阿普斯特是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂，是适用于为治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者。 PsA是一种关节炎的形式影响有银屑病的有些人。大多数人首次发生银屑病而后被诊断有PsA。关节痛，僵硬和肿胀是银屑病关节炎的主要体征和症状。当前被批准治疗银屑病关节炎(PsA)治疗包括皮质类固醇，肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂，和一种白介素-12/白介素-23抑制剂。 另外，在三项临床试验涉及1,493例有活动性有活动性银屑病关节炎(PsA)患者中评价阿普斯特，一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂的安全性和有效性。用阿普斯特治疗与安慰剂比较，患者显示PsA体征和症状的改善，包括触痛和肿胀关节和身体功能。 那阿普斯特国内有卖吗？ 阿普斯特在国内还没有正式上市，因此没有陈列销售，国内的患者如有阿普斯特的需要，可以购买国外上市的版本，由于汇率浮动，阿普斯特的具体价格可以随时咨询医伴旅了解！ 阿普斯特的购买渠道：如果您想要购买国外上市的阿普斯特，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿普斯特适应症

阿普斯特是一种口服小分子磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂，在细胞内调控促炎症和抗炎介质的网络。PDE4是一种环磷酸腺苷(cAMP)特异性PDE，是炎性细胞中主要的PDE。PDE4抑制可提升细胞内cAMP水平，通过调控TNF-α、IL-23和其它炎性细胞因子的表达相应下调炎性反应。cAMP升高也会增加抗炎细胞因子，例如IL-10。 阿普斯特的适应症： 1、适合接受光疗或系统治疗的中重度斑块状银屑病患者； 2、活动性银屑病关节炎成人患者； 3、白塞氏病相关口腔溃疡成人患者。 阿普斯特是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。 阿普斯特的用法用量： 1、为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30 mg每天2次。 （1）第1天：早晨10 mg； （2）第2天：早晨10 mg和傍晚10 mg； （3）第3天：早晨10 mg和傍晚20 mg； （4）第4天：早晨20 mg和傍晚20 mg； （5）第5天：早晨20 mg和傍晚30 mg； （6）第6天和以后：30 mg每天2次 2、在严重肾受损中的剂量：推荐剂量是30 mg每天1次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿普斯特片副作用

阿普斯特可用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者，那阿普斯特效果怎么样？ 在3 项多中心，随机，双盲，安慰剂对照的临床研究(研究PSA-1，PSA-2，PSA-3) 中评价阿普斯特的安全性和有效性。共有1493 例PSA 成年患者参与研究，患者诊断为PSA 至少6 个月。3 个试验中，患者随机接受安慰剂(n = 496) 、阿普斯特20 mg(n = 500) 或30 mg(n = 497) ，bid。患者可继续服用DMARD(甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、小剂量口服皮质激素、和(或) 非甾体抗炎药(NSAIDs) 。主要终点是第16 周达到美国风湿病协会(ACR) 20 反应患者的百分率。在3 项研究中，服用阿普斯特患者第16 周ACR20 反应患者比例均明显高于安慰剂组，研究PSA-1 中阿普斯特30 mg，bid +DMAＲD 组为38%，安慰剂+ DMARDs 组为19%；研究PSA-2 中阿普斯特组为32%，安慰剂组为19%； 研究PSA-3中阿普斯特组为41%，安慰剂组为18%。 研究PSA-1 中，服用阿普斯特30 mg，bid 的患者在第16 周时体征和症状、躯体功能和银屑病关节炎的其他特征性表现的改善明显高于安慰剂组，包括关节肿胀和压痛、皮肤和生活质量； 健康评估问卷残疾指数(HAQ-DI) 评分与安慰剂组相比也有较大改善，HAQ-DI 应答者比例阿普斯特组为38%，安慰剂组27%。这与在PSA-2 和PSA-3 中观察到的结果一致。这三项研究结果均表明阿普斯特治疗PSA 有效，不良反应在可接受的范围内。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿普斯特是什么药？

阿普斯特于2014年9月23日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于适合光疗和系统疗法的中度至重度斑块型银屑病（又称牛皮癣，Plaque Psoriasis）成人患者的治疗。 阿普斯特是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病治疗的PDE4抑制剂；阿普斯特的临床疗效： 一项Ⅱb 期，多中心、随机、安慰剂对照的临床试验中，评价阿普斯特治疗斑块型银屑病的有效性和安全性。大于18 岁的斑块型银屑病患者按1∶ 1∶ 1∶ 1 随机接受阿普斯特10 mg(n =89) ，20 mg(n = 87) ，30 mg(n = 88) 或安慰剂(n = 88) 。治疗16 周，银屑病面积和严重指数(PASI-75) 较基线降低至少75%的患者比例，安慰剂组5 名(6%) ，10 mg 组10 名(11%) ，20 mg 组25 名(29%) ，30 mg 组36 名(41%) ，10 mg 组与安慰剂组无明显差异，20 mg 组、30 mg 组与安慰剂组比较，差异有统计学意义。绝大多数不良反应(96%) 为轻至中度，包括恶心、腹泻、头痛、胃肠炎或消化不良。试验表明阿普斯特治疗斑块型银屑病安全有效，耐受性良好。 那阿普斯特中国上市了吗？ 阿普斯特在国内还没有正式上市，国内的患者如有阿普斯特的需要，可以购买国外上市的版本，具体关于阿普斯特的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩曲替尼治疗非小细胞肺癌效果怎么样？