露，这可能会增加这些底物的不良反应。如果TABRECTA和CYP1A2底物之间的联合用药不可避免，其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应，则根据批准的处方信息减少CYP1A2底物剂量。4、P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物与卡马替尼(Capmatinib)合用会增加P-gp底物和BCRP底物的暴露，这可能会增加这些底物的不良反应。如果卡马替尼(Capmatinib)和P-gp或BCRP底物之间的联合用药不可避免，其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应，则根据批准的处方信息减少P-gp或BCRP底物的剂量。5、MATE1和MATE2K基板与卡马替尼(Capmatinib)合用可能会增加MATE1和MATE2K底物的暴露，从而增加这些底物的不良反应[见临床药理学(12.3)]。如卡马替尼(Capmatinib)和MATE1或MATE2K底物之间的联合用药不可避免，其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应，则根据批准的处方信息减少MATE1或MATE2K底物剂量。相关热文推荐：卡马替尼(Capmatinib)2024年的价格是多少钱一盒?

卡马替尼(Capmatinib)2024年的价格老挝卢修斯制药卡马替尼规格200mgx60片，价格大概是2640元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。卡马替尼(Capmatinib)的治疗效果一项试验研究了卡马替尼(Capmatinib)对伴有MET 14外显子跳越突变（METex14）或基因扩增的晚期NSCLC的临床影响。研究招募了参与卡马替尼(Capmatinib)治疗晚期NSCLC II期研究筛选的患者。对MET基因拷贝数（GCN）、蛋白表达和METex14进行分析，并对患者的临床结果进行回顾性分析。试验结果本次分析共纳入72例患者（A组：GCN≥10或METex14，n=14；B组：其他，n=58）。在所有患者中，A 组的中位总生存期（OS）为 20.2 个月，B 组为 11.3 个月。然而，在A组中，卡马替尼(Capmatinib)治疗患者的中位OS为21.5个月，卡马替尼(Capmatinib)未治疗患者的中位OS为7.5个月。在所有未经卡马替尼(Capmatinib)治疗的患者（n=59）中，A组的OS有比B组差的趋势（中位OS，7.5个月 vs. 11.3个月）。试验结论数据表明，对于MET GCN≥10或METex14的NSCLC患者，卡马替尼(Capmatinib)是一种新的令人信服的治疗方法，因为这些患者的生存率得到了改善。关于卡马替尼(Capmatinib)卡马替尼(Capmatinib)是一种强效、选择性 Ib 型 MET 抑制剂。临床前研究表明，卡马替尼(Capmatinib)对依赖 MET 的癌细胞系生长和异种移植模型中 MET 驱动的肿瘤生长有抑制作用。1 期临床试验数据显示，卡马替尼(Capmatinib)的安全性可以接受，对 MET 失调的 NSCLC 患者的疗效也有初步证据。多队列 GEOMETRY mono-1 2 期试验报告显示，METex14 晚期 NSCLC 患者中，治疗无效者和预处理患者的客观反应率分别为 68% 和 41%。这些结果支持美国食品药品管理局批准卡马替尼(Capmatinib)用于治疗携带 METex14 的转移性 NSCLC 患者。卡马替尼(Capmatinib)特殊人群用药卡马替尼(Capmatinib)在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。尚无关于孕妇使用卡马替尼的可用数据。建议具有生殖潜力的女性在使用卡马替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在使用卡马替尼(Capmatinib)治疗期间以及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。尚未确定卡马替尼(Capmatinib)在儿科患者中的安全性和有效性。轻度（按 Cockcroft-Gault 法计算，基线肌酐清除率 [CLcr] 为 60 至 89 mL/min）或中度肾功能损害（CLcr 为 30 至 59 mL/min）患者不建议调整剂量。卡马替尼(Capmatinib)尚未在重度肾功能损害（CLcr为15至29 mL/min）患者中进行过研究。相关热文推荐：阿西米尼(asciminib)2024年的价格是多少钱一盒? 参考文献Choi W, Park SY, Lee Y, Lim KY, Park M, Lee GK, Han JY. The Clinical Impact of Capmatinib in the Treatment of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer with MET Exon 14 Skipping Mutation or Gene Amplification. Cancer Res Treat. 2021 Oct;53(4):1024-1032. doi: 10.4143/crt.2020.1331. Epub 2021 Jan 29. PMID: 33540494; PMCID: PMC8524022.

卡马替尼(Capmatinib)治疗非小细胞肺癌一年的剂量是292000‬mg，卡马替尼(Capmatinib)治疗非小细胞肺癌一年的费用是93750元、37500元、10350‬元、13500‬元，费用主要与服用的卡马替尼版本和药物规格有关，不同的版本和规格，其一盒的价格也不一样‬。关于卡马替尼卡马替尼(Capmatinib)在MET外显子14 (METex14)突变的晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者中显示出显著的抗肿瘤活性，主要用于治疗转移性非小细胞肺癌的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化外显子14跳跃。卡马替尼的用药剂量卡马替尼(Capmatinib)的推荐剂量为400mg，每天服用两次，一天的总剂量是800mg，相当于服用4片200mg的片剂。卡马替尼的价格1、香港版瑞士诺华的卡马替尼：有两种规格，包括200mg*60片、150mg*60片，两种规格的价格一样，都是31250元左右一盒，平均一片的价格是520.83元。2、印度版诺华的卡马替尼：200mg*60片，参考价格大约是12500元，平均一片的价格是208.33元。3、老挝卢修斯制药的卡马替尼：200mg*60片，大约是3450元一盒，平均一片的价格是57.5‬元。4、孟加拉珠峰的卡马替尼：200mg*56片，参考价格大约是4500元一盒，平均一片的价格是80.36元。卡马替尼治疗非小细胞肺癌一年的剂量按照一年365天为例，治疗一年的剂量是800mg*365=292000‬mg。卡马替尼治疗非小细胞肺癌一年的费用1、香港版瑞士诺华的卡马替尼：(1)200mg*60片：一年需要服用146片，大约是2.43盒，服用一年的具体费用：146‬*520.83=76041.18‬元。需要购买3盒，费用是：3*31250=93750元。(2)150mg*60片：一年需要服用194.6片，按照195片计算，大约是3.25‬盒，服用一年的具体费用：195*520.83=101561.85‬元。需要购买4盒，费用是：4*31250=125000元。2、印度版诺华的卡马替尼：一年需要服用146片，大约是2.43盒，服用一年的具体费用：146*208.33=30416.18元，需要购买3盒，费用是：3*12500=37500‬元。3、老挝卢修斯制药的卡马替尼：一年需要服用146片，大约是2.43盒，服用一年的具体费用：146*57.5‬=8395‬元，需要购买3盒，费用是：3*3450=10350‬元。4、孟加拉珠峰的卡马替尼：一年需要服用146片，大约是2.6盒，服用一年的具体费用：146*80.36=11732.56元，需要购买3盒，费用是：3*4500=13500‬元。购药渠道1、医院：卡马替尼目前已经在中国香港、中国台湾上市，可以前往以上地区的医院药房进行购买。2、出国购买：无论是购买原研药还是仿制药，都可以前往国外进行购买，比如美国、印度、孟加拉等。3、海外医疗服务机构：可通过国内的海外医疗机构购买卡马替尼原研版本或者是仿制版本，比如医伴旅，能够获取最新的海外价格，更全面的药物版本。相关热文推荐：克唑替尼耐药后可以直接吃二代靶向药吗？

卡马替尼(Capmatinib)的治疗效果比较好，MET抑制剂capmatinib的II期试验发现，72%的初治患者对该药物有反应，而既往治疗患者的反应率为39.1%。适应症卡马替尼(Capmatinib)是一种高选择性MET抑制剂，被批准用于治疗METex14突变非小细胞肺癌患者。卡马替尼(Capmatinib)的治疗效果卡马替尼单药治疗的GEOMETRY mono-1 II期试验显示，初始治疗组(n=28)的总有效率(ORR)为68%，预处理组(n=69)的总有效率为41%，在MET扩增的晚期非小细胞肺癌中，初治组的OR为40%，预治组的OR为29%。卡马替尼(Capmatinib)临床疗效研究研究背景基于靶向治疗初治患者的活性，卡马替尼被批准用于MET外显子14改变的非小细胞肺癌。进行了一项2期研究，以评估卡马替尼对先前接受甲硫氨酸抑制剂治疗的患者的疗效。研究方法患有晚期非小细胞肺癌的MET扩增或MET外显子14跳跃改变的患者接受卡马替尼400 mg，每天两次。研究结果共有20名患者入选，包括15名MET跳跃改变的患者和5名MET扩增的患者。所有患者都接受了卡马替尼治疗。10%的患者对卡马替尼有客观反应，14名患者病情稳定，DCR为80%。在五名因不耐受而停用克唑替尼的患者中，DCR为83%，包括两名肿瘤最佳缩小率为-25%和-28%的患者。4例可测量的脑转移患者的颅内DCR为100%，未观察到颅内客观反应。总体而言，中位无进展生存期和总生存期分别为5.5个月和11.3个月。研究结论在克唑替尼预处理的MET改变的非小细胞肺癌中，卡马替尼具有适度的活性，可能是由于重叠的耐药机制。副作用1、胃肠道疾病：恶心、呕吐、便秘、腹泻。2、全身疾病：水肿、肌肉骨骼疼痛、疲乏、发热、体重下降。3、呼吸系统、胸及纵隔疾病：咳嗽、感染性肺炎、呼吸困难。4、代谢及营养类疾病：食欲减退。5、皮肤及皮下组织类疾病：皮疹。6、神经系统疾病：头晕、眩晕和位置性眩晕。副作用处理措施1、恶心、呕吐：可以尝试调整饮食，以易于消化的食物为主，少量多餐，避免进食油腻和辛辣的食物，如烧烤、辣椒等。2、便秘和腹泻：保持良好的饮食习惯，多喝水，适当增加膳食纤维的摄入，如新鲜的水果和蔬菜，以帮助缓解便秘。腹泻时应避免食用油腻和刺激性食物，必要时可服用止泻药物，比如蒙脱石散等。3、水肿：注意抬高水肿部位，避免长时间站立或坐着，穿着宽松、舒适的衣物，并适当限制盐的摄入。4、肌肉骨骼疼痛：进行适量的温和运动，如散步，以增加肌肉的柔韧性，可通过热敷、按摩、理疗等缓解疼痛。5、疲乏：保证充足的休息时间，避免劳累，避免进行重体力劳动。6、发热：保持室内温度适宜，穿着宽松的衣物，多喝水补充水分，必要时可遵医嘱服用退热药物，比如布洛芬等。7、体重下降：均衡饮食，选择高营养、易消化的食物，定期监测体重。8、咳嗽：多饮水，保持空气湿度，必要时使用止咳药物。9、食欲减退：尝试不同的食物，选择自己喜欢的口味，少量多餐。10、皮疹：避免抓挠，保持皮肤清洁、干燥，避免使用刺激性的护肤品或化妆品。11、头晕：避免突然改变体位，起身时应缓慢，如果头晕持续或加重，应立即告知医生。用法用量推荐剂量为400mg，每日服用两次，可与或不与食物同服。出现不良反应后需要及时调整用药剂量。参考文献：1、Guo MZ, Marrone KA, Spira A, Waterhouse DM, Scott SC. Targeted Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer: Focus on Capmatinib with Companion Diagnostics. Onco Targets Ther. 2021 Nov 23;14:5321-5331. doi: 10.2147/OTT.S273357. PMID: 34853516; PMCID: PMC8627896.2、Dagogo-Jack I, Moonsamy P, Gainor JF, Lennerz JK, Piotrowska Z, Lin JJ, Lennes IT, Sequist LV, Shaw AT, Goodwin K, Stevens SE, Do A, Digumarthy SR, Price K, Muzikansky A, Hata AN, Heist RS. A Phase 2 Study of Capmatinib in Patients With MET-Altered Lung Cancer Previously Treated With a MET Inhibitor. J Thorac Oncol. 2021 May;16(5):850-859. doi: 10.1016/j.jtho.2021.01.1605. Epub 2021 Feb 3. PMID: 33545388; PMCID: PMC8922989.相关热文推荐：卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程多少钱？

大部分情况下，卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程需要花费大约25000-62500元不等。用药一个疗程的时间不同，服用的药物版本和规格不同，卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程所花费的费用也不一样，需要具体进行分析。卡马替尼上市信息2020年5月，卡马替尼(Capmatinib)在美国首次获得全球批准，用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成人患者。卡马替尼目前已经在美国、欧盟、英国、加拿大、韩国等国家上市，在中国，目前已经在中国台湾、中国香港上市，但是截至2023年12月，卡马替尼还没有在中国内地上市，也没有纳入医保，患者无法从国内买到。卡马替尼的价格1、诺华制药印度版卡马替尼：200mg*60粒规格，目前的参考价格大约是12500元一盒。2、瑞士诺华制药原研版卡马替尼：200mg*60粒与150mg*60粒规格的价格相同，目前的参考价格大约是31250元一盒。卡马替尼(Capmatinib)治疗肺癌一个疗程的费用卡马替尼的推荐剂量为每日两次，每次口服400mg，每天的总剂量是800mg，一天需要服用4粒，如果治疗肺癌一个疗程的时间一个月，那么一个月就需要服用120粒，也就是需要服用2盒。如果服用诺华制药印度版卡马替尼，一个疗程需要花费约25000元，如果服用瑞士诺华制药原研版卡马替尼，一个疗程需要花费约62500元。部分患者治疗肺癌的一个疗程可能是2个月，此时卡马替尼的费用会更加昂贵，也就是在一个月费用的基础上翻倍，为50000-125000元。卡马替尼治疗肺癌的疗效作为一线治疗，II期临床试验中68%的患者对卡马替尼有反应，中位持续时间为12.6个月，安全性可控。在一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究中评价了卡马替尼的疗效，患者接受卡马替尼400mg，每日两次，直至疾病进展或不可接受的毒性。疗效人群包括60例初治患者和100例既往经治患者。研究显示，初治患者的总缓解率为68%，经治患者的总缓解率为44%，初治患者的部分缓解为63%，经治患者的部分缓解为44%。初治患者的缓解持续时间中位数为16.6 个月，经治患者的缓解持续时间中位数为9.7个月。初治患者DOR≥12个月比例为49%，经治患者DOR≥12个月比例为36%。用药注意事项1、间质性肺病或非感染性肺炎：用药期间应监测提示 ILD或肺炎的新发或恶化的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽、发热等，疑似 ILD或肺炎患者立即停用卡马替尼。2、肝脏毒性：在开始卡马替尼治疗前、治疗的前3个月内每2周一次、然后每月一次或根据临床指征监测肝功能检查，包括ALT、AST和总胆红素，根据严重程度，暂停、减量或永久停用卡马替尼。3、胰腺毒性：在治疗前和 治疗期间定期监测淀粉酶和脂肪酶，根据严重程度，暂时停用、降低剂量或永久停用卡马替尼。4、光敏性风险：卡马替尼存在光敏反应的潜在风险，建议患者在治疗期间使用紫外线暴露的预防措施，如涂抹防晒霜、穿防护服、戴遮阳帽等，避免直接紫外线暴露。总结卡马替尼(Capmatinib)是一种口服小分子间充质上皮转化(MET)因子酪氨酸激酶受体抑制剂，用于非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的特定患者。治疗持续时间可能会因患者的病情和治疗效果而有所不同，因此医疗费用也有一定的区别。参考文献Mathieu LN, Larkins E, Akinboro O, Roy P, Amatya AK, Fiero MH, Mishra-Kalyani PS, Helms WS, Myers CE, Skinner AM, Aungst S, Jin R, Zhao H, Xia H, Zirkelbach JF, Bi Y, Li Y, Liu J, Grimstein M, Zhang X, Woods S, Reece K, Abukhdeir AM, Ghosh S, Philip R, Tang S, Goldberg KB, Pazdur R, Beaver JA, Singh H. FDA Approval Summary: Capmatinib and Tepotinib for the Treatment of Metastatic NSCLC Harboring MET Exon 14 Skipping Mutations or Alterations. Clin Cancer Res. 2022 Jan 15;28(2):249-254. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1566. Epub 2021 Aug 3. PMID: 34344795.相关热文推荐：克唑替尼(赛可瑞)治疗晚期肺癌的疗效好吗？

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，3%至4%的患者会发生MET第14外显子跳越突变，1%至6%的患者会发生MET扩增。卡马替尼是一种 MET 受体选择性抑制剂，已在各种类型的 MET 激活癌症模型中显示出活性。研究方法一项多队列 2 期研究（NCT02414139），评估卡马替尼对 MET 失调晚期 NSCLC 患者的治疗效果。根据患者之前的治疗方案和MET状态（根据肿瘤组织中的基因拷贝数确定MET第14外显子跳越突变或MET扩增）将患者分配到不同的队列中。患者接受卡马替尼（400 毫克片剂）治疗，每天两次。试验结果共有364名患者被分配到这些组群中。在MET 14外显子跳越突变的NSCLC患者中，69名既往接受过一线或二线治疗的患者中有41%观察到总体应答，28名既往未接受过治疗的患者中有68%观察到总体应答；中位应答持续时间分别为9.7个月和12.6个月。在基因拷贝数小于10的MET扩增患者中，观察到了有限的疗效（7%至12%的患者有总体反应）。在基因拷贝数大于或等于10的MET扩增患者中，29%曾接受过治疗的患者和40%未接受过治疗的患者出现了总体应答。试验结论卡马替尼对存在MET 14外显子跳越突变的晚期NSCLC患者，尤其是既往未接受过治疗的患者，具有显著的抗肿瘤活性。在MET扩增的晚期NSCLC中，高基因拷贝数肿瘤的疗效高于低基因拷贝数肿瘤。低度外周水肿和恶心是主要的毒副作用。卡马替尼作用功效卡马替尼是一种靶向c-Met受体酪氨酸激酶的抑制剂，多激酶抑制剂通过抑制多种细胞内和细胞表面激酶而起作用，从而降低肿瘤生长和复制。卡马替尼用于治疗患有非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人，包括已扩散至身体其他部位或无法通过手术移除(转移性)以及其肿瘤具有异常的间充质上皮转化(MET)基因。卡马替尼的价格卡马替尼已在2023年2月时在中国药监部门提交上市申请，但截止到2023年11月27日还没有在中国大陆地区上市，国内也没有价格方面的内容公布。有需要的患者可以去已经上市的地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）的帮助获取，可以将药物邮寄到家，保证正品。目前了解到的价格大概是老挝卢修斯制药卡马替尼规格200mgx60片的价格大概是3450元左右一盒，但价格受多种因素影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。卡马替尼的用法用量卡马替尼推荐剂量为每日两次，每次口服400mg，饭前或饭后服用均可。卡马替尼片剂应整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。在开始使用卡马替尼治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。相关热文推荐：索托拉西布治疗肺癌的试验疗效数据?参考文献Wolf J, Seto T, Han JY, Reguart N, Garon EB, Groen HJM, Tan DSW, Hida T, de Jonge M, Orlov SV, Smit EF, Souquet PJ, Vansteenkiste J, Hochmair M, Felip E, Nishio M, Thomas M, Ohashi K, Toyozawa R, Overbeck TR, de Marinis F, Kim TM, Laack E, Robeva A, Le Mouhaer S, Waldron-Lynch M, Sankaran B, Balbin OA, Cui X, Giovannini M, Akimov M, Heist RS; GEOMETRY mono-1 Investigators. Capmatinib in MET Exon 14-Mutated or MET-Amplified Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2020 Sep 3;383(10):944-957. doi: 10.1056/NEJMoa2002787. PMID: 32877583.

马替尼(卡马替尼)由诺华制药股份有限公司研发，于2020年5月6日经FDA批准在美国上市。该药用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移型非小细胞肺癌成人患者。使用卡马替尼期间可能会出现一些副作用，常见的副作用包括恶心和呕吐、腹泻、疲劳、皮疹、乏力等。 卡马替尼药物介绍 卡马替尼是一种小分子肝细胞生长因子受体抑制剂，该药已于2020年5月6日获美国食品和药物管理局批准上市，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的不可切除的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 卡马替尼是MET受体的选择性抑制剂，在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿瘤活性。临床试验表明，卡马替尼具有良好的临床疗效，常见不良反应包括血肌酐升高、恶心及呕吐等，者耐受性好。 卡马替尼副作用 1、恶心和呕吐：是最常见的副作用之一，患者在使用卡马替尼期间可能会出现恶心、呕吐、食欲不振的症状。 2、腹泻或便秘：腹泻也是卡马替尼常见的副作用，可能会导致腹部不适和水电解质失衡，有些患者会出现便秘症状。 3、疲劳和乏力：一些患者在使用卡马替尼时可能会感到疲劳和乏力。这可能是由于药物对正常细胞的影响所致。 4、骨骼和肌肉症状：卡马替尼可能导致骨骼和肌肉症状，如关节痛、肌肉疼痛和肌肉无力等。 5、皮肤反应：卡马替尼可能导致皮肤反应，如皮疹、干燥、瘙痒等。 6、水肿：包括外周水肿、局部水肿、生殖器水肿、全身水肿、眼睑水肿、外周肿胀、面部水肿、阴囊水肿和阴茎水肿。 7、咳嗽：包括上气道咳嗽综合征和咳痰。 8、感染性肺炎：包括流感性肺炎、吸入性肺炎、感染性肺炎、下呼吸道感染和肺脓肿、细菌性肺炎。 9、头晕：包括头晕、眩晕和位置性眩晕。 此外，卡马替尼还可能引起其他一些罕见但严重的副作用，如心脏问题、肝功能异常、肺部疾病等。 副作用应对方法 1、恶心和呕吐：尝试在饭前或饭后服用卡马替尼，或将其与食物一起服用，可以帮助减轻恶心和呕吐。如果症状严重或持续，可咨询医生，考虑给予药物来缓解症状。 2、腹泻：保持充足的水分摄入，避免食用刺激性食物和饮料，如咖啡、辛辣食品或高纤维食物。如果腹泻严重或长时间持续，可在医生的指导下调整剂量或给予其他治疗措施。 3、疲劳和乏力：确保充足的休息和睡眠，根据个人情况适度进行身体活动。如果疲劳和乏力严重影响日常生活，可在医生的评估下换用其他药物治疗。 4、骨骼和肌肉症状：轻度的关节痛和肌肉疼痛可以通过休息、热敷或温和的运动得到缓解。如果症状严重或持续，可给予适当的药物进行治疗。 5、皮肤反应：保持皮肤清洁和湿润，避免使用刺激性化妆品或洗浴用品。若皮疹严重，可遵医嘱使用糠酸莫米松软膏等药物治疗。 6、头晕：如果患者头晕严重或持续，建议休息一段时间，避免突然站起或改变体位。如果头晕症状持续存在，可在医生的指导下调整药物剂量。 7、感染性肺炎和咳嗽：可能是卡马替尼治疗期间罕见但严重的副作用。如果出现咳嗽、呼吸困难、胸痛或其他呼吸系统症状，请及时就医并进行相关检查，如胸部X光或其他影像学检查，完善检查后在医生的评估下给予适当的治疗。 8、水肿：水肿可能表现为肢体、脸部或其他部位的肿胀。如果水肿严重或不适，应及时到医院就诊，咨询医生，调整药物剂量或给予相应的治疗。 预防卡马替尼副作用的方法 1、与医生合作：与医生保持密切的沟通，告知他们您的医疗历史、药物过敏史和正在使用的其他药物。这有助于医生评估您的个人风险，并制定相应的治疗方案。 2、依照医生的指示使用药物：严格按照医生的指示使用卡马替尼，遵守剂量和使用频率。不要自行调整剂量或停止使用药物，除非得到医生的指导。 3、合理饮食：遵循均衡饮食，包括摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。避免食用刺激性食物和饮料，如咖啡、辛辣食品或高纤维食物。 4、注意药物相互作用：在使用卡马替尼期间，避免同时使用其他药物，特别是可能与卡马替尼产生相互作用的药物。请告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。 5、避免酒精和烟草：酒精和烟草可能与卡马替尼产生相互作用，增加副作用的风险。在使用卡马替尼期间最好避免饮酒和吸烟。 6、定期进行复诊：按照医生的建议进行定期复诊，使医生能够监控您的健康状况和药物治疗效果。如果出现任何新的症状或不适，请及时告知医生。 卡马替尼治疗效果 背景：在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3-4%，MET扩增发生率为1-6%。卡马替尼是一种选择性MET受体抑制剂，在各种MET激活的癌症模型中显示出活性。 方法：进行了一项多队列、2期研究，评估capmatinib对代谢失调的晚期非小细胞肺癌患者的疗效。根据以前的治疗方法和MET状态(根据肿瘤组织中的基因拷贝数，MET外显子14跳过突变或MET扩增)将患者分组。患者每天接受两次capmatinib(400毫克片剂)。主要终点是总体反应(完全或部分反应)，关键次要终点是反应持续时间。 结果：共有364名患者被分配到这两个组。在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中，在69名先前接受过一个或两个疗程的患者中，观察到41%的总体反应，在28名先前未接受治疗的患者中，观察到68%，缓解的中位持续时间分别为9.7个月和12.6个月。在先前接受过MET扩增治疗的基因拷贝数小于10的患者中观察到有限的疗效(7-12%的患者总体有反应)。在MET扩增和基因拷贝数为10或更高的患者中，观察到29%的既往治疗患者和40%的既往未接受治疗的患者有总体缓解。 结论：卡马替尼对MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者显示出显著的抗肿瘤活性，特别是那些以前没有接受过治疗的患者。在MET扩增的晚期非小细胞肺癌中，基因拷贝数高的肿瘤疗效高于基因拷贝数低的肿瘤。 总结 卡马替尼对MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌疗效显著，建议患者严格遵医嘱用药，用药期间出现不良反应后及时处理，以确保药物的疗效及安全性。

卡马替尼和阿昔替尼的区别主要在于上市时间不同、作用机制不同、适应症不同、用法用量不同、禁忌症不同、治疗效果不同等，具体应用哪种药物应该基于患者的具体情况，包括癌症类型、病情和医生的建议。 一、上市时间不同 1、卡马替尼：2020年5月6日，卡马替尼经FDA批准于美国上市。 2、阿昔替尼：于2012年1月27日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，于2012年6月29日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，于2012年9月3日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2015年4月29日获得中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市。 二、作用机制不同 1、卡马替尼：卡马替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变变体，能够抑制由缺乏外显子14的突变型 MET 变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。 2、阿昔替尼：阿昔替尼下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关，可以通过干扰DNA和RNA的合成来抑制肿瘤细胞的生长，阿昔替尼可抑制VEGF介导的内皮细胞增殖与存活。 三、适应症不同 1、卡马替尼：适用于治疗存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌。 2、阿昔替尼：适用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 四、用法用量不同 1、卡马替尼：推荐剂量为400mg，每天服用两次，可与或不与食物一起服用。卡马替尼需要整片吞服，不可以掰开、压碎或咀嚼片剂。 2、阿昔替尼：推荐剂量为5mg，每日服用两次，可与食物同服或空腹服用，每日两次给药的时间间隔大约为12小时。 四、禁忌症不同 1、卡马替尼：对卡马替尼或任何辅料过敏禁用。 2、阿昔替尼：对阿昔替尼或任何辅料过敏禁用。 五、治疗效果不同 1、卡马替尼：在一项多队列、2期研究中，评估卡马替尼对代谢失调的晚期非小细胞肺癌患者的疗效，共有364名患者被分配到卡马替尼组。在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中，在69名先前接受过一个或两个疗程的患者中，观察到41%的总体反应，在28名先前未接受治疗的患者中，观察到68%。 缓解的中位持续时间分别为9.7个月、12.6个月。在先前接受过MET扩增治疗的基因拷贝数小于10的患者中观察到有限的疗效，7%-12%的患者总体有反应。在MET扩增且基因拷贝数为10或更高的患者中，29%的既往治疗患者和40%的既往未接受治疗的患者观察到总体缓解。最常报告的不良事件是恶心、外周水肿。 2、阿昔替尼：在一项单组、1b期试验中，阿伐单抗联合阿西替尼对晚期肾细胞癌患者有客观疗效。这个3期试验涉及以前未治疗的晚期肾细胞癌患者，比较了avelumab加阿西替尼与标准护理舒尼替尼。 随机分配患者，每2周静脉注射一次阿伐单抗(10mg/kg体重)，加上每天口服两次阿西替尼，或每天口服一次舒尼替尼。共有886例患者被分配接受阿伐单抗联合阿西替尼(n=442)或舒尼替尼(n=444)。 在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中，阿伐单抗加阿西替尼组的中位无进展生存期为13.8个月，而舒尼替尼组为7.2个月，在总体人群中，患者的中位无进展生存期分别为13.8个月、8.4个月。 在PD-L1阳性肿瘤患者中，阿伐单抗加阿西替尼组的客观缓解率为55.2%，舒尼替尼组为25.5%。在接受阿伐单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中，阿伐单抗联合阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。 总结 尽管卡马替尼和阿昔替尼都是化疗药物，但它们的化学结构和作用机制不同，适用于不同类型的癌症。具体应用哪种药物应该基于患者的具体情况，包括癌症类型、病情和医生的建议。只有医生才能根据患者的需要和具体情况来选择适当的药物治疗方案。因此，在使用任何药物之前，请务必咨询医生的意见。 参考文献： Motzer RJ, Penkov K, Haanen J, Rini B, Albiges L, Campbell MT, Venugopal B, Kollmannsberger C, Negrier S, Uemura M, Lee JL, Vasiliev A, Miller WH Jr, Gurney H, Schmidinger M, Larkin J, Atkins MB, Bedke J, Alekseev B, Wang J, Mariani M, Robbins PB, Chudnovsky A, Fowst C, Hariharan S, Huang B, di Pietro A, Choueiri TK. Avelumab plus Axitinib versus Sunitinib for Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Mar 21;380(12):1103-1115. doi: 10.1056/NEJMoa1816047. Epub 2019 Feb 16. PMID: 30779531; PMCID: PMC6716603. 相关热文推荐：维莫非尼隔八小时吃可以吗？

卡马替尼的副作用 卡马替尼可能会出现手/脚踝/脚肿胀、疲倦、发热、恶心/呕吐、食欲下降、体重减轻、便秘或腹泻等，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。 卡马替尼严重的副作用包括肺部或呼吸问题，如咳嗽、发烧、呼吸困难或呼吸急促，卡马替尼可能导致肺部炎症，从而导致死亡。如果出现上述症状请及时联系医生。 卡马替尼可能导致肝血检查结果异常。在开始治疗之前和卡马替尼治疗期间进行血液检查以检查患者的肝功能。如果患者出现任何肝脏问题的体征和症状，请立即告诉医生包括：皮肤或眼睛的白色部分变黄（黄疸）、深色或“茶色”尿液、浅色大便（排便）、意识模糊、疲倦、数天或更长时间食欲不振、恶心和呕吐、胃部右侧（腹部）疼痛、酸痛或压痛、虚弱、胃部肿胀等。 卡马替尼可能会导致您的血液淀粉酶和/或脂肪酶水平升高，这可能表明胰腺有问题。在患者开始治疗之前和卡马替尼治疗期间进行血液检查以检查胰腺功能。如果出现胰腺问题的任何体征和症状，请立即告诉医生，包括：上腹部疼痛可能会扩散到背部，并随着进食而恶化、 减肥、恶心、呕吐。 卡马替尼可引起过敏反应，如果出现任何过敏反应的体征和症状，请立即告诉医生，包括：发烧、发冷、瘙痒、皮疹、头晕或感觉晕厥、恶心、呕吐、对阳光敏感的风险（光敏性）。 塞沃替尼的副作用 赛沃替尼常见的副作用呕吐、腹泻、发热、水肿、低白蛋白血症、贫血、肝功能异常、出疹、过敏反应等。医生在病人用药过程中需要密切监测，根据病人的用药反应和用药效果，适时调整方案。 卡马替尼和赛沃替尼都是治疗特定类型的非小细胞肺癌的口服药物，患者的病情和体质有区别，副作用也会有区别，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目选择。因为副作用小不代表效果就好，对症治疗才能达到效果。 相关热文推荐：卢卡帕利有哪些副作用

卡马替尼的功效 卡马替尼（Capmatinib ）是一种靶向MET的激酶抑制剂，可抑制由缺乏外显子14的突变型 MET 变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。 卡马替尼可通过与HGF、 MET放大等多种途径诱导 MET磷酸化，进而影响其下游靶基因的表达，进而影响 MET依赖的肿瘤细胞的增殖与生存。 卡马替尼的作用 卡马替尼用于治疗肿瘤存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。 卡马替尼的副作用 1、全身反应：比较常见的有水肿、肌肉骨骼疼痛、疲乏、发热、体重下降。 2、胃肠道反应：比较常见的有恶心、呕吐、便秘、腹泻。 3、呼吸系统反应：比如咳嗽、上气道咳嗽综合征、咳痰、呼吸困难、吸入性肺炎、感染性肺炎、流感性肺炎、细菌性肺炎、肺脓肿等。 4、皮肤及皮下组织反应：比如皮疹、痤疮样皮炎、斑丘疹、湿疹、多形性红斑、斑状皮疹、皮炎、红斑性发疹、脓疱疹、大疱性皮炎和水疱疹。 5、神经系统反应：主要包括头晕、眩晕和位置性眩晕。 卡马替尼的疗效 一项Ⅱ期临床研究共纳入97例存在METex14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者，研究结果显示69例既往接受过治疗的患者ORR为41%，中位缓解时间为9.7个月，28例初治患者的ORR为68%，中位缓解时间是12.6个月。 临床研究结果表明，无论患者是否曾接受过治疗，卡马替尼有显著的治疗效果。卡马替尼可以通过抑制MET基因抵抗耐药，进而扩大临床应用的范围。 卡马替尼联合阿法替尼治疗显示出优越的疗效，显著提高存在MET扩增的非小细胞肺癌脑转移原位异种移植裸鼠的整体存活率，卡马替尼联合阿法替尼是针对MET扩增型耐药最有效的治疗手段。 参考文献： [1]吴迪,宫平.卡马替尼[J].中国药物化学杂志,2021,31(04):326.DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2021.04.011. [2]周晔,于雁.MET14外显子跳跃突变与非小细胞肺癌[J].国际肿瘤学杂志,2021,48(06):366-369. [3]卢尚辉,张小利,许信杰,张雅奇,陈雨晴.奥希替尼在非小细胞肺癌中的耐药机制及治疗策略[J].肿瘤,2019,39(12):1031-1036. 相关热文推荐：维莫非尼和达拉非尼哪个效果好？

卡马替尼 卡马替尼（Capmatinib）主要用于治疗肿瘤存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。 克唑替尼 克唑替尼（赛可瑞）可用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌。 卡马替尼疗效 一项以97名携带METex14突变的非小细胞肺癌（NSCLC）病人为研究对象的 II期临床试验发现，69名既往接受过治疗的病人ORR率为41%，中位缓解时间为9.7个月，28名初次用药的病人ORR率为68%，中位缓解时间为12.6个月。研究结果显示卡马替尼具有良好的疗效。 克唑替尼疗效 在一项评价布加替尼与克唑替尼疗效的大型Ⅲ期临床试验中，中期结果显示布加替尼组12个月PFS率为67%，克唑替尼组PFS率为43%，布加替尼组客观缓解率为71%，克唑替尼组客观缓解率为60%。 卡马替尼与克唑替尼哪个好 卡马替尼的疗效比克唑替尼更强，已证实其在ALK阳性的晚期非小细胞肺癌中具有比化疗更好的疗效，在用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者时显示出了比克唑替尼更好的生存获益度与中枢神经系统反应性。 卡马替尼对克唑替尼难治性的ALK阳性非小细胞肺癌疗效显著，且与阿来替尼在一线治疗中的疗效相当。 在临床上，卡马替尼和克唑替尼究竟使用哪一种不应由患者决定，应由医生根据患者的病情和身体状态选择适合自己的药物，争取最大程度的延长患者生命，提高生活质量。 如何服用卡马替尼 1、每天服用2次，口服400mg，可与或不与食物同服。 2、整片吞服卡马替尼，不可掰开、压碎或咀嚼。 3、不可私自改变剂量或停止用药。 4、漏服或服用后呕吐不可补服，应在常规计划时间服用下一次药物。 卡马替尼的注意事项 1、在服用卡马替尼治疗期间，皮肤可能会产生光敏性，患者应使用防晒霜或长衣长裤，避免直接日光暴露。 2、服药期间和末次给药后一周内有生育能力或需求的女性应采取有效的避孕措施。 3、目前尚不清楚卡马替尼是否会进入母乳，治疗期间和末次给药后一周内不可进行哺乳。 参考文献： [1]袁东琪,陈鹏.ALK抑制剂致非小细胞肺癌患者心律失常的研究进展[J].中国肿瘤临床,2022,49(18):963-967. [2]周晔,于雁.MET14外显子跳跃突变与非小细胞肺癌[J].国际肿瘤学杂志,2021,48(06):366-369. 相关热文推荐：卡马替尼的功效和作用及副作用？

卡博替尼药品名为Cometriq，为口服胶囊，在临床上以XL184为大家所熟知。其是经由美国Exelixis 生物制药公司所研发获得，于2012年11月由美国食品药品监督管理局授权而进入市场。它是一种口服有效、靶向抑制c-Met、VEGFR2和Ret等激酶的抑制剂，通过靶向抑制多种信号通路而发挥抗肿瘤作用。它能够抑制肿瘤细胞的增殖，减少转移并抑制肿瘤组织血管的生成，且针对骨转移有着非常不错的效果。 卡博替尼治疗骨转移的效果 多国际多中心III期METEOR研究中，一组接受卡博替尼治疗，一组接受依维莫司治疗。两组无疾病进展生存时间7.4个月 vs 2.7个月，中位总生存时间，也是卡博替尼组更高。在同时合并骨转移和内脏转移的患者中，卡博替尼组和依维莫司组的中位生存时间，差异更大。 此外，针对骨转移的疗效，卡博替尼20%的患者骨转移明显好转，而依维莫司组这个比例只有10%。副作用方面，两组3-4级不良反应发生率，卡博替尼略高：73% vs 51%。但是卡博替尼组，发生骨折、截瘫、骨痛等骨转移相关的不良事件的概率更低，从29%降低到了23%。 最后 卡博替尼对骨转移的效果在不同癌症中发挥出的治疗作用是有区别的，能使用卡博替尼治疗的实体瘤有很多，像是常见的非小细胞肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌以及卵巢癌都可以，另外甲状腺癌、前列腺癌、肠癌以及软组织肉瘤也是在卡博替尼的治疗范围之内的。 相关热文推荐：仑伐替尼对比卡博替尼哪个好？

FDA于2020年5月6日批准卡马替尼的临床使用。卡马替尼被FDA加速批准用于治疗经FDA批准的检测发现肿瘤突变导致MET外显子14突变的转移性非小细胞肺癌( NSCLC)成人患者。以下针对卡马替尼适应症，作用功效，用法用量，副作用进行综述。 卡马替尼适应症 卡马替尼（Capmatinib，Tabrecta）适用于治疗通过 FDA 批准的试验检测到肿瘤存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。 卡马替尼用法用量 1、患者选择：基于肿瘤或血浆标本中存在导致 MET 外显子14跳跃的突变，选择接受 TABRECTA 治疗的患者。如果在血浆标本中未检测到导致 MET 外显子14跳跃的突变，则在可行的情况下检测肿瘤组织。 2、推荐剂量：TABRECTA 的推荐剂量为 400 mg 口服给药，每日两次，与或不与食物同服。整片吞服 TABRECTA 片剂。请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 卡马替尼作用功效 在一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究 (NCT02414139)GEOMETRY mono-1 中评价了 TABRECTA 的疗效。合格患者需满足以下条件：NSCLC突变导致 MET 外显子14跳跃，表皮生长因子受体 (EGFR) 野生型和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阴性状态，至少有一个实体瘤疗效评价标准 (RECIST)1.1版定义的可测量病灶。有症状性 CNS 转移、临床显著未控制的心脏疾病或接受任何 MET 或肝细胞生长因子 (HGF) 抑制剂治疗的患者无资格参加研究。 在入组 GEOMETRY mono-1 的前97例患者中，通过基于 RNA 的临床试验分析集中确认 MET 外显子14跳跃后，使用 FDA 批准的FoundationOne ®CDx（22例初治患者和56例既往经治患者）对78例患者样本进行复检，以检测导致 MET 外显子14跳跃的突变。在使用FoundationOne ®CDx复检的78份样本中，73份样本可评价（20例初治患者和53例既往经治患者），其中72份（20例初治患者和52例既往经治患者）被证实存在导致 MET 外显子14跳跃的突变，表明临床试验检测和 FDA 批准的检测之间的估计阳性百分比一致性为99%(72/73)。 患者接受 TABRECTA 400 mg 口服给药，每日两次，直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效结局指标是由盲态独立审查委员会 (BIRC) 根据RECIST 1.1确定的总缓解率 (ORR)。其他疗效结局指标为 BIRC 评估的缓解持续时间 (DOR)。 疗效人群包括60例初治患者和100例既往经治患者。中位年龄为71岁（范围：48-90岁）；61%为女性；77%为白人；25%的患者美国东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态 (PS) 为0，74%的患者 ECOG PS 为1；61%从未吸烟；83%患有腺癌；16%患有 CNS 转移。在既往接受过治疗的患者中，81%接受过1线、16%接受过2线和3%接受过3线既往全身治疗。在既往接受过治疗的患者中，86%的患者既往接受过铂类药物化疗。疗效结果见表1。 表1：GEOMETRY mono-1中初治和经治患者的疗效结果 卡马替尼副作用 1、TABRECTA可能引起严重副作用： （1）肺部或呼吸问题：咳嗽、发热、呼吸困难或呼吸短促。 （2）肝脏问题：皮肤或眼睛的白色部分变黄、恶心、呕吐、黄疸、右侧疼痛、疼痛或压痛、深色或“茶色”尿液、浅色大便、无力、意识模糊、胃区肿胀、疲倦、食欲不振持续数天或更长时间。 （3）胰腺问题：上胃（腹部）疼痛，可能扩散到背部，并在进食时恶化；体重减轻、恶心 、呕吐。 2、TABRECTA最常见的副作用包括： （1）对日光敏感的风险（光敏性）、手或脚肿胀、恶心、咳嗽、肌肉或骨骼疼痛、疲倦和无力、呕吐。 （2）呼吸困难、咳嗽、某些血液检查的变化、食欲不振。 卡马替尼价格 据了解，卡马替尼并没有在中国上市，而美国原版卡马替尼进口价格65000人民币左右一盒。 孟加拉珠峰版本的卡马替尼规格为200mg*56粒价格仅为5500元一盒。 相关热文推荐：卡马替尼2023价格多少钱一盒？

全球范围内，肺癌是最常见的癌症之一，且居于癌症死亡原因之首，2018年全球范围内约有210万新发肺癌病例和180万肺癌死亡病例，占全球癌症发病数和死亡数的11.6%和 18.4%。在国内，肺癌发病率和死亡率均居于所有癌症的首位，非小细胞肺癌(NSCLC)占其中约85%。MET基因的突变类型有3种，分别是MET第14外显子跳跃突变（1%-3%）、MET原发扩增（1-5%）以及罕见的MET融合突变（＜1%）。目前，MET靶点的靶向药有这三种：克唑替尼、卡马替尼、卡博替尼，那么，卡马替尼和克唑替尼哪个好? 卡马替尼 94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC成人患者中开展，数据显示，在既往未接受治疗（初治）患者和既往已接受治疗（经治）患者中，双盲独立审查委员会（BIRC）评估的capmatinib治疗的总缓解率（ORR）分别为72.0%和39.1%。II期GEOMETRY mono-1试验中，客观缓解率ORR为39.1％。值得注意的是以前未治疗过的患者客观缓解率ORR高达72％，这些患者提示有效。 克唑替尼 在I期PROFILE 1001试验中用克唑替尼治疗MET外显子14-突变NSCLC 患者中，客观缓解率（ORR）为32％，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，反应持续时间为9.1个月。 卡马替尼和克唑替尼哪个好 lNCCN指南针对MET 14号外显子跳跃缺失阳性患者优选卡马替尼(Capmatinib)和特泊替尼（Tepotinib），其他选择：克唑替尼。NCCN指南针对MET 高水平扩增患者推荐克唑替尼、卡马替尼(Capmatinib)和特泊替尼（Tepotinib）。在临床上究竟使用哪一种药物并不应该由患者本身决定，应该让医生根据您的实际情况来判断最有益于患者本身的药物。 相关热文推荐：卡马替尼适应症,作用功效,用法用量,副作用