肝癌对常规的化疗药物不敏感，术后应用全身化疗不能使患者获益。同样对于晚期无法切除或有远处转移的肝癌患者，大部分患不能传统的化疗药物中获益，近年出现的分子靶向药物多吉美对于肝癌的全身治疗取得了令人振奋的结果，能明显延长晚期肝癌患者的生存期，目前已作为晚期无法切除肝癌患者全身治疗的首选推荐药物。 多吉美的市场售价在24000元一盒左右，一盒共计60片，每片剂量200mg。临床推荐剂量是每日两次，每次两片。也就是说这个药的月消费在五万人民币左右，价格较为昂贵。但所幸此药已经被纳入医保范围，实际价格可以参考当地的医疗保险政策。 在北京地区，多吉美医保支付标准是190.62/片，一盒60粒的多吉美，患者个人负担在1.2万元左右，相比较印度多吉美来说，医保后的多吉美价格依旧非常昂贵，据了解，印度多吉美一盒200mg*120粒的价格在1200元左右。

索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，适应于肝癌、肾癌、甲状腺癌的治疗。 服用索拉非尼常见的不良反应包括皮肤反应，皮肤毒性，服用索拉非尼出现皮肤毒性怎么办？ 专家解释，当皮肤毒性轻微时不影响日常生活，患者可以继续服用索拉非尼，同时给予局部治疗以消除症状。如症状没有改善则需要中断索拉非尼治疗直到毒性缓解后，重新开始索拉非尼治疗时，假如患者的皮肤毒性较为严重，不能工作和影响正常生活则需要终止索拉非尼治疗。 咨询更多索拉非尼的药物信息及不良反应的解决办法，可以联系医伴旅。

索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）是一种多激酶抑制剂，2013年被美国FDA批准用于治疗转移性分化型甲状腺癌（DTC）。 索拉非尼治疗甲状腺癌效果如何？ 在一项Ⅱ期临床试验中，共有30例对放射碘性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者入组，给予索拉非尼口服治疗。结果显示，30例病人中有7例CT结果被观察到部分缓解，持续时间为18～84周，53%的病人疾病稳定至少14～89周，95%病人甲状腺球蛋白水平下降70%。 索拉非尼获批用于甲状腺癌，为临床医生治疗难治性甲状腺癌提供了一个新的选择。咨询更多索拉非尼的药物信息，可以联系医伴旅。

索拉非尼（多吉美）是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。适应于肝细胞癌、胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。 临床试验显示，新诊断为急性髓系白血病（AML）的患者标准化疗方案中加入索拉非尼可提高缓解率和无进展生存期。 研究共纳入新诊断的急性髓系白血病患者276例，患者接受两个疗程的诱导和巩固治疗后，患者随机接受索拉非尼或安慰剂的标准治疗。 结果显示，索拉非尼治疗组3年总生存率优于安慰剂组（63%和56%）。索拉非尼治疗组的中位无事件生存期以及无复发生存率都比安慰剂组更优，分别为21个月vs9个月和58%vs36%。 专家解释，目前，索拉非尼已经用于治疗复发性/难治性白血病。咨询更多索拉非尼的药物信息，可以联系医伴旅。

多吉美（索拉非尼）由德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物，具有抑制肿瘤细胞复制及肿瘤血管生成的作用。 索拉非尼在临床前动物试验中显示了广泛的抗肿瘤活性，获批治疗多种肿瘤，包括肾细胞癌、胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞等，临床试验显示，索拉非尼可用于治疗晚期软组织肉瘤(STS)患者。 试验纳入145例晚期软组织肉瘤(STS)患者接受索拉非尼(400mg，2次/日)的治疗，结果显示，索拉非尼治疗晚期软组织肉瘤(STS)具有一定的疗效。患者的中位无进展生存期为3.8个月，中位总生存期达到14.9个月。 咨询更多多吉美（索拉非尼）的信息，患者可以联系医伴旅。

在索拉菲尼（多吉美,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix）作为晚期肝癌一线治疗药物时，剂量的改变或停药的现场反复出现，基本在于药物毒性的现象也可能由于肝细胞癌的进展和肝硬化，因为研究显示服用安慰剂也会出现大量毒性反应。TORM试验则给出了在标签剂量400mg每天2次的情况下多吉美辅助治疗肝细胞癌时，药物相关耐受性和毒性反应的明确证据。 两组间剂量调整和停药患者数的差异是对肝细胞癌患者接受索拉非尼的最适首药剂量的质疑，因为绝大多数的这类患者均有不同程度的肝功能损伤。在Ⅲ期研究索拉非尼辅助治疗已切除的高复发风险的肾细胞癌患者的ASSURE研究中，研究人员同样指出了由于不耐受而导致剂量调整和停药的情况有26%的高发生率。 CALGB 60301研究显示，肝功能或肾功能损伤会显著影响多吉美/索拉非尼片的耐受性，提示亚临床的器官损伤可能导致了在STORM试验和ASSURE试验中观察到的大量的毒性反应和不耐受。这支持了较低首药浓度然后依照个体情况逐步增加剂量的方案，每天1次400mg索拉非尼也显示出了药效学活性，药代动力学分析也显示出在患者间和患者自身存在高度的变化。

索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）是德国拜耳公司研发的第一个多靶点分子靶向口服药物，适应于多种肿瘤的治疗。一项II期研究发现，索拉非尼联合托泊替康，可以使铂类耐药卵巢癌患者的生存得到显著改善。 试验共入组174例先前治疗复发性疾病未超过2线化疗的铂类耐药卵巢癌患者，按照1:1随机分配，其中接受索拉非尼联合拓扑替康83例，接受安慰剂加拓扑替康治疗89例。主要研究终点为研究者评估的PFS。 研究结果显示，患者的中位随访期为10.0个月后，索拉非尼组和安慰剂组分别有60例和70例患者达到PFS终点。索拉非尼组与安慰剂组相比，PFS显著改善（6.7 vs 4.4个月）。索拉非尼组的OS也有所改善。中位OS分别为17.4 vs 10.1个月（HR0.65, 95% CI 0.45–0.93; p=0.017）。 咨询更多卵巢癌药物的信息，可以咨询医伴旅。

索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，适应于肝细胞癌、肾细胞癌患者的治疗。 靶向药在服用过程中也会因为病人的情况出现相应的副作用。临床观察发现，服用索拉非尼，会出现手足综合征等不良反应。 索拉非尼引起的手足综合征一般发生在前6周，手和脚痛，脱皮，症状会逐步减轻。当患者服用索拉非尼出现手足综合征，需要进行局部治疗。如果出现严重症状，则需要中断治疗到症状改善，重新开始时，减少到每日2片或者隔日2片。如症状没有缓解，则需要停止服用索拉非尼。 咨询更多索拉非尼的药物信息，可以联系医伴旅。

索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）是德国拜耳公司研发的第一个用于治疗晚期肝癌多靶点分子靶向口服药物，2017年11月获批治疗晚期肝细胞癌。 索拉非尼是有史以来第一个被证明可以显著延长晚期肝癌患者生存时间的有效靶向治疗药物，临床试验纳入602例肝癌患者进行试验，患者随机分为索拉替尼组与对照组。 结果显示，索拉替尼组较对照组的生存改善了 44％，接受索拉替尼的患者比对照组患者平均多活了将近3个月；索拉非尼组的患者平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而对照组的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。 索拉非尼对多种恶性肿瘤有疗效，包括晚期肝细胞癌（HCC）、转移性肾细胞癌（mRCC）以及分化型甲状腺癌（DTC）等。咨询更多索拉非尼的信息，可以联系医伴旅。

恶性肿瘤严重危害人类健康，其发病率和死亡率不断上升。目前，临床上治疗恶性肿瘤主要以手术、化疗和放疗为主，但是都很难达到满意的疗效，而且传统的放化疗对人体有明显的毒副作用，如骨髓拟制、胃肠道反应、皮疹和脱发等。 索拉菲尼是 2005 年 FDA 批准上市用于临床治疗的一种新型激酶信号转导抑制剂，具有双重抗肿瘤 作用，它的作用机制是通过抑制部分信号转导通路，直接抑 制肿瘤生长; 又可以通过抑制部分受体阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤的生长。 临床上主要用于晚期肾细胞癌( ＲCC) 、肝细胞癌等的治疗。研究发现，晚期肝癌降解期后手术切除可以获得完全缓解，而且持续时间长达 42 个月。它的主要不良反应为腹泻、皮疹和恶心等。 靶向药物治疗恶性肿瘤其效果明显，而且与化疗药物或放疗联合应用不仅可以提高疗效，还可以解决耐药性的问题。 虽然抗肿瘤靶向药物的疗效优于传统化疗药物，但是仍存在不能完全杀死肿瘤细胞和治疗后容易复发等缺点。

胃肠道间质瘤（GIST）对许多临床医生已不再陌生，其发生由突变的cKIT或血小板源性生长因子受伤基因驱动，免疫组织化学显示CD117或DOG-1染色阳性。大约半数的原发局限性GIST患者接受完整切除术后发生复发转移，并以肝转移和腹膜播散转移最为常见。 索拉非尼（多吉美,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix）在伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的患者中使用后证实有一定疗效。体外研究结果显示，索拉非尼在伊马替尼耐药的c-KIT基因外显子13和14突变GIST细胞系以及舒尼替尼耐药的部分c-KIT基因外显子17突变的GIST细胞系中，表现出抗肿瘤活性。 在一项前瞻性、多中心的二期临床试验中，共纳入38例不可切除和KIT阳性而伊马替尼和舒尼替尼治疗后的患者，经索拉非尼治疗有68%的疾病控制率，中位无进展生存期和总体生存期分别为5.2个月和11.6个月，1年和2年生存率分别为50%和29%。 而在一项回顾性分析中，索拉非尼在124例伊马替尼和舒尼替尼耐药的GIST患者中变现了一定的有效性，中位无进展生存期和总生存分别为6.4个月和13.5个月。但目前尚缺乏大样本多中心的随机对照研究结果来加以证实这一结果。

索拉非尼（多吉美,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix）是一种靶向RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和其他络氨酸激酶的多吉美拟制剂，具有双重抗肿瘤作用。 卵巢癌患者相对敏感，但由于化疗的毒副作用，使化疗作用减弱，不能长期使用，这是多年来卵巢癌生存率不能明显提高的重要原因之一。而药物靶向治疗则无严重的血液及肾癌患者得到撑起生存。Matei等临床试验发现铂耐药复发性卵巢癌患者服用索拉非尼，59例中24%PFS超过6个月，3.4%患者部分缓解，33.9%病情稳定，50.8%病情进展。较明显的毒副反应包括：皮疹、手足综合症、代谢异常、胃肠道症状以及新、肺毒性。 该研究结果表明，索拉非尼治疗卵巢癌有一定疗效，但毒副反应较大，可见分子把向药物治疗卵巢癌初步试验疗效并不理想。Liu等临床研究发现，索拉菲尼联合复方斑螫胶囊治疗卵巢癌有效率为83.3%，稳定为16.7%，无进展0例。索拉菲尼单药治疗卵巢癌有效率为60.0%，稳定为40.0%，无进展0例。两组总体疗效比较，差异具有统计学意义。 不良反应有血红蛋白下降、白细胞下降、周围神经炎及脱发，未出现严重的肝肾功能障碍，结果表明，口服索拉菲尼联合复方斑螫胶囊治疗卵巢癌，效果好于单用索拉菲尼，安全性好，值得临床推广

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，学术名为肾细胞癌，又称肾腺癌。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。 Akaza等的二期临床研究显示，接受索拉非尼持续治疗的131例患者，通过测量肿瘤的邹缩程度来评判其疗效，结果部分缓解为19例，占14.7%，病情处于稳定状态为93例，占72.1%，103例患者肿瘤得到了不同程度的邹缩，占79.8%，所有患者的中位无进展生存期为32周，六个月无进展生存比率：稳定状态为88%。 在Mori等进行的三期临床试验中没纳入903例晚期肾细胞癌患者，随机分为索拉非尼治疗组和安慰剂对照组，结果显示ORR9.7%，对照组ORR为108%；SD73.8%，对照组52.9%；中位PFS为172d，对照组85d。 Wang等在探讨了G250-DC-CIK细胞协同索拉非尼对肾癌细胞的杀伤作用，当靶效比为20:1时，索拉非尼的肿瘤杀伤率为58.4%，索拉非尼+CIK的肿瘤杀伤率为67.3%，索拉非尼+DC-CIK的肿瘤杀伤率为77.7%，索拉非尼+DC-CIK-G250的肿瘤杀伤率为95.2%。研究表明，免疫治疗结合药物靶向治疗不仅对肿瘤细胞有直接拟制作用，而且还能通过调节机体免疫系统间接杀伤肿瘤细胞。 免疫治疗结合药物靶向治疗作为一种新方法，为肾癌的治疗奠定了实验基础，用于临床肿瘤治疗前景广阔。

索拉非尼（多吉美,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix）是一种靶向RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和其他络氨酸激酶的多吉美拟制剂，具有双重抗肿瘤作用。 实验观察索拉非尼对人提SGC-7901胃癌细胞具有明显的拟制增殖和促进细胞凋亡作用，随用药时间的延长或药物浓度的增加，索拉非尼对SGC-7901胃癌细胞株的拟制率逐渐上升，呈剂量-时间双效应关系；经索拉非尼处理的SGC-7901细胞的P-ERK表达明显下降。临床试验表明，索拉非尼与传统化疗药物联用可明显增加抗肿瘤效果，且明显减少传统化疗药物的剂量以及副作用，但对胃癌的相关报道比较少。 对于胰腺癌，索拉非尼应用的临床研究并不多，一项二期临床研究结果显示，索拉非尼作为一线治疗药物用于晚期胰腺癌，中位生存期仅为4个月，6个月存活率为23%，效果没有达到预期成效。 分子靶向药物索拉非尼最大的有点在于选择性杀伤肿瘤细胞，对正常细胞损伤较小，是一类极具临床应用前景的抗肿瘤药物。但是大样本的临床试验较少，治疗前靶点表达和突变的检测，个性化药物治疗的选择，有待进一步研究和探索。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性中之一。近五十年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显提高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位，肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟和肺癌的发生有非常密切的关系。 近年来，优于分子靶向治疗的提出，改变了我们对肿瘤的惯性思维，改变着治疗肿瘤的策略。表皮生长因子受体-络氨酸激酶拟制剂在晚期非小细胞肺癌个体化治疗中尤为突出。然而无论近期疗效如何，最终患者都不可避免的出现对TKIs的耐药，那么后续治疗该如何进行，成为肺癌靶向治疗会议的热门议题之一。 一项索拉非尼单药三线治疗NSCLC患者的随机终止、双盲、安慰剂对照的二期临床研究，结果显示：索拉非尼比安慰剂可显著改善患者PFS，且延长患者PS的趋势。鉴于此项二期临床研究结果，全球多种索拉非尼对照安慰剂三四线治疗晚期、TKIs治疗失败的复发转移性NSCLC的三期临床研究以完成入组，主要终点为OS，其结果令人期待。另外，Wang等在研究NSCLC A549细胞株时发现，用索拉非尼干预常见细胞凋亡的同时伴随着Bax/Bad/bCL-XS上调，Bcl下调，并与ERK通路的拟制密切相关。

甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四中病理类型。其中以恶性度较低、预后较好的乳头状癌最常见，出髓样癌外，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。 对于绝大部分甲状腺癌而言，手术加放射性碘以及内分泌拟制治疗是经典的治疗方案。放射性碘对于远处转移的分化型甲状腺癌具有良好的治疗效果，十年存活率可达50%左右。 在一项二期临床试验中，30例进展期甲状腺癌患者服用索拉非尼（多吉美,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix），4周为1个疗程，根据实体瘤疗效评价标准，其中部分缓解的占23%，维持18-84周不等；患者病情稳定持续89周以上的占53%；甲状腺球蛋白水平降低的占95%。另外一项根据RE-GIST，同时一CT、单光子发射计算机断层城乡书、甲状腺球蛋白抗体、促甲状腺激素的表达量作为评价标准的二期临床试验显示，入组的32例甲状腺癌患者口服索拉非尼26周后对其进行疗效评价，部分缓解8例，病情稳定11例，病情进展7例。 美国国家综合癌症网推荐奖索拉非尼用于进展期甲状腺癌的治疗，目前以索拉非尼作为临床一线药物治疗转移性侵袭性甲状腺的三期临床研究正在进行中。

索拉非尼（多吉美,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix）是一种口服多吉美拟制剂，亦为多靶点信号转导拟制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、拟制血管生成。而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗，也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好效果的分子靶向药物。 临床前研究表示，索拉非尼对消化道肿瘤、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、肾细胞癌等具有广泛的抗肿瘤火系你个。有研究者采用免疫组化或Western-blot等方式检测索拉非尼药物作用发现其柯特异性磷酸化多克隆ERK1/2抗体，并可拟制受试肿瘤模型内的信号传播通路。 Wilhelm等发现索拉非尼在拟制MAPK信号转导系统中带有K-ras或b-raf突变体的肿瘤细胞。专家组等发现索拉非尼可通过拟制肝癌细胞自噬而起抗肿瘤作用。此外，通过测定细胞CD31的表达情况，证明索拉非尼显著拟制了肿瘤新生血管的生成。 研究证实索拉非尼具有双重抗肿瘤作用： 1、VEGFR和PDGFR是最重要的促进血管形成的调节因子，索拉非尼通过拟制剂与新生血管生成和肿瘤发展有关的络氨酸激酶受体的活性，阻断肿瘤新生徐若观的形成，去诶短肿瘤细胞的营养供应，简介的拟制肿瘤细胞的生长而起到拟制肿瘤的作用 2、索拉非尼可拟制Ras、Raf、MEK、ERK信号传导通路，进而直接拟制肿瘤细胞的增殖。 此外，索拉非尼还可拟制FLT3和C-KIT等于肿瘤细胞的演进和增殖密切相关的因子，从而对肿瘤细胞的增殖产生了直接拟制作用。

服用吉三代之前得需要了解以下信息：1、如果是过敏体质，得需慎重使用;2、肾脏疾病(或如果你是透析);3、丙型肝炎以外的肝脏问题;4、艾滋病毒(人类免疫缺陷病毒);或如果近期有服用心律药胺碘酮(乙胺碘呋酮，pacerone)。5、吉三代有时与利巴韦林联用。利巴韦林可导致胎儿出生缺陷或死亡。已经怀孕了就不能联合治疗。6、如果你是一个男人，如果你的性伴侣怀孕了，不要使用这种药物组合。未出生的婴儿也可以一个人如果父亲的孩子当他服用利巴韦林伤害。7、使用有效的避孕控制，以防止怀孕，而任何一个性伴侣是使用这些药物在一起。治疗结束后至少6个月保持使用这种避孕方法。 哪些药物会影响吉三代?1、胺碘酮;2、地高辛;3、圣约翰草;4、拓扑替康;5、任何药物，包括替诺福韦(如atripla，complera，stribild，truvada，或viread);β受体阻滞剂阿替洛尔、比索洛尔、美托洛尔、普萘洛尔、索他洛尔等;6、胆固醇药物如阿托伐他汀或瑞舒伐他汀;7、其他抗病毒药物如依法韦仑，利托那韦，或替拉那韦;8、癫痫药物卡马西平、苯妥英;9、肺结核药物利福平、利福平、利福喷丁。

癌症是一种很可怕的疾病，每个人都不希望自己患病。但最新调查研究结果表明，近年来我国患上癌症的人越来越多，其中发病率较高的就是肾癌。引起这个疾病的原因有很多，很多患者都是由于不注意饮食习惯而患病的。下面我们就一起来看看哪些不良的习惯导致肾癌吧。 饮水过少：如果长时间不喝水，尿量就会减少，尿液中携带的废物和毒素的浓度就会增加。临床常见的肾结石、肾积水等都和长时间不喝水密切相关。充分喝水可稀释尿液，保护肾脏，有利于充分排出废物和毒素。 暴饮暴食：现代人聚餐机会增多，常会吃下过量的“美味”，摄入的食物最终都会产生废物——尿酸及尿素氮等。这些废物大多经过肾脏排出，饮食无度无疑会增加肾脏的负担。 过量服用某些中草药：近年临床不断发现，服用某些中草药(包括中成药)可引起肾功能损害。会“伤肾”的中草药有：雷公藤、关木通、牵牛子、苍耳子、罂粟壳、生草乌、使君子、青木香、广防己等。其中雷公藤导致的肾损害最大，其次是关木通。关木通伤肾的原因是含有肾毒性物质马兜铃酸。 过度喝饮料：软饮料和运动饮料的过度摄取会间接损伤肾。人体内的酸碱度为7.2，这些饮料普遍为高度酸性，饮用后体内酸碱度明显改变。肾脏是调节人体内酸碱度的主要器官，长期过度摄取软饮料及运动饮料，会给肾脏带来负担，增加肾脏损伤的概率。 饮食太咸：饮食偏咸，尤其是某些零食盐分含量过高，例如吃炸薯片、方便面等会让人不知不觉吸收过量的盐分，导致血压升高，肾脏血液不能维持正常流量，从而诱发肾病。 经常憋尿：有些人因工作忙而长时间憋尿。尿液在膀胱里太久很容易繁殖细菌，细菌会经输尿管逆行到肾，导致尿路感染和肾盂肾炎。这类感染一旦反复发作，能引发慢性感染，不易治愈。患者不仅会出现腰酸背痛、尿频尿急等症状，还可能发展成为急性尿毒症。 酒后喝浓茶：茶叶中的茶碱可以较快地影响肾脏而发挥利尿作用，此时酒精尚未来得及再分解便从肾脏排出，使肾脏受到大量乙醇的刺激，从而损伤肾功能。有的人认为酒后喝浓茶能解酒，其实这非但无效，还会伤肾。 吃过于松软的面包：面包和糕点中有一种食品添加剂溴酸钾，它能赋予烤制食品所必需的面筋强度及弹性，吃起来口感松软，但过量食用会损害人的中枢神经、血液及肾脏。国际癌症研究机构已将其列为致癌物质。

肾癌的治疗方法主要有哪些？ 根治性肾切除术：是主要的治疗方法。切除范围包括患肾、肾周筋膜及脂肪、区域肿大淋巴结。肿 瘤累及肾上腺时，需切除同侧肾上腺组织。肾静脉或下腔静脉内癌栓应同时取出。 根治性肾切除+淋巴结清扫术：分为肾门淋巴结清扫、根治性淋巴结清扫及超根治淋巴结清扫。 肾动脉栓塞术：如瘤体较大，术前24小时可行选择性肾动脉栓塞。也可用于肿瘤不能切除且有严 重出血患者的姑息性治疗。 放疗：肾癌对放射治疗不敏感，但对巨大肿瘤术前放疗可提高手术切除率，还可用于中、晚期肿瘤 术后补充治疗及骨转移肿瘤的止痛。 化疗：效果差，可试用环磷酰胺、硫酸长春碱(长春花碱)、放线菌素D(更生霉素)等。 免疫治疗：卡介苗、干扰素、白细胞介素-2对预防转移癌有一定效果。