胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。胰腺癌预后很差，大多患者早期都无明显或特异性症状，错过了早期最佳的治疗时机。 1996年美国FDA批准吉西他滨为治疗胰腺癌的标准方案。然而胰腺癌对化疗药物的敏感性差，对绝大部分化疗药物耐药，常常导致化疗失败。因而，寻找提高胰腺癌化疗药物敏感性的方法，对提高胰腺癌的治疗效果，改善胰腺癌的预后将具有十分重要的意义。分子靶向治疗是近年来最为活跃的研究领域之一，治疗胰腺癌代表药物有厄洛替尼等。2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。 厄洛替尼(Erlotinib)是一种小分子表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKIs)，能抑制肿瘤细胞的生长，可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物。吉西他滨（Gemcitabine）为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。 更多胰腺癌的药物信息，患者可以咨询医伴旅

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，主要成份为盐酸厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。特罗凯可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，借此减慢和阻止肿瘤生长，特罗凯用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 肺癌患者服用特罗凯注意问题： 1、空腹服用此药，至少在食物前1小时或食物后2小时服用。 2、如果您服用胃药治疗胃灼热或溃疡（如西咪替丁，法莫替丁，雷尼替丁），请在服用该药前至少10小时或服用2小时后服用胃灼热药。 3、如果您服用抗酸剂，请在服用此药前几小时服用抗酸剂。 4、在使用这种药物时，不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。 特罗凯的用法用量： 一般来说，特罗凯的用法用量具体是厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。同时患者朋友需要注意对该药任何成分过敏的病人禁用。

肺癌是我国也是全世界最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌患者在60万左右。随着科学技术和医疗行业的发展，靶向药物的上市，靶向治疗使肺癌患者获益更多。 厄洛替尼（特罗凯）就是肺癌靶向药物的一种。 厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼。2013年5FDA已批准特罗凯（Tarceva，通用名erlotinib，厄洛替尼）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治疗。 厄洛替尼在临床试验当中就表现出了非常优秀的效果，很早前欧洲及美国指南就已经批准其为晚期EGFR敏感突变的NSCLC患者一线治疗。在中国晚期NSCLC中仍有40～50%的患者是EGFR敏感性基因突变的。随着厄洛替尼的获批，给这些患者的一线治疗带来更多的希望，也将会使更多这样的患者获益。 更多关于肺癌药物吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、阿法替尼、克唑替尼、奥希替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

由于我国吸烟人群的增加和空气的污染，再加上一些先天的遗传因素，肺癌患者数量逐年增加，成为了目前发展最为迅速的癌症恶性肿瘤。由于肺癌早期病情的恶化往往我们在肺癌早期是很难发生病情的，大多数患者都是在肺癌晚期后才发生。晚期肺癌是及其容易出现癌症远处转移的，其中脑转移，骨转移甚至是肾转移都是常有的，下面我们就来了解一下肺癌出现肾转移后还能用厄洛替尼/特罗凯这款肺癌靶向药物治疗吗？ 　　肾及肾上腺转移：肾及肾上腺均是肺癌晚期出现血道转移的结果，约有17%-20%的肺癌病员出现肾及肾上腺转移，患者常无症状，有部分患者可出现肾区涨痛，但很少出现影响肾功能。那出现转移之后，可引起相应的症状，治疗的难度是又加大了，甚至威胁到生命。这个时候选择特罗凯可以有效的减少患者的痛苦，改善患者的生活状态。 　　由此可见特罗凯是可以治疗肺癌肾及肾上腺转移的，对缓解晚期肺癌患者的痛苦有着非常不错的效果，并且也能改善我们的生活质量。但是特罗凯这款药物据医伴旅了解到，价格不是很便宜，对很多患者来说是个不小的经济负担，因此很多人将印度特罗凯来作为自己的治疗选择。印度特罗凯在疗效和成分上与原研无异，但是价格更便宜，是我们肺癌治疗的不二之选。

厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。 厄洛替尼片对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。特罗凯(厄洛替尼片)被批用于转移性非小细胞肺癌患者的和晚期胰腺癌的治疗。厄洛替尼针对不同的癌症服用剂量和产生的不良反应不同。 非小细胞肺癌 推荐剂量：特罗凯对非小细胞肺癌剂量是150 mg/天 不良反应：在维持治疗中特罗凯最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。在二线非小细胞肺癌治疗时特罗凯最常见不良反应(>20%)是皮疹，腹泻，厌食，疲劳，呼吸困难，咳嗽，恶心，感染和呕吐。 晚期胰腺癌 推荐剂量：特罗凯对胰腺癌剂量是100 mg/天 不良反应：在胰腺癌中特罗凯最常见不良反应(>20%)是疲劳，皮疹，恶心，厌食，腹泻，腹痛，呕吐，体重减轻，感染，水肿，发热，便秘，骨痛，呼吸困难，口腔炎和肌肉痛。 注：特罗凯应空腹服用，特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时。 更多药物特罗凯的信息，可以咨询医伴旅。

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，居美国恶性肿瘤死亡原因的第4位，我国第5位，全世界每年约有30 0000人死于胰腺癌，且其发病率和死亡率近年来均有增加的趋势。 厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种小分子表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKIs)，能抑制肿瘤细胞的生长。厄洛替尼可以用于多种肿瘤的治疗，2004年11月8日，FDA批准了厄洛替尼(erlotinib，特罗凯，Tarceva)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，为NSCLC患者提供了新的治疗希望。 厄洛替尼不仅是非小细胞肺癌的靶向药物，同时也被批准用于晚期胰腺癌的二线治疗。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗方案治疗 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。吉西他滨联合特罗凯治疗显著地延长了胰腺癌患者的存活期。

肺癌是危害我国的十大恶性肿瘤之一,据调查,我国每年新发肺癌病例超过70万,而有近60万的人死于肺癌。其中约60%的肺癌患者一经确诊就已属晚期，晚期肺癌患者癌细胞会出现全身转移。 其中超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移，而ALK+患者初诊脑转移的比例更是高达35%。即使初诊时没有脑转移，约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。 因此在选取治疗肺癌脑转移的药物上患者就更加注重治疗效果，而盐酸厄洛替尼片不但可以用于治疗非小细胞肺癌，而且对于肺癌脑转移也起到一定的治疗作用。 厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体Ⅰ(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。盐酸厄洛替尼片用于肺癌治疗就能很好的抑制肺癌的同时，可有效的抑制肺癌脑转移癌灶，有效改善症状。

特罗凯是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。特罗凯（盐酸厄洛替尼片），厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 一项西班牙进行的多中心临床研究自2312例Ⅳ期NSCLC患者中筛选出EGFR基因19外显子发生D746-750缺失或21外显子发生L858R突变的患者,并给予特罗凯治疗,共有165例患者可评价疗效。 结果显示,总缓解率高达73.1%,其中13.2%的患者发生完全缓解(CR)。研究期间仅有10.5%的患者发生疾病进展。患者总体中位生存时间(MST)达24个月,其中19外显子缺失和21外显子突变者MST分别达到27和16个月。多变量分析显示,体能状态(PS)评分>2分和发生脑转移与预后不良相关。 该研究提示,对于EGFR基因19和21外显子发生突变的NSCLC患者,给予特罗凯（厄洛替尼）治疗可获得很高的缓解率和较长的生存时间,此类患者一线使用厄洛替尼效果更佳,体能状况较好、尚未发生脑转移者尤其不应放弃厄洛替尼治疗的机会。

胰腺癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，其恶性程度高，发展迅速，预后普遍较差。在我国，短短的20年时间，胰腺癌的发病率增长了4倍，发病隐匿，生长迅速，死亡率较高。 因此早期发现对于胰腺癌来说是非常重要的，早发现早治疗降低胰腺癌的死亡率。 胰腺癌早期主要有三大症状，包括黄疸、腹痛以及消瘦。肿瘤发生在胰头部，很早就出现黄疸。黄疸加深很快，患者粪便呈陶土色;肿瘤发生在胰体、胰尾部，很早就会出现腹部钝痛或隐痛;大多数胰腺癌患者会迅速消瘦，胰液分泌不足会影响食物的消化吸收，发生继发性糖尿病等。 厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，其通用名为盐酸厄洛替尼片，临床上与吉西他滨（gemcitabine）联用，用于局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。更多药物信息，可以咨询医伴旅。

胰腺癌是消化道常见的恶性肿瘤之一。相比其他肿瘤，胰腺癌并不那么“出名”。由于生物学行为比较特殊、发生转移较早、手术切除率较低，加上复发率高，胰腺癌治疗效果很不乐观。 近日，美国西奈医院（Cedars-Sinai）研究显示，一种新开发的药物Metavert可以抑制肿瘤的化疗耐药性，同时也可以显著增强放疗和两种常用化疗药物的疗效。研究中，Metavert可以防止胰腺癌在小鼠体内的生长和转移，使小鼠生存率增加了50%。 西奈医院Mouad Edderkaoui博士表示，这是一项令人兴奋的发现，可能有助于提高胰腺癌患者的生存率。如果这些结果在临床中得到验证，那么就有了可以显著延长胰腺导管腺癌患者生存期的药物。 该研究通讯作者、西奈医院Stephen J.Pandol教授表示，胰腺导管腺癌很难治疗是因为癌细胞会促使胰腺中的正常细胞（星形细胞）产生胰腺疤痕组织，疤痕组织使化疗药物和血液很难进入胰腺。肿瘤细胞和星形细胞相互作用也会产生可以刺激局部肿瘤生长并转移到机体其他部位的微环境。此外，胰腺中某些酶的活性也会上升，从而增强肿瘤对治疗的耐药性。 胰腺癌手术后可以辅助化疗，主要以吉西他滨为主，联合其他药物，可以延长生存期。 一项III期、双盲、安慰剂对照临床研究中，569例晚期或转移性胰腺癌患者随机接受厄洛替尼（Erlotinib、Erlonat、特罗凯、Tarceva）+吉西他滨或者吉西他滨单药治疗，联合治疗组患者的总生存期和无进展生存期明显改善。 美国国家综合癌症网络（NCCN）专家组推荐中涉及的胰腺癌靶向药物包括厄洛替尼（Erlotinib、Erlonat、特罗凯、Tarceva）。吉西他滨+厄洛替尼是PS评分良好局部晚期胰腺癌患者和转移性胰腺癌患者的一线治疗方案之一。医伴旅可以为患者提供专家远程问诊、医院获取新药的服务，有需要的患者请咨询医伴旅。 本内容为医伴旅版权所有，转载请注明出处。 医伴旅：寻找优质医疗资源，伴您走上康复之旅

胰腺癌是一种非常可怕的肿瘤，被称为癌中之王，虽然它的发病率不是最高，但它的死亡率很高，预后也很差。全世界每年约有30 0000人死于胰腺癌，且其发病率和死亡率近年来均有增加的趋势。因此，早期诊断和预防是提高胰腺癌患者生存率的关键问题所在。 1、饮食习惯要正确 如长期摄入高蛋白、高糖、高脂肪等不正确的饮食方式会增加胰腺负担，导致细胞增生、变性继而癌变。临床试验研究发现，减少油脂、盐分、脂肪摄入量，可以减少60%以上患胰腺癌风险。另外，保持豆类、薯类、蔬果、谷类等粗粮的摄入量，保持平衡饮食结构，微量元素与维生素可以对抗自由基，有助预防癌症发生。 2、养成良好的生活习惯 因为胰腺癌和吸烟是息息相关的，尼古丁会影响胰腺分泌，导致胰管上皮发生病变。人体在吸入烟雾以后，会增加胰腺癌变风险。长期吸烟会将患胰腺癌年龄提前，与非吸烟者对比，吸烟者发病年龄可提前10年左右。3、保持良好的心态 现代社会每个人的压力都是非常大的，对身体造成的不良影响也很多，一定要把心态摆正，保持身心的愉悦，预防胰腺癌。 厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物。2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。 目前，胰腺癌的靶向药物较少，大部分处于临床研究中，专家组推荐的胰腺癌靶向药物是厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)。医伴旅可以帮助患者从国外医院获取到厄洛替尼，了解更多信息，可以咨询医伴旅。

特罗凯是罗氏研发的肺癌靶向药，它可以有效提高患者长期带瘤生存率的同时直接靶向作用于癌细胞，弥补放化疗不良反应强的缺点，能够改善病人自身的免疫抗病能力，特罗凯以口服的治疗方式改善患者的生存质量以及延长生命。 在国内上市的特罗凯规格为150mg*7片/盒，上市前价格4600元/盒。患者服用一个月的费用在18000元左右。而经过医保报销后特罗凯的价格在1300元/盒，一个月的价格在5000左右。这种情况下，印度特罗凯成为患者的首选。印度版特罗凯的治疗效果、药品质量和治疗的安全性都与原厂一样，但价格比较便宜。印度版特罗凯规格为150mg*30片/盒，价格约为1500元人民币。那患者要怎么购买印度特罗凯？ 患者购买印度的特罗凯，有两种方式，一种是亲自去印度购买特罗凯。另一种是选择国内靠谱的海外医疗服务公司进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以直接联系药厂帮助患者购买正品药。