多吉美是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，在2009年国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼用于晚期肝癌的一线治疗。临床试验数据显示，多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%，对病情的控制延长了74%。 推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 多吉美治疗期间可能会导致一些副作用的发生，例如腹泻、皮疹等常见副作用，如副作用症状较轻，则无需特别处理。如症状严重，患者可以在医生的指导下进行剂量调整，多吉美说明书中显示，对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。

索拉非尼是德国拜耳公司研制的一款靶向药物，临床首要用于治疗晚期肝癌和晚期肾癌患者，疗效显著。多吉美具有双重抗肿瘤效应，既可以按捺肿瘤细胞的增殖，又可以按捺肿瘤血管的生成，是一款多靶点多激酶按捺剂。 推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 注意：患者服药，应该在每天特定的时间点进行服用，这样患者比较容易吸收。如果患者忘记服用一剂，请在记住之后立即服用。如果距离患者的下一次剂量时间很近，那么就直接按正常剂量服用，切忌，不要一次性服用两剂的剂量以弥补错过的剂量。 最常见的药物相关不良事件有腹泻，皮疹，脱发和手足综合征。目前在所有的至少接受过一次多吉美(索拉非尼)治疗的29名患者中，21名患者(72.4%)发生了与药物相关的不良事件，常见的为手足综合征(27.6%)，皮疹(20.7%)，高血压(6.9%)，腹泻(6.9%)，疲劳(6.9%)等。

索拉非尼是一种靶向RAF、VEGF、PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，是不可手术切除肝癌患者的一线治疗药物。作为一个口服多靶点抑制剂，索拉非尼疗效非常明显。 一项针对亚太人群的研究显示，索拉非尼能延长晚期肝癌患者生存期达47%，而且显著延长至疾病进展时间：74%。还有一项针对西方人群的研究显示，索拉非尼能显著延长总体生存期44%，显著延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降：31%和42%。 第三项实验就是START研究(TACE联合多吉美)：中位TTP(至疾病进展时间)长达9.3个月;2年观察期时，73.5%的患者只接受了1-2次介入治疗;联合治疗延长TACE治疗间隔，保护肝功能。同时联合治疗安全性良好。上述三项实验清楚的显示了索拉非尼神奇的疗效，而且对于肝癌患者确实能增加其寿命。

索拉非尼是一种靶向RAF、VEGF、PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，一方面，索拉非尼可以通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等阻断肿瘤血管生长;另一方面，索拉非尼又可通过阻断Raf/MEK/ERK等信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖。那索拉非尼有国产的吗？ 目前索拉非尼没有国产的，只有原研药索拉非尼和印度仿制药索拉非尼，但由于原研药索拉非尼价格比较昂贵，很多患者选择购买价格便宜的印度仿制药索拉非尼，印度索拉非尼规格200mg*120片/瓶，价格约1200元。如你有购买印度索拉非尼药物的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到正品索拉非尼。

索拉非尼是一种靶向RAF、VEGF、PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，于2009年被国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼用于晚期肝癌的一线治疗。那索拉非尼的功效怎么样？ 在一项国际多中心III期安慰剂对照临床试验“索拉非尼HCC随机评价试验(SHARP)”中，602名未经系疗的晚期肝癌患者在美国、欧洲的试验站接受了随机分组和评价。结果显示，与安慰剂相比，索拉非尼可使晚期肝细胞癌(HCC)或原发肝癌患者的总期显著延长44%。

索拉非尼就是我们常说的多吉美，在治疗肝癌和肾癌上发挥着重要作用，能够有效的延长患者的生命，减少生存期间的痛苦，是晚期癌症患者的最佳选择，除了效果外，索拉非尼的规格跟价格也是患者最关心的话题，那索拉非尼规格跟价格具体是多少呢？ 目前市面上只有两版索拉非尼，一个是原研药索拉非尼，200mg/片-14片/瓶，药房价：2171.5美元；200mg/片-120片/瓶，药房价：18548.22美元。 另一个是印度仿制版索拉非尼，虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，规格200mg*120片/瓶，价格约1200元。

索拉非尼是无法手术切除或者已经发生转移的晚期肝癌患者的一线治疗方法，也是第一个用于原发性肝癌的靶向药物。据医伴旅了解，索拉非尼在国内已经上市，由于是进口原研药，价格十分昂贵，所以很多患者选择购买价格便宜的印度仿制药索拉非尼，价格十分便宜，规格200mg*120片/瓶，价格约1200元人民币。 如你有购买印度索拉非尼药物的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到正品索拉非尼。

索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。2009年，索拉非尼正式在我国获批上市，被批准适用于不能手术的晚期肾细胞癌和无法手术或远处转移的肝细胞癌患者治疗。 由于原研药专利的限制，国内进口索拉非尼的价格十分昂贵，对于一般普通的家庭是高攀不起的，所以很多患者都选择购买价格便宜的印度仿制药索拉非尼 ，规格200mg*120片/瓶，价格约1200元人民币。 那国内患者怎么购买印度仿制药索拉非尼？ 1、亲自赶赴印度医院或者药房购买。 2、不出国，找正规的医疗机构。医伴旅就是为患者提供国外药品的购买渠道，以直邮的方式直接邮寄到患者手中，患者可放心购买。

索拉非尼是肝癌的一线治疗的推荐用药，在临床治疗中，索拉非尼的效果已经得到很多患者和医生的认可，但是索拉非尼仍存在一个所有靶向药物都存在的问题，那就是耐药。那如果患者使用索拉非尼真的耐药了该怎么解决？ 1、瑞格非尼：同为拜耳生产的激酶抑制剂，瑞格非尼的目的很明显，就是要在索拉非尼耐药后，给广大晚期肝癌患者多一种选择。 2、乐伐替尼：在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于多吉美，且副作用也更低。 肿瘤晚期患者服用索拉非尼耐药后，可以联系主治医生寻找适合的临床研究参加临床试验，使患者尽可能获得较高的生活质量和延长生存期。

索拉非尼是一种小分子多激酶抑制剂，也是一款新型晚期肝癌靶向药。在中国上市的十几年间，让众多肝癌患者从中受益，那么肝癌患者服用索拉非尼可以活多久？ 据统计，在2007年美国的临床肿瘤年会上提出了索拉非尼在欧美国家治疗晚期肝细胞癌III期临床试验结果，结果表明索拉非尼可以延长晚期肝癌患者10.7个月的生存期。在2008年6月份，索拉非尼针对亚太地区的研究结果表明，索拉非尼可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%，对病情的控制延长了74%。

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，多吉美通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。于2007年，多吉美被美国FDA批准用于无法手术或远处转移的肝细胞癌患者治疗。 那肝癌患者服用多吉美有效果吗？ 一项在亚太地区开展的多吉美治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究)显示：多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显着延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。 在2006年5月-2006年12月进行一场名为IIT研究中共纳入了62名患者。研究发现患者无疾病进展生存期长达41周，中位的总生存期是23.5个月。研究结果表明多吉美在晚期肾细胞的治疗中是可以延长寿命的。

多吉美是这十年来唯一能延长肝癌患者总生存期的分子靶向药物，多项研究证实单独使用多吉美可以使晚期患者总生存可延长54.7%;对于中期患者联合介入的疗效优于单独介入。那患者怎么样可以买到正品多吉美？ 多吉美原厂是由德国拜耳研发生产的，国内销售的也都是德国拜耳的，医保前200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币；医保报销后大约5000元人民币一瓶。由于国内销售的多吉美价格比较昂贵，所以很多患者选择购买价格便宜的印度仿制药多吉美，规格200mg*120片/瓶，价格约1200元人民币。患者如果想购买质优价廉的印度多吉美可以选择亲自去印度购买或是通过印度官方药房直邮的方式购买。

多吉美是晚期肝癌患者的一线用药，其效果显著，但是多吉美治疗在带来好疗效的同时也是具有一定的风险，那患者服用多吉美时会出现出血的可能吗？ 专家表示，患者服用多吉美可增加患者出血的风险。因此，同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查，并且有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用多吉美。如果任何出血需要医疗干预，应考虑永久停用多吉美。由于潜在的出血风险，气管，支气管和食道浸润应在给予分化型甲状腺癌患者的多吉美之前用局部治疗。报告没有4级出血，安慰剂治疗的患者有一例致命性出血。 出血虽然是多吉美副作用之一，但是发生的概率比较低，其中患者服用多吉美治疗期间最常见的副作用表现为皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水泡等症状。如患者在多吉美治疗期间出现出血或者以上副作用，我们首先不要惊慌，应该及时就医使用最适合的治疗方式。

多吉美作为一个临床中应用比较多的靶向药，对肝癌有一定的作用，那多吉美能够治好肝癌吗？ 肝癌的治疗是一个全方面综合治疗的一个过程，包括早期的手术、放疗、化疗还包括应用西药、中药辅助治疗都是需要综合考虑的，不可能依靠某一种药物来彻底治愈。 多吉美在治疗肝癌方面确实表现出了非常优秀的功效，但是肝癌早期不容易被发现，被发现时大都到了晚期，癌症都是无法治愈的，只能是进一步控制，而多吉美经过大量的临床实验证实，多吉美确实能显著延长患者的生存期10.7个月。

索拉非尼全称为甲苯磺酸索拉非尼片，是由德国拜耳公司研发生产的一种口服型多靶向酪氨酸激酶抑制剂。2009年，索拉非尼正式在我国获批上市，适用于不能手术的晚期肾细胞癌和无法手术或远处转移的肝细胞癌患者治疗，那索拉非尼治肝癌疗效怎么样呢？ 临床试验显示，索拉非尼用于单药治疗137 例肝细胞癌患者，索拉非尼组有43% 的患者病情稳定了大概4 个月，还有9% 的患者肿瘤缩小，中位无进展生存期123 天，总生存期为280 天，中位疾病进展时间为129天。

多吉美是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的药物，临床上可用于多种癌症的治疗，那多吉美对于不同癌症的治疗效果怎么样？ 肾癌 多吉美具有明显的抗肿瘤活性，能明显延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期。临床研究显示，用多吉美治疗晚期肾癌，患者的临床获益可达84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，患者中位生存期最高可达到19个月。 肝癌 2007年多吉美再次获得FDA批准，用于治疗不能手术的肝癌患者，研究发现，服用多吉美的肝癌患者平均存活期为10.7个月，而安慰剂组为7.9个月。另外，多吉美组患者的无进展生存期为5.5个月，安慰剂组的为2.8个月。 甲状腺癌 多吉美可以通过抑制癌细胞中多种蛋白质，限制癌细胞增长与分化起作用。这款药物的新适应症适用于对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者。 多吉美使甲状腺癌患者疾病无进展的持续时间（无进展生存期）增加41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加5.8个月。 胃肠间质瘤 一项多中心Ⅱ期研究报告表明，多吉美在伊马替尼/舒尼替尼耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。研究者纳入38例患者（6例伊马替尼耐药，32例伊马替尼/舒尼替尼耐药）。患者口服索拉非尼400 mg每日2次。

索拉非尼是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的药物，临床上可用于多种癌症的治疗。那么索拉非尼的适应症都包括哪些呢? 2007年，索拉非尼被FDA批准用于肝癌，是第一个用于肝癌的靶向药物。到了2009年国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼用于晚期肝癌的一线治疗。 索拉非尼在2005年12月时，被美国FDA批准用于肾癌;2006年9月CFDA批准索拉非尼在我国上市。 2013年11月，索拉非尼被批准用于甲状腺癌。

多吉美是晚期肝癌患者的一线用药，其效果显著，十多年一直占据一线地位。作为一个具有双重抗肿瘤效应的靶向药，多吉美一方面直接抑制肿瘤生长，另一方面间接抑制肿瘤细胞的生长。那多吉美治疗期间需要禁忌些什么？ 1、不要吃一些脂肪太高的食物，患者在服用多吉美期间也不能够吃烧烤、油炸等食物； 2、不要吃刺激性食物; 3、不要吃辛辣食物; 4、不要吃腌制食物。 5、患者服用多吉美期间是不能抽烟酗酒的，以免导致病情进一步的恶化。 吃多吉美的癌症患者要做到低脂饮食，因为低脂饮食可以缓解胃肠道症状，如恶心，呕吐，腹胀等，饮食中脂肪较少，而且在一定程度上减少肝脏疼痛的程度。同时食谱应多样化，要注意食物的色、香、味的调配、增进病人食欲。给予患者无刺激易消化的饮食、温度要适宜、进食速度宜慢、可以食用一些中药粥、如黄芪粥、红枣粥等能补脾益气。

索拉非尼是一个多靶点抗癌药，可以治疗的癌症也不止一种，那索拉非尼的适应症都是有哪些？ 1、肝细胞癌：索拉非尼适用于无法治疗或远处转移的肝细胞癌（HCC）患者。 2、肾细胞癌：索拉非尼适用于治疗不能手术的肾细胞癌（RCC）患者。 3、分化型甲状腺癌：索拉非尼适用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC）。

多吉美是晚期肝癌患者用的最多的一个靶向药，但是“是药三分毒”并不是所有的肝癌患者都可以服用多吉美的，那么，哪些肝癌患者不能随便吃多吉美呢？ 肝功能异常患者。如果肝功能异常的情况下，首先不建议吃多吉美，因为如果非常严重的情况下，还是需要先做一下护肝的工作，而且等到肝功能正常之后再继续服用，平时的话吃多吉美需要每个月定期去医院检查一下，确保在肝功能正常的情况下继续服用。 有高血压病史的肝癌患者，如果血压可以正常控制，可以服用。如果出现过高血压危象的患者需要评估服用多吉美的风险。这是因为多吉美会增加高血压的发病率。不过多吉美导致的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。