卡博替尼药品名为Cometriq，为口服胶囊，在临床上以XL184为大家所熟知。其是经由美国Exelixis 生物制药公司所研发获得，于2012年11月由美国食品药品监督管理局授权而进入市场。它是一种口服有效、靶向抑制c-Met、VEGFR2和Ret等激酶的抑制剂，通过靶向抑制多种信号通路而发挥抗肿瘤作用。它能够抑制肿瘤细胞的增殖，减少转移并抑制肿瘤组织血管的生成，且针对骨转移有着非常不错的效果。 卡博替尼治疗骨转移的效果 多国际多中心III期METEOR研究中，一组接受卡博替尼治疗，一组接受依维莫司治疗。两组无疾病进展生存时间7.4个月 vs 2.7个月，中位总生存时间，也是卡博替尼组更高。在同时合并骨转移和内脏转移的患者中，卡博替尼组和依维莫司组的中位生存时间，差异更大。 此外，针对骨转移的疗效，卡博替尼20%的患者骨转移明显好转，而依维莫司组这个比例只有10%。副作用方面，两组3-4级不良反应发生率，卡博替尼略高：73% vs 51%。但是卡博替尼组，发生骨折、截瘫、骨痛等骨转移相关的不良事件的概率更低，从29%降低到了23%。 最后 卡博替尼对骨转移的效果在不同癌症中发挥出的治疗作用是有区别的，能使用卡博替尼治疗的实体瘤有很多，像是常见的非小细胞肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌以及卵巢癌都可以，另外甲状腺癌、前列腺癌、肠癌以及软组织肉瘤也是在卡博替尼的治疗范围之内的。 相关热文推荐：仑伐替尼对比卡博替尼哪个好？

FDA于2020年5月6日批准卡马替尼的临床使用。卡马替尼被FDA加速批准用于治疗经FDA批准的检测发现肿瘤突变导致MET外显子14突变的转移性非小细胞肺癌( NSCLC)成人患者。以下针对卡马替尼适应症，作用功效，用法用量，副作用进行综述。 卡马替尼适应症 卡马替尼（Capmatinib，Tabrecta）适用于治疗通过 FDA 批准的试验检测到肿瘤存在导致间质-上皮转化 (MET) 外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。 卡马替尼用法用量 1、患者选择：基于肿瘤或血浆标本中存在导致 MET 外显子14跳跃的突变，选择接受 TABRECTA 治疗的患者。如果在血浆标本中未检测到导致 MET 外显子14跳跃的突变，则在可行的情况下检测肿瘤组织。 2、推荐剂量：TABRECTA 的推荐剂量为 400 mg 口服给药，每日两次，与或不与食物同服。整片吞服 TABRECTA 片剂。请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 卡马替尼作用功效 在一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究 (NCT02414139)GEOMETRY mono-1 中评价了 TABRECTA 的疗效。合格患者需满足以下条件：NSCLC突变导致 MET 外显子14跳跃，表皮生长因子受体 (EGFR) 野生型和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阴性状态，至少有一个实体瘤疗效评价标准 (RECIST)1.1版定义的可测量病灶。有症状性 CNS 转移、临床显著未控制的心脏疾病或接受任何 MET 或肝细胞生长因子 (HGF) 抑制剂治疗的患者无资格参加研究。 在入组 GEOMETRY mono-1 的前97例患者中，通过基于 RNA 的临床试验分析集中确认 MET 外显子14跳跃后，使用 FDA 批准的FoundationOne ®CDx（22例初治患者和56例既往经治患者）对78例患者样本进行复检，以检测导致 MET 外显子14跳跃的突变。在使用FoundationOne ®CDx复检的78份样本中，73份样本可评价（20例初治患者和53例既往经治患者），其中72份（20例初治患者和52例既往经治患者）被证实存在导致 MET 外显子14跳跃的突变，表明临床试验检测和 FDA 批准的检测之间的估计阳性百分比一致性为99%(72/73)。 患者接受 TABRECTA 400 mg 口服给药，每日两次，直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效结局指标是由盲态独立审查委员会 (BIRC) 根据RECIST 1.1确定的总缓解率 (ORR)。其他疗效结局指标为 BIRC 评估的缓解持续时间 (DOR)。 疗效人群包括60例初治患者和100例既往经治患者。中位年龄为71岁（范围：48-90岁）；61%为女性；77%为白人；25%的患者美国东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态 (PS) 为0，74%的患者 ECOG PS 为1；61%从未吸烟；83%患有腺癌；16%患有 CNS 转移。在既往接受过治疗的患者中，81%接受过1线、16%接受过2线和3%接受过3线既往全身治疗。在既往接受过治疗的患者中，86%的患者既往接受过铂类药物化疗。疗效结果见表1。 表1：GEOMETRY mono-1中初治和经治患者的疗效结果 卡马替尼副作用 1、TABRECTA可能引起严重副作用： （1）肺部或呼吸问题：咳嗽、发热、呼吸困难或呼吸短促。 （2）肝脏问题：皮肤或眼睛的白色部分变黄、恶心、呕吐、黄疸、右侧疼痛、疼痛或压痛、深色或“茶色”尿液、浅色大便、无力、意识模糊、胃区肿胀、疲倦、食欲不振持续数天或更长时间。 （3）胰腺问题：上胃（腹部）疼痛，可能扩散到背部，并在进食时恶化；体重减轻、恶心 、呕吐。 2、TABRECTA最常见的副作用包括： （1）对日光敏感的风险（光敏性）、手或脚肿胀、恶心、咳嗽、肌肉或骨骼疼痛、疲倦和无力、呕吐。 （2）呼吸困难、咳嗽、某些血液检查的变化、食欲不振。 卡马替尼价格 据了解，卡马替尼并没有在中国上市，而美国原版卡马替尼进口价格65000人民币左右一盒。 孟加拉珠峰版本的卡马替尼规格为200mg*56粒价格仅为5500元一盒。 相关热文推荐：卡马替尼2023价格多少钱一盒？

全球范围内，肺癌是最常见的癌症之一，且居于癌症死亡原因之首，2018年全球范围内约有210万新发肺癌病例和180万肺癌死亡病例，占全球癌症发病数和死亡数的11.6%和 18.4%。在国内，肺癌发病率和死亡率均居于所有癌症的首位，非小细胞肺癌(NSCLC)占其中约85%。MET基因的突变类型有3种，分别是MET第14外显子跳跃突变（1%-3%）、MET原发扩增（1-5%）以及罕见的MET融合突变（＜1%）。目前，MET靶点的靶向药有这三种：克唑替尼、卡马替尼、卡博替尼，那么，卡马替尼和克唑替尼哪个好? 卡马替尼 94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC成人患者中开展，数据显示，在既往未接受治疗（初治）患者和既往已接受治疗（经治）患者中，双盲独立审查委员会（BIRC）评估的capmatinib治疗的总缓解率（ORR）分别为72.0%和39.1%。II期GEOMETRY mono-1试验中，客观缓解率ORR为39.1％。值得注意的是以前未治疗过的患者客观缓解率ORR高达72％，这些患者提示有效。 克唑替尼 在I期PROFILE 1001试验中用克唑替尼治疗MET外显子14-突变NSCLC 患者中，客观缓解率（ORR）为32％，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，反应持续时间为9.1个月。 卡马替尼和克唑替尼哪个好 lNCCN指南针对MET 14号外显子跳跃缺失阳性患者优选卡马替尼(Capmatinib)和特泊替尼（Tepotinib），其他选择：克唑替尼。NCCN指南针对MET 高水平扩增患者推荐克唑替尼、卡马替尼(Capmatinib)和特泊替尼（Tepotinib）。在临床上究竟使用哪一种药物并不应该由患者本身决定，应该让医生根据您的实际情况来判断最有益于患者本身的药物。 相关热文推荐：卡马替尼适应症,作用功效,用法用量,副作用

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。据统计，全球每年有180万人被诊断出肺癌，160万人死于肺癌，肺癌患者的5年生存率仅为4%至 17%。卡马替尼(商品名:Tabrecta）是一种靶向MET（包括外显子14跳跃突变）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI) ，对 MET具有高度选择性。卡马替尼由诺华制药公司研发，2020年5月6日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，那么，卡马替尼2023价格多少钱一盒？ 卡马替尼2023价格 据了解，卡马替尼并没有在中国上市，而美国原版卡马替尼进口价格65000人民币左右一盒，价格十分昂贵。已知卡马替尼每日需要使用400mg，也就是需要两片，进口卡马替尼规格为200mg*60粒，一个月就需要两盒，每个月花费13万元，并不是所有家庭都可以承担的。 卡马替尼其他版本价格 由于原研药的昂贵，很多家庭都纷纷选择使用仿制药版本的卡马替尼。孟加拉珠峰版本的卡马替尼规格为200mg*56粒价格仅为5500元一盒，这样算下来，一个月也就才花费1万多些，大大减轻了患者的用药经济压力。 但不建议患者寻找国内没有任何安全保障的代购来购买卡马替尼，可以选择海外医疗服务机构，购药时签订三方合同，保障药物质量，药品海外直邮，十分方案快捷。 相关热文推荐：胃肠间质瘤服用格列卫的标准剂量？

目前,约3%~4%的非小细胞肺癌(NSCLC)拥有MET外显子14跳跃( METex14)突变，这种类型的患者预后极差,此前尚无针对性的治疗方案。卡马替尼是一种口服、强效、高选择性MET抑制剂,一系列试验表明，通过MET基因本身的直接改变或通过HGF激活MET可引起对各种激酶抑制剂的耐药性中,卡马替尼则可以通过抑制MET基因来抵抗耐药,进而扩大了其临床应用的范围。那么，卡马替尼一个月多少钱？ 卡马替尼一个月剂量 想要知道卡马替尼一个月多少钱，首先就要知道该药的推荐剂量，卡马替尼的推荐剂量为400mg，每日使用两次，目前美国原版卡马替尼规格为200mg*60，价格65000人民币左右，按照卡马替尼推荐剂量，一个月就要使用两盒卡马替尼。 卡马替尼一个月多少钱 已知患者每个月要使用两盒的卡马替尼，又知道卡马替尼的价格在65000元左右，且没有上市中国，更没有进入医保，因此患者不仅需要自己前往国外，还需要全额付款13万元，再加上出国的路费以及杂七杂八的费用，数字是不容小觑的。 因此更多患者使用海外版的卡马替尼： 老挝第二药厂版本的卡马替尼规格为200mg*56，价格为5700元左右。 巴拉圭博克龙版本的卡马替尼规格为200mg*56，价格为4500元左右。 患者如果使用以上两个版本的卡马替尼，一个月则仅仅需要11400元或者9000元，相比起来划算更多。 相关热文推荐：维布妥昔单抗是化疗药吗,哪里买便宜？

卡马替尼Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼Capmatinib被广泛使用。 卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 卡马替尼(capmatinib)常见的不良反应有外周水肿(腿部水肿)、恶心、疲劳、呕吐、气短和食欲减退。 卡马替尼可引发一些其他严重的不良反应，包括间质性肺病和肺炎。如果患者用药后出现此类副作用，必须永久停药。卡马替尼也可能引起肝脏毒性作用，因此医务人员在患者用药前及用药过程中应对患者的肝功能进行检查并持续监测，如果患者在用药时出现肝脏毒性应考虑暂停用药、减少剂量或者永久停药。卡马替尼具有明确的光毒性，因此患者在用药期间应采取适当的防晒措施。 卡马替尼对胎儿和新生儿有害，育龄女性患者及男性患者(有育龄女性性伴侣者)在用药期间及停药后1周以内应采取有效避孕措施。 目前卡马替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的卡马替尼价格大约88750元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于卡马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌患者使用Kadcyla治疗的效果

卡马替尼的不良反应有哪些 卡马替尼对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者疗效显著，但也是有不良反应的，卡马替尼常见的不良反应包括外周水肿、恶心、呼吸困难、背部疼痛、发热、食欲差、便秘、腹泻、疲劳、呕吐、咳嗽、非心源性胸痛、体重下降等，这些是卡马替尼在临床试验中常见的1到4级常见的不良反应。 卡马替尼常见的不良反应中，3-4级的常见的不良反应包括外周水肿、疲劳、便秘、食欲差、呼吸困难、恶心、呕吐、发热、体重下降、非心源性胸痛、背部疼痛、咳嗽、腹泻等。通常患者的体质和病情不同，服药后出现的不良反应也是不一样的。 卡马替尼会引起严重的不良反应吗 卡马替尼是会引起严重的不良反应的，包括肺部或呼吸问题，在治疗期间可能会引起肺部炎症导致死亡。患者用药期间注意如果出现咳嗽、发烧、呼吸困难或呼吸急促时需立即和医护人员联系，在医生的指导下对症治疗。另外卡马替尼也会导致血液检查结果异常，也就是肝脏问题的征兆，需和医生联系做治疗。建议患者用药期间注意身体反应，若出现不耐受，应及时联系医生，对症治疗。 卡马替尼用于治疗晚期NSCLC患者，患者携带Met外显子14跳跃（METex14）突变，是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，患者用卡马替尼之后具有过度活跃的MET活性的肿瘤细胞将受到最大影响，导致肿瘤细胞死亡并停止癌症生长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药卡马替尼在中国上市了吗

卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体(HGFR) )，具有潜在的抗肿瘤活性。FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD)：(1)一线治疗携带METex14的转移性NSCLC患者;(2)治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展、携带METex14突变的转移性NSCLC患者。今天来了解一下MET抑制剂卡马替尼治疗肺癌的效果及不良反应。 常见的1~4级卡马替尼不良反应有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 常见的3~4级卡马替尼不良反应有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 卡马替尼可能会导致严重的副作用，例如肺部或呼吸问题。卡马替尼可能会在治疗期间引起肺部炎症，甚至导致死亡。如果患者出现任何新的或恶化的症状，包括咳嗽，发烧，呼吸困难或呼吸急促，应建议患者立即与医护人员联系。 卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：MET突变肺癌新疗法-卡马替尼

美国食品和药物管理局(FDA)已授予肿瘤学新药MET抑制剂卡马替尼Capmatinib(INC280)一线治疗携带MET外显子14跳跃突变(METexon14 skipping)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性药物资格(BTD)。 卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长，并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。 临床试验中使用卡马替尼常见的1~4级副作用有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 临床试验中使用卡马替尼常见的3~4级副作用有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼治疗肺癌疗效真的有那么好吗？

卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。卡马替尼选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。这可能会导致肿瘤细胞的细胞死亡，过度表达c-met蛋白或表达符合活性的c-met蛋白，c-met是一种受体酪氨酸激酶在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变，在肿瘤细胞增殖、生存、入侵、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。那么，非小细胞肺癌药物卡马替尼有什么副作用？ 临床试验中使用卡马替尼常见的1~4级副作用有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 临床试验中使用卡马替尼常见的3~4级副作用有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 卡马替尼对胎儿和新生儿有害，育龄女性患者及男性患者(有育龄女性性伴侣者)在用药期间及停药后1周以内应采取有效避孕措施。 卡马替尼每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？

MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%，通常携带此突变的患者预后普遍较差，对化疗不敏感，治疗很不理想；诺华卡马替尼就是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药，用于治疗携带MET基因14号外显子（MET ex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。 诺华卡马替尼的副作用： 临床试验中使用卡马替尼常见的1~4级副作用有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 临床试验中使用卡马替尼常见的3~4级副作用有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 相关热文推荐：诺华MET抑制剂卡马替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96469.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

MET外显子14跳跃突变在新确诊的晚期非小细胞肺癌中占3-4%，目前并无相应的靶向药获批上市。Geometry mono-1研究显示卡马替尼单药（剂量400mg每天两次口服）治疗MET外显子14跳跃突变，且EGFR\ALK均为野生型的晚期非小细胞肺癌，初治患者的客观缓解率达67.9%，中位无进展生存期达9.13个月，而先前接受过化疗的患者客观缓解率也高达40.6%，中位无进展生存期达5.42个月。 肺癌新药卡马替尼最常见不良反应有什么？卡马替尼单药最常见（发生率>25%）的治疗相关不良反应包括周围水肿，恶心，呕吐，多数轻微。33.1%的患者出现3/4级严重不良反应，10.3%的患者因怀疑与卡马替尼治疗相关不良反应停药，与卡马替尼治疗相关的3/4级严重不良反应包括周围水肿，恶心，呕吐，疲劳和食欲下降。 卡马替尼推荐剂量：每天两次，一次400mg，随餐或空腹口服。应整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼药片。如果漏服或呕吐，不可补服，下次仍按照原间隔时间服药。如果因不良反应需要减量，第一次减量至300mg每天二次，第二次减量至200mg每天二次。如果仍无法耐受200mg每天二次，永久停药。 目前卡马替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的卡马替尼价格大约88750元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于卡马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药卡马替尼在哪买的到？

常见的1~4级卡马替尼不良反应有：外周水肿（52%）、恶心（44%）、疲劳（32%）、呕吐（28%）、呼吸困难（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹泻（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、发热（14%）、体重下降（10%）。 常见的3~4级卡马替尼不良反应有：外周水肿（9%）、疲劳（8%）、呼吸困难（7%）、恶心（2.7%）、呕吐（2.4%）、非心源性胸痛（2.1%）、背部疼痛（0.9%）、便秘（0.9%）、食欲差（0.9%）、发热（0.6%）、体重下降（0.6%）、咳嗽（0.6%）、腹泻（0.3%）。 在GEOMETRY mono-1临床试验中，4.5%的患者发生间质性肺病/肺炎，3级1.8%，1例患者死亡，2.4%的患者因此永久停药。3级以上间质性肺病/肺炎的中位发生时间1.4月（范围0.2月-1.2年）。如果发现患者出现间质性肺病/肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查。动物试验显示，Capmatinib有光敏性。患者服药期间应尽量减少日光照射，在室外使用使用防晒霜和防护服。 目前卡马替尼在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的卡马替尼价格大约88750元，由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于卡马替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼功效与作用

卡马替尼有仿制药了吗 卡马替尼已经有仿制药了，原研药的版本是瑞士诺华版，规格 200mg*60片，仿制版的卡马替尼有老挝第二药厂版规格200mg*56片，还有巴拉圭博克龙规格200mg*56片版的，版本不同，费用也是不一样的，但原研药和仿制药的疗效、不良反应、用法用量都是一致的，患者可以根据自己的实际情况来选择适合自己版本的卡马替尼。 不出国能买到仿制版的卡马替尼吗 仿制版的卡马替尼在国内是没有上市的，在国内的医院药房是买不到仿制版卡马替尼的。如果患者不方便出国，可以通过国内专业的海外医疗服务机构来了解一下从海外直邮到家的卡马替尼，仿制版、原研版都有，可以自行对比选择。而且通过国内专业的海外医疗服务机构获取的海外药物能保证是正品，价格也实惠，既能减轻了患者的经济负担，也能省去患者出国购药的麻烦。 卡马替尼是一种用于治疗一些已经扩散（转移）到身体其他部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，卡马替尼被归类为靶向MET的激酶抑制剂，并被批准用于一线治疗。卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg，饭前或饭后均可，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目服用。 与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂，具有体内和体外活性，患者需携带MET基因14外显子跳跃突变才可以用卡马替尼。卡马替尼就是一种强效的选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼治疗肺癌的效果怎么样

卡马替尼治疗肺癌的效果怎么样 用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者携带MET14外显子跳跃突变的靶向药卡马替尼，治疗肺癌的效果显著。在GEOMETRY mono-1研究中，经治和初治患者用卡马替尼后的中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。卡马替尼治疗在耐受性良好的剂量下，对以MET14 外显子跳跃突变或通过配体HGF的表达激活MET的癌症模型具有显著疗效。 Ⅱ期临床试验NCT02414139 ，在MET失调的晚期NSCLC患者中卡马替尼的临床疗效结果显示，客观缓解率ORR为41％，中位DOR（缓解持续时间）为9.7个月。先前未接受过治疗的MET外显子14跳跃突变患者ORR为68％ （ 19/28 ），中位DOR为12.6个月，可见卡马替尼治疗肺癌的效果是比较好的，但患者也应在医生的指导下用药，不可盲目使用。 卡马替尼治疗肺癌的安全性怎么样 GEOMETRYmono-1研究中，卡马替尼不良反应比较耐受，常见的不良反应包括呕吐（26.5％）、后背部疼痛（26.5％）、周围性水肿（64.7％）、恶心（35.3％）、疲劳（29.4％）。但是不可忽视的是，卡马替尼会导致3~4级间质性肺疾病发生，可能会在一定程度上降低患者对药物的耐受性。用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生对症治疗。 卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性肥效细胞肺癌的疗法，卡马替尼是由诺华于2009年从Incyte公司授权获得，是一种口服、强效、选择性MET抑制剂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼每天吃几片

卡马替尼每天吃几片 卡马替尼是一种口服药物，规格是200mg，卡马替尼推荐的剂量是每天吃2次，每次400mg，也就是说每天要吃4片卡马替尼，可以在饭前吃，也可以在饭后吃，整片吞服药剂，不能压碎，咀嚼或打破药片，更不能随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的治疗。 吃药后呕吐了需要补服卡马替尼吗 卡马替尼在服药后出现呕吐不需要补服，在正常预定时间服用下一剂。不要同时服用两剂，建议患者在每天的同一时间服用。不要增加卡马替尼剂量或使用这种药物更频繁或超过规定的时间。 孕妇可以服用卡马替尼吗 卡马替尼不应用于孕妇，该药可引起胎儿伤害，建议孕妇注意胎儿的潜在危险，有生育能力的患者应在用本药治疗期间以及最后一次用药后1周内使用有效的避孕方法，也不要进行母乳喂养。 卡马替尼是一种选择性激酶抑制剂,包括MET外显子14跳跃突变产生的突变体，在晚期NSCLC患者中具有较强的抗肿瘤活性，在研究黑素瘤、实体肿瘤、胶质肉瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼被广泛使用。卡马替尼是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。 卡马替尼能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，2020年5月FDA批准卡马替尼上市，该药由因塞特(Incyte)公司原研、诺华(NovartisAG)公司开发，对肺癌疗效显著，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼的不良反应有哪些

靶向药卡马替尼在中国上市了吗 卡马替尼用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，于2020年5月6日获得美国FDA批准上市，2022年3月，诺华（中国）宣布，卡马替尼被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录，获批在广州现代医院使用，目前中国香港已经上市了卡马替尼，中国其他地区还未上市销售卡马替尼。 海外上市的卡马替尼在哪里能买到 目前美、日、巴西等多地已经上市了卡马替尼，患者如果不去香港地区购买的话，就只能去国外已经上市了卡马替尼的地区去购买，但这样一来，路途远，费用多，风险也高。而且疫情之下，出国并不是一个好时机。还有一种比较合适的方式，是通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的卡马替尼，可以从海外直邮到家，签订保障合同，能保证药物是正品，而且价格也实惠，减轻了患者不小的经济负担，也省去了出国购药的麻烦。 卡马替尼是一种口服、选择性、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂，别名Capmatinib，Tabrecta，能有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。卡马替尼治疗在耐受性良好的剂量下，对以MET14 外显子跳跃突变或通过配体HGF的表达激活MET的癌症模型具有显著疗效。 卡马替尼可结合并抑制MET，具有过度活跃的MET活性的肿瘤细胞将受到最大影响。卡马替尼是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，建议患者在医生的指导下用药，不可盲目选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾沙康唑纳入医保目录了吗

卡马替尼最早是由瑞士诺华制药公司研究开发的一款治疗非小细胞肺癌的药物，也是一款口服的选择性MET抑制类药物。在2020年，卡马替尼获得了美国食品药品监督管理局批准上市，主要便是用于治疗非小细胞肺癌。卡马替尼作为第一个针对METex14基因突变的靶向治疗药物，在与吉非替尼联合使用时，其客观缓解率已经达到了47%，中位无进展生存期也达到了5.49个月。因此，卡马替尼的治疗效果是非常不错的。那么，该药物在使用时有没有需要注意的地方？我们一起看看吧！ 卡马替尼在使用时有没有需要注意的地方？ 第一项：肝毒性 监测肝功能检查。根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用卡马替尼。 第二项：间质性肺疾病（ILD）/肺炎 监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用卡马替尼。 第三项：光敏性风险 可能引起光敏性反应。劝告患者限制直接紫外线照射。 第四项：胚胎-胎儿毒性 可引起胎儿伤害。建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。 所以，患者在使用卡马替尼的过程中，一定要注意上述事项，避免发生危害。如果您需要购买卡马替尼，请联系医伴旅客服下单购买。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，该药品对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。美国FDA批准MET抑制剂卡马替尼（Capmatinib）上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药品的研制成功为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来新的治疗方案及选择。那卡马替尼国内上市了吗？哪里有便宜的卡马替尼？ 卡马替尼上市及购买渠道 卡马替尼（Capmatinib）还未在国内上市，因此患者无法在国内医院药房购买到该药品。也就是说，患者如果需要用卡马替尼（Capmatinib）治疗，只能海外购买该药品。 患者如果亲自出国购买卡马替尼（Capmatinib），要面临很多的问题（语言不通、路途遥远等等），出国购药耗费的时间精力是比较多的，过程繁琐，因此不推荐患者亲自出国购买药物。通过专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买会更加便利。 海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅能了解到卡马替尼（Capmatinib）在海外的最新价格及相关资讯，还可以帮助患者购买到正品的药物，药物会直接邮寄到患者手中，十分方便快捷。患者如果想要了解卡马替尼（Capmatinib）在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：膀胱癌首款靶向药厄达替尼Erdafitinib疗效如何

MET ex14跳跃突变,使得含有E3泛素连接酶c-Cbl结合位点的近膜结构域缺失,进而导致c-MET蛋白泛素化障碍、c-MET稳定性增加,降解率降低,引起下游信号的持续激活,成为肿瘤的驱动基因。GEOMETRY mono-1研究结果显示MET ex14跳跃突变经治患者ORR为41% ,初治患者为68% ,中位反应持续时间分别为9.7个月和12.6个月。卡马替尼带来的疾病缓解往往比较迅速,两组分别有82%和68%的患者在首次疗效评估时即达到最大疗效，卡马替尼是小分子MET抑制剂，通过抑制肿瘤生长和进展的下游信号通路发挥抑瘤作用。 现在在广西能够购买到卡马替尼这个药物吗？ 很抱歉的告诉大家，目前在中国卡马替尼是并没有上市的药物。这也就代表着广西的患者是无法在国内购买到卡马替尼这个药物的，唯一的途径就是前往国外，但前往国外就要面临着语言不通的困难，并且患者将无法保证药物的真实性，再加上出国来回的费用和医药费，这绝对不是简单的一笔小数目，这就让很多患者十分头疼了。在这时患者可以选择国内的海外医疗服务机构医伴旅，医伴旅是一个靠谱的机构，可以帮助您海外购药，药物保证正品，省去您来回费用，便捷又安全。如还有更多关于卡马替尼的疑问，欢迎联系医伴旅，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡马替尼(CAPMATINIB)是治疗肺癌METEX14突变的新药