卡博替尼（XL184）是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制药公司研发，美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者；于2016年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者；2017年FDA批准卡博替尼用于中危和高危的晚期肾癌患者的一线治疗；今天咱们就来详细了解一下卡博替尼（XL184）怎么服用？ 卡博替尼（XL184）治疗不同癌症的服药剂量不同。 甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。肺癌、肝癌、肾癌：卡博替尼推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 卡博替尼（XL184）每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 不要用卡博替尼胶囊替代卡博替尼片剂。 对于以下情况，需停用卡博替尼：1.无法耐受二级不良反应;2.三级或四级不良反应;3.颌骨坏死。为解决或改善不良反应(如将不良反应恢复到基线或1级)，按以下方法调整剂量：①如果以前每天接受60mg的剂量，则以每天40mg的剂量恢复治疗。②如果以前每天接受40mg的剂量，则以每天20毫克的剂量恢复治疗。③如果以前每天接受20mg的剂量，若耐受，恢复到20mg，否则，停用卡博替尼（XL184）。 卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 以上就是卡博替尼（XL184）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼平均耐药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/79114.html

卡博替尼（XL184）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与以往的抗肿瘤药物（如单克隆抗体）不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。2012年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，现用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌和肝癌的治疗。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼平均耐药时间。 临床试验表明，卡博替尼（XL184）较少出现耐药，当患者连续服药卡博替尼后，如出现明显感觉症状加重，应考虑是否耐药。卡博替尼具体耐药时间与患者自身情况与疾病的轻重有关。 卡博替尼耐药后的治疗：卡博替尼治疗分化性甲状腺癌，当其出现耐药后，可根据患者的情况选择其余的临床实验用药方案，如乐伐替尼、索拉非尼等。 肾癌患者使用卡博替尼（XL184）耐药后，根据患者的情况，进行换药治疗，如阿昔替尼、依维莫司、帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼。 卡博替尼（XL184）是一种多靶点分子靶向药物，目前，已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌[1]等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 与其他靶向药不良反应类似，卡博替尼最常见的不良反应为：腹泻、食欲减退、手足综合征、疲劳、恶心呕吐、高血压、虚弱等。最常见的3 - 4级不良反应为：手足综合征、高血压、疲劳、腹泻、虚弱、、甲状腺功能减退。 卡博替尼（XL184）是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制药公司研发，作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFＲ2)和ＲET 的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展。 以上就是卡博替尼（XL184）耐药的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼（XL184）哪里可以买？ https://www.1blv.com/newsDetail/79110.html

卡博替尼（XL184）是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制药公司研发，最初于2012年在美国批准上市，用于治疗甲状腺髓样癌。卡博替尼是新型多靶点广谱抗癌药物，可抑制多种肿瘤相关的激酶受体。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼（XL184）哪里可以买？ 卡博替尼（XL184）并没有在中国上市，也就没有医保。卡博替尼原厂药价格十分昂贵，据医伴旅了解到，卡博替尼孟加拉珠峰Caboxen 20mg*90胶囊4500元，80mg*30胶囊4700元。孟加拉碧康Cabozanix 20mg*90胶囊6450元，80mg*30胶囊7400元。印度版卡博替尼60mg*30片10950元，40mg*30片8300元。孟加拉耀品国际Cabanib 20mg*90粒 3300元。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品！ 卡博替尼（XL184）治疗不同癌症的服药剂量不同： 甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。肺癌、肝癌、肾癌：卡博替尼（XL184）推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 卡博替尼（XL184）的适应症：美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者；于2016年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者；2017年FDA批准卡博替尼用于中危和高危的晚期肾癌患者的一线治疗；2018年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。 卡博替尼（XL184）通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。它还可以阻止新的血管在癌症区域生长。癌细胞需要制造新的血管，以便它们能够生长和扩散。 以上就是卡博替尼（XL184）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼（XL184）是第几代靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/79109.html

卡博替尼（XL184）是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与以往的抗肿瘤药物（如单克隆抗体）不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。该药是由美国Exelixis生物制药公司研发，相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼，它针对的靶点更多。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼（XL184）是第几代靶向药？ 卡博替尼是新型多靶点广谱抗癌药物，可抑制多种肿瘤相关的激酶受体，2012年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，现用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌和肝癌的治疗。 卡博替尼（XL184）是一种多靶点分子靶向药物，卡博替尼有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 目前，已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌[1]等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 1. 治疗甲状腺髓样癌（MTC） 卡博替尼（XL184）通过多靶点发挥作用显示更好的疗效，实验表明，卡博替尼组与安慰剂组相比无进展生存期延长了75%，而用药所出现的腹泻、口腔炎、食欲不振等不良反应可通过调整用药剂量等方法控制，成为治疗MTC的明星药物。 2. 治疗晚期肾癌（RCC） 卡博替尼作为新型分子靶向抗癌药物在晚期肾癌患者的临床应用中获得良好的疗效：用临床常用药依维莫司为对照组，卡博替尼可使患者总生存期延长29.7%。用一线治疗药物舒尼替尼作为对照组，有效率46%VS 18%，无进展生存期8.2 VS. 5.6个月，更重要的是总生存期30.3 VS. 21.8个月。由此可见，卡博替尼对晚期肾癌患者的治疗表现出更好的临床效果。 以上就是卡博替尼（XL184）靶向药的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79104.html

卡博替尼（XL184）是一种多靶点抗癌药物。卡博替尼通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。它还可以阻止新的血管在癌症区域生长。癌细胞需要制造新的血管，以便它们能够生长和扩散。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼在医保范围内吗？ 卡博替尼（XL184）并没有在中国上市，也就没有医保。卡博替尼原厂药价格十分昂贵，据医伴旅了解到，卡博替尼孟加拉珠峰Caboxen 20mg*90胶囊4500元，80mg*30胶囊4700元。孟加拉碧康Cabozanix 20mg*90胶囊6450元，80mg*30胶囊7400元。印度版卡博替尼60mg*30片10950元，40mg*30片8300元。孟加拉耀品国际Cabanib 20mg*90粒 3300元。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品！ 卡博替尼（XL184）是一种喹啉类化合物，由美国Exelixis生物制药公司研发，最初于2012年在美国批准上市，用于治疗甲状腺髓样癌。卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，目前，已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌[1]等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼（XL184）用法与用量: （1）推荐剂量为每日140mg（1粒80mg胶囊和3粒20mg胶囊）； （2）不可与食物一起食用； （3）服用药物前和至少一小时后共至少2小时不要进食； （4）对不良反应，可考虑减低剂量或治疗中断。 卡博替尼（XL184）每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 不要用卡博替尼胶囊替代卡博替尼片剂。 以上就是卡博替尼（XL184）医保内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/79101.html

卡博替尼（代号XL184）是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。今天咱们就来详细了解一下肺癌吃卡博替尼多长时间见效？ 2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：试验纳入26位患者接受卡博替尼（代号XL184）的治疗，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 1.RET重排在所有NSCLC中的发生率为1%-2%，卡博替尼作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂，在未选择的肺癌患者中可以产生10％的总体应答率。美国一项2期临床试验，26例RET重排肺腺癌患者入组，25例患者可评估反应，其中有7例确诊为部分应答（总体反应28％）。 2. 用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者，在一项II期临床试验中，卡博替尼联合厄洛替尼治疗TKI靶向治疗后疾病进展的EGFR阳性的晚期NSCLC患者，疾病控制率为DCR67.6%(25 of 37)，22例患者肿瘤缩小>30%。在一代TKI或三代TKI耐药后，医生会建议做进一步的基因检测，对于MET扩增导致的，卡博替尼联合TKI便成为一种经典的处理方法。 3.2015年ASCO会议上报道了经1、2线化疗失败且无EGFR突变的晚期NSCLC患者，使用卡博替尼（代号XL184）可以获得了59%的疾病控制率。 4.2019年日本进行了一项针对卡博替尼的一期临床试验（NCT01553656），其中非小细胞肺癌20例，其中有16位患者病情得到了控制，控制率达到80%。 卡博替尼代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。 以上就是卡博替尼（代号XL184）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼（XL184）列入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79093.html

卡博替尼（XL184）是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，美国食品药品管理局( FDA) 批准该药应用治疗MTC，开创了MTC 靶向治疗的新时代。目前获批用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌(MTC)、晚期肾癌以及之前接受过索拉菲尼治疗的肝癌患者。 卡博替尼（XL184）并没有在中国上市，也就没有医保。卡博替尼原厂药价格十分昂贵，据医伴旅了解到，卡博替尼孟加拉珠峰Caboxen 20mg*90胶囊4500元，80mg*30胶囊4700元。孟加拉碧康Cabozanix 20mg*90胶囊6450元，80mg*30胶囊7400元。印度版卡博替尼60mg*30片10950元，40mg*30片8300元。孟加拉耀品国际Cabanib 20mg*90粒 3300元。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品！ 卡博替尼（XL184）治疗不同癌症的服药剂量不同。 1.甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 2.肺癌、肝癌、肾癌：卡博替尼（XL184）推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 3.卡博替尼每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 不要用卡博替尼胶囊替代卡博替尼片剂。 目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。 以上就是卡博替尼（XL184）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼（XL184）适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/79090.html

卡博替尼（XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼（XL184）适用于什么病症？ 目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。 卡博替尼获批适应症：美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，于2016年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者，于2018年批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。 一项卡博替尼（XL184）用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者试验，试验入组了330名晚期甲状腺髓样癌的进行分析。结果显示：卡博替尼组中位无进展生存期达到11.2个月相比安慰剂组4个月。卡博替尼明显延长了患者总生存期，26.6个月对21.1个月。 卡博替尼（XL184）用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者临床试验，试验纳入658名晚期肾细胞癌患者，患者随机接受每天口服一次60mg的卡博替尼或每天口服一次10mg的依维莫司。结果显示，卡博替尼的有效率是依维莫司的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。卡博替尼使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。 2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据：试验纳入26位患者接受卡博替尼的治疗，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%。 以上就是卡博替尼（XL184）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼吃多久可以停？ https://www.1blv.com/newsDetail/79085.html

2012年美国FDA批准卡博替尼（XL184）胶囊（140mg/天）用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼片剂（60mg/天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼吃多久可以停？ 卡博替尼治疗不同癌症的服药剂量不同。 甲状腺癌：卡博替尼（XL184）的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 肺癌、肝癌、肾癌：卡博替尼（XL184）推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 卡博替尼（XL184）每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。不要用卡博替尼胶囊替代卡博替尼片剂。 卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。 近几年，越来越多的研究提示：卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”（MDSC细胞）等方式，增加患者对PD-1抗体等免疫治疗的疗效。因此，不少研究将卡博替尼选为PD-1抗体的“黄金搭档”，进行联合治疗。 以上就是卡博替尼（XL184）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：卡博替尼可治疗什么癌症？https://www.1blv.com/newsDetail/79083.html

卡博替尼（XL184）通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼可治疗什么癌症？ 卡博替尼（XL184）获批适应症：美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，于2016年批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者，于2018年批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。 2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼（XL184）在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。2016年4月，美国FDA基于卡博替尼 VS 依维莫司临床试验(研究代号METEOR)结果，首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗。 2017年12月，美国FDA基于卡博替尼 VS 舒尼替尼临床试验(研究代号CABOSUN)结果，进一步批准卡博替尼（XL184）用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。2018年5月29日，FDA批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。批准基于III期临床试验CELESTIAL，经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者，接受卡博替尼较安慰剂显著改善总生存期，无进展生存期和客观缓解率也有明显改善。 卡博替尼（XL184）是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前已获批甲状腺髓样癌和肾癌，而对于肺癌、肝癌、前列腺癌、多种癌症骨转移都有相关临床研究。 以上就是卡博替尼（XL184）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：修美乐注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/78948.html

卡博替尼（XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼（XL184）被称为靶向药中的“万金油”。 卡博替尼（XL184）靶点众多，是近年来备受关注的广谱抗癌药，原因在于它能作用的癌症种类惊人。因此，在欧美市场，卡博替尼XL184广受关注，价格十分昂贵，每月剂量费用在1.6万美元左右(折合人民币约11万元)。卡博替尼XL184目前尚未在中国提交上市申请，中国患者用药仍需前往第三国开处方购买，但估计这一价格对一般中国家庭患者而言，仍将难以承担。那么，卡博替尼（XL184）仿制药价格多少呢？ 仿制版卡博替尼（XL184），价格比较亲民，仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额研发或专利费用，其价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。印度版卡博替尼（XL184）规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。 孟加拉碧康版卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。

卡博替尼（XL184）适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者;伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 卡博替尼（XL184）服用方法： 卡博替尼（XL184）剂量：卡博替尼（XL184）用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。 卡博替尼（XL184）给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。 卡博替尼（XL184）以商品名Cabometyx销售，是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂，并且已经显示出可以减少肿瘤生长，转移和血管生成。它是由Exelixis Inc.发现和开发的。卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位.卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌。已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌。目前正在进行前列腺癌，膀胱癌，卵巢癌，脑癌，黑色素瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，胰腺癌和肝细胞癌的临床试验。卡博替尼（XL184）于2016年3月与Exelixis达成合作后，由法国制药公司Ipsen在欧洲销售。

卡博替尼（XL184）是医保药物吗？卡博替尼（XL184）因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼（XL184）尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用卡博替尼（XL184）获得了得好的生存期。靶向药物的特点决定了其尤其适合身体虚弱的晚期患者使用，因为这类患者的身体状况无法承受化疗放疗带来的副作用，身体虚弱，副作用很可能会成为压垮患者的最后一根稻草，又不能通过手术对病灶进行清除，病灶已经发生扩散，很难彻底排查并切除。 卡博替尼（XL184）目前尚未在中国提交上市申请，没有上市也就意味着卡博替尼（XL184）还不是医保药物。中国患者用药仍需前往第三国开处方购买，但卡博替尼（XL184）作为进口靶向药，其价格对一般中国家庭患者而言，仍将难以承担。这种情况下，有卡博替尼（XL184）仿制药供国内患者选择，而且不止一款：印度卡博替尼（XL184）：规格60mg*30片，售价约13000元人民币；40mg*30片，售价约11000元人民币。 孟加拉碧康卡博替尼（XL184）：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约8000元人民币。 孟加拉海湾卡博替尼（XL184）：规格20mg*90胶囊，售价约7000元人民币；80mg*30胶囊，售价约7500元人民币。

抗癌药卡博替尼（XL184）多少钱一盒？下面我们一起来了解一下。卡博替尼（XL184）被称为靶向药中的“万金油”。卡博替尼（XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 卡博替尼并没有在中国上市，但在香港和欧美等地区上市，卡博替尼原厂药价格十分昂贵，在美国，20毫克-片剂（60mg/天*7天），美国价格：$ 4251.10，单位：美元；100毫克-片剂（100mg/天*7天），美国价格：$ 4251.10，单位：美元；140毫克-片剂（140mg/天*7天），价格：$ 4251.08，单位：美元。在香港地区，价钱在每个月5.5万左右。 卡博替尼（XL184）仿制药价格比较亲民，卡博替尼（XL184）仿制药有印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾），不同版本的价格不同。印度版卡博替尼（XL184）规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼（XL184）规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。

卡博替尼（XL184）是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，获得美国FDA批准用于治疗多种肿瘤患者。一项卡博替尼（XL184）用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者试验，试验入组了330名晚期甲状腺髓样癌的进行分析。结果显示：卡博替尼组中位无进展生存期达到11.2个月相比安慰剂组4个月。卡博替尼明显延长了患者总生存期，26.6个月对21.1个月。卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者临床试验，试验纳入658名晚期肾细胞癌患者，患者随机接受每天口服一次60mg的卡博替尼或每天口服一次10mg的依维莫司。结果显示，卡博替尼（XL184）的有效率是依维莫司的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。卡博替尼（XL184）使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。 卡博替尼（XL184）能用多久？卡博替尼（XL184）用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 临床试验表明，卡博替尼（XL184）较少出现耐药，当患者连续服药卡博替尼后，如出现明显感觉症状加重，应考虑是否耐药。卡博替尼（XL184）具体耐药时间与患者自身情况与疾病的轻重有关。

卡博替尼（XL184）多久耐药？卡博替尼（XL184）是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。2012年11月29日，卡博替尼（XL184）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准卡博替尼XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国XL184获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国卡博替尼（XL184）获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼（XL184）获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼（XL184），一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准卡博替尼（XL184）用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 临床试验表明，卡博替尼（XL184）较少出现耐药，当患者连续服药卡博替尼（XL184）后，如出现明显感觉症状加重，应考虑是否耐药。卡博替尼（XL184）具体耐药时间与患者自身情况与疾病的轻重有关。

卡博替尼（XL184）吃4天有效吗？卡博替尼（XL184）吃4天看不到效果，因为时间太短了，肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤等病症都不是短时间内可以见效的，吃一个疗程便可以看到效果。 卡博替尼（XL184）是一种多种靶向的酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向作用于VEGF受体、MET， RET， AXL， c-KIT和其他许多靶点。目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼（XL184）被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 给药方法：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚，葡萄柚汁)或营养添加剂。对不良反应的剂量调整：(1)出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时：暂停XL184给药。(2)不良反应缓解或改善(即达到用药前状态或恢复至1度)后，按下列方式降低剂量：a.既往每天服药140mg，下一步治疗每天剂量100mg;b.既往每天服药100mg，下一步治疗每天剂量60mg;c.既往每天服药60mg，下一步可耐受的情况下服用60mg，否则终止用卡博替尼（XL184）。

卡博替尼（XL184）治疗什么病症？卡博替尼（XL184）是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 2012年11月29日，卡博替尼（XL184）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2014年，欧洲批准XL184胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟卡博替尼（XL184）获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2016年4月，在美国卡博替尼（XL184）获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。 2017年12月，在美国XL184获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。2019年5月，卡博替尼（XL184）获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药XL184，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）批准卡博替尼（XL184）用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。

【通用名称】：卡博替尼（XL184） 【商品名称】：XL184 【全部名称】：卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix 【药品介绍】：卡博替尼（XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。 主要靶点：C-met，VEGFR，也有效作用于Ret，Kit，FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL，微弱抑制RON和PDGFR-β。 【适应症和用途】：卡博替尼是肾癌患者的一线治疗药物；适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者；伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 【推荐剂量】：用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。 【给药方法】：避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。 服药12小时内不再服用漏服药物。 服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 【常见副作用】：腹泻，口腔炎，手足综合症，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔炎，味觉障碍，高血压，腹泻腹痛，和便秘等。 【注意事项】： 1、血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼(XL184)。 2、 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼(XL184)。 3、 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼。 4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼(XL184)。 5、掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼(XL184)，减低剂量。 6、蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。 7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼(XL184)。 8、胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。告知妇女卡博替尼(XL184)对胎儿潜在风险。

卡博替尼（XL184）纳入医保了吗？卡博替尼（XL184）是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。 XL184与以往的抗肿瘤药物（如单克隆抗体）不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。该药是由美国Exelixis生物制药公司研发，相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼，它针对的靶点更多。所以XL184的治疗范围也很广，比如甲状腺癌、晚期肾癌和肝癌等。此外患者要注意的就是XL184的副作用，患者服用XL184治疗期间定期监测尿蛋白，当出现严重副作用时停药。 XL184用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者试验。研究招募760位晚期肝癌（HCC）患者，470名患者使用XL184治疗，每天60mg，每天一次，237名患者使用安慰剂。XL184可使索拉非尼治疗后的肝癌患者获益。XL184组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月，无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。 卡博替尼（XL184）效果理想，遗憾的是卡博替尼（XL184）还没有在国内上市，因此卡博替尼（XL184）没有纳入医保，患者需要自行负担卡博替尼（XL184）的药费。