厄洛替尼可以治疗局部晚期以及转移性非小细胞肺癌成人患者，同时对不可切除的转移性胰腺癌也有着不错的疗效，厄洛替尼是首款用于肺癌靶向治疗的小分子药物，2004年，美国FDA批准了厄洛替尼的上市，在晚期非小细胞肺癌的治疗中，厄洛替尼的疗效被多个国家肯定，一线治疗中，患者使用厄洛替尼治疗后，生存周期可以达到11个月以上

厄洛替尼Tarceva是表皮生长因子受体(EGFR)人表皮生长因子受体Ⅰ(HER1)的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。厄洛替尼Tarceva能显著延长患者无进展生存时间，联合方案耐受性良好，治疗效果显著。那厄洛替尼Tarceva治疗肺癌应该如何用药？有哪些注意事项？ 厄洛替尼Tarceva使用方法 厄洛替尼Tarceva单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为：150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在厄洛替尼Tarceva治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少厄洛替尼Tarceva用药剂量。擅自改变用药剂量可能会对病情产生影响或产生其他不良反应，因此应严格按照医生的诊疗建议用药。 厄洛替尼Tarceva注意事项 使用厄洛替尼Tarceva治疗时要注意药物相互作用，应避免同时使用他汀类药物，厄洛替尼Tarceva与他汀类药物合用，可能增加他汀类药物引起的肌病包括罕见的横纹肌溶解症的发生率。患者如果正在使用其他药物治疗，应在厄洛替尼Tarceva治疗前告知医生，由专业医生诊断是否可同时服用，患者不可盲目用药治疗。 厄洛替尼Tarceva具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗会对胎儿产生危害，因此患者在接受厄洛替尼Tarceva在治疗期间和治疗完成后至少2周应采取有效的避孕措施。患者如果已经怀孕，应在治疗前告知医生，由医生调整用药。处于哺乳期的患者应停止哺乳或停止用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿法替尼治疗肺癌的疗效好不好？一般用多久能见效

厄洛替尼用于治疗局部晚期转移性非小细胞肺癌以及转移性胰腺癌，值得注意的是，患者要在医师的指导下使用厄洛替尼，是首款靶向治疗肺癌的小分子药物，2004年，美国FDA批准厄洛替尼的上市，十多年的时间内，厄洛替尼陆续的登录多个国家，为全球的非小细胞肺癌患者以及转移性胰腺癌患者带去了可观的治疗

近年来,我国肺癌临床患病率逐年上升，非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%以上,因隐匿性较强,多数患者确诊时已进展至中晚期,丧失了手术时机。研究发现,表皮生长因子受体广泛存在于NSCLC 中,50%左右的亚洲人群存在表皮生长因子受体增敏突变。对于此类型患者而言,主要采用表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂类药剂进行治疗,能够延长患者生存时间,提高耐受性巳。目前,使用最常见的两种药物为吉非替尼与厄洛替尼，但治疗NSCLC的疗效尚存在一定争议，很多患者都来询问，厄洛替尼和吉非替尼,该选哪一个呢？ 在晚期非小细胞肺癌多中心逆溯型研究中， 1122个患者入组，其中厄洛替尼组407人，吉非替尼组715人。该研究表明，厄洛替尼组生存优于吉非替尼组。厄洛替尼组和吉非替尼组的疾病控制率分别是65.8% 和58.9%(P=0.025);厄洛替尼组和吉非替尼组的中位无进展生存期分别是4.6月和3.6月(P=0.027);厄洛替尼组和吉非替尼组的中位总生存期分别是10.7月和9.6月(P=0.013)。 厄洛替尼临床实验数量是吉非替尼2倍，结论相对更全面可靠。 但实际上临床究竟使用哪一种药物来进行治疗并不该由患者本身决定，而是由专业的医生在根据患者的各项检测结果进行分析后来决定最终患者的使用药物，因此患者本身切忌乱用药物，严格遵守医嘱进行治疗，才能够最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格卡瑞韦/哌仑他韦治疗慢性丙型肝炎亚裔患者：两项多中心三期研究

厄洛替尼是在晚期非小细胞肺癌中疗效很肯定的药物，是针对肺癌EGFR突变的靶向药物，属于第一代靶向药物。厄洛替尼是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，于2006年4月已获中国药管局（SFDA）批准进口，该药可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。 厄洛替尼有什么作用？ 厄洛替尼是一种小分子化合物，具有较高的血脑屏障通过率，可增强辐射抗性，干扰肿瘤细胞的周期进展，从而促进细胞肿瘤凋亡，同时可抑制肿瘤细胞的蛋白表达能力，具有提高放疗敏感度和安全性的优势。有研究表明，厄洛替尼可通过阻止酪氨酸激酶自体活化，抑制细胞周期的p27生成，从而控制肿瘤细胞增殖。厄洛替尼需要在医生的指导下用药，患者需对症治疗，不可盲目选择。 厄洛替尼治疗效果好吗？ 一项随机，双盲，安慰剂对照试验，评估了单药厄洛替尼的疗效和安全性。731例患者随机以2:1比例分配至厄洛替尼组（488名，口服厄洛替尼150mg每天一次）或安慰剂组（243名），治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。试验结果显示，厄洛替尼 VS 安慰剂组中位总生存期（mOS）对比为6.7个月 VS 4.7个月；1年生存期对比为31.2% VS 21.5%；中位无进展生存期（mPFS）对比为9.9周 VS 7.9周；客观缓解率（ORR=CR+PR）为8.9% VS 0.9%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡巴拉汀透皮贴剂（Rivastigmine）有副作用吗？需要注意什么？

厄洛替尼是针对肺癌EGFR突变的靶向药物，属于第一代靶向药物，针对EGFR基因突变。厄洛替尼由罗氏制药（roche）开发，是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。厄洛替尼于2006年4月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 厄洛替尼的效果好吗？ 一项随机、多中心、开放的临床试验的研究结果，该试验比较了厄洛替尼（n=86）与含铂药物双重化疗（n=88）用于治疗转移性NSCLC的疗效，这些患者均被临床试验检测（CTA）诊断为肿瘤组织的EGFR第19个外显子存在缺失突变或第21个外显子存在（L858R）置换突变。符合条件的患者以1:1的比例被随机分配到接受口服厄洛替尼150mg/天的治疗组和含铂药物双重化疗的治疗组。 试验中，随机化分层是用EGFR突变（第19个外显子缺失突变或第21个外显子置换突变）和ECOG PS（0vs.1vs.2）进行的。厄洛替尼治疗组的中位PFS为10.4个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位PFS为5.2个月；厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月，含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月；厄洛替尼治疗组的ORR为65%，含铂药物双重化疗治疗组的ORR为16%。 厄洛替尼副作用大不大？ 使用厄洛替尼有副作用，但是并不大，皮疹、腹泻、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛等是厄洛替尼主要的副作用，最常见的是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼是什么药？厄洛替尼用法用量是怎样的？

厄洛替尼也叫特罗凯，可以用于治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌和不可切除或转移性胰腺癌，需在医生的指导下使用。厄洛替尼是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物，是由罗氏制药（roche）开发，于2004年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。 厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，在晚期非小细胞肺癌中是疗效很肯定的药物，一线的无进展的生存时间可以达到11个月左右。厄洛替尼片是一种、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物。一项试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者，结果显示，厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC患者疾病控制率较高，中位生存期为9个月。EGFR靶向药物厄洛替尼片能显著提高患者的生存期。 厄洛替尼规格是150mg*30粒，仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。不同病症，用量是不同的，用于治疗肺癌时，单药剂量为150mg/日，需要空腹服用，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。厄洛替尼用于肺癌时口服150毫克，空腹服用，每日一次。厄洛替尼可以持续用药直到疾病有了变化或者出现了不能耐受的反应。建议患者遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免影响治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼怎么服用？哪里能买到阿法替尼？

厄洛替尼是一种激酶抑制剂，可以用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌。该药品可以可逆的抑制EGFR的激酶活性，阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号。临床试验显示：相比于使用安慰剂治疗，接受厄洛替尼治疗更能延长患者的生存期，降低死亡风险，对患者的病情有积极作用。那厄洛替尼在国内上市了吗？厄洛替尼医保后多少钱一盒？ 厄洛替尼（特罗凯）已经在国内上市了，并且已被纳入国家医保(2017版)乙类医保目录，该药品在国内刚上市时的价格为4500元/盒，7片/盒，相同规格的厄洛替尼经过医保报销后的价格为1300元/盒。厄洛替尼（特罗凯）医保前的价格是比较高的，医保报销后价格降低，减轻了患者的经济压力。因为各地的医保报销标准、比例有差异，患者如果想要了解厄洛替尼（特罗凯）医保报销后的具体价格，可到当地医保局或者医院咨询。 厄洛替尼（特罗凯）在不同的国家或地区销售的价格会有差异，因此除了国内上市的该药品，患者也可以选择海外上市的价格相对较低的该药品。患者如果不方便亲自出国购买药物，可以选择一个比较便利的购买方式—通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。海外医疗服务公司可以帮助患者了解到海外上市的厄洛替尼（特罗凯）的最新价格，并且可以购买到正品药物。患者如果想要了解厄洛替尼（特罗凯）在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼（特罗凯）耐药后应该怎么办？治疗时要注意什么

美国FDA批准厄洛替尼作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌；联合吉西他滨一线用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。那使用该药品治疗会产生耐药吗？厄洛替尼（特罗凯）耐药后应该怎么办？治疗时要注意什么？ 厄洛替尼耐药 厄洛替尼出现耐药时间通常1-2年后，但因个体差异，每位患者在厄洛替尼（特罗凯）治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的处理方法都是不同的，患者使用厄洛替尼（特罗凯）治疗后多久产生耐药及耐药表现等都是由患者的自身情况决定的。 出现耐药后的应对措施：厄洛替尼（特罗凯）出现耐药性之后需要尽快更换靶向药，若继续服用可能会加重病情。 目前可以选择第三代EGFR靶向药物，就是阿斯利康的奥希替尼（AZD9291）。患者在特罗凯（厄洛替尼）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。患者应及时到医院就诊，专业的医生会根据患者的病情、对药物的耐受程度为其诊断出正确的耐药处理方法。 厄洛替尼注意事项 厄洛替尼（特罗凯）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用厄洛替尼（特罗凯）治疗。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。已经怀孕或在该药品治疗期间怀孕的患者，应告知医生，由专业医生调整用药方案。 使用厄洛替尼（特罗凯）治疗要注意药物的相互作用，患者如果正在使用其他药物治疗，应在使用该药品治疗前告知医生，由专业医生判断是否可以与厄洛替尼同时服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿法替尼（吉泰瑞）常见不良反应是什么？注意事项有哪些

肺癌是我国常见恶性肿瘤之一，而脑转移是常见肺癌发病趋势，转移率高达20%～50%，其具有起病急、进展快等特点，属于肺癌治疗主要失败原因。近年来，随着放疗技术不断发展，强调适形放射技术为肺癌脑转移治疗提供了有效途径，可有效杀死肿瘤细胞，控制病情进展。随生物学技术发展，EGFR-TKI靶向治疗为肺癌治疗提供了新思路，厄洛替尼是一种新型抗肿瘤药物，可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶与其受体的结合，具有肿瘤细胞增殖、转移及侵袭的作用。 厄洛替尼与强调适形放射技术联合可进一步增加肺癌脑转移控制率，G1期是EGFR-TKI 抑制剂的检查点，而强调适形放射技术放射线为G2期，二者联合应用后可提高Go/G1期与G2/M期细胞比例，下调S期肿瘤细胞比例，而G0/G1期与G2/M 期细胞对放射较为敏感，S期肿瘤细胞比例对放射不敏感,从而提升肿瘤整体敏感性;并可通过阻断ras介导的PI3K-AKT通路，进一步增加局部放疗后肿瘤细胞凋亡，加强肿瘤杀灭作用；同时可促进细胞放疗的损伤修复，达到固化放射损伤作用。 厄洛替尼在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中应用效果显著,可明显增强疗效,具有显著的靶向治疗作用,且未增加毒副反应。建议患者平时要谨遵医嘱进行用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准厄洛替尼用于一线治疗转移性NSCLC

厄洛替尼最早是由OSI Pharmaceuticals与Genentech 公司联合研发的一种新型的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，针对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶表现出显著的选择性抑制作用。2013年5月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了厄洛替尼（Tarceva®，安斯泰来制药公司）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），其治疗效果优于传统的铂剂和多西紫杉醇，具有重要的临床应用价值。 厄洛替尼为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有促进组织细胞生长、凋亡作用,经口服进入机体后可作用于表皮生长因子，因此治疗晚期敏感性EGFR突变肺腺癌患者具有明显效果。 此外，厄洛替尼可抑制EGFR信号传导系统的多环节磷酸化，抑制肿瘤细胞增殖及新生血管生成,减弱病灶细胞侵袭能力，降低远处转移可能性。研究显示，观察组总有效率高于对照组，可见厄洛替尼联合强调适形放射技术可显著提升肺癌脑转移患者临床疗效。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。该药常见的副作用为腹泻、食欲减低、皮疹、疲劳、呼吸困难、感染、瘙痒、皮肤干燥、咳嗽、恶心、呕吐、口腔炎、腹痛、结膜炎、角膜结膜炎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿法替尼多少钱？潍坊可以买到吗？

厄洛替尼片能延长非小细胞肺癌患者的生存时长，具有良好的安全性，是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼是第一代的靶向药，主要针对的是肺癌的EGFR基因突变。 那么，服用厄洛替尼片禁忌是什么？ 对厄洛替尼过敏的患者禁止使用；患者必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，厄洛替尼仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用；厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者；患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽、发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估；严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 那么，厄洛替尼用法用量是怎样的？厄洛替尼可使用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。该药规格是150mg*30粒，治疗非小细胞肺癌厄洛替尼单药的推荐剂量为150mg/日，需要空腹服用，也就是至少在进食前1小时或进食后2小时服用。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg，持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。重度肝功能不全时应减量或暂时停药，老年病人不必调整厄洛替尼剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃厄洛替尼片大概活多久？厄洛替尼片副作用怎么治疗？

厄洛替尼属于第一代靶向药物，能很好的控制疾病的进展，有效延长患者生存期。厄洛替尼不仅可抑制肿瘤的血管新生，还可抑制肿瘤细胞增生，促进肿瘤细胞凋亡。该药用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 那么，吃厄洛替尼片大概活多久？ 一项临床试验中分析了厄洛替尼片治疗中国非小细胞肺癌NSCLC患者的效果，结果显示，患者的中位生存期为9个月；另外一项试验，165名具有EGFR突变的患者加入该研究，结果显示，厄洛替尼治疗的有效率达83%，而化疗有效率仅为36%；患者中位无进展生存期厄洛替尼组达13.7个月，化疗的患者中位无进展生存期为4.6个月。非小细胞肺癌晚期能活多久取决于肿瘤细胞的恶化程度，厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌，持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 那么，厄洛替尼片副作用怎么治疗？皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛等是厄洛替尼主要的副作用，患者出现了副作用也不必过于惊慌，厄洛替尼的副作用都比较轻，如果在治疗中出现严重的副作用需要及时联系医生处理，不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼到底有什么神奇功效？阿法替尼的耐药性是多久？

可特异性地针对肿瘤细胞作用的厄洛替尼，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在肺癌和胰腺癌方面疗效显著。该药的原研药是罗氏集团研发，一经上市就受到了许多患者的关注，今天咱们来详细的了解一下厄洛替尼的功效及副作用是什么？国内上市了吗？ 厄洛替尼降低肿瘤细胞黏附能力，促进肿瘤细胞凋亡，从而延长肿瘤患者生存期。试验显示，厄洛替尼和吉西他滨联合使用治疗胰腺癌可以延长中位生存期6.24月，1年生存率为23%。另一项试验，165名具有EGFR突变的肺癌患者，使用厄洛替尼之后，治疗的有效率达83%，而化疗有效率仅为36%；接受化疗的患者中位无进展生存期为4.6个月，而接受厄洛替尼治疗的患者中位无进展生存期达13.7个月。可见该药治疗效果显著，但患者治疗期间需对症用药，不可盲目使用。 厄洛替尼虽然效果好，但是也有副作用，常见的包括口腔炎、瘙痒、皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛等。患者用药期间需注意自身反应，如果不耐受及时联系医生，采取新的治疗方案。厄洛替尼在国内上市的时间是2006年，目前该药也已经纳入了医保，患者购药时可以使用医保报销。也可以通过医伴旅获取厄洛替尼，性价比高，价格实惠，受到许多患者的青睐。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼皮疹多久消退？北京厄洛替尼一盒多少元？

厄洛替尼在美国上市的时间是2004年，在欧洲上市的时间是2005年，目前已经在全球75个国家上市了，该药是由罗氏制药研发的，目前在国内也已经上市了，今天咱们来详细的了解一下厄洛替尼是什么药？厄洛替尼能延长患者的生存期吗？ 厄洛替尼可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。该药是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对于EGFR基因突变的肺癌患者，厄洛替尼能显着延长患者无进展生存，该药又叫特罗凯，药效独到，靶向治疗，针对性强，见效快疗效好。该药可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。厄洛替尼推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者，结果显示，厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC患者疾病控制率较高，中位生存期为9个月。EGFR靶向药物厄洛替尼片能显著提高患者的生存期。另一项试验，32例经放、化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者，使用厄洛替尼剂量为每天150mg，口服，每天1次，结果：32例患者中，全组有效率为31.3%，1年生存率为45.3%。完全缓解1例，部分缓解9例，稳定13例，进展9例，疾病控制率为71.9%，中位生存期7.8月。厄洛替尼对放、化疗失败的晚期非小细胞肺癌有较好的治疗效果，可以延长患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼和易瑞沙有什么区别？厄洛替尼怎么服用？

厄洛替尼在我国上市的时间是2006年，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。该药是一种激酶抑制剂，是由强生公司旗下杨森公司研发的，今天咱们来详细的了解一下厄洛替尼和易瑞沙有什么区别？厄洛替尼怎么服用？ 厄洛替尼也叫特罗凯，多是用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，有台湾实验显示，厄洛替尼的生存优于易瑞沙，在疾病控制率无病进展，生存期中位生存期上，厄洛替尼有微弱的优势，但其价格上比较贵。相比而言，厄洛替尼入脑的能力比易瑞沙药好。易瑞沙也叫吉非替尼，适用于治疗既往接受过化疗治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。富哦作用比厄洛替尼毒性小，费用也低。易瑞沙的皮疹毒性远小于厄洛替尼。但患者具体用哪一种药物还需要医生的诊断，对症治疗才能达到最佳效果。 厄洛替尼药效独到，针对性强，靶向治疗，能够深入治疗，见效快疗效好。该药推荐的用法用量是150mg/日，在饭前一小时或者饭后两小时服用，该药可以持续使用直到疾病有了新的变化，或患者出现了不可耐受的毒性。严重皮肤反应的患者也需要减量和暂时停止治疗。如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。患者不可随意增加或者减少剂量，应遵医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿法替尼可以活多久?阿法替尼多少钱一个月?

厄洛替尼是治疗肺癌的肿瘤药，临床用于EGFR19、21突变的非小细胞肺癌效果良好，21突变更敏感。厄洛替尼是第一代肺癌靶向药，在国内已经上市了，那么，厄洛替尼2021年医保报销后价格是多少呢？ 厄洛替尼医保报销后价格便宜70%左右，患者在医院药房购买后可以使用医保报销，具体报销后的价格，患者可以咨询一下药房人员。虽然经过了医保，但患者长期用厄洛替尼的经济负担还是比较重的。长期用药的话，一些海外版本的厄洛替尼更合适。 患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外版本的厄洛替尼，性价比高，药厂直邮，患者还可以根据自己的情况来选择使用哪一个版本的厄洛替尼，能减轻不小的经济负担。小编是建议患者通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物的，许多肿瘤用药在医伴旅这里都可以购买到，可以保证药物是正品，不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体厄洛替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 厄洛替尼是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。厄洛替尼用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗；该药与吉西他滨联合治疗局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。 厄洛替尼至少在进食前1小时或进食后2小时服用。单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，该药可以一直使用，直到患者疾病有了新的进展，或者出现了不可耐受的毒性。治疗胰腺癌时该药的推荐剂量是每日一次100毫克，空腹口服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼是第几代靶向药，厄洛替尼2021年价格

厄洛替尼抑制与表皮生长因子受体（EGFR）相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化，主要用来治疗肺癌。厄洛替尼是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，目前在国内上市的时间是2006年。今天咱们来详细的了解一下厄洛替尼是第几代靶向药？厄洛替尼2021年价格是多少？ 厄洛替尼也叫特罗凯，是第一代的靶向药，通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，厄洛替尼是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径。在治疗肺癌的试验对比中，厄洛替尼的生存期优于吉非替尼，在疾病控制率、无进展生存期、中位总生存期上厄洛替尼有微弱的优势，入脑的能力比吉非替尼要好。 目前厄洛替尼在国内已经进入医保了，医保报销后价格便宜70%左右。但是长期用药的话经济负担还是比较重的。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取药物，很多国内的患者是通过医伴旅来获取药物的，性价比高，药厂直邮，可以保证药物是正品，而且仿制药的价格便宜，版本多，患者可以进行对比后选择。小编建议患者通过医伴旅获取药物，能减轻不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体厄洛替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 厄洛替尼发生率大于10%的不良反应有：结膜炎、甲沟炎、呼吸困难、咳嗽、角膜结膜炎、皮疹、呕吐、口腔炎、腹泻、食欲减低、疲劳、恶心、感染、瘙痒、皮肤干燥、腹痛。肺毒性和肝毒性是该药比较少见的不良反应。肺毒性表现为出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡；还可以表现为间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺炎、间质性肺炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌靶向药帕博西尼多少钱一盒

口服泛成纤维细胞生长因子受体厄达替尼，主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，厄达替尼可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，该药是一种激酶抑制剂。今天咱们来详细了解一下厄达替尼价格多少，国产厄达替尼多少钱？ 厄达替尼是由强生公司旗下杨森公司研发的，已经在美国上市了，但是目前国内还没有国产药上市的消息，更不用说进入医保报销了。如果患者朋友需要厄达替尼的话可以购买进口药，不过经济负担会比较重。小编建议患者通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，患者从医伴旅获取的厄达替尼是厂家直邮到家，可以保证正品，性价比高，减轻了患者不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动价格也在不停的变动，患者可以咨询一下医伴旅客服人员厄达替尼的价格。 厄达替尼是有效的、具有口服活性的泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂，有试验显示，99名晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者经过厄达替尼的治疗后，患者的ORR达到40%（CR 3%，PR 37%），22名免疫治疗后的患者ORR高达59%，可见厄达替尼治疗效果显著。 不过厄达替尼的不良反应患者也应该了解清楚，高磷血症、口腔炎、皮肤干燥、AST升高、低镁血症、乏力、肌酐升高、腹泻、口干症、甲床剥离症、手足综合症、便秘、食欲下降、血红蛋白下降、干眼症、脱发、白蛋白减少、味觉障碍、低磷血症、腹痛、ALT升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症、高钙血症、恶心和骨骼肌疼痛。如果患者出现了不耐受要及时和医生沟通，采取新的治疗方案。另外患者使用该药时也不可能随意更改用量，以免加重不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾伏尼布在中国上市了吗？艾伏尼布说明书

我崇拜英雄 张飞是英雄，一根矛，一个人，喝退十万曹军 于谦是英雄，一座城，一颗心，扶大厦之将倾 梅西是英雄，一点球，一射门，绝杀巴萨之夜 现在我崇拜的英雄，是老黄—— 一个得了肺癌的老头 无数次化疗让老黄骨瘦如柴，可他的脸上总是挂着笑容，并且在病友群里分享着他的抗癌药物特罗凯 特罗凯适应症 特罗凯针对于曾经进行过两个及以上治疗方案失败的晚期患者，或者转移的非小细胞肺癌患者的三线治疗，此治疗效果是根据国外的临床试验结果得到的结论。 在针对于晚期或转移的非小细胞肺癌患者的实验中，大量临床数据显示在铂类为基础的化疗，并且在铂类为基础的化疗期间同时服用特罗凯这个药物，不会有临床受益的表现。与吉西他滨药物对患者进行联合治疗局部晚期，不可切除细胞癌或者转移性胰腺癌患者的一线治疗。 特罗凯效果： 国内外医疗机构对特罗凯治疗非小细胞肺癌进行了研究，针对于曾经至少一次治疗非小细胞肺癌标准方案放化疗后疾病症状环节的患者，或者不适合进行放化疗的晚期NSCLC患者提供厄洛替尼，并且在治疗过程中分析其疗效与安全性。著名医疗研究会议上，医疗机构研究发布了更新的数据，引起与会者广泛关注。通过统计近年临床数据，全球共有7043非小细胞肺癌患者，其中男性占比过半，白种人所占比例是73%亚洲人占20%，腺癌比例为55%鳞癌的比例24%，患者构成状况与临床实践中的情况近似。 在追踪治疗的多位患者中，使用特罗凯治疗的生存率明显高于其他药物治疗。 罗曼罗兰说：真正的英雄主义，是在认清生活的真相后，依然热爱生活。 老黄就是他自己的英雄 是我们生活的英雄！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐可复的功效与作用