曲妥珠单抗是抗Her 2的单克隆抗体，可以阻断癌细胞的生长，还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。曲妥珠单抗可以用于转移性乳腺癌、乳腺癌辅助治疗和转移性胃癌，今天咱们来详细的了解一下曲妥珠单抗的作用及副作用是怎样的？ 曲妥珠单抗的作用 曲妥珠单抗具有抗肿瘤的作用，是免疫球蛋白受体的单克隆抗体，可以影响与免疫调节相关的信号传导和相关的细胞因子，从而产生免疫调节的作用。曲妥珠单抗选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型，含人的框架区，及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区，是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，能够特异性的作用于人表皮生长因子受体-2的细胞外部位。 曲妥珠单抗副作用是怎样的 曲妥珠单抗虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，治疗乳腺癌时常见的副作用包括发热、恶心、呕吐、乏力、输注反应、腹泻、感染、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、咳嗽加重、头痛、贫血、肌痛等，曲妥珠单抗治疗胃癌时常见的副作用包括中性粒细胞减少症、腹泻、口腔炎、体重减轻、乏力、贫血、上呼吸道感染、发热、血小板减少症、粘膜炎症、鼻咽炎、味觉障碍。 同样的药物，不同的患者和病情，用药后副作用的表现也是不一样的。曲妥珠单抗是一种新型的治疗药物，一般情况下不会引起明显的副作用出现，如果想要使用这种药物的话,一定要在医生的指导下来进行使用，不可盲目选择。用药期间注意自身反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄达替尼的不良反应是什么,如何处理?

说起癌症晚期，总会让人不寒而栗。大多数人认为，癌症一旦发展成为晚期就等于“没救了”。但事实并非如此，虽然我国乳腺癌的发病率在逐年增加，但随着医疗技术和治疗手段的不断发展，乳腺癌患者实现“临床治愈”还是非常有可能的，即使是处于晚期的乳腺癌患者，通过规范化诊疗，也可能会实现将癌症像慢病一样管理。 （一）晚期乳腺癌的检查及评估 （二）HER-2阴性晚期乳腺癌的解救化疗 1.复发或转移性乳腺癌常用的单药化疗方案 2.复发或转移性乳腺癌常用的联合化疗方案 （三）HER-2阳性晚期乳腺癌的治疗 1.复发转移乳腺癌曲妥珠单抗联用的方案（HER-2一线治疗） 2.曲妥珠单抗进展后的方案（抗HER-2二线治疗） （四）激素受体阳性晚期乳腺癌的内分泌治疗 1.绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌患者内分泌治疗策略 2.绝经前激素受体阳性晚期乳腺癌患者内分泌治疗策略 可采取有效的卵巢功能抑制手段，如药物卵巢功能抑制；包括戈舍瑞林、亮丙瑞林，或卵巢手术切除随后遵循绝经后患者内分泌治疗指南。 注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Trastuzumab(曲妥珠单抗)是第一个用于临床的靶向治疗药物，Trastuzumab(曲妥珠单抗)最初被批准用于HER-2阳性晚期乳腺癌的治疗，与卡培他滨联合，有效率为62%。今天咱们来详细的了解一下该药在转移性乳腺癌中的作用。 Trastuzumab(曲妥珠单抗)具有高度亲和力及特异性，可与HER-2受体细胞外区域结合，通过阻断HER-2受体而产生抗肿瘤作用，Trastuzumab(曲妥珠单抗)还能与人体免疫细胞作用，产生抗体依赖性细胞毒效应。Trastuzumab(曲妥珠单抗)属于抗HER-2药物，即人表皮生长因子2，对于HER-2阳性早期乳腺癌患者，术后抗HER-2治疗能够明显减少复发，提高治愈率。对于HER-2阳性的晚期乳腺癌，即复发转移性乳腺癌患者仍建议使用Trastuzumab(曲妥珠单抗)，甚至可以长期应用。Trastuzumab(曲妥珠单抗)也可以和其他的化疗药物联合使用，总之该药具有抗肿瘤以及免疫调节的作用。 应用Trastuzumab(曲妥珠单抗)之前，需要检测HER-2指标，Trastuzumab(曲妥珠单抗)通过稳定的硫醚连接体 MCC（4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸 酯）与微管抑制药物 DM1（美坦辛衍生物）共价结合。Trastuzumab(曲妥珠单抗)的推荐剂量为 3.6 mg/kg，每 3 周一次（21 天为一个周期），采用静脉输注给药。 头痛、感染、咳嗽加重、发热、乏力、呼吸困难、呕吐、输注反应、腹泻、皮疹、中性粒细胞减少症、恶心、贫血和肌痛等是Trastuzumab(曲妥珠单抗)最常见的副作用。患者用药期间要注意自身反应，不可盲目用药。若是患者出现不耐受，及时和医生联系，采取新的治疗方案。目前该药已经纳入了医保，可以使用医保报销。患者也可以通过医伴旅获取药物，适合长期用药，性价比高，具体购药流程和费用，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Trastuzumab(曲妥珠单抗)可以用于治疗早期乳腺癌吗？

Trastuzumab(曲妥珠单抗)选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位，是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，Trastuzumab(曲妥珠单抗)通过将自己附着在Her2上来阻止人体表皮生长因子在Her2上的附着，从而阻断癌细胞的生长，今天咱们来详细的了解一下Trastuzumab(曲妥珠单抗)可以用于治疗早期乳腺癌吗？ 英国癌症研究基金会和英国《自然》旗下《英国癌症杂志》发表了早起乳腺癌患者使用Trastuzumab(曲妥珠单抗)的研究，HER2阳性早期乳腺癌使用Trastuzumab(曲妥珠单抗)，推算完成12个月（定义为随访540天内≥350天）治疗的患者比例。结果显示：完成12个月与少于12个月Trastuzumab(曲妥珠单抗)治疗的患者相比，9年总生存率为90.2%比86.2%，总死亡风险低29%（校正后总生存风险比：0.71，95%，置信区间：0.62～0.81）。这说明该药用于早期乳腺癌患者生存结局具有可比性。 不过患者还是需要对症治疗，不可盲目选择，Trastuzumab(曲妥珠单抗)的适应症主要为：作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。对于HER-2阳性早期乳腺癌患者，术后抗HER-2治疗能够明显减少复发，提高治愈率。 感染、咳嗽加重、发热、恶心、乏力、呼吸困难、呕吐、输注反应、腹泻、头痛、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛等是Trastuzumab(曲妥珠单抗)最常见的副作用。患者用药期间要注意自身反应，如果出现了不耐受要及时和医生联系，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌新款救命药-Trastuzumab(曲妥珠单抗)

Trastuzumab(曲妥珠单抗)也叫赫赛汀，是抗Her 2的单克隆抗体，Trastuzumab(曲妥珠单抗)临床上目前主要用于Her-2过度表达的转移性乳腺癌。今天咱们来详细的了解一下乳腺癌新款救命药-Trastuzumab(曲妥珠单抗)。 Trastuzumab(曲妥珠单抗)能特异性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位，是一种重组人源化单克隆抗体。此抗体含人IgG1 框架，互补决定区源自鼠抗p185 HER2 抗体，能够与HER2 绑定。Trastuzumab(曲妥珠单抗)在体外及动物实验中均显示可抑制HER2 过度表达的肿瘤细胞的增殖。 Trastuzumab(曲妥珠单抗)的适应症包括：单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的HER2 过度表达乳腺癌的辅助治疗；作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者；联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者，不过需要注意的是Trastuzumab(曲妥珠单抗)只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者。 HERMINE研究显示，乳腺癌一线治疗进展后继续使用Trastuzumab(曲妥珠单抗)可显著延长OS，中位OS延长16.7个月。美国临床肿瘤学会（ASCO）在2018ASCO会议上公布了一项研究，4089位乳腺癌患者，部分患者使用Trastuzumab(曲妥珠单抗)1年，部分患者使用6个月，中位随访时间为4年。结果发现,，使用6个月和使用1年的患者，没有复发转移的患者都占89%，使用6个月的疗效两者差不多，但副作用却少一半。 目前Trastuzumab(曲妥珠单抗)已经在国内纳入医保了，患者购买时可以使用医保报销，但长期用药还是通过医伴旅获取更划算，能保证药物是正品，具体费用和购药流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：HER2阳性复发或转移性乳腺癌新药:马来酸吡咯替尼片

注射用曲妥珠单抗是一种重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体，注射用曲妥珠单抗适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌；注射用曲妥珠单抗作为单一药物治疗已接受过1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；注射用曲妥珠单抗与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。那注射用曲妥珠单抗在国内上市了吗？去哪买的到？ 注射用曲妥珠单抗购买渠道及上市 据了解，注射用曲妥珠单抗已经在国内上市，患者可以在国内各大正规药店或医院药房购买都该药品。注射用曲妥珠单抗已被纳入医保目录。注射用曲妥珠单抗为国家医保（2017版）乙类医保药品，患者在购买注射用曲妥珠单抗后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，注射用曲妥珠单抗医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解注射用曲妥珠单抗医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 除了国内上市售卖的注射用曲妥珠单抗，患者还可以选择海外上市的性价比较高的注射用曲妥珠单抗，不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响注射用曲妥珠单抗价格不固定，患者如果想要了解注射用曲妥珠单抗的具体价格，或是想要海外购买性价比较高的注射用曲妥珠单抗，以及了解更多关于注射用曲妥珠单抗的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 注射用曲妥珠单抗治疗效果 2003 年，开展了两个大型的跨国研究，以测试注射用曲妥珠单抗对未经治疗的早期乳腺癌患者的作用。在一项研究中，注射用曲妥珠单抗增加了乳腺癌患者四年的生存率，超过安慰剂组高达 18%。第二项研究，虽然停止较早，但也表现出类似程度的疗效。对两组试验进行统计结合，接受注射用曲妥珠单抗治疗的女性整体生存率增加了33%。由此可知，注射用曲妥珠单抗的治疗效果是十分良好的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用曲妥珠单抗多少钱一支？怎么使用？

注射用曲妥珠单抗是一个靶向HER2 抗体药物结合物(ADC)，注射用曲妥珠单抗能将化疗药物直接递送至HER2阳性癌细胞，并降低对健康组织的损害。注射用曲妥珠单抗用于曾接受过赫赛汀和/或紫杉烷化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。那注射用曲妥珠单抗多少钱一支？怎么使用？ 注射用曲妥珠单抗价格 据了解，注射用曲妥珠单抗不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录。注射用曲妥珠单抗为国家医保(2017版)乙类医保药品，药品类别为抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>单克隆抗体(XL>XL01>XL01X>XL01XC)。患者在购买注射用曲妥珠单抗后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，注射用曲妥珠单抗医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解注射用曲妥珠单抗医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 除了国内上市售卖的注射用曲妥珠单抗，患者还可以选择海外上市的性价比较高的注射用曲妥珠单抗，不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响注射用曲妥珠单抗价格不固定，患者如果想要了解注射用曲妥珠单抗的具体价格，或是想要海外购买性价比较高的注射用曲妥珠单抗，以及了解更多关于注射用曲妥珠单抗的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 注射用曲妥珠单抗使用方法 注射用曲妥珠单抗应通过静脉输注给药。注射用曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的初次负荷剂量：建议注射用曲妥珠单抗的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。 维持剂量：建议注射用曲妥珠单抗每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：瑞舒伐他汀多少钱一盒？进医保了吗？

注射用曲妥珠单抗是处方药吗？注射用曲妥珠单抗（Trastuzumab）是一种注射液，是对乳腺癌有不错的治疗效果的，而注射用曲妥珠单抗是处方药，注射用曲妥珠单抗的使用，是要经过医生的指导的，注射用曲妥珠单抗（Trastuzumab）是一种人源化抗体，可以阻断一种名为HER2蛋白质的功能，而该蛋白质是一种潜在致癌基因所编码生成的蛋白质。晚期乳腺癌患者一般预后都很差，在目前标准化疗法的情况下，平均生存时间大约是10个月。临床多项试验显示，注射用曲妥珠单抗（Trastuzumab）的靶向抗癌作用显着，对转移性乳腺癌病人的治疗效果好，极大的提高了病人的生活质量，延长了生存期。 注射用曲妥珠单抗怎么买？很可惜的是曲妥珠单抗（Trastuzumab）目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的曲妥珠单抗版本受到了许多患者的一致好评，美国迈兰版本的规格440mg价格在2000元左右；瑞士罗氏版本的规格440mg价格在5000元左右，且为海外直邮，药品直接送到您手上。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于曲妥珠单抗（Trastuzumab）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲妥珠单抗2021年报销政策，曲妥珠单抗纳入医保了吗？

曲妥珠单抗是作用于细胞表面蛋白HER2的重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，是一种抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应的潜在介质。曲妥珠单抗的抗肿瘤作用包括诱导凋亡，阻断配体介导的生物功能，下调受体数量，提高其他药物的细胞毒作用和抑制肿瘤细胞生长和存活重要蛋白的表达，拮抗生长因子对肿瘤细胞生长的调控以及加快过度表达HER2受体的降解。曲妥珠单抗适用于HER2阳性的乳腺癌患者。常见的不良反应为发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。需要中断或停止曲妥珠单抗治疗的不良反应包括：充血性心衰、左心室功能明显下降、严重的输注反应和肺毒性。 曲妥珠单抗2021年报销政策，曲妥珠单抗纳入医保了吗？很可惜的是曲妥珠单抗目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的曲妥珠单抗版本受到了许多患者的一致好评，美国迈兰版本的规格440mg价格在2000元左右；瑞士罗氏版本的规格440mg价格在5000元左右，且为海外直邮，药品直接送到您手上。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，更多有关于曲妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用曲妥珠单抗(Enhertu)治疗乳腺癌有什么副作用吗？

赫赛汀能特异性与肿瘤细胞表面表达的HER2受体结合，引起细胞内发生多种生物效应，包括诱导肿瘤细胞的凋亡、减少细胞表面的HER2的表达、降低肿瘤细胞的增殖能力、减少其他导致肿瘤的生长因子的产生，增强化疗的作用等。那么，用赫赛汀靶向治疗乳腺癌需要几个疗程？ 赫赛汀应通过静脉输注给药。 赫赛汀治疗转移性乳腺癌： 赫赛汀初次负荷剂量：建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。 赫赛汀维持剂量：建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。 赫赛汀治疗乳腺癌辅助治疗： 在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗的给药方案为：8 mg/kg 初始负荷量后接着每 3 周 6 mg/kg 维持量，静脉滴注约 90 分钟。共使用17剂（疗程52周）。 赫赛汀曲妥珠单抗具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。乳腺癌患者使用赫赛汀曲妥珠单抗需要在医生的指导下用药，不可私自修改用药剂量，以免用药不当出现并发症。 赫赛汀曲妥珠单抗是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物，临床上目前主要用于Her-2过度表达的转移性乳腺癌。 赫赛汀适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌，像经过化疗治疗失败后的患者，单独使用赫赛汀能帮助患者控制病情;赫赛汀也可以与紫杉类的化疗药物联合使用，治疗效果会更好。赫赛汀在治疗乳腺癌方面一直能用到病情进展为止，没有一个时限的限制，只要患者们能按照医生指导使用即可。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赫赛汀联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌有着显著疗效

赫赛汀是近年来一种流行的靶向治疗药物，更是首个被批准用于乳腺癌临床治疗的单克隆抗体。赫赛汀主要成分称为曲妥珠单抗，是一种专门攻击肿瘤细胞上HER2蛋白的人类化单株抗体，藉抗体抗原结合后诱使患者本身的自然杀手细胞将肿瘤细胞消灭而能够抑制癌细胞的生长。今天咱们来详细了解一下赫赛汀联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌有着显著疗效。 经历一系列早期试验后，基因泰克公司发起了三个独立的 3 期临床试验测试赫赛汀的效果，最关键的一个是标为「648」的试验。1998 年，斯拉蒙参加美国临床肿瘤学学会（ASCO）的第 34 次会议，报道了该试验的研究成果：赫赛汀把标准化疗反应率提高了 150%，令一半妇女的肿瘤缩小了，而在安慰剂对照组，只有 1/3 的妇女肿瘤缩小，接受赫赛汀治疗的女性比对照组平均多活了 4～5 个月。 　2003 年，开展了两个大型的跨国研究，以测试赫赛汀对未经治疗的早期乳腺癌患者的作用。在一项研究中，赫赛汀惊人地增加了乳腺癌患者四年的生存率，超过安慰剂组高达 18%。第二项研究，虽然停止较早，但也表现出类似程度的收效。对两组试验进行统计结合，接受赫赛汀治疗的女性整体生存率增加了 33%，这是 Her2 阳性乳腺癌化疗史上前所未有的规模。 实验室和临床研究表明，赫赛汀能特异性与肿瘤细胞表面表达的HER2受体结合，引起细胞内发生多种生物效应，包括诱导肿瘤细胞的凋亡、减少细胞表面的HER2的表达、降低肿瘤细胞的增殖能力、减少其他导致肿瘤的生长因子的产生，增强化疗的作用等。赫赛汀还具有细胞外的作用，可能诱导人体免疫细胞杀伤肿瘤细胞。赫赛汀对正常细胞没有多大影响，因而不良反应很少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赫赛汀可有效改善转移性乳腺癌患者的生存期

赫赛汀问世以来，不仅明显改善了转移性乳腺癌患者预后，也极大提高了早期乳腺癌辅助化疗患者的无病生存率和总生存。作为第一个靶向抗HER2的人源化单克隆抗体，赫赛汀影响了乳腺癌的诊治模式，是乳腺癌药物治疗的重大突破。今天来了解一下赫赛汀可有效改善转移性乳腺癌患者的生存期。 一项分析曲妥珠单抗（通常称为赫赛汀）的长期安全性和有效性的研究发现，与化疗联合使用可显着改善HER-2阳性乳腺癌患者的长期生存率。 这项发表在临床肿瘤学杂志上的研究分析了两项独立试验的数据，这两项试验旨在检测接受和不接受赫赛汀化疗的早期HER2阳性乳腺癌患者的总体生存率。 该研究随后进行的两项试验是相同的，其早期结果导致食品和药物管理局（FDA）在2006年批准赫赛汀作为HER2阳性乳腺癌的辅助治疗。 赫赛汀使10年生存率从75％提高到84％。新的分析 - 研究治疗后长达10年的总生存率 - 特别针对患者是否经历了癌症的复发以及是否有任何心脏副作用足以抵消治疗的任何益处。 结果显示，接受无赫赛汀化疗的HER2阳性乳腺癌患者的10年生存率为75％，而同时使用赫赛汀的患者为10％，则为84％。结果还显示无病生存率的改善。在接受不含赫赛汀化疗的患者中，10年无病生存率为62％，而赫赛汀患者为74％。 至于心脏副作用 - 赫赛汀患者的已知风险 - 发现发病率约为3％，并且大多数受影响的患者从初始效应中恢复。赫赛汀主要与化疗一起用于治疗癌症为HER2阳性的乳腺癌患者。这种类型的乳腺癌往往比其他类型更具侵略性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌救命药赫赛汀哪里有售？价格是多少？

赫赛汀是乳腺癌分子靶向治疗的药物，是第一个用于临床的靶向治疗药物，用于HER~2受体阳性乳腺癌的治疗。在赫赛汀治疗以前应该先进行分子病理检查，测定肿瘤组织中的HER~2状态，不论是单药还是联合用药应用后治疗效果明显的提高。今天咱们来详细了解一下乳腺癌救命药赫赛汀哪里有售？价格是多少？ 赫赛汀已经在国内纳入医保，但医保后价格还是偏贵，赫赛汀美国迈兰Hertraz规格440mg价格在2000元左右；赫赛汀瑞士罗氏Herclon规格440mg价格在5000元左右。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 《新英格兰医学杂志》最近发表的两篇赫赛汀的临床研究结果震惊了医学界。其中一个国际多中心随机临床试验中，HER2阳性的乳腺癌患者手术后接受了至少4个周期的辅助化疗或新辅助化疗后，在1年内每3周使用一次赫赛汀，在赫赛汀组只有127人复发了乳腺癌，而对照组有220人复发。与对照组比较，赫赛汀组乳腺癌复发的风险降低了46%。复发的患者大约有三分之二是乳腺癌远处转移，赫赛汀组将乳腺癌远处转移的风险降低了51%。在另一个试验中，HER2阳性乳腺癌患者在接受阿霉素和环磷酰胺治疗后，联合使用赫赛汀和紫杉醇或单独使用紫杉醇治疗一年，使用了赫赛汀的患者的复发率降低了52%，并且患者的死亡率降低了33%。 也就是说，使用赫赛汀治疗一年，HER2阳性的乳腺癌患者复发的风险降低了一半，而死亡率降低了三分之一。同时，乳腺癌患者的生存质量得到改善，可以显著减少手术区域，降低治疗失败的危险性，并最大限度提高患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赫赛汀治疗乳腺癌时会产生哪些副作用？怎么处理？

赫赛汀和化疗联用有很多种选择，临床前数据表明，赫赛汀与铂类、诺维苯和紫杉醇有协同作用和阿霉素、紫杉醇、氨甲喋呤有叠加作用。在赫赛汀大型多中心临床良好的数据支持下，一线用药比较推荐与紫杉醇联合。今天咱们来了解一下用赫赛汀治疗转移性乳腺癌的费用是多少？ 赫赛汀已经在国内纳入医保，但医保后价格还是偏贵，赫赛汀美国迈兰Hertraz规格440mg价格在2000元左右；赫赛汀瑞士罗氏Herclon规格440mg价格在5000元左右。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 2003 年，开展了两个大型的跨国研究，以测试赫赛汀对未经治疗的早期乳腺癌患者的作用。在一项研究中，赫赛汀惊人地增加了乳腺癌患者四年的生存率，超过安慰剂组高达 18%。第二项研究，虽然停止较早，但也表现出类似程度的收效。对两组试验进行统计结合，接受赫赛汀治疗的女性整体生存率增加了 33%，这是 Her2 阳性乳腺癌化疗史上前所未有的规模。 赫赛汀治疗转移性乳腺癌： 赫赛汀初次负荷剂量：建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。 赫赛汀维持剂量：建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。 赫赛汀治疗乳腺癌辅助治疗： 在完成所有化疗后开始赫赛汀曲妥珠单抗治疗。赫赛汀曲妥珠单抗的给药方案为：8 mg/kg 初始负荷量后接着每 3 周 6 mg/kg 维持量，静脉滴注约 90 分钟。共使用17剂（疗程52周）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赫赛汀的出现,使转移性乳腺癌患者获益

赫赛汀是乳腺癌分子靶向治疗的药物，是第一个用于临床的靶向治疗药物，用于HER~2受体阳性乳腺癌的治疗。赫赛汀主要是针对乳腺癌的发生，发展有关的癌基因以及相关表达产物进行治疗，通过阻断肿瘤细胞和相关细胞的信号传导，来控制细胞基因表达的改变进而产生抑制和杀死肿瘤细胞。今天咱们就来详细了解一下赫赛汀的出现,使转移性乳腺癌患者获益。 2003 年，开展了两个大型的跨国研究，以测试赫赛汀对未经治疗的早期乳腺癌患者的作用。在一项研究中，赫赛汀惊人地增加了乳腺癌患者四年的生存率，超过安慰剂组高达 18%。第二项研究，虽然停止较早，但也表现出类似程度的收效。对两组试验进行统计结合，接受赫赛汀治疗的女性整体生存率增加了 33%，这是 Her2 阳性乳腺癌化疗史上前所未有的规模。 赫赛汀应用于临床时，最先用于治疗晚期乳腺癌患者，发现使用赫赛汀的治疗效果比不使用赫赛汀好，延长了晚期乳腺癌患者的性命。 随后又将赫赛汀用于乳腺癌术后患者辅助治疗中，试验结果表明，赫赛汀可以降低复发转移概率，延长患者的生存期。 根据长期的研究结果，乳腺癌患者使用赫赛汀1年和使用赫赛汀2年相比，1年就能起到很好的效果，而且副作用还比2年少。从经济角度来看，使用赫赛汀1年所花费的治疗费用比使用2年更容易让患者接受。 《乳腺癌指南》中推荐，HER-2阳性的乳腺癌患者，应该使用赫赛汀治疗1年。 赫赛汀和化疗联用有很多种选择，临床前数据表明，赫赛汀与铂类、诺维苯和紫杉醇有协同作用和阿霉素、紫杉醇、氨甲喋呤有叠加作用。在赫赛汀大型多中心临床良好的数据支持下，一线用药比较推荐与紫杉醇联合。在以前接受过阿霉素和紫杉醇化疗的病人，国外调查研究发现多数医生愿意选择与诺维苯联合用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赫赛汀对乳腺癌患者有着显著的效果

赫赛汀能特异性与肿瘤细胞表面表达的HER2受体结合，引起细胞内发生多种生物效应，包括诱导肿瘤细胞的凋亡、减少细胞表面的HER2的表达、降低肿瘤细胞的增殖能力、减少其他导致肿瘤的生长因子的产生，增强化疗的作用等。赫赛汀还具有细胞外的作用，可能诱导人体免疫细胞杀伤肿瘤细胞。今天来详细了解一下赫赛汀对乳腺癌患者有着显著的效果。 《新英格兰医学杂志》最近发表的两篇赫赛汀的临床研究结果震惊了医学界。其中一个国际多中心随机临床试验中，HER2阳性的乳腺癌患者手术后接受了至少4个周期的辅助化疗或新辅助化疗后，在1年内每3周使用一次赫赛汀，在赫赛汀组只有127人复发了乳腺癌，而对照组有220人复发。 与对照组比较，赫赛汀组乳腺癌复发的风险降低了46%。复发的患者大约有三分之二是乳腺癌远处转移，赫赛汀组将乳腺癌远处转移的风险降低了51%。在另一个试验中，HER2阳性乳腺癌患者在接受阿霉素和环磷酰胺治疗后，联合使用赫赛汀和紫杉醇或单独使用紫杉醇治疗一年，使用了赫赛汀的患者的复发率降低了52%，并且患者的死亡率降低了33%。 也就是说，使用赫赛汀治疗一年，HER2阳性的乳腺癌患者复发的风险降低了一半，而死亡率降低了三分之一。同时，乳腺癌患者的生存质量得到改善，可以显著减少手术区域，降低治疗失败的危险性，并最大限度提高患者的生存期。 赫赛汀是乳腺癌分子靶向治疗的药物，是第一个用于临床的靶向治疗药物，用于HER~2受体阳性乳腺癌的治疗。 主要是针对乳腺癌的发生，发展有关的癌基因以及相关表达产物进行治疗，通过阻断肿瘤细胞和相关细胞的信号传导，来控制细胞基因表达的改变进而产生抑制和杀死肿瘤细胞。 在赫赛汀治疗以前应该先进行分子病理检查，测定肿瘤组织中的HER~2状态，不论是单药还是联合用药应用后治疗效果明显的提高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赫赛汀用于治疗转移性乳腺癌患者的生存期

赫赛汀是重组DNA衍生的一种单克隆抗体，可以在进入人体后选择性的作用于表皮生长因子受体-2的细胞外部位，起到抑制HER2过度表达的乳腺癌细胞的增殖的效果，从而起到治疗乳腺癌目的的。在临床用药观察发现，赫赛汀即可单独用药用于已接受过1个或是多个化疗方案的转移性乳腺癌患者的治疗;今天咱们来了解一下赫赛汀用于治疗转移性乳腺癌患者的生存期。 《新英格兰医学杂志》最近发表的两篇赫赛汀的临床研究结果震惊了医学界。其中一个国际多中心随机临床试验中，HER2阳性的乳腺癌患者手术后接受了至少4个周期的辅助化疗或新辅助化疗后，在1年内每3周使用一次赫赛汀，在赫赛汀组只有127人复发了乳腺癌，而对照组有220人复发。与对照组比较，赫赛汀组乳腺癌复发的风险降低了46%。 复发的患者大约有三分之二是乳腺癌远处转移，赫赛汀组将乳腺癌远处转移的风险降低了51%。在另一个试验中，HER2阳性乳腺癌患者在接受阿霉素和环磷酰胺治疗后，联合使用赫赛汀和紫杉醇或单独使用紫杉醇治疗一年，使用了赫赛汀的患者的复发率降低了52%，并且患者的死亡率降低了33%。 也就是说，使用赫赛汀治疗一年，HER2阳性的乳腺癌患者复发的风险降低了一半，而死亡率降低了三分之一。同时，乳腺癌患者的生存质量得到改善，可以显著减少手术区域，降低治疗失败的危险性，并最大限度提高患者的生存期。 HERMINE研究是评估赫赛汀曲妥珠单抗持续治疗关键研究，结果显示，相比于中断治疗，一线治疗进展后继续曲妥珠单抗可显著延长OS，中位OS延长16.7个月。EGF 104900研究证实，在赫赛汀曲妥珠单抗治疗进展后，继续使用赫赛汀曲妥珠单抗+拉帕替尼双靶治疗较单拉帕替尼能显著提高PFS及OS。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌用赫赛汀要用多长时间才有效果？

赫赛汀是作用于细胞表面蛋白HER2的重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，是一种抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应的潜在介质。赫赛汀的抗肿瘤作用包括诱导凋亡，阻断配体介导的生物功能，下调受体数量，提高其他药物的细胞毒作用和抑制肿瘤细胞生长和存活重要蛋白的表达。那么，乳腺癌用赫赛汀要用多长时间才有效果？ 美国临床肿瘤学会（ASCO）在2018ASCO会议上，来自英国剑桥大学的乳腺癌方面的专家汇报了一项研究。该研究纳入4089位乳腺癌患者，部分患者使用赫赛汀1年，部分患者使用赫赛汀6个月，中位随访时间为4年。 结果发现,，使用6个月和使用1年的患者，没有复发转移的患者都占89%，但发生心脏副作用的比值中，使用6个月的患者只占4%，而使用1年的患者占8%。所以，研究人员认为，使用6个月和使用2年的疗效两者差不多，但副作用却少一半。 HERMINE研究是评估赫赛汀曲妥珠单抗持续治疗关键研究，结果显示，相比于中断治疗，一线治疗进展后继续赫赛汀曲妥珠单抗可显著延长OS，中位OS延长16.7个月。EGF 104900研究证实，在赫赛汀曲妥珠单抗治疗进展后，继续使用赫赛汀曲妥珠单抗+拉帕替尼双靶治疗较单拉帕替尼能显著提高PFS及OS。 赫赛汀治疗转移性乳腺癌：初次负荷剂量：建议本品的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热，寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状，待症状消失后可继续输注。 赫赛汀维持剂量：建议本品每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼治疗HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性

注射用曲妥珠单抗适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌，曲妥珠单抗的安全性和有效性经一项临床研究确认，该研究共纳入991例患者，患者均为接受紫杉烷和曲妥珠单抗治疗无效者，随机分配到接受曲妥珠单抗或拉帕替尼（Tykerb）/卡培他滨（Xeloda）。患者接受治疗直至癌症进展或不良反应无法耐受。研究目的是患者的无进展生存期（患者没有发生肿瘤进展的时间长度）和总生存期（患者在死亡之前的生存时间长度）。 结果显示，无进展生存期：曲妥珠单抗-组中为9.6个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为6.4个月。总生存期：曲妥珠单抗-美坦新偶联物组中为30.9个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为25.1个月。相对于卡培他滨/拉帕替尼组而言，T-DM1组中任何原因引起的疾病进展或死亡的危险比为0.65；全因死亡率为0.68。曲妥珠单抗组客观缓解率43.6%，卡培他滨/拉帕替尼组30.8%。 曲妥珠单抗去哪买的到？ 医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的曲妥珠单抗。由他们翻译病例，从药房药厂以直邮的方式把曲妥珠单抗药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲妥珠单抗纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/101131.html

HER2阳性乳腺癌是一种具有侵袭性的疾病，影响了约15-20％的患者。HER2阳性早期乳腺癌患者若在接受新辅助治疗后未实现病理性完全缓解，可能会导致更差的预后。早期乳腺癌的治疗目标是为患者提供最佳的治愈机会。虽然随着医学的发展，我们离这个目标越来越近，但很多患者从长期来看仍存在复发风险。曲妥珠单抗是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物，临床上目前主要用于Her-2过度表达的转移性乳腺癌。单药治疗可用于已接受过一个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；可与紫杉醇联合治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。 拉帕替尼（Lapatinib）是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于EGFR和HER2。拉帕替尼对于多种恶性肿瘤具有明确的疗效，尤其是乳腺癌。 临床数据显示，拉帕替尼（lapatinib）和曲妥珠单抗（trastuzumab）的联合用药可以有效地对抗HER2阳性乳腺癌。试验分析了拉帕替尼与曲妥珠单抗治疗乳腺癌的效果。研究人员发现，将拉帕替尼与曲妥珠单抗相结合的HER2靶向疗法能成功控制HER2阳性的乳腺癌，与传统化疗相比，拉帕替尼和曲妥珠单抗的效果更好。 曲妥珠单抗纳入医保了吗？ 曲妥珠单抗原研药还没有在国内上市，因此也没有进入医保，更多曲妥珠单抗的药品信息可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打曲妥珠单抗的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/101129.html