肺癌晚期的常见特征为肺癌细胞扩散，其中肺癌脑转移（肺癌细胞扩散至脑部）的情况最为常见,肺癌脑转移患者预后差，自然平均生存时间仅 1～2 个月。 特罗凯是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 特罗凯是目前被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。特罗凯有敏锐的入脑效果，且特罗凯的药性比易瑞沙高几倍。因此非小细胞肺癌患者如果发生脑转移，可以服用特罗凯（厄洛替尼）。

厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，临床上与吉西他滨（gemcitabine）联用，用于局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。 特罗凯联合吉西他滨治疗胰腺癌，可及时抑制癌细胞的生长和增殖，这对于缩小瘤体有很大的帮助。并且对于抑制胰腺癌细胞扩散转移有很好的作用。 厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可以用于多种肿瘤的治疗。更多靶向药物厄洛替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

肺癌是对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近年来，肺癌发病率和死亡率逐年增长。 特罗凯是一种分子靶向治疗药物，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 特罗凯于2005年9月在欧盟和2004年11月在美国获批用于治疗先前经历过一次化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品。 特罗凯采用口服治疗，安全无毒，耐受性好，对多种实体肿瘤有着良好的疗效，且特罗凯治疗能避免处理静脉化疗相关的、严重的毒性反应的巨额开销。因此特罗凯是肺癌患者的最经济、最佳治疗选择。

胰腺癌是一种非常致命的癌症。临床表明，胰腺恶性病变的早期发现率极低，而且胰腺癌手术治疗难度较大。 特罗凯是一种分子靶向治疗药物，特罗凯可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，借此减慢和阻止肿瘤生长，显著改善患者生存期。 在针对胰腺癌的治疗中，一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗方案治疗 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。 研究发现，吉西他滨联合特罗凯治疗显著地延长了胰腺癌患者的存活期。并且在美国和欧盟获批与吉西他滨联合应用于转移性胰腺癌。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 厄洛替尼片对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。 厄洛替尼片是目前唯一被证实可以对晚期非小细胞肺癌有可靠疗效的抗癌产品。虽然厄洛替尼对肺癌的治疗显著，但怀孕期间服用厄洛替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷；如果您怀孕立即告知您的医生；专家建议怀孕期间禁止服用厄洛替尼，另外用药期间或停药的至少1月内注意有效的避孕。

特罗凯是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物，其通用名称为盐酸厄洛替尼片，特罗凯的适应于局部晚期或转移性非小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗；与吉西他滨（gemcitabine）联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 特罗凯（厄洛替尼）的推荐剂量： 特罗凯（厄洛替尼）治疗晚期胰腺癌患者的推荐剂量：特罗凯对胰腺癌剂量是100 mg/天，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 特罗凯（厄洛替尼）治疗非小细胞肺癌肺癌患者的推荐剂量：特罗凯厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。

厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 特罗凯是目前非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。 肺癌患者服用特罗凯的推荐剂量： 特罗凯推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，肺癌患者服用特罗凯不可随意修改服用剂量。

厄洛替尼(特罗凯)主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，能抑制肿瘤细胞的生长。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。 特罗凯用于晚期胰腺癌的推荐剂量： 特罗凯对胰腺癌的每天推荐特罗凯剂量是摄取食物前至少1小时或后2小时空胃服用100 mg，与吉西他滨联用。治疗应继续直至疾病进展或发生不可接受毒性。 特罗凯不仅对胰腺癌患者有很好的治疗，在临床实验上对于肺癌的治疗，深受肺癌患者的信赖。更多特罗凯的信息，患者可以咨询医伴旅。

胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤，全世界每年约有30 0000人死于胰腺癌。 厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种小分子表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKIs)，能抑制肿瘤细胞的生长。2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。 一项厄洛替尼联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌的Ⅲ期临床试验结果显示，与单药吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨的中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月，p=0.034)；1年生存率分别为23%和17%。 2007年1月份欧盟批准“吉西他滨+厄洛替尼”作为晚期胰腺癌一线治疗药物。更多厄洛替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 最新研究证明EGFR突变NSCLC的新辅助/辅助治疗中，证明厄洛替尼改善PFS优于化疗。 研究共纳入来自中国17个中心的386名患者，其中72名N2期患者1:1随机分组接受治疗。厄洛替尼组分别进行42天新辅助治疗和12个月辅助治疗，化疗组则进行各2个周期的新辅助/辅助治疗。 数据显示，厄洛替尼带来的客观缓解率（ORR）为54.1%，高于化疗组的34.3%。厄洛替尼将患者的无进展生存期（PFS）延长至21.5个月，显著优于化疗组（11.9个月），疾病进展风险改善近60%。

特罗凯是一种小分子化合物，是表皮生长因子信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。 大部分人都知道，如果长期服用一种药物的时候药物就会失去其应有的效果，患者服用特罗凯多久产生耐药？ 一般患者是在服用特罗凯6-8个月以后可能会出现耐药，但也因人而异。通常来说服用10个月—12个月产生耐药性的患者居多，也有很多吃了两三年后才产生耐药的。 特罗凯适用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。

厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，其通用名称为盐酸厄洛替尼片，是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效，能提高非小细胞肺癌患者生存期，耐受性良好，安全性较高，副作用小，不良反应轻，患者能够承受，不影响治疗效果，患者可以放心使用。 特罗凯服药推荐剂量： 特罗凯应空腹服用，所有剂量至少在进食前1小时或进食后2小时服用，每天服用一次，一次150mg。特罗凯是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，更多信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，对于癌症患者来说，尤其对某些肿瘤细胞盐酸厄洛替尼片有特异性作用，若是能够抑制某种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成和生长。 特罗凯（厄洛替尼）适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 特罗凯是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品。特罗凯为晚期肺癌患者成功有效地延长了寿命，同时保持良好的生活质量.

厄洛替尼（特罗凯)是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。 一项名为TRUST的大型Ⅳ期开放性临床实验，研究了亚洲肺癌患者服用厄洛替尼的有效性及安全性结果.TRUST研究包括1046例患者。 结果表明，厄洛替尼对亚洲晚期肺癌的疾病控制率(DCR)高达77%，中国大陆DCR达到81%、中国香港、中国台湾、韩国和泰国的DCR也分别为86%、73%、71%和82%。 这些国家和地区不良事件的发生率接近，而3～4度的毒性发生率小于3%。82%的患者出现皮疹，但严重皮疹的发生率仅为10%，其他副作用也少见。TRUST研究大规模地验证了厄洛替尼对亚洲晚期肺癌患者卓越的治疗获益。 目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。

厄洛替尼（特罗凯）是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 特罗凯的推荐剂量： 特罗凯推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 厄洛替尼（特罗凯）不可随意修改服用剂量，药物过量将产生不良反应，试验显示，超过每天150mg的推荐剂量时可能发生不能耐受的严重不良事件（如腹泻、皮疹和肝脏转氨酶升高等）。 临床研究证实，特罗凯是能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。更多特罗凯的信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼（特罗凯）主要成份为盐酸厄洛替尼，是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体Ⅰ (也称为HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂。研究证实厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有生存优势，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。 服用厄洛替尼期间应注意什么？ 专家表示，服用特罗凯(厄洛替尼)期间，忌吃“葡萄柚”的水果或其果汁，其会引起很多经过肝脏代谢的口服药物血液浓度提高。 大量研究表明葡萄柚能抑制CYP3A4酶的活性，从而抑制药物的氧化代谢。因此，服用特罗凯(厄洛替尼)期间吃葡萄柚，会因CYP3A4酶的活性被抑制而使血液浓度提高。因此，建议葡萄柚(或葡萄柚汁)尽可能不要与厄洛替尼同时服用，以免发生不良反应。

特罗凯是目前被证实的对晚期非小细胞肺癌具有生存优势的 GER1/EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。 特罗凯是第一代肺癌靶向药，主要针对EGFR TKI突变，总体来说产生突变的时间是9~12个月(也有部分患者比较幸运能长达三四年才产生耐药)。E多数GFR阳性NSCLC患者会因为T790M继发突变而对现有的靶向疗法（EGFR-TKI）产生耐药性。 肺癌患者服用特罗凯耐药后怎么办？ 奥希替尼（Osimertinib、Tagrisso、泰瑞沙、AZD9291）是英国阿斯利康研发的用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 奥希替尼是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药，更多药物信息，患者可以咨询医伴旅。

厄洛替尼(Erlotinib、特罗凯、Tarceva)是一种可以通过抑制酪氨酸激酶活性的方式来抑制肿瘤生长的药物。单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC），临床上与吉西他滨（gemcitabine）联用，用于局部晚期不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 胰腺癌也是死亡率很高的癌症之一，目前针对胰腺癌的靶向药有特罗凯（厄洛替尼），索坦舒尼替尼和依维莫司。研究表示特洛特（厄洛替尼）联合吉西他滨对胰腺癌治疗效果。 一项对照 III 期试验证明了特罗凯联合吉西他滨作为一线治疗方案治疗 569 名患有局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。特罗凯（厄洛替尼）联合吉西他滨治疗显著地延长了胰腺癌患者的存活期。 2005年11月美国FDA批准“吉西他滨+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。

肺鳞癌也是肺癌中的一种，占所有肺癌中的40%～51%，肺鳞癌的发生跟患者吸烟有了密不可分。 厄洛替尼（特罗凯）是治疗非小细胞肺癌口服靶向药物，用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯可以用于肺腺癌，鳞癌，肺癌脑转患者的治疗等等。 临床发现部分野生型也有效果，特罗凯治疗可使吸烟的男性晚期肺鳞癌患者生存期延长。 一项随机双盲安慰剂对照研究结果。在该研究中，肺鳞癌患者随机分为特罗凯治疗组和安慰剂治疗组。研究发现特罗凯组患者(100例)总生存期较安慰剂组(50例)显著改善。 更多厄洛替尼的信息，患者可以咨询医伴旅。

在ESMO 2018上，一项厄洛替尼和双药化疗作为新辅助/辅助治疗的研究（CTONG 1103） 公布了最新结果，在完全切除的IIIA-N2期EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，厄洛替尼作为新辅助治疗显著改善了生存获益。 本次报告的CTONG 1103研究共纳入来自中国17个中心的386名患者，其中72名N2期患者1:1随机分组接受治疗。厄洛替尼组分别进行42天新辅助治疗和12个月辅助治疗，化疗组则进行各2个周期的新辅助/辅助治疗。 数据显示，厄洛替尼带来的客观缓解率（ORR）为54.1%，高于化疗组的34.3%。新辅助治疗后，厄洛替尼和化疗组分别有83.8%和68.6%的患者接受了手术治疗，厄洛替尼组的淋巴结降期率更高（13% vs 4•2%），主要病理缓解例数更多（3/28 vs 0/22）。 值得注意的是，在这项研究中，厄洛替尼将患者的无进展生存期（PFS）延长至21.5个月，显著优于化疗组（11.9个月），疾病进展风险改善近60%。 厄洛替尼片是一种分子靶向治疗药物，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，从而达到治疗肺癌的作用。2013年FDA已批准厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。更多药物信息，患者可以咨询医伴旅。