癌症让人听了总是有心惊胆战的感觉，根据GLOBOCAN 2012年世界恶性肿瘤流行病学研究数据，肾癌的全球发病率居恶性肿瘤第14位，死亡率居第16位。 治疗晚期癌症的一种常见方法就是靶向药物治疗，这种治疗方式副作用比较小，患者不会受到太多疾病的折磨。这种药物就是多吉美，实际上多吉美的开发就是为了，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。 多吉美治疗肾癌的效果非常的明显，有研究显示，使用多吉美得到治疗肾癌的患者有84%，成功抑制癌症细胞生长，让病情稳住的在70%左右，使病情得到缓解的在10%左右。除此之外84%的服用多吉美的肾癌患者获得临床受益。76%服用多吉美的肾癌患者显示肿瘤缩小。 印度仿制药厂NATCO生产的印度版多吉美，其生产原料、加工工艺均和德国拜耳公司一致，因此疗效会更有保障。据印度MAX医院2018年第三季度更新的数据显示，印度多吉美的价格在1200-1300元人民币之间，因汇率变动，价格会有小幅波动。

多吉美是由德国拜耳制药公司研发的一款靶向药物，对癌症晚期患者的疗效十分不错，颇受广大癌症患者的青睐。许多患者自认为很了解多吉美这款药物，但小编提醒你还需要了解以下几点，我们一起来看一下。 一、适应症：无法手术或远处转移的肝细胞癌；不能手术的肾细胞癌；局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 二、副作用：多吉美治疗期间出现的常见副作用包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水泡等症状。 三、用法用量：推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法为口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 四、价格：我国进口的多吉美的价格在23500-25000$之间；据印度MAX医院2018年第三季度更新的数据显示，印度多吉美的价格在1200-1300$之间，因汇率变动，价格会有小幅波动。 目前印度MAX医院已经开通了国际快递服务，国内专业的海外医疗服务机构已经与印度MAX医院达成合作关系，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度多吉美。

多吉美（索拉非尼,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix）是Bayer HealthCare AG所研发的抗癌药物，据了解，多吉美在临床上的治疗很好，但在这的前提之下，患者必须要了解该药的说明书。了解其药物适应症，这样才能做到科学合理的服用药物，从而避免药效发挥失常，导致严重的副作用出现。 那么多吉美在临床中都可以治疗哪些癌症呢？ 1、无法手术或远处转移的肝细胞癌; 2、不能手术的肾细胞癌; 3、局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中多吉美与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确多吉美相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用多吉美是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。 患者在服用多吉美期间，要注意合理的饮食，避免暴饮暴食，并配合适宜的运动，多方面配合治疗，能够令患者的身体恢复。肝癌病人消耗较大，必须保证有足够的营养。

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，全球范围内每年有超过21.3万例甲状腺癌新发病例，每年约有3.5万人死于甲状腺癌。乳头状、滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归类为“分化型甲状腺癌”，在所有甲状腺癌中占大约94%。 2017年，，国家食品药品监督管理局(CFDA)批准了拜耳(Bayer)口服多激酶抑制剂索拉非尼(商品名多吉美)，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。CFDA对索拉非尼的批准进行了优先审评，批准理由为与现有治疗手段相比具有明显治疗优势。索拉非尼是目前首个经CFDA批准的用于此类型甲状腺癌患者的治疗药物。 索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。 体外试验显示，索拉非尼可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用;体内试验显示，它在多种人癌移植裸鼠模型中，如人肝细胞癌、肾细胞癌中，可抑制肿瘤生长和血管生成。 索拉非尼在中国获批用于甲状腺癌适应症，基于在全球Ⅲ期DECISION(索拉非尼用于对放射性碘治疗无效的局部晚期或转移性甲状腺癌患者的研究)试验数据表明，与安慰剂比较，索拉非尼显著延长了患者的无进展生存期(PFS)，中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂治疗的患者则为5.8个月。这一结果意味着，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受索拉非尼治疗的患者的疾病进展或死亡的风险降低了41%。 CFDA批准索拉非尼用于治疗分化型甲状腺癌是一个重要的里程碑，索拉非尼此前在中国被批准用于治疗肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，此次第三项适应症分化型甲状腺癌的获批，再一次解决了一个严重医疗需求。这意味着，对中国患者而言，此后可以获得针对这一难治性甲状腺癌的新型治疗选择。

肾癌是最常见的肾实质恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的2%-3%。其中肾透明细胞癌(ccRCC)是最常见的亚型，发生率为70%〜75%。在中国，绝大多数肾细胞癌患者能在早期发现，但仍有约10%(欧盟主要国家有的占到20%)的患者诊断时就已是转移性即晚期肾细胞癌。 当疾病进展为转移性肾癌时患者中位生存期只有13个月。尽管近年来酪氨酸激酶抑制剂的应用改善了转移性肾细胞癌的预后，但是其预后仍然较差。 索拉非尼(多吉美)由德国拜耳制药公司研制成功的一种新型多靶点抗肿瘤药物。拜耳制药公司在2006年11月宣布，由其研发的口服抗癌新药“多吉美”已获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。索拉非尼是首个用于转移性肾细胞癌(mRCC)的靶向药物。 多吉美具有双重抗肿瘤作用，不仅可以抑制肿瘤细胞生长，还可以抑制肿瘤血管的形成。TARGET研究评估索拉非尼作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。

甲状腺癌（thyroid carcinoma）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，甲状腺癌的发病率近年来呈上升趋势。 索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）是德国拜耳公司研发的一个多靶点分子靶向口服药物，FDA和欧盟分别于2013年11月和2014年6月批准索拉非尼用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。 一项大型Ⅲ期临床试验结果，纳入417名甲状腺癌患者，随机接受索拉非尼和安慰剂的治疗，索拉非尼400mg口服，每天2次。每8周评价一次。 研究显示，索拉非尼可以使大多数碘难治性DTC患者形态学上得到控制，索拉非尼客观缓解和无进展生存期显著高于安慰剂，中位无进展生存期（PFS）索拉非尼为10.8个月vs安慰剂5.8个月。

肝癌可以进行手术或者抗癌药物治疗，例如多吉美。多吉美适用于无法切除的肝癌病人的临床治疗。很多患者经过服用治疗，延长了一定的生存期。多吉美作为一种口服多激酶抑制剂，有双重抗肿瘤效应。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 虽然多吉美治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌疗效十分显著，但肝癌患者在服用多吉美期间应慎重，当出现以下3种情况建议立即停用多吉美。 1、服用前肝功能差或服用中出现肝功异常：确诊时候很多患者伴随肝功受损，在肝功受损严重是，建议先进行保肝治疗，待肝功基本正常或者好转时再考虑开始服用多吉美。在服用过程中5%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能。如果服用后肝功严重受损，需要先考虑减量或者暂时停药或永久停药。 2、多吉美耐药：服用多吉美后，检查出现肿瘤增大、复发或转移的情况，说明多吉美耐药，需要停用。 3、出血：确诊时有出血倾向或近期有出血病史的肝癌患者不建议服用多吉美。已经在服用多吉美的患者，在服用后可能增加出血的机会。严重出血并不常见。一旦出血需立即就医治疗，建议停用多吉美。

印度多吉美作为我国肝癌患者的常用药物，能显著延长肝癌患者的寿命，改善其生活质量。由于印度多吉美是印度仿制药物，在我国被定义为“假药”，服用前一定要小心谨慎，今天小编教大家如何辨别印度多吉美真假。 1、首先观察外包装，其激光防伪标签还是有一定技术含量的，真品较为清晰，赝品就是模糊不清了; 2、NATCO公司的内瓶都有出厂的手写编号，另外外包装的印刷水平也是一个标准，真品也是清晰的; 3、目前多吉美的赝品还是比较少见的，在服用过程中会有一些不良的反应，只要与正品的不良反应一致，就可以放心服用; 4、据印度MAX医院2018年第三季度更新的数据显示，印度多吉美的价格在1200-1300$之间，因汇率变动，价格会有小幅波动，规格是120粒的，患者可以参考此价格购买。

多吉美(索拉非尼)是一种激酶抑制剂，已被FDA批准用于治疗原发性肾癌(晚期肾细胞癌)、晚期原发性肝癌(肝细胞癌)和放射性碘治疗抵抗的晚期甲状腺癌。 对放射性碘(即碘131)治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者预后不良。多吉美(索拉非尼)是一个口服广谱激酶抑制剂，可以靶向于VEFGR1、VEGFR2、RET、RAF(包括BRAF)、PEEGFb等多个靶点。宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的Brose教授等开展的一项临床II期研究发现，对这些患者而言，应用多吉美(索拉非尼)有效且安全。 多吉美(索拉非尼)也许将是第一个有效且耐受性良好的药物，可用以改善放射性碘难治性和恶性分化型甲状腺癌病人的结局。研究人员称，多吉美(索拉非尼)可作为晚期甲状腺癌患者治疗的新选择。

靶向治疗颠覆了癌症治疗的传统手段，只需要按时口服靶向药就可以达到治疗恶性肿瘤的目的，而且效果相当好，目前其已是抗癌治疗的一大有力武器，但是，随着靶向治疗时间越来越长，患者及家属也会越来越担心出现耐药的情况。 多吉美就是一款靶向药物，临床上适用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌或不能手术的肾细胞癌患者，疗效十分显著，可以有效延长患者生存期并提高其生活质量，颇受患者的欢迎。那么多吉美耐药后该怎么办呢? 多吉美耐药分为以下几种情况： 1、缓慢耐药，即肿瘤体积未见减小，肿瘤标志物略有增高。此时只要定期观察，继续服药即可。 2、局部耐药，即原发灶控制很好，还有缩小迹象，但是远端发生转移，如骨转移，脑转移等，这时多吉美还是继续有效，只需要对局部症状进行治疗。 3、爆发性耐药，即肿瘤体积明显增大，肿瘤标志物上升较快，并伴随局部转移，病人症状加剧等情况，说明多吉美没有效果或者药效根部足以控制肿瘤，这时一定要更换治疗方案，最好不要再继续服用多吉美了。 虽然药物会出现耐药，而医疗技术也在不断发展，专家、药物研发企业都在一直努力的路上，让我们在一生中有限的时间里，尽力做到有质量的生活。目前已经有多吉美耐药后的治疗方案，如乐伐替尼、瑞戈非尼、PD-1、乐伐替尼与PD-1联用等。

在多吉美的前6周内每周监测血压。此后，根据标准医疗实践，监测血压并根据需要治疗高血压。在肝细胞癌研究中，大约9.4%的多吉美治疗患者和安慰剂治疗组中4.3%的患者报告了高血压。 在肾细胞癌研究中，据报道，接受多吉美治疗的患者中约有16.9%患有高血压，安慰剂治疗组患者中有1.8%患有高血压。 在分化型甲状腺癌研究中，有40.6%的多吉综合治疗患者和12.4%的安慰剂治疗患者报告高血压。高血压通常为轻度至中度，在治疗早期发生，并采用标准抗高血压治疗。 在严重或持续性高血压的情况下，尽管进行了抗高血压治疗，考虑暂时或永久停止使用多吉美。 在肝细胞癌研究中297例接受多吉美治疗的患者中有1例发生永久性高血压停药，肾细胞癌研究1中451例多吉美治疗患者中1例，分化型甲状腺癌研究中207例多吉美治疗患者中1例。

1. 服用多吉美期间要做到起居有常患了肿瘤之后，人们多由规律的生活和工作突然变成了漫无边际的修养，患者思想上受到很大打击，极易以消沉情绪而散漫度日。特别是插入一些预测的住院治疗后，更使人感到生活无法规律化，而这种心理节奏感得失调极易影响病情的好转，《抱朴子》谓“寝患失时，伤世。”人随日升而起，日落而卧，有规律的生活才能维持人体正常的内环境。如果生活无规律，使正、邪之间失去平衡，容易诱发肿瘤复发转移。所谓服用多吉美(索拉非尼)期间要做到起居有常是要求患者根据自然规律和人体本身生物节律安排日常活动。 2.服用多吉美期间要调和情绪 肿瘤患者发病诱因中情绪不畅占很大比例。疾病本身又造成了病人精神上的痛苦。因此服用多吉美(索拉非尼)期间调和情志是非常必要的。患者一定要有战胜疾病的决心和信心，开阔胸怀则无忧郁、百病去。眼界宽广、心心虚豁达可以发挥机体各方面的抗病能力，欲治其疾，先治其心。如果精神上能做到长乐观，和喜怒，节思虑，去忧悲，防惊恐，则百病难以缠身。 3.服用多吉美期间要饮食有节 肿瘤患者本身疾病对身体消耗很大，需要较多的营养，而脾胃又多很虚弱，常纳食不香。多吉美(索拉非尼)的副作用也容易伤及脾胃，引起恶心、呕吐，所以饮食的调理十分重要。在脾胃虚弱又需充足养分时，尤其注意的是饮食有节，不宜食之过饱，不要时饥时饱，而应少食多样，无为全面则脏腑气血调和。 4.服用多吉美期间要动静结合 指运动形体，静指清净心神。服用多吉美(索拉非尼)后并非一味地休息就能达养病之目的，而是要根据自身的条件做些适当的活动。如保健操、太极拳、气功等。这样可使人精神充沛，情绪饱满，而且能够气血流畅，生机活泼。对体弱者，散步也是一种活动方法，可以养神，睡前散步利于休息，是以动求静。另外运睛，叩齿，扩胸等均是古人的养生之道。适当活动实际是自我保养的一种方式。

索拉非尼是多靶点多激酶抑制剂，具有全新的双重机制(抑制肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤血管的生成)，在治疗肿瘤方面,大部分的患者显示肿瘤缩小。服用方便快捷，安全性高，不良反应少，耐受良好。 索拉非尼能同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。在临床前研究中，索拉非尼对于癌症生长相关的两个重要过程-细胞增殖(生长)和血管形成(血液供应)有关的两类激酶成员具有明显抑制作用。这些激酶包括RAF激酶、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-B、KIT、FLT-3和RET。临床前模型还证明Raf/MEK/ERK在HCC中起重要作用，因此阻断通过Raf-1的信号传导可能带来对肝细胞癌(肝癌)HCC的治疗效益。 索拉非尼适应症： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 3、治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 索拉非尼在中国临床上主要用于治疗晚期肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个尚未解决的严重医疗需求。这意味着，对中国患者而言，此后可以获得针对这一难治性甲状腺癌的新型治疗选择。

肝癌即肝脏恶性肿瘤，手术是治疗肝癌的首选，也是最有效的方法。手术方法有：根治性肝切除，姑息性肝切除等。不过手术切除并不能完全治好肝癌，往往在一段时间之后病情就会重新复发，为了防止肝癌复发我们可以用多吉美进行辅助治疗吗？ 专家表示，有些癌细胞处于隐形的部位，虽然进行了肝切除，但是其他部位的癌细胞还是没有完全清楚，一旦隐形癌细胞被唤起，将一发不可收拾，所以术后服用多吉美是非常有必要的。对于肝癌术后的一系列护理也是至关重要的，而且我们一定要按时按量的服用多吉美，养成正规的生活习惯，健康饮食。 对于大部分肝癌患者来说，前面的一些系统肝癌治疗已经给家庭带来了不少的压力，因此想尽可能少花点钱在肝癌手术后的辅助治疗上。但是国内出售的进口多吉美价格十分昂贵，所以小编推荐患者使用性价比更高的印度多吉美来进行治疗。 印度仿制药厂NATCO生产的印度版多吉美，其生产原料、加工工艺均和德国拜耳公司一致，因此疗效会更有保障。据印度MAX医院2018年第三季度更新的数据显示，印度多吉美的价格在1200-1300元人民币之间，因汇率变动，价格会有小幅波动。 患者在肝癌手术后应注意，出院后应定期复查，包括肝功能和B超检查。肝癌患者术后应长期坚持保肝和药物抗癌治疗。术后每3个月复查肝功能、B超、AFP及甲胎蛋白异质体，可以早期发现复发灶，并得到及时处理。

原发性肝癌是我国常见恶性肿瘤之一。死亡率高，在恶性肿瘤死亡顺位中仅次于胃、食道而居第三位，在部份地区的农村中则占第二位，仅次于胃癌。我国每年死于肝癌约11万人，占全世界肝癌死亡人数的45%。 多吉美是多种激酶抑制剂，临床上适用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌患者。多吉美在体外可以抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。 据临床试验证明，使用多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达45%左右，延长患者寿命10-11个月左右。肝癌患者服用多吉美可显著延长至疾病进展时间高达74%，疾病控制率提高1倍。 据了解，患者服用多吉美治疗期间最常见的副作用表现为皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水泡等症状。

多吉美是一种用于治疗癌症的靶向药物，在临床上被广泛应用，受到很多患者的青睐。那么这种药品的优点又有哪些呢？ 1、适应症多：多吉美是一款多激酶抑制剂，靶点众多，可用于治疗多种癌症，临床上主要于治疗晚期肝癌、晚期肾癌以及分化型甲状腺癌。 2、疗效显著：以肝癌为例，多项研究证实单独使用多吉美可以使晚期肝癌患者总生存可延长54.7%，并缓解患者因为癌症带来的疼痛感，已达到提高患者生活质量的目的。 3、服用方便：多吉美是一款口服靶向药物，每天两次，每次两片。 以上就是多吉美的优点，当然，任何药物都不是十全十美的，多吉美也不例外，接下来我们一起来看一下患者服用多吉美的缺点有哪些吧！ 1、副作用：患者在多吉美治疗期间可能会出现与药物相关的副作用，包括：皮疹、腹泻、恶心、呕吐等症状。如患者在多吉美治疗期间出现以上或之外的副作用，应立即联系医生，在医生的指导下进行治疗。 2、耐药：多吉美是一种需要长期服用的药物，但长期服用同一种药物就会不可避免的产生抗药性，从而引发患者耐药。当多吉美耐药后，患者可在医生的指导下更换药物治疗。

癌症又称为恶性肿瘤，它是由病毒破坏人体组织、器官的结构和功能而引发的疾病。我国每年因癌症死亡的人越来越多，其中肝癌就是我国常见恶性肿瘤之一。人们往往认为得了肝癌，就无药可救了，但有很多晚期肝癌患者，经过治疗，生命得以延长。这种可治疗肝癌的药物就是多吉美。 多吉美是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。经过临床研究试验发现，该药品不仅对转移性肾癌有效，同时对无法手术或远处转移的肝细胞癌和局部复发或转移，进展的，对放射性碘治疗无效的分化型甲状腺癌同样有效。 但是原厂多吉美是由德国拜耳研制生产的，在中国属于进口药，虽然该药品已经上市十年之久，但是中国并未生产自己国家的多吉美，还是进口一瓶约2.5万$左右的多吉美。如此高昂的药品价格对于普通家庭的癌症患者来说，虽然有药可以治疗肝癌，但是真实消费不起呢。甚至有些患者得知此病后都放弃了治疗。 幸运的是，虽然中国没有上市多吉美，但是印度在强制专利许可证保护下仿制生产了多吉美。不仅药品成分就连药效也与原厂多吉美不相上下，同时药品价格只是原厂多吉美的几十分之一，约1200-1300$左右，如此有效和便宜的印度多吉美被众多患者称为癌症患者真正的福音。

多吉美是一种多通道多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT、RAF 等多个靶点，因而可同时抑制肿瘤生长及肿瘤血管新生，发挥抗肿瘤作用。 2006年9月，多吉美在中国获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。通过全国肾癌专家十年的不懈努力，晚期肾癌的疗效已经大幅度提高，中位总生存期(OS)从10个月提高到了30个月，长期生存病人大量涌现，截至2016年7月，多吉美治疗时间大于5年的晚期肾癌病人达到443人，分布在全国25个省市83家医院。 发表在国内外杂志的中国真实世界研究显示，多吉美适用人群广泛，对于老年病人、肝肾功能不全以及有伴随疾病的病人能够获得和年轻、身体状况良好病人相似的疗效，基于丰富的中国病人数据，多吉美被CSCO肾癌诊治指南等国内外指南推荐为晚期肾癌一线标准治疗方案。

甲状腺癌根据组织学可以分类为分化型和未分化型。分化型甲状腺癌是甲状腺癌中最常见形式。分化型甲状腺癌又可以分为乳头状甲状腺癌和滤泡状甲状腺癌。分化型甲状腺癌多见于中年女性和儿童。男女发病比例1：2～3。大约有10%的病例(特别是儿童患者)首发体征是颈部淋巴结肿大。临床表现为单一的甲状腺结节，质地坚硬。 多吉美通过抑制癌细胞中多种蛋白质，限制癌细胞增长与分化起作用。这款药物于2017年获CFDA批准用于对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者。 多吉美的安全性和有效性基于一项由417名患者参与的临床试验。这些患者为局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者，并且这些患者对放射性碘治疗不再有效。多吉美使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加5.8个月。 多吉美是一种小分子多靶点的生物靶向治疗药物。可以抑制 RAS、 RAF、 MEK、 ERK信号的传导通路直接抑制肿瘤细胞增殖，产生抗肿瘤作用机制。目前，多吉美已经在全球超过100个国家获得批准。除甲状腺癌之外，多吉美还可以用于治疗肝细胞癌以及晚期肾细胞癌(RCC)患者。

肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤。全世界每年有超过10万人死于肾细胞癌，早期肾癌一般无明显症状，因出现临床症状而就诊的肾癌很多已经出现转移。对于转移性肾癌(mRCC)，传统的细胞药物与免疫治疗有效率仅为 10%～20%，预后非常差，5年生存率极低。 多吉美是由德国拜耳制药公司研制成功的一种多靶点抗肿瘤药物，2005年12月获得美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。同时，多吉美还是首个用于转移性肾癌mRCC的靶向药物。 一项TARGET研究评估多吉美作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。与安慰剂比较，结果显示多吉美可显著延长中位无进展生存时间PFS(5.8个月vs2.8个月)和中位总生存期OS(19.3个月vs15.9个月)。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示客观缓解率ORR达到21%，中位PFS长达41周。 多吉美具有明显的抗肿瘤活性，与其它药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景。目前FDA已经批准了11种靶向药物用于晚期肾癌的治疗，多吉美获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。