替莫唑胺（temodar）为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。在体循环生理pH状态下，替莫唑胺（temodar）迅速转化为活性产物MTIC 。那替莫唑胺的功效与作用是什么？ 替莫唑胺的功效与作用 替莫唑胺（temodar）属于抗肿瘤药，替莫唑胺（temodar）可以在生理pH值条件下，经快速非酶催化，转变为活性化合物，从而发挥细胞毒性作用。替莫唑胺（temodar）对肿瘤有抑制作用，临床上替莫唑胺（temodar）可用于新诊断的多形性胶质母细胞瘤、常规治疗后复发或者进展的多形性胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤。 替莫唑胺（temodar）可以迅速透过血脑屏障，在脑脊液的药物浓度是血浆浓度的30%，且在肿瘤细胞中的浓度远高于正常细胞中的浓度。替莫唑胺（temodar）能够在杀死肿瘤细胞的同时，最大限度的保护正常组织。所以在脑胶质瘤术后采用替莫唑胺（temodar）进行治疗可有效的提高手术后的治疗效果，使得手术更加彻底。 来自法国脑垂体研究系列的数据被用来分析使用替莫唑胺（temodar）治疗的患者的总体生存率。对替莫唑胺（temodar）有应答反应的患者的中位生存期为44个月，而无应答反应的患者的中位生存期为16个月。通过以上临床试验数据可知，替莫唑胺（temodar）的治疗效果是十分良好的。 以上就是关于替莫唑胺（temodar）的介绍，患者如果想要了解更多关于替莫唑胺的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡瑞利珠单抗是什么药？适用于什么病症？

替莫唑胺（Temozolomide）被推荐为难治性垂体瘤和垂体癌患者的一线化疗。在较大的研究队列中，总体效应率为37-47%，大约5%的病例出现(生化和放射影像学)完全的效应。那替莫唑胺是化疗药吗？接下来一起了解一下替莫唑胺说明书。 【适应症】 替莫唑胺（Temozolomide）是一种化疗药物，是目前常用在脑瘤上的化疗药物。替莫唑胺（Temozolomide）用于治疗：新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 【用法用量】 成人患者：以前曾接受过化疗患者的替莫唑胺（Temozolomide）起始剂量是150 mg/m/日，共5天。应空腹（进餐前至少一小时）服用替莫唑胺（Temozolomide）。服用替莫唑胺（Temozolomide）前后可使用止吐药。如果服药后出现呕吐，当天不能服用第2剂。患者在接受替莫唑胺（Temozolomide）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少替莫唑胺（Temozolomide）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 【不良反应】 替莫唑胺（Temozolomide）主要的不良反应包括恶心、呕吐、倦怠和血液学反应。其他经常报告的不良事件包括疲乏、便秘和头痛等。 【注意事项】 孕妇及哺乳期妇女不可使用替莫唑胺（Temozolomide）进行治疗，患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 对替莫唑胺（Temozolomide）或达卡巴嗪（DTIC）过敏者禁用该药品进行治疗。 替莫唑胺（Temozolomide）禁用于严重骨髓抑制的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺多少钱一盒，替莫唑胺2021价格

替莫唑胺（temodar）为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。替莫唑胺（temodar）用于治疗：新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。替莫唑胺（temodar）可用于常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。那替莫唑胺多少钱一盒？替莫唑胺2021价格是多少？ 替莫唑胺价格 替莫唑胺（temodar）不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，替莫唑胺（temodar）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解替莫唑胺（temodar）医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 患者还可以选择海外上市的性价比较高的替莫唑胺（temodar），不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响替莫唑胺（temodar）价格不固定，患者如果想要了替莫唑胺（temodar）2021最新价格信息，或是想要海外购买性价比较高的替莫唑胺（temodar），以及了解更多关于替莫唑胺（temodar）的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。购药方式为海外直邮，药品直接送到患者手上，十分便利且快捷，保证正品。 替莫唑胺注意事项 接受替莫唑胺（temodar）治疗的患者可能会出现骨髓抑制，包括持续的全血细胞降低，可能导致再生障碍贫血。患者在接受替莫唑胺（temodar）治疗期间应注意这一点。 对替莫唑胺（temodar）或达卡巴嗪（DTIC）过敏者禁用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡瑞利珠单抗都能治什么癌，卡瑞利珠单抗效果怎么样

脑胶质瘤在中枢神经系统肿瘤中具有最高的发病率，且以间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的恶性程度较高。替莫唑胺是治疗该病症的有效药物，替莫唑胺（Temozolomide）可以迅速透过血脑屏障，在脑脊液的药物浓度是血浆浓度的30%，且在肿瘤细胞中的浓度远高于正常细胞中的浓度，故能够在杀死肿瘤细胞的同时，最大限度的保护正常组织。所以在脑胶质瘤术后采用替莫唑胺（Temozolomide）进行治疗可有效的提高手术后的治疗效果，使得手术更加彻底。那替莫唑胺是化疗药吗？替莫唑胺2021年最新价格是多少？ 替莫唑胺（Temozolomide）适应症 替莫唑胺（Temozolomide）用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗；替莫唑胺（Temozolomide）还可用于常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。替莫唑胺是治疗多形性胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤的化疗药物，替莫唑胺（Temozolomide）是一种新型口服抗肿瘤药物，抗瘤谱广、活性高，口服吸收好，作为目前胶质瘤化疗的一线药物，已经造福了千万的恶性胶质瘤的患者。 替莫唑胺（Temozolomide）价格 替莫唑胺不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，患者如果想要了解替莫唑胺具体的医保报销价格，可以向当地医保局或医院了解。 以上就是关于替莫唑胺（Temozolomide）的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺纳入医保了吗？替莫唑胺2021年医保政策

替莫唑胺（Temozolomide）为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。在体循环生理pH状态下，替莫唑胺（Temozolomide）迅速转化为活性产物MTIC。MTIC的细胞毒作用主要表现为DNA分子上鸟嘌呤第6位氧原子上的烷基化以及第7位氮原子的烷基化。通过甲基化加成物的错配修复，发挥细胞毒作用。替莫唑胺（Temozolomide）用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗；替莫唑胺（Temozolomide）还可用于常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。那替莫唑胺纳入医保了吗？替莫唑胺2021年医保政策是什么？ 替莫唑胺医保 替莫唑胺不仅已经在国内上市，而且已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，患者如果想要了解替莫唑胺具体的医保报销价格以及医保政策，可以向当地医保局或医院了解。 替莫唑胺相关临床试验 在对162例第一次复发多形性成胶质细胞瘤的患者进行了一项多中心研究，其中54例为顽固性多形性成胶质细胞瘤(即使用包含亚硝基脲和甲基苄肼的化疗方案时病情恶化)。经替莫唑胺（Temozolomide）治疗后，该人群的总体肿瘤反应率(CR+PR)为22%，完全反应率为9%。所有反应平均维持50周，完全反应平均维持64周。在此人群中，6个月时无恶化存活率为45%，12个月时无恶化存活率为29%，平均无恶化存活期为4.4个月。6个月时总体存活率为74%，12个月时总体存活率为65%，平均总体存活期为15.9个月。 以上就是关于替莫唑胺（Temozolomide）的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡瑞利珠单抗是免疫药还是靶向药？卡瑞利珠单抗的功效和作用

替莫唑胺是第二代口服咪唑并四嗪类抗肿瘤烷化剂，它易透过血-脑脊液屏障，作用于肿瘤细胞分裂的各个时期，是治疗恶性脑瘤的一线药物。大量临床试验表明替莫唑胺对于多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤具有确切的疗效和较好的安全性。替莫唑胺最早由英国阿斯顿大学研制，后由德国先灵葆雅制药获得该产品在全球绝大部分市场的唯一开发权，并先后上市胶囊剂和注射剂两种剂型。其中胶囊剂1999年被美国FDA批准用于治疗复发性间变性星形细胞瘤，同年被欧盟批准用于治疗复发性间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤。 2017年2月28日，江苏省食品药品监督管理局受理恒瑞医药递交的关于注射用替莫唑胺的药品注册申请。该药可用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤成人患者，开始先与放疗联合治疗，随后作为维持治疗；也可用于治疗难治性间变性星形细胞瘤成人患者，例如用含亚硝基脲和甲基苄肼的常规方案治疗后疾病进展的患者。并且该药也已经进入国家医保当中为大家提供一定政策优惠了。但即便经过医保，在国内购买替莫唑胺依旧给了广大患者家庭不小的经济压力。据医伴旅了解到的替莫唑胺价格相较医保后的实惠更多，且不用您往来于国内外之间，购药方式为海外直邮，在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上，十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的，因此具体的价格并不是一成不变的，想了解更多关于替莫唑胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺是化疗药吗？为啥吃六个疗程？

替莫唑胺是化疗药吗？替莫唑胺是化疗药物，它主要是治疗成人顽固性的多形性成胶质细胞瘤和间变性星型细胞瘤的化疗药物。它主要应用以后，会导致明显的胃肠道的副反应，以及导致白细胞降低的情况，所以应用此药的同时最好应用胃肠黏膜的保护药物，以减轻病人应用以后引起的恶心呕吐、倦怠的情况。并且应用此药以后，一定要及时的复查血常规，看白细胞降低的情况，如果有明显的白细胞降低，一定要应用升白细胞的药物，以免导致病人抵抗力减弱引起的副作用。 口服本品，每日剂量为75mg/m，共42天，同时接受放疗（60 Gy 分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件：绝对白细胞计数≥1.5×10/L，血小板计数≥1.5×10/L，普通毒性标准（CTC）-非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。 辅助治疗期：本品同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品辅助治疗。第1周期的本品剂量是150mg/m/日，每日一次，共5天，然后停药23天。第2周期开始时，如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级（除外脱发、恶心和呕吐）、绝对白细胞计数（ANC）≥1.5 ×10/L和血小板计数≥100×10/L，则剂量可增至200mg/m/日。如果第2周期的剂量没有增加，在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外，以后各周期的剂量维持在每日200mg/m。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺对胶质瘤治疗效果怎么样？

替莫唑胺一般常用于多形性胶质母细胞瘤或者是变形性星细胞瘤，当对于治疗肿瘤等方面的病情是比较有作用的，能够很好的抑制病情从而有利于机体恢复，平时在抗肿瘤的病情时就是首选的一种药物。那么，替莫唑胺对胶质瘤治疗效果怎么样？ 胶质母细胞瘤是成人最常见的原发性脑瘤，预后极差。目前新诊断的胶质母细胞瘤标准治疗为尽可能手术切除＋辅助放疗。此临床试验比较单纯放疗和放疗＋同期和维持治疗给予temozolomide（替莫唑胺，为DTIC第二代衍生物，国内为商品名为帝清，天津天士力公司），评价其疗效和安全性。 方法：新诊断组织学证实为胶质母细胞瘤的患者随机分组为单纯放疗组（60Gy/30f）和放疗＋temozolomide（75mg/m2, 放疗期间每天给药）再temozolomide 6个周期辅助化疗（150～200mg/m2，d1-5,28天为1周期）。主要终点指标为总生存期。 结果：85个中心573例患者入组，中位年龄位56岁，84％的患者接受肿瘤部分切除术，中位随访时间位28个月，单纯放疗组和放疗＋temozolomide组的中位生存期分别位12.1和14.6个月，2年总生存率分别位10.4和26.5个月；放疗＋temozolomide组的未调整死亡风险比未0.63（0.52～075，P<0.001）,3或4度血液学毒性反应占7％。 结论：放疗＋temozolomide对于新诊断的胶质母细胞瘤有明显的生存益处，其毒副反应小。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：医伴旅告诉你替莫唑胺胶囊的功效与作用是什么

替莫唑胺( Temozolomide，商品名Temodar，简称 TMZ)化学名为3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d ]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺,是由英国 Can Research Ventures 公司首创的一种咪唑四嗪类衍生物，咪托唑胺的类似物，是第二代口服抗肿瘤烷化剂类化疗药物，替莫唑胺优点是具有较宽的抗肿瘤谱、可口服、易于透过血脑屏障、安全、与其他药物没有叠加毒性、可用于对亚硝基脲耐药的患者。不仅对脑胶质瘤有较好疗效，对白血病、黑色素瘤、淋巴瘤和实体瘤也有较好的疗效。 替莫唑胺是一种新型的第2代口服烷化剂，口服后迅速吸收，生物利用度近100%。TMZ进入体内广泛分布于全身，并可透过血脑屏障，进入脑脊液;在中枢神经系统达到有效的药物浓度，其脑脊液/血浆药物浓度比接近30%～40%。应空腹（进餐前至少一小时）服用替莫唑胺。服用本品前后可使用止吐药。如果服药后出现呕吐，当天不能服用第2剂。不能打开或咀嚼本品，应用一杯水整粒吞服。如果胶囊有破损，应避免皮肤或粘膜与胶囊内粉状内容物接触。 主要的不良反应包括恶心、呕吐、倦怠和血液学反应，其他经常报告的不良事件包括疲乏、便秘和头痛。还报告食欲减退、腹泻，皮疹、发热、无力和瞌睡。不常见的不良事件为腹痛、疼痛、头晕、体重下降、不适、呼吸困难、脱发、僵直、瘙痒、消化不良、味觉异常，感觉异常和瘀点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【艾滋病药物疗效对比】司他夫定和齐多夫定哪个药效果更好？

替莫唑胺纳入医保了吗？替莫唑胺（Temozolomide）是可以进行医保报销的，但替莫唑胺的报销比例建议患者到当地的医保部门进行详细的咨询。 替莫唑胺（Temozolomide）是第一个口服有效的咪唑并四嗪类抗肿瘤药物，属于第二代具有抗肿瘤活性的烷化剂，口服后不需肝内代谢激活，特点是易透过血脑屏障，耐受性好且与其他药Chemicalbook物没有叠加毒性，与放射治疗具有协同疗效，适用于常规治疗后复发的恶性胶质瘤，如多形性胶质母细胞瘤或退行性星形细胞瘤，也是治疗转移性黑色素瘤的一线用药。 替莫唑胺（Temozolomide）在对162例第一次复发多形性成胶质细胞瘤的患者进行了一项多中心研究，其中54例为顽固性多形性成胶质细胞瘤(即使用包含亚硝基脲和甲基苄肼的化疗方案时病情恶化)。该人群的总体肿瘤反应率(CR+PR)为22%，完全反应率为9%。所有反应平均维持50周(16～114周)，完全反应平均维持64周(52～114周)。在此人群中，6个月时无恶化存活率为45%(95%可信区间为31%～58%)；12个月时无恶化存活率为29%(95%可信区间16%～42%)；平均无恶化存活期为4.4个月。6个月时总体存活率为74%(95%可信区间为62%～86%)；12个月时总体存活率为65%(95%可信区间为52%～78%)；平均总体存活期为15.9个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺胶囊是什么药？https://www.1blv.com/newsDetail/101273.html

替莫唑胺胶囊是什么药？替莫唑胺（Temozolomide）是治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。以及常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤的药物。 替莫唑胺（Temozolomide）治疗复发性多形性成胶质细胞瘤的作用经临床试验确认是安全、有效的。一项Ⅱ期随机对照试验结果表明，225例首次复发的多形性成胶质细胞瘤患者经替莫唑胺或丙卡巴肼(每56天连用28d，每天口服125～150mg/m2)，分别治疗6个月，替莫唑胺组患者的病情无进展。存活率和总存活率分别为21%和60%，明显高于丙卡巴肼组的8%和44%。替莫唑胺患者的平均病情无进展存活时间和总存活时间分别为2.9和7.3个月，也明显Chemicalbook高于丙卡巴肼组的1.9和5.8个月。 试验还在治疗开始后的第3个月和第6个月进行了健康相关生活质量的评估，结果亦证实替莫唑胺（Temozolomide）组有更多的患者生活质量有所提高或保持稳定。替莫唑胺的主要不良反应是可预见并易于处理的短暂和无积蓄性的骨髓抑制，试验中的发生率为24%。替莫唑胺也易致患者产生轻至中度的恶心和呕吐，但用常规止吐疗法可予以预防。替莫唑胺对复发性多形性成胶质细胞瘤的疗效和药物不良反应性均明显优于现有的标准药物丙卡巴肼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺什么时候吃效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/101271.html

替莫唑胺胶囊是治疗多形性胶质瘤的口服胶囊制剂，针对性强、特异性高，可透过血脑屏障，适用于脑胶质瘤，能有效透过脑血屏障到提高病灶部位药物浓度，集中抑杀肿瘤细胞，能延长患者生存时间、提高生存质量的，在体内不需经过肝脏代谢即可分解为药物活性物质，可以有效的保护患者靶器官。 替莫唑胺什么时候吃效果好？ 针对替莫唑胺胶囊什么时候吃效果好，在服用之前建议患者咨询医师的意见。 替莫唑胺胶囊治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者：同步放化疗期：口服本品，每日剂量为75mg/m，共42天，同时接受放疗（60 Gy 分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件：绝对白细胞计数≥1.5×10/L，血小板计数≥1.5×10/L，普通毒性标准（CTC）-非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。 辅助治疗期：替莫唑胺胶囊同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品辅助治疗。第1周期的本品剂量是150mg/m/日，每日一次，共5天，然后停药23天。第2周期开始时，如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级（除外脱发、恶心和呕吐）、绝对白细胞计数（ANC）≥1.5 ×10/L和血小板计数≥100×10/L，则剂量可增至200mg/m/日。如果第2周期的剂量没有增加，在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外，以后各周期的剂量维持在每日200mg/m。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/101268.html

替莫唑胺说明书 适应症：替莫唑胺用于治疗：新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 用法用量： 新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者：同步放化疗期：口服本品，每日剂量为75mg/m，共42天，同时接受放疗（60 Gy 分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件：绝对白细胞计数≥1.5×10/L，血小板计数≥1.5×10/L，普通毒性标准（CTC）-非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。 辅助治疗期：替莫唑胺同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品辅助治疗。第1周期的本品剂量是150mg/m/日，每日一次，共5天，然后停药23天。第2周期开始时，如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级（除外脱发、恶心和呕吐）、绝对白细胞计数（ANC）≥1.5 ×10/L和血小板计数≥100×10/L，则剂量可增至200mg/m/日。如果第2周期的剂量没有增加，在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外，以后各周期的剂量维持在每日200mg/m。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者：成人患者：以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是150 mg/m/日，共5天.如果下个周期第一天的ANC≥1.5×10/L 和血小板计数≥100×10/L，则第2周期的剂量增为200 mg/m/日。应根据ANC和血小板计数最低值调整替莫唑胺的剂量。 不良反应：替莫唑胺主要的不良反应包括恶心、呕吐、倦怠和血液学反应。恶心、呕吐、头痛和倦怠的发生频率最高。这些不良反应通常为NCI通用毒性标准(NCIcommon toxicity criteria，CTC)1或2级(轻至中度)，且为自限性，用止吐药即可控制恶心和呕吐。 禁忌：对替莫唑胺胶囊或达卡巴嗪（DTIC）过敏者禁用。妊娠期禁用（见孕妇及哺乳期妇女用药）。禁用于严重骨髓抑制的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺医保报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/101263.html

替莫唑胺医保报销吗？替莫唑胺属于进口药物，费用昂贵，通常在不同的地区报销额度不一样，其报销的比例可以到当地的医保部门进行详细的咨询。 替莫唑胺（Temozolomide）属于第二代具有抗肿瘤活性的烷化剂，用于新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。 替莫唑胺治疗复发性多形性成胶质细胞瘤的作用经临床试验确认是安全、有效的。一项Ⅱ期随机对照试验结果表明，225例首次复发的多形性成胶质细胞瘤患者经替莫唑胺或丙卡巴肼(每56天连用28d，每天口服125～150mg/m2)，分别治疗6个月，替莫唑胺组患者的病情无进展。存活率和总存活率分别为21%和60%，明显高于丙卡巴肼组的8%和44%。替莫唑胺患者的平均病情无进展存活时间和总存活时间分别为2.9和7.3个月，也明显Chemicalbook高于丙卡巴肼组的1.9和5.8个月。 试验还在治疗开始后的第3个月和第6个月进行了健康相关生活质量的评估，结果亦证实替莫唑胺组有更多的患者生活质量有所提高或保持稳定。替莫唑胺的主要不良反应是可预见并易于处理的短暂和无积蓄性的骨髓抑制，试验中的发生率为24%。替莫唑胺也易致患者产生轻至中度的恶心和呕吐，但用常规止吐疗法可予以预防。替莫唑胺对复发性多形性成胶质细胞瘤的疗效和药物不良反应性均明显优于现有的标准药物丙卡巴肼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/101262.html

替莫唑胺（Temozolomide）是第一个口服有效的咪唑并四嗪类抗肿瘤药物，适应于新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。替莫唑胺用法用量是什么？ 1、替莫唑胺治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者：同步放化疗期：口服替莫唑胺胶囊，每日剂量为75mg/m，共42天，同时接受放疗（60 Gy 分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件：绝对白细胞计数≥1.5×10/L，血小板计数≥1.5×10/L，普通毒性标准（CTC）-非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准暂停或终止服用本品。 辅助治疗期：本品同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品辅助治疗。第1周期的本品剂量是150mg/m/日，每日一次，共5天，然后停药23天。第2周期开始时，如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级（除外脱发、恶心和呕吐）、绝对白细胞计数（ANC）≥1.5 ×10/L和血小板计数≥100×10/L，则剂量可增至200mg/m/日。如果第2周期的剂量没有增加，在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外，以后各周期的剂量维持在每日200mg/m。 2、替莫唑胺治疗常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者：成人患者：以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是150 mg/m/日，共5天.如果下个周期第一天的ANC≥1.5×10/L 和血小板计数≥100×10/L，则第2周期的剂量增为200 mg/m/日。应根据ANC和血小板计数最低值调整本品的剂量。注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替替莫唑胺胶囊的功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/101261.html

替莫唑胺胶囊的功效与作用：替莫唑胺（Temozolomide）为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。在体循环生理pH状态下，迅速转化为活性产物MTIC （3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺）。本品用于治疗： 新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者：同步放化疗期：口服替莫唑胺胶囊，每日剂量为75mg/m，共42天，同时接受放疗（60 Gy 分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件：绝对白细胞计数≥1.5×10/L，血小板计数≥1.5×10/L，普通毒性标准（CTC）-非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准暂停或终止服用本品。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者：成人患者：以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是150 mg/m/日，共5天.如果下个周期第一天的ANC≥1.5×10/L 和血小板计数≥100×10/L，则第2周期的剂量增为200 mg/m/日。应根据ANC和血小板计数最低值调整本品的剂量。 儿童患者：在以前曾接受过化疗3岁或3岁以上的患儿中，每28天周期中替莫唑胺胶囊口服起始剂量是150mg/m/日，共5天； 如果没有出现毒性，下个周期的剂量增至200mg/m/日。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺是靶向药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/101260.html

替莫唑胺是靶向药吗？替莫唑胺（Temozolomide）不是靶向药，他是临床上常用的化疗药，主要用于与神经胶质瘤。 替莫唑胺（Temozolomide）是第一个口服有效的咪唑并四嗪类抗肿瘤药物，属于第二代具有抗肿瘤活性的烷化剂，口服后不需肝内代谢激活，特点是易透过血脑屏障，耐受性好且与其他药物没有叠加毒性，与放射治疗具有协同疗效，适用于常规治疗后复发的恶性胶质瘤，如多形性胶质母细胞瘤或退行性星形细胞瘤，也是治疗转移性黑色素瘤的一线用药。 替莫唑胺（Temozolomide）由英国癌症研究集团合成，后转让给美国Schering-Plough公司开发。该药与现有抗肿瘤药物不同，它具有新颖的化学结构，属咪唑并四嗪衍生物，替莫唑胺不直接发挥作用，在生理pH下，它经非酶途Chemicalbook径快速转化为活性化合物MTIC［5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺］。人们认为MTIC的细胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用，烷基化主要发生在鸟嘌呤的O6和N7位。 替莫唑胺（Temozolomide）经基础和临床研究证实对最常见的一些神经胶质细胞瘤有效，1999年先后被欧盟和美国批准上市，其中美国的获准适应症为多形性成胶质细胞瘤和退行性星型细胞瘤等神经胶质细胞瘤的二线治疗，欧盟所属国家的获准适应症为常规治疗后病情仍有发展或复发的多形性成胶质细胞瘤。替莫唑胺对多形性成胶质细胞瘤作用在欧洲得到了更多的认可。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替莫唑胺胶囊怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/101259.html

替莫唑胺（Temozolomide）为3,4-二氢-3-甲基-4氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺，用于治疗： 新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 替莫唑胺胶囊怎么样？ 国外临床试验，纳入新诊断的多形性胶质母细胞瘤：573例患者随机接受替莫唑胺+局部放疗(n=287)或单一放疗(n=286)。替莫唑胺+局部放疗组患者在放疗首日开始服用替莫唑胺75mg/m，每日一次，共42天（最多为49天）。随后在放疗结束后4周开始替莫唑胺辅助治疗：28天一个周期，每周期的第1-5天服药，每日150 -200mg/m，共6个周期。对照组患者仅接受放疗。放疗和与替莫唑胺联合治疗期间需要预防卡氏肺囊虫性肺炎(PCP)，并持续到淋巴细胞减少恢复到<1度。 随访期间，282例仅接受放疗的患者中有161例(57 %) 以及277例替莫唑胺+放疗的患者中有62例(22%) 都再次接受了替莫唑胺的治疗。总生存的风险比（HR）为1.59 (95% CI为1.33-1.91)，时序检验p<0.0001，有利于替莫唑胺组。替莫唑胺+放疗组2年生存率较对照组高（26%对10%）。新诊断的多形性胶质母细胞瘤患者采用同步放化疗加替莫唑胺辅助治疗后，总生存时间与单独放疗相比有明显提高，并有统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：瑞派替尼国内有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/101193.html