索拉非尼(Sorafenib)说明书
索拉非尼(Sorafenib)
不能手术的晚期肾细胞癌患者、无法手术或远处转移的肝细胞癌患者、治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
索拉非尼(Sorafenib)相关药讯
多吉美是化疗药物吗?
多吉美是一款新型的靶向药,而且是一种靶向分子治疗,多吉美治疗和化疗不是一回事,是有区别的,下面我们来一起看一下。 多吉美是靶向药,和化疗药是有区别的,化疗药不光杀伤癌细胞正常细胞一样被杀害,好比电脑刷机一样,全部清零,靶向药就像狙击手一样只杀害癌细胞不损伤正常细胞。 通过上面我们可以看出多吉美在治疗癌症的过程中非常有疗效,主要是对患者的身体伤害非常小,所以是非常值得采用。多吉美的诞生给了我们很大的信心和希望。我们可以放心的购买和服用。
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2019-03-14 10:34
多吉美的疗效到底怎么样?
多吉美是由德国拜耳生产的一款靶向药,而且在中国上市十年之久,用于抑制肿瘤细胞而且深受患者的信赖,用于晚期肝癌或者生存期延长了很多。 有关研究人员今年6月曾在美国临床肿瘤学会年会上介绍说,他们在亚太地区选取晚期肝癌患者进行了研究,结果发现多吉美可使这些患者的生存期延长约47%。 印度多吉美是由印度NATCO生产的一款靶向药,而且在市场上非常受欢迎,因为多吉美不仅帮助肝癌和肾癌的患者,而且还降低了当地病人的医药费用,每年有60%的药品运往世界各地。治愈了很多的肝癌晚期患者。
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2019-03-14 10:33
多吉美的疗效多久体现?
对于肝癌患者而言,得知多吉美疗效显著后开始购买,可是也不知道到底有没有疗效,多吉美能显著延长肝癌患者的寿命,可是最近有患者反映多吉美的疗效不能立即显示出来。 经过科学的论断,多吉美疗效显著非常缓慢,而且一般都是有效率在1-3个月后开始出现, AFP显著下降大多数情况下反映治疗有效,AFP水平不变或升高不一定表明无效。评价多吉美长期疗效的指标是总生存时间。多吉美是通过抑制肿瘤来提高总的生存时间的。副作用因人而异,有的人反应重,有的人反应轻,不能作为评价是不否有效的指标。 所以多吉美是可以吃的,而且这是一种新型的靶向药物,对患者的生活质量有很大的疗效和作用。
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2019-03-14 10:32
多吉美延长患者生存周期多久?
提到肝癌,我们都了解肝癌经常由乙肝,丙肝等病毒引起的感染,而且对患者本身是非常痛苦的,而最新德国拜耳的多吉美成功登上了舞台,那么对患者的治愈率有多高呢? 多吉美是唯一一个证实能显著延长晚期肝癌患者生存的药物,相对比国内的化疗药物来讲,这是非常简单便捷的药物,而且一项关于亚洲的肝癌患者的实验,证实多吉美确实能显著延长肝癌患者生存率47%以上。 柳叶刀杂志发表的关于晚期肝癌的实验报告显示,多吉美能显著延长肝癌患者生命期12.3个月。有的会更长久一些,而且这种药抑制的是受体络氨酸激酶和控制血管的生长因子,如果病人的肝癌发生机制与此无关,自然也就没有什么效果了。 通过上面的论述,我们知道多吉美真的是一款非常实用的靶向药,而且对人体不会产生很大的疗效。所以广大患者可以放心购买。
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2019-03-14 10:30
多吉美能用于肝癌的介入治疗吗?
提到癌症治疗,我们都明白这是近年发展起来的一门新科学方法,主要是在影像设备的引导和监视下进行,那么靶向药多吉美能用于癌症的介入治疗吗? 介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)是肝癌患者常采用的一种治疗方式。但是目前缺乏在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确多吉美相对介入治疗的优劣,也不明确对既往接受过介入治疗后的患者使用索拉非尼是否有益。 建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适宜治疗手段。不建议联合应用。
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2019-03-14 10:28
多吉美耐药后怎么办?
多吉美作为肝癌一线靶向药,确实曾经治疗过无数患者,为他们带去希望,但是大家都明白一个道理,就是靶向药最大的缺点就是耐药,耐药带来的是一种无奈和失落,那么对于多吉美耐药我们应该怎么办? 由于靶向药的作用机制,再加上癌细胞“千变万化”的特性,几乎所有的靶向药都只有最终一个命运——耐药。我们首先要在心理上承认这个事实。因为,即使是耐药,也存在个体差异,对肝癌来说,多吉美产生耐药的中位数是6个月左右。也就是说多数人都是再半年甚至是更短时间就耐药了,当然江湖也有传闻用多吉美两三年不耐药的。这就是我们需要认清的第二个事实——耐药有个体差异,如果运气好的情况下可以吃相当长一段时间。 但是医学技术一直在不断地前进,新药瑞格非尼和乐伐替尼的出现。我们需要以乐观的心态面对肝癌患者,以平和的心态面对疾病,希望患者早日康复。
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2019-03-14 10:26
多吉美适合肝功能异常患者吗?
众所周知,多吉美是被认定的一线肝癌靶向药,而且显著延长肝癌患者的寿命,可是最近有患者提问,肝功能异常可以吃多吉美吗? 其实生活中确实有很多肝功能异常的人吃多吉美,但是确诊时有很多患者伴随着肝功能受损,这里建议在肝功能受损严重的情况下,还是建议先进行保肝治疗,待肝功基本正常或者好转时再考虑开始服用多吉美。 在服用过程中5%患者服药4~12周可出现肝功能异常,建议每2周复查肝功能,及时发现及时使用保肝药物。如果服用后肝功严重受损,需要先考虑减量或者暂时停药或永久停药。 多吉美是一款肝癌靶向药,而且对癌细胞起到双向的抑制作用,所以成为了肝癌患者的首款用药。服药过程中遇到任何疑问还是咨询主治医生。
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2019-03-14 10:25
多吉美适合高血压患者吗?
肝癌一直是恶性肿瘤发病率非常高的,而且每年的死亡率也让我们非常震惊,最近看到贴吧里有位高血压患者提出了疑问,高血压患者可以服用多吉美吗? 首先可以说有高血压的肝癌患者,如果血压可以正常控制,可以服用。如果出现过高血压危象的患者需要评估服用多吉美的风险。 在服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。应定期监控血压,如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。
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2019-03-14 09:29
多吉美适合有心脏疾病的肝癌患者吗?
对于普通的肝癌患者,多吉美确实带来了非常好的疗效,而且能显著延长肝癌患者的寿命,最近有心脏病的以为患者,打来电话咨询有心脏疾病的患者可不可以吃多吉美? 私人医生给出的最佳建议是有心肌缺血和/或心肌梗死病史的患者需要谨慎服用多吉美。在服用多吉美治疗过程中,于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用多吉美的治疗。 虽然多吉美是肝癌神药,但是并不是任何一位患者都能适用,生命重于一切,希望大家还是听从医嘱。
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2019-03-14 09:26
如何确保买到正品多吉美?
我们都了解现代网络是时代的潮流,所以一般的网购都是通过淘宝实现,所以对于肝癌靶向药我们可不可以通过淘宝购买呢?打开淘宝我们会看到多吉美价格真的是各不相同,从200-25000元的价格不等,而且质量也是参差不齐了,那么我们应该如何确保买到正品多吉美呢? 首先在中国我们买不到印度多吉美,因为主要是因为专利的原因,而且德国拜耳多吉美确实价格太高了,所以对于一般家庭我们还是希望买到物美价廉、真材实料的药品,所以印度多吉美是首选。 最好去印度购买印度多吉美,印度Apollo医院销售的多吉美售价1200元人民币一瓶,规格是120粒,大家可以放心购买。
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2019-03-13 17:28
多吉美疗效神奇
多吉美是非常有效一款靶向药,而且被患者连连称赞,那么多吉美这是真的吗?多吉美对于肝癌晚期患者非常有效,而且价格也是原研药的1/20,所以多吉美真的是物美价廉。真的是一款惠民药。 印度多吉美治疗晚期肝细胞癌患者的实验,证实了多吉美能显著延长晚期肝癌患者生存期达47%。显著延长至疾病进展时间:74%,疾病控制率提高1倍。 多吉美市面上就有两款仿制药,一个是原厂的,另一个就是仿制版的,而且由于价格的区别让我们有了区别,印度多吉美还是受到了穷人的欢迎,也被认定为美国FDA批准的一款肝癌靶向药。所以我们可以放心购买。
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2019-03-13 17:26
如何检验多吉美真假?
好多肝癌患者一直在徘徊到底买不买多吉美,而且当今市场经济下,真假难辨,鱼龙混杂,肝癌患者应该如何分辨真假呢? 首先需要查看查看有无批准文号和注明生产单位:查看药品的标签或包装上是否印有卫生部门的批准文号和工商注册商标以及生产批号;同时检查包装上是否标明生产厂家、厂址,药品的主要成分、适应症、用法、用量、禁忌和注意事项,还有看生产日期以及保质期;不光购买药品要看生产日期,买食物也一样,如有发现该药是已过期或者快要过期的也不要购买,还有包装材料,印刷质量,药品外观等;印度多吉美是由印度NATCO药厂生产的,所以包装盒上会有NATCO的字样,我们需要擦亮眼睛看。
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2019-03-13 17:25
多吉美带给患者生的希望
科学家4日在美国临床肿瘤学会年会上报告说, yrs291 他们进行的临床试验发现,靶向药物多吉美可使晚期肝癌患者存活期显著延长,是迄今在肝癌治疗领域延长生存期效果较显著的抗癌药物。口服药多吉美此前已通过美国食品和药物管理局的批准,用于治疗晚期肾细胞癌。纽约西奈山医学院和西班牙巴塞罗那大学等机构研究人员,研究了多吉美针对晚期肝癌的治疗效果。据研究人员介绍,肝癌十分难治,而且约40%的肝癌患者确诊时都已经到了晚期阶段,这一比例在亚洲和撒哈拉以南非洲地区高达80%,晚期肝癌患者确诊之后往往只能存活几个月。研究人员从美洲、欧洲及大洋洲等地区共选择了602名未接受任何治疗的肝癌患者,随机提供两种选择,其中有299人每日两次服用多吉美(共400毫克),另外303人服用安慰剂作为对照组。 结果显示,服用多吉美的肝癌患者平均存活期为10.7个月,而对照组为7.9个月。另外,多吉美组患者的无进展生存期(指开始进行治疗直至肿瘤出现继发性生长的时间跨度)为5.5个月,也比对照组的2.8个月显著延长。在临床试验中,多吉美组和安慰剂组出现不良反应的几率相当,其中服用多吉美最常见的副作用包括腹泻、手足皮肤反应、疲劳和出血。研究人员表示,近年来癌症研究虽已取得长足进展,但就肝癌来说,全球每年死于肝癌的人数仍在增加。口服抗癌药多吉美是迄今为止全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物,也是唯一一个证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。 无论肝癌病因如何,多吉美对各种地域的肝癌患者都是有效的。而这一已迅速成为晚期肝癌的标准治疗方案,是迄今为止唯一一个可改善亚洲肝癌患者总生存期的系统治疗药物。
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2019-03-13 17:23
多吉美到底是种什么药?
多吉美医学名称甲苯磺酸索拉非尼片,由德国医药巨头拜耳保健公司研发生产的。属于一种靶向药,可以治疗晚期肝癌和晚期肾癌的特效药。通过血液抑制肿瘤细胞的增长,多吉美在2008年被中国食品药品管理局认证,可以在中国大陆出售,截止到近年多吉美治疗率和患者的反正还不错。相关部门根据不完全统计,在使用多吉美的众多患者中有效果的患者达到84%,效果一般的患者大概有74%的患者,治疗效果比较好的患者有10%,还有大概2%的患者的到了完全治疗。 在使用多吉美治疗癌症的患者中,家庭经济条件都是比较好的,因为多吉美的价格是25000元一瓶,一瓶能服用半个月的时间,一月就需要花费50000元左右,导致很多家庭收入一般的患者都服用不起多吉美。
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2019-03-13 17:19
多吉美治疗肾癌疗效怎么样?
多吉美作为靶向神药来说,著名的亚洲临床肿瘤学会上指出了中国上市的肾癌靶向药多吉美是晚期治疗重大突破,肾癌在世界疾病中人数占80%,被誉为成人恶性肿瘤,但是这一款新药还没有被全部人认可。多吉美在2005年就被美国FDA批准的可用于治疗转移性肾细胞癌的药物,其有效率达到了45%以上,比国内习惯用的化疗手法方便可靠了很多。 多吉美是一款口服的靶向药,而且多吉美在治疗肾癌方面起到了双向的抑制作用,一方面抑制肿瘤细胞的生成,另一方面抑制其传导的通道达到双管齐下的作用,肾细胞癌是一种具有独特的分子发病机制的恶性肿瘤,通过阻断或封闭肾癌发生发展过程中关键的生长因子、受体或激酶,达到调节细胞生长或抑制新生血管的作用。2005年12月,美国FDA批准索拉非尼片剂用于治疗晚期RCC,这是晚期肾癌治疗的重大突破。 靶向治疗的多吉美打开了国内医疗领域的新局面,而且其治疗效果是非常显著的,好多的实验显示其多吉美在疗效和生活质量上均优于安慰剂组,所有多吉美被推崇为肝癌患者的一线用药。
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2019-03-13 17:18
正品多吉美如何获取?
印度多吉美目前已经被世界所认可,而且在世界被好多欧美国家所服用,疗效非常棒。要论最靠谱的方式,那肯定是自己直接去印度购买多吉美,但是由于语言不便,市场上鱼龙混杂、真假难辨,所以我们可以选择一家靠谱的海外医疗机构。 印度多吉美是由印度NATCO厂家生产销售的,是对德国拜耳多吉美的仿制,大量的临床实验表明,印度多吉美能显著延长患者的生存期47%,而且副作用小。
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2019-03-13 17:16
多吉美对于肝癌的疗效
多吉美是一款非常神奇的肝癌靶向药,而且自2006年上市以后,给中国肝癌患者带来了非常大的福利和希望,那么到底为什么这么大疗效呢? 临床随机试验表明,未能行手术治疗的肝细胞癌患者应用索拉非尼后,与安慰剂组相比存活时间延长2.8个月。据报道,肝细胞癌占所有肝癌类型的80%~90%,即使手术也难达到根治。而多吉美却直接靶向癌细胞,非常具有针对性的治疗癌症,这是其他药物无法比拟的。 索拉非尼是一种激酶抑制剂,作用机制是干扰参与癌细胞内信号传导、供应肿瘤血管生成和细胞死亡的分子。其最常见的副作用包括疲倦、体重减轻、皮疹或表皮脱落、手足皮肤反应、腹泻、食欲减退、恶心和腹痛。
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2019-03-13 17:13
索拉非尼降低分化型甲状腺癌患者死亡风险
索拉非尼(Sorafenib、多吉美、Nexavar)是德国拜耳公司研发的一款多靶点分子靶向口服药物。FDA和欧盟分别于2013年11月和2014年6月批准索拉非尼用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。 此次获批基于III期DECISION临床试验的数据,试验评估了索拉非尼与安慰剂对比治疗难治性分化型甲状腺癌的有效性和安全性。试验纳入 417 例患者,并随机分入索拉非尼组及安慰剂组,主要研究终点为无进展生存期(PFS) 结果表明,与安慰剂相比,索拉非尼显著延长了患者的疾病无进展生存期(PFS))(10.8个月vs5.8个月);相比于安慰剂,索拉非尼降低 41% 的疾病进展或死亡风险。
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2019-03-13 14:06
多吉美作为肾癌靶向药效果瞩目
晚期肾癌一直是患者和医疗工作者研究的一个问题,而且多吉美(索拉菲尼)已经作为肾癌的一线药物收到了好多患者的关注,不过,多吉美确实也获得了我国食品药品监督管理局的批准,给患者带来了福音。 肾癌的发生和发展过程离不开多种可直接或间接促进肿瘤细胞增殖基因的参与,因此,切断这些细胞调控途径即可抑制肿瘤细胞的增殖。索拉非尼是第一种口服多激酶抑制剂,其不仅能阻断血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源生长因子受体(PDGF)通路,还可阻断Raf通路,因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 为验证索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效,Escudier等进行了肾癌治疗全球评价试验(TARGET)。这是迄今为止肾癌研究史上规模最大的双盲安慰剂对照Ⅲ期临床研究。 结果显示,索拉非尼组和安慰剂组参试患者的中位疾病无进展生存时间(PFS)分别为24周和12周(HR=0.44,P<0.000001)。随机分组6个月后,索拉非尼组和安慰剂组患者的临床受益(包括对治疗有完全反应、有部分反应或病情稳定)率分别为84%和55%,而出现疾病进展的比率则分别为12%和37%。
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2019-03-13 11:00
多吉美凭什么成为肝癌一线用药
目前多吉美是迄今为止被证实治疗肝癌的一线用药,而且在2006年就已经进入我国了,开创了肝癌晚期的新时代,给我们带来了新的希望,多吉美的安全性非常高,而且确实拯救了很多肝癌患者。 索拉非尼(多吉美)是一种多激酶抑制剂,在中国上市3年多来,患者的反应还是不错的。它属于靶向治疗药物的一种,通过抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤细胞的增长,达到阻止肿瘤的生长和转移目的。 索拉菲尼在一项注明的亚洲双盲试验中,索拉非尼(多吉美)可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显着延长至疾病进展时间:74%,疾病控制率提高1倍。SHARP研究(一项在欧美等多个国家开展的索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究):显着延长总体生存期44%,显着延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降:31%和42%。
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2019-03-13 10:58
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