曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。 我国结直肠癌（colorectal cancer,CRC）的发病率和死亡率均保持上升趋势。2011年结直肠癌的发病率和死亡率分别为23.03/10万和11.11/10万。）其中，城市地区远高于农村，且结肠癌的发病率上升显著。多数患者发现时已属于中晚期；2019年8月29日，国家药品监督管理局正式批准抗癌化疗复合药物曲氟尿苷替匹嘧啶片用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 那曲氟尿苷替匹嘧啶片进医保了吗？ 据了解，曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内的上市时间较短，目前还没有正式进入医保，属于患者自费药物，具体关于曲氟尿苷替匹嘧啶片的相关事宜可以随时咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗转移性胃癌的效果

曲氟尿苷替匹嘧啶片用于治疗转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])的成人患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗转移性胃癌的效果： 一项全球性、随机III期临床研究TAGS的数据；该研究在既往接受标准疗法治疗后病情进展或对标准疗法不耐受的经治晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者中开展，评估了曲氟尿苷替匹嘧啶片联合最佳支持疗法（BSC）方案相对于安慰剂联合BSC方案的疗效和安全性。 结果显示，在整个研究群体中，与安慰剂+BSC方案相比，曲氟尿苷替匹嘧啶片+BSC方案使总生存期（OS）实现了临床意义和统计学意义的改善、死亡风险降低了31%（HR=0.69，单臂p=0.00029）、中位OS延长了2.1个月（5.7个月 vs 3.6个月），并且安全性与曲氟尿苷替匹嘧啶片的用药经验一致。 2020年1月17日，大鹏制药在2019年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会（ASCO-GI）上公布了TAGS研究中胃切除术患者亚组的疗效和安全性数据。这些结果与整个研究群体中的结果一致。在TAGS研究中，507例随机化mGC患者中有221例（44%）曾接受了胃切除术（147例接受了曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗，74例接受了安慰剂治疗），这反映了诊断为mGC的真实世界患者群体。结果显示，在这一患者亚组中，与安慰剂相比，曲氟尿苷替匹嘧啶片延长了总生存期，与先前胃切除术无关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射用阿糖胞苷的副作用