曲氟尿苷替匹嘧啶片（朗斯福）适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。结直肠癌口服化疗药曲氟尿苷替匹嘧啶片（朗斯福）早在2019年就已经在中国获批上市！ 在全世界范围内，结直肠癌是第三大常见的癌症，结直肠癌一般指大肠癌，早期无症状，或症状不明显，仅感不适、消化不良、大便潜血等。我国结直肠癌（colorectal cancer,CRC）的发病率和死亡率均保持上升趋势。曲氟尿苷替匹嘧啶片（朗斯福）的上市为国内的结直肠癌患者带来了希望。 在中国、韩国和泰国的30个癌症治疗中心对中国患者进行了曲氟尿苷替匹嘧啶片的Ⅲ期临床试验。研究论文在2018年2月发表于美国《临床肿瘤学杂志》。这项临床试验包括406例既往至少接受过二线以上的标准化疗的转移性结直肠癌患者分析曲氟尿苷替匹嘧啶片（朗斯福）的效果。临床试验分析结果显示，曲氟尿苷替匹嘧啶片（朗斯福）显著延长了患者的中位总生存期，与安慰剂的对比是：7.8个月VS 7.1个月。中位无进展生存期的对比式：2.0个月VS 1.8个月。安全性上，曲氟尿苷替匹嘧啶片的不良反应多为轻微症状，患者耐药性良好。 更多曲氟尿苷替匹嘧啶片（朗斯福）的药品相关咨询，可以联系国内的海外医疗服务机构医伴旅的客服进行详细的咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 曲氟尿苷替匹嘧啶片副作用有什么？副作用处理方法点这里https://www.1blv.com/newsDetail/108938.html

曲氟尿苷替匹嘧啶片，是日本大鹏药品工业株式会社研发生产的细胞毒抗肿瘤药物。功效是晚期结直肠癌由于无法手术，并且缺少靶向药和免疫治疗药，主要的治疗方法仍然是化疗。由于曲氟尿苷替匹嘧啶片只需口服，这大大降低了用药难度，而且副作用不大，非常适合病人使用。目前曲氟尿苷替匹嘧啶片已被三大权威诊疗指南美国NCCN、欧盟ESMO和日本JSCCR推荐使用。 曲氟尿苷替匹嘧啶片国内上市了吗？曲氟尿苷替匹嘧啶片售价多少一盒？国家药品监督管理局于2019年8月29日，正式批准抗癌化疗复合药物曲氟尿苷替匹嘧啶片用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。但很可惜的是，该药由于上市时间并不长因此还尚未被国家医保所纳入，也就是说患者在国内购买该药物时只能选择全额自费了。这样一来即使有药大部分的患者也是没有能力购买的。这时不妨可以寻求国内海外医疗机构（医伴旅）的帮助。据医伴旅了解到的曲氟尿苷替匹嘧啶片价格相较原研药实惠更多，且不用您往来于国内外之间，购药方式为海外直邮，在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上，十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的，因此具体的价格并不是一成不变的，想了解更多关于曲氟尿苷替匹嘧啶片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片一个月多少钱？曲氟尿苷替匹嘧啶片医保报销吗？

曲氟尿苷替匹嘧啶片一个月多少钱？要想知道曲氟尿苷替匹嘧啶片一个月需要多少钱首先就需要知道该药的推荐用法用量。曲氟尿苷替匹嘧啶片推荐剂量和服用方法：成人的推荐起始剂量约为 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小时内口服，每日两次，于每一个疗程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。由此患者可以根据此来判断一个月需要花费多少的医药费用。 曲氟尿苷替匹嘧啶片医保报销吗？国家药品监督管理局于2019年8月29日，正式批准抗癌化疗复合药物曲氟尿苷替匹嘧啶片用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。但很可惜的是，该药由于上市时间并不长因此还尚未被国家医保所纳入，也就是说患者在国内购买该药物时只能选择全额自费了。这样一来即使有药大部分的患者也是没有能力购买的。这时不妨可以寻求国内海外医疗机构（医伴旅）的帮助。据医伴旅了解到的曲氟尿苷替匹嘧啶片价格相较原研药实惠更多，且不用您往来于国内外之间，购药方式为海外直邮，在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上，十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的，因此具体的价格并不是一成不变的，想了解更多关于曲氟尿苷替匹嘧啶片的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片获批上市！为结直肠癌患者带来新选择

曲氟尿苷替匹嘧啶片早在2015年就在美国获批治疗转移性结直肠癌。2019年2月，美国又批准它用于既往已接受至少2种化疗方案的转移性胃癌或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。2019年8月底，口服化疗药曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内获批上市，为结直肠癌患者带来新选择。 曲氟尿苷替匹嘧啶片针对中国患者的Ⅲ期临床试验是由我国研究者李进教授牵头，在中国、韩国和泰国的30个癌症治疗中心开展。研究论文在2018年2月发表于美国《临床肿瘤学杂志》。这项临床试验纳入了406例既往至少接受过二线以上的标准化疗的转移性结直肠癌患者。临床试验结果显示，曲氟尿苷替匹嘧啶片显著延长了患者的中位总生存期，与安慰剂的对比是：7.8个月VS 7.1个月。中位无进展生存期的对比式：2.0个月VS 1.8个月。 目前，曲氟尿苷替匹嘧啶片已在全球多个国家和地区上市，国内外权威指南，包括欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、日本结直肠癌学会（JSCCR）、美国国立综合癌症网络（NCCN）及中国临床肿瘤学会（CSCO）结直肠癌诊疗指南均一致推荐，TAS-102用于mCRC三线治疗。既往指南推荐的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物以及抗EGFR类药物均为靶向药物，而曲氟尿苷替匹嘧啶片作为化疗药物填补了结直肠癌三线标准化疗的空白，丰富了临床治疗选择。如今，中国首仿苏远®正式获批，将为中国结直肠癌患者提供质量和疗效上与原研药具有同等品质但成本更低的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：结直肠癌新药曲氟尿苷替匹嘧啶片显著提升患者的生存期！

结直肠癌又有新药上市了！2019年8月底，口服化疗药曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）在国内获批上市，适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者，结直肠癌新药曲氟尿苷替匹嘧啶片显著提升患者的生存期！ 国际RECOURSE和亚太TERRA两项大规模前瞻性Ⅲ期随机对照临床研究的夯实数据，广泛验证了曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）在mCRC患者中的有效性和安全性。两项研究的结果显示，曲氟尿苷替匹嘧啶片一致性地改善了mCRC患者的总生存（OS）和无进展生存（PFS），降低死亡和疾病进展风险，尤其对于≥65岁患者获益更显著。值得一提的是，曲氟尿苷替匹嘧啶片较安慰剂可显著延缓体能下降，改善体能状态，为持续治疗提供体能储备。在安全性方面，曲氟尿苷替匹嘧啶片的安全性良好，主要不良事件为临床上较为熟悉的血液学毒性，易于管理，且有自觉症状不良事件的发生率较低。 在结直肠癌三线治疗时，历经了一、二线高强度治疗的患者耐受性降低，加之患者中多数为耐受性较差的老年患者，后线治疗在控制疾病的同时更需要维持患者良好的体能状况和生活质量。基于研究显示的良好疗效、安全性与耐受性，曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）对于标准化疗不耐受或产生耐药的mCRC患者，是一种安全有效的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：安能得(伊立替康脂质体)在国内能买到吗？安能得医保给报销吗？

结直肠癌特效药曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内能买到吗？2019年8月，FDA批准Trifluridine + Tipiracil （中文名:曲氟尿苷替匹嘧啶片）上市，该药将为曾经接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者提供新的治疗手段。但目前该药并没有进入国家医保当中，因此患者在国内只能够全额自费来购买该药物。目前医伴旅所知道的曲氟尿苷替匹嘧啶片是非常受患者欢迎的，相比其他版本更适合患者长期使用，且物美价廉，药品直接送到您手上。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于曲氟尿苷替匹嘧啶片的资讯，详情还请联系医伴旅为您解答。 曲氟尿苷替匹嘧啶片自2014年在日本上市以来，已先后在美国、欧盟、中国等80多个国家和地区获批用于治疗mCRC。目前，曲氟尿苷替匹嘧啶片已被美国《NCCN结/直肠癌临床实践指南》、欧洲《ESMO转移性结直肠癌患者管理指南》、日本《JSCCR结直肠癌治疗指南》和中国《CSCO结直肠癌诊疗指南》四大权威指南中被推荐为三线唯一标准化疗，填补了结直肠癌三线标准化疗空白。成人的推荐起始剂量约为 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小时内口服，每日两次，于每一个疗程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶tas102治疗转移性结直肠癌疗效如何？

曲氟尿苷替匹嘧啶(Trifluridine/tipiracil)，研发代码TAS-102，商品名Lonsurf/朗斯弗，是两种活性药物成分的组合：Trifluridine（核苷类似物）和tipiracil（胸苷磷酸化酶抑制剂）。Tipiracil可防止三氟尿苷的快速代谢，提高Trifluridine的生物利用度。曲氟尿苷替匹嘧啶在化疗和靶向治疗失败后用作转移性结直肠癌的三线或四线治疗。 2015年，TAS-102获FDA批准，用于难治的转移性结直肠癌多线治疗。获批的主要依据是国际多中心大型临床Ⅲ期随机试验RECOURSE。此外，2018年报道的国际多中心临床Ⅲ期试验TERRA，主要在亚洲晚期结直肠癌患者中开展，同样验证了TAS-102的疗效。两个试验中，TAS-102治疗的疾病控制率在44%左右，中位OS在7-8月之间。RECOURSE和TERRA试验的亚组分析显示，KRAS野生型患者TAS-102治疗的生存获益显著，死亡风险较对照安慰剂降低23-42%。 安全性上，TAS-102的3级及以上的不良反应发生率较对照安慰剂高，在RECOURSE试验中为69%，在TERRA试验中为46%。不良反应的主要表现均是低血细胞计数，如中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少和贫血等。 目前，曲氟尿苷替匹嘧啶已被美国《NCCN结/直肠癌临床实践指南》、欧洲《ESMO转移性结直肠癌患者管理指南》、日本《JSCCR结直肠癌治疗指南》和中国《CSCO结直肠癌诊疗指南》四大权威指南中被推荐为三线唯一标准化疗，填补了结直肠癌三线标准化疗空白。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：结直肠癌治疗靶向药曲氟尿苷替匹嘧啶片入医保了吗？

Lonsurf曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种新的口服的抗代谢药，由三氟尿苷(FTD）和盐酸替吡喀啶（TPI）两种成分按1比0.5摩尔比组成。三氟尿苷是它的主要抗肿瘤成分。它是一种胸苷酸类似物，在胸苷激酶(TK)的作用下，活化为3氟单磷酸脱氧胸苷酸（F3dTMP)，和胸苷酸合成酶（TS）共价可逆性结合，抑制TS的作用，阻断脱氧胸腺喀啶核苷酸(dTMP)的合成，从而影响DNA的合成，起到抗肿瘤的作用。盐酸替吡喀啶是胸苷磷酸化酶（TP）的抑制剂，它在首过消除时可以通过抑制FTD的快速降解而增强其抗肿瘤的疗效。 结直肠癌治疗靶向药曲氟尿苷替匹嘧啶片入医保了吗？2019年8月，FDA批准Trifluridine + Tipiracil （中文名:曲氟尿苷替匹嘧啶片）上市，该药将为曾经接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者提供新的治疗手段。但目前该药并没有进入国家医保当中，因此患者在国内只能够全额自费来购买该药物。目前医伴旅所知道的曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）是非常受患者欢迎的，相比其他版本更适合患者长期使用，且物美价廉，药品直接送到您手上。目前由于市场的汇率并不平稳，经常会上下浮动，也就直接导致了价格的上涨与降低，更多有关于曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）的资讯，详情还请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片(朗斯福)的说明书和注意事项

【药品名称】曲氟尿苷替匹嘧啶片，朗斯福，Lonsurf，Trifluridine + Tipiracil，TAS-102，FTD/TPI，曲氟尿苷/替匹嘧啶 【适应证】用于治疗曾经接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者的治疗。用于治疗转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])的成人患者。 【用法用量】成人的推荐起始剂量约为 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小时内口服，每日两次，于每一个疗程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 【副作用】贫血、中性粒细胞减少症、虚弱/疲劳、恶心、血小板减少症、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛、发热。 【注意事项】 胃肠道毒性：本品导致恶心、呕吐和腹泻等胃肠道毒性的发生率增加。应密切监测具有恶心、呕吐、腹泻和其他胃肠道毒性症状的患者，并且应按临床指征采取止吐、止泻和其他措施（例如补充液体和电解质）。根据需要应调整剂量，例如延迟给药和/或减量。 肝功能异常：尽管基于非常有限的数据，因为基线中度肝功能异常患者中的 3级或4级高胆红素血症的发生率较高，对于基线中度或重度肝功能异常（美国国家癌症研究所 [NCI]标准C和D组，总胆红素＞ 1.5×ULN）的患者不建议使用本品。 蛋白尿：开始本品治疗之前和治疗期间建议采用试纸尿液分析监测蛋白尿。乳糖不耐受本品含乳糖。伴有罕见的半乳糖不耐受性遗传性疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得使用本品。 以上为曲氟尿苷替匹嘧啶片说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉利德四代治疗丙肝药物在国内上市了吗？

曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种新型核苷类化疗药，由日本大鹏制药生产；日本和美国已经批准用于晚期肠癌经过传统化疗和靶向治疗失败后的治疗。曲氟尿苷替匹嘧啶片早在2015年就在美国获批治疗转移性结直肠癌。今天咱们来详细了解一下结直肠癌新药:曲氟尿苷替匹嘧啶片(朗斯福)国内获批上市了吗？ 2019年8月底，口服化疗药曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内获批上市，适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片是日本大鹏药品工业株式会社研发生产的细胞毒抗肿瘤药物。在日本进行的I、II期临床试验显示，与安慰剂相比，曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）可以延长氟嘧啶、5-氟尿嘧啶、伊立替康和奥沙利铂对治疗不敏感的转移性结直肠癌患者的总生存期。 III期临床试验进一步评估了在全球范围内曲氟尿苷替匹嘧啶片（Lonsurf）对800例患者的药效和安全性，结果显示，安慰剂组的平均总生存期为5.3个月，而曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗组则提高到7.1个月，曲氟尿苷替匹嘧啶片组与安慰剂组的死亡风险比为0.68，对于难以治疗的结直肠癌，与安慰剂相比，使用曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗总生存期和风险性均有明显改善。 曲氟尿苷替匹嘧啶片推荐剂量和服用方法： 成人的推荐起始剂量约为 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小时内口服，每日两次，于每一个疗程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片用于转移性结直肠癌的有效性及安全性

曲氟尿苷替匹嘧啶片早在2015年就在美国获批治疗转移性结直肠癌。2019年2月，美国又批准曲氟尿苷替匹嘧啶片用于既往已接受至少2种化疗方案的转移性胃癌或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。今天咱们来详细了解一下曲氟尿苷替匹嘧啶片用于转移性结直肠癌的有效性及安全性。 治疗晚期结直肠癌的疗效如下： 曲氟尿苷替匹嘧啶片针对中国患者的Ⅲ期临床试验是由我国研究者李进教授牵头，在中国、韩国和泰国的30个癌症治疗中心开展。研究论文在2018年2月发表于美国《临床肿瘤学杂志》。 这项临床试验纳入了406例既往至少接受过二线以上的标准化疗的转移性结直肠癌患者。临床试验结果显示，曲氟尿苷替匹嘧啶片显著延长了患者的中位总生存期，与安慰剂的对比是：7.8个月VS 7.1个月。中位无进展生存期的对比式：2.0个月VS 1.8个月。 服用曲氟尿苷替匹嘧啶片的主要副作用是骨髓抑制，包括贫血、白细胞降低、、血小板减少，还有身体虚弱、极度疲倦、乏力、恶心、食欲减退、腹泻、呕吐、腹痛和发热。手足综合征等其他化疗药常有的副作用出现率很低。 曲氟尿苷替匹嘧啶片推荐剂量和服用方法： 成人的推荐起始剂量约为 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小时内口服，每日两次，于每一个疗程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2019年8月底曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内获批上市，适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片进入医保了吗？医保给报销吗？

抗癌化疗复合药物曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种口服的化疗复合物，原则上仍然从属于氟尿嘧啶类药物。曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种新型口服抗代谢复方药物，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。今天来了解一下曲氟尿苷替匹嘧啶片进入医保了吗？医保给报销吗？ 据了解，曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内的上市时间较短，目前还没有正式进入医保。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，选择国外版本的曲氟尿苷替匹嘧啶片，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 2019年8月29日，国家药品监督管理局正式批准抗癌化疗复合药物曲氟尿苷替匹嘧啶片用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片推荐剂量和服用方法： 成人的推荐起始剂量约为 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小时内口服，每日两次，于每一个疗程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 临床试验纳入了406例既往至少接受过二线以上的标准化疗的转移性结直肠癌患者。临床试验结果显示，曲氟尿苷替匹嘧啶片显著延长了患者的中位总生存期，与安慰剂的对比是：7.8个月VS 7.1个月。中位无进展生存期的对比式：2.0个月VS 1.8个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药曲氟尿苷替匹嘧啶片属于医保可报销药品吗？

曲氟尿苷替匹嘧啶片早在2015年就在美国获批治疗转移性结直肠癌。2019年8月底，结直肠癌新药口服化疗药曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内获批上市，曲氟尿苷替匹嘧啶片是日本大鹏药品工业株式会社研发生产的细胞毒抗肿瘤药物。今天来详细了解一下新药曲氟尿苷替匹嘧啶片属于医保可报销药品吗？ 据了解，曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内的上市时间较短，目前还没有正式进入医保。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，选择国外版本的曲氟尿苷替匹嘧啶片，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 曲氟尿苷替匹嘧啶片针对中国患者的Ⅲ期临床试验是由我国研究者李进教授牵头，在中国、韩国和泰国的30个癌症治疗中心开展。研究论文在2018年2月发表于美国《临床肿瘤学杂志》。 这项临床试验纳入了406例既往至少接受过二线以上的标准化疗的转移性结直肠癌患者。临床试验结果显示，曲氟尿苷替匹嘧啶片显著延长了患者的中位总生存期，与安慰剂的对比是：7.8个月VS 7.1个月。中位无进展生存期的对比式：2.0个月VS 1.8个月。 曲氟尿苷替匹嘧啶片由三氟胸苷和地匹福林盐酸盐两个部分组成，即氟尿嘧啶类+抑制氟尿嘧啶降解的药物。在摄入癌细胞后，三氟吡啶被掺入DNA中，干扰DNA合成并抑制细胞增殖。相比其他常见的氟尿嘧啶类药物，药物在体内的维持时间及浓度更长。 曲氟尿苷替匹嘧啶片推荐剂量和服用方法： 成人的推荐起始剂量约为 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小时内口服，每日两次，于每一个疗程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者吃卡培他滨导致发烧要怎么治疗？看完你就知道了

曲氟尿苷替匹嘧啶片用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片对转移性结直肠癌的治疗效果： 曲氟尿苷替匹嘧啶片的疗效是在国际上一项随机、双盲、安慰剂对照的研究RECOURSE 中评估的，该研究对以前接受过转移性结直肠癌(mCRC)治疗的患者进行了研究。入组患者既往接受过至少2种标准化疗方案，无脑转移，在过去四周内无需要引流的腹水。 患者随机以2:1的比例分组，一组接受曲氟尿苷替匹嘧啶片每次35 mg/m2，每28天的第1-5天和第8-12天每日两次随餐服用，另一组接受安慰剂，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。本次试验主要疗效评价指标为总生存期(OS)，次要疗效评价指标为无进展生存期(PFS)。 共有800名患者入组，患者的人群特征为：中位年龄63岁，61%为男性，58%为白人，35%为亚洲人，所有患者的基线ECOG评分均为0或1。肿瘤原发部位为结肠(62%)或直肠(38%)。KRAS在研究开始时为野生型(49%)或突变型(51%)。 所有患者均接受过以氟嘧啶、奥沙利铂和依立替康为基础的化疗。除一名患者外，其余患者均接受过贝伐珠单抗治疗，除两名KRAS野生型患者外，其余患者均接受过帕尼单抗或西妥昔单抗治疗。 试验结果表明，两组患者（LONSURFVS 安慰剂组）的中位OS为7.1个月 VS 5.3个月，在试验周期内无疾病进展的患者比例为88% VS 94%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片适用癌种

抗癌化疗复合药物曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种口服的化疗复合物，原则上仍然从属于氟尿嘧啶类药物。曲氟尿苷替匹嘧啶片由三氟胸苷和地匹福林盐酸盐两个部分组成，即氟尿嘧啶类+抑制氟尿嘧啶降解的药物。在摄入癌细胞后，三氟吡啶被掺入DNA中，干扰DNA合成并抑制细胞增殖。相比其他常见的氟尿嘧啶类药物，药物在体内的维持时间及浓度更长。 曲氟尿苷替匹嘧啶片的适用癌种： 1、适用于治疗曾经接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者的治疗。 2、适用于治疗转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])的成人患者。 另外，曲氟尿苷替匹嘧啶片最常见的不良反应有：无力/疲劳（52%）、恶心（48%）、食欲下降（39%）、腹泻（32%）、呕吐（28%）、感染（27%）、腹痛（21%）、发热（19%）、口腔炎（8%）、味觉障碍（7%）、脱发（7%）。 曲氟尿苷替匹嘧啶片最常见的3~4级不良反应有：无力/疲劳（7%）、感染（6%）、食欲下降（4%）、腹泻（3%）、恶心（2%）、呕吐（2%）、腹痛（2%）、发热（1%）、腹痛（1%）。 曲氟尿苷替匹嘧啶片最常见的实验室异常数据有：贫血（77%）、嗜中性白血球减少症（67%）、血小板减少（42%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片用法用量

曲氟尿苷替匹嘧啶片的适应症： 1、用于治疗曾经接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者的治疗。 2、用于治疗转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])的成人患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片的用法用量： 1、成人的推荐起始剂量约为 35 mg/m2/次，早晚餐后 1小时内口服，每日两次，于每一个疗程的第 1-5天和第 8-12天口服， 28天为一个疗程。应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。曲氟尿苷替匹嘧啶片死亡最高剂量为 80 mg/次。如果漏服，不得补服漏服的剂量。 2、剂量调整（根据患者的安全性和耐受性调整剂量） 最多允许 3次减量至最低剂量为20 mg/m2/次，每日两次。在减量后不得增加剂量。如果出现血液学和/或非血液学毒性，应暂停、恢复和减量标准采取相应措施。 3、特殊患者人群 对于轻度肝功能异常患者不建议调整起始剂量。 中度或重度肝功能异常尽管基于非常有限的数据，因为基线中度肝功能异常患者中的 3级或 4级高胆红素血症的发生率较高，对于基线中度或重度肝功能异常（美国国家癌症研究所 [NCI]标准C和 D组，总胆红素＞ 1.5×ULN）的患者不建议使用曲氟尿苷替匹嘧啶片。 肾功能异常 轻度肾功能异常（CLcr 60-89 mL/min）或中度肾功能异常（CLcr 30-59 mL/min）对于轻度或中度肾功能异常患者不建议调整起始剂量。 对于重度肾功能异常或终末期肾病患者不建议使用曲氟尿苷替匹嘧啶片，因为尚无针对这些患者的数据。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片哪里有卖？

曲氟尿苷替匹嘧啶是口服的氟尿嘧啶类药物，于2015年9月22日获美国FDA批准，用于对其他疗法（化疗及生物疗法）不再响应的难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者的治疗，并在2016年4月由欧洲药品管理局批准。 2019年8月29日，国家药品监督管理局正式批准抗癌化疗复合药物曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者；那曲氟尿苷替匹嘧啶片哪里有卖？ 曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，作为原研药，曲氟尿苷替匹嘧啶片在国内的价格较贵，因此市面上使用较多的是国外上市的版本，曲氟尿苷替匹嘧啶片的具体价格可以详询医伴旅了解。 曲氟尿苷替匹嘧啶片的购买渠道：如果您想要购买国外上市的曲氟尿苷替匹嘧啶片，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片功效与作用

曲氟尿苷替匹嘧啶片的作用：曲氟尿苷替匹嘧啶片由细胞毒素三氟尿苷（FTD）和胸苷磷酸化酶抑制剂（TPI）替匹嘧啶组成。其中，三氟尿苷可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成，但口服三氟胸苷时其作用会大幅下降；替匹嘧啶则能够抑制与三氟尿苷分解相关的胸腺磷酸化酶，减少三氟尿苷的降解，提高三氟尿苷的生物利用度，同时也有抗血管生成作用。此外，对于氟尿嘧啶类药物治疗耐药的患者仍然具有抗肿瘤作用。 曲氟尿苷替匹嘧啶片的功效： 曲氟尿苷替匹嘧啶片适用于： 1、治疗曾经接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者的治疗。 2、治疗转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])的成人患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片针对中国患者的Ⅲ期临床试验，在中国、韩国和泰国的30个癌症治疗中心开展。 这项临床试验纳入了406例既往至少接受过二线以上的标准化疗的转移性结直肠癌患者。临床试验结果显示，曲氟尿苷替匹嘧啶片显著延长了患者的中位总生存期，与安慰剂的对比是：7.8个月VS 7.1个月。中位无进展生存期的对比式：2.0个月VS 1.8个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片是化疗药还是靶向药？

曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种口服药，原则上仍然从属于氟尿嘧啶类药物；曲氟尿苷替匹嘧啶片由三氟胸苷和地匹福林盐酸盐两个部分组成，即氟尿嘧啶类+抑制氟尿嘧啶降解的药物。在摄入癌细胞后，三氟吡啶被掺入DNA中，干扰DNA合成并抑制细胞增殖。相比其他常见的氟尿嘧啶类药物，药物在体内的维持时间及浓度更长。 曲氟尿苷替匹嘧啶片适用于治疗： 1、既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2、转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])的成人患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片用法用量：28天为一个疗程，第一周和第二周是服药时间，第1-5天早晚餐后1小时内服药，每天两次，第6和第7天停药；第三周和第四周是停药时间，严禁服用。如果漏服，不得补服漏服剂量。 那曲氟尿苷替匹嘧啶片是化疗药还是靶向药？ 曲氟尿苷替匹嘧啶片是一种新型核苷类化疗药，由日本大鹏制药生产；日本和美国已经批准用于晚期肠癌经过传统化疗和靶向治疗失败后的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片副作用

曲氟尿苷替匹嘧啶片说明书 通用名：曲氟尿苷替匹嘧啶片 商品名：朗斯福 全部名称：曲氟尿苷替匹嘧啶片，朗斯福，Lonsurf，Trifluridine + Tipiracil，TAS-102，FTD/TPI，曲氟尿苷/替匹嘧啶 【曲氟尿苷替匹嘧啶片适应症】 1、适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2、用于治疗转移性胃癌(mGC，包括转移性胃食管交界腺癌[mGEJC])的成人患者。 【曲氟尿苷替匹嘧啶片服用方法】 1、结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片的剂量基于三氟尿苷组分，四舍五入至最接近的5mg增量； 在每个28天周期的第1-5天和第8-12天，35 mg /m²口服 每天2次；不超过80毫克/剂； 继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 2、胃癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片的剂量基于三氟尿苷组分，四舍五入至最接近的5mg增量； 在每个28天周期的第1-5天和第8-12天，35 mg /m²口服 每天2次；不超过80毫克/剂； 继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 【曲氟尿苷替匹嘧啶片副作用】（> 10％）的包括：贫血（77％）、中性粒细胞减少症（67％）、虚弱/疲劳（52％）、恶心（48％）、血小板减少症（42％）、食欲下降（39％）、中性粒细胞减少症（38％）、腹泻（32％）、呕吐（28％）、感染（27％）、发火（19％）。 治疗转移性胃癌的副作用（> 10％）：中性粒细胞减少症（66％） 【曲氟尿苷替匹嘧啶片注意事项】 1、肝功能异常：对于基线中度或重度肝功能异常（美国国家癌症研究所 [NCI]标准C和D组，总胆红素＞ 1.5×ULN）的患者不建议使用曲氟尿苷替匹嘧啶片。 2、蛋白尿：开始曲氟尿苷替匹嘧啶片治疗之前和治疗期间建议采用试纸尿液分析监测蛋白尿。乳糖不耐受曲氟尿苷替匹嘧啶片含乳糖。伴有罕见的半乳糖不耐受性遗传性疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得使用曲氟尿苷替匹嘧啶片。 3、胃肠道毒性：曲氟尿苷替匹嘧啶片导致恶心、呕吐和腹泻等胃肠道毒性的发生率增加。应密切监测具有恶心、呕吐、腹泻和其他胃肠道毒性症状的患者，并且应按临床指征采取止吐、止泻和其他措施（例如补充液体和电解质）。根据需要应调整剂量，例如延迟给药和/或减量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片进医保了吗？