曲妥珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，特异性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体含人IgG1 框架，互补决定区源自鼠抗p185 HER2 抗体，能够与HER2 绑定。HER2 原癌基因或C-erbB2 编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量185kDa，其结构上与表皮生长因子受体相关。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2 过度表达。HER2 基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER2 蛋白表达增加，导致HER2蛋白活化。 曲妥珠单抗在体外及动物实验中均显示可抑制HER2 过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）的潜在介质。在体外研究中，曲妥珠单抗介导的ADCC 被证明在HER2 过度表达的癌细胞中比HER2 非过度表达的癌细胞中更优先产生。 曲妥珠单抗只能用于静脉滴注；转移性乳腺癌：初次负荷剂量：建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。维持剂量：建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。 曲妥珠单抗打完多久见效？ 曲妥珠单抗见效时间与患者自身情况有关，没有具体特定的时间点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲妥珠单抗赫赛汀不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/101124.html

曲妥珠单抗是一个靶向HER2 抗体药物结合物(ADC)，能将化疗药物直接递送至HER2阳性癌细胞，并降低对健康组织的损害。曲妥珠单抗用于曾接受过赫赛汀和/或紫杉烷化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 临床3期试验曲妥珠单抗旨在评估与赫赛汀相比，曲妥珠单抗作为一种术后辅助疗法，治疗HER2阳性早期乳腺癌的有效性和安全性。这些患者此前接受过包括曲妥珠单抗和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗，但在乳腺/腋窝淋巴结中的仍发现病理性残留病灶。试验的主要终点是iDFS（无侵袭性疾病生存期），即从接受辅助治疗开始到浸润性乳腺癌复发或因任何原因死亡的时间。次要终点包括无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。 试验结果显示，曲妥珠单抗显着降低iDFS 50%（HR=0.50， 95% CI 0.39-0.64， p<0.0001）。3年后，曲妥珠单抗组88.3%的患者没有出现复发此外，无论激素受体状态，淋巴结状况，以及术前新辅助治疗中接受的HER2靶向治疗方案，都不影响曲妥珠单抗对iDFS的改善。 曲妥珠单抗赫赛汀医保报销吗？ 注射用曲妥珠单抗为国家医保(2017版)乙类医保药品，药品类别为抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>单克隆抗体(XL>XL01>XL01X>XL01XC)。具体医保报销建议患者咨询当地的医保局了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲妥珠单抗赫赛汀储存条件https://www.1blv.com/newsDetail/101122.html

曲妥珠单抗赫赛汀储存条件：曲妥珠单抗赫赛汀呈冻干粉状，每瓶440mg，2～8℃避光环境保存和运输，严禁冰冻。 赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)：适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。 乳腺癌辅助治疗：曲妥珠单抗单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。 转移性胃癌：曲妥珠单抗联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者，HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。 曲妥珠单抗治疗HER2阳性胃癌的大型Ⅲ期临床研究，首次证实化疗联合靶向药物可显着延长晚期胃癌的OS。 研究证明，单克隆抗体曲妥珠单抗（Trastuzumab、赫赛汀、Herceptin）联合氟尿嘧啶类药物为基础的化疗，治疗HER2阳性晚期胃癌的疗效要显著优于单纯化疗，且安全性良好，可显著延长晚期胃癌患者的总生存期(OS)。 曲妥珠单抗治疗中国HER2阳性转移性胃癌中位OS高达30个月，中位PFS 9.5个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲妥珠单抗用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/101120.html

曲妥珠单抗，是抗Her 2的单克隆抗体，它根据将自身粘附在Her2上去阻拦身体外皮细胞生长因子在Her2上的粘附，进而阻隔肿瘤细胞的生长发育，曲妥珠单抗还能够刺激性人体本身的细胞免疫去催毁肿瘤细胞。 临床上曲妥珠单抗主要用于Her-2过度表达的转移性乳腺癌。单药治疗可用于已接受过一个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；可与紫杉醇联合治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。 曲妥珠单抗用法用量是多少？ 曲妥珠单抗应通过静脉输注给药。转移性乳腺癌：初次负荷剂量：建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。维持剂量：建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。 乳腺癌辅助治疗：在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗的给药方案为：8 mg/kg 初始负荷量后接着每 3 周 6 mg/kg 维持量，静脉滴注约 90 分钟。共使用17剂（疗程52周）。 曲妥珠单抗具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。乳腺癌患者使用曲妥珠单抗需要在医生的指导下用药，不可私自修改用药剂量，以免用药不当出现并发症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲妥珠单抗说明书https://www.1blv.com/newsDetail/101118.html

曲妥珠单抗说明书 适应症：本品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。 用法用量：本品应通过静脉输注给药。转移性乳腺癌：初次负荷剂量：建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。维持剂量：建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。 注意事项： 1）肺毒性：诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止曲妥珠单抗。 2）输液相关反应，超敏反应：输注期间和输注后监视体征和症状。如发生严重输液相关反应或超敏性反应，减慢或中断输液并给予适当医学治疗。对危及生命输液相关反应永久终止曲妥珠单抗。 3）出血：在临床试验中发生过致命的出血病例，这些病例并没有已知的确定危险因素、血小板减少症的患者以及正在使用抗凝血和抗血小板治疗的患者。使用曲妥珠单抗时应注意这些情况，如果必须联合这类药物使用，应提高监测频率。 4）神经毒性：监视体征和症状。对3-4级周围神经病变患者应暂停给药。 5）HER2检测：使用FDA批准的检验进行检测。确定HER2阳性转移性乳腺癌患者可给予用药。 6）血小板减少：每次给予曲妥珠单抗前应监测血小板计数。适当时调整剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲妥珠单抗副作用https://www.1blv.com/newsDetail/101117.html