图卡替尼对于HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌的疗效 图卡替尼对于HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌治疗效果显著，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。下述试验中图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗 HER2 阳性、RAS野生型、不可切除或转移性结直肠癌的总缓解率是38%；完全缓解CR3%；部分缓解PR29%；DOR（缓解持续时间）≥12个月的患者34%；DOR≥6个月的患者81%。 在MOUNTAINEER(NCT03043313)（一项开放标签、多中心试验）的84例患者中评价了图卡替尼联合曲妥珠单抗的疗效。患者患有 HER2 阳性、RAS野生型、不可切除或转移性结直肠癌，且既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和抗血管内皮生长因子 (VEGF) 单克隆抗体 (mAb) 治疗，疾病存在错配修复缺陷 (dMMR) 蛋白或微卫星高度不稳定 (MSI-H) 的患者还必须接受抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)mAb 治疗。排除既往接受过抗 HER2 靶向治疗的患者。 在当地实验室使用免疫组织化学 (IHC)、原位杂交 (ISH) 和/或下一代测序 (NGS) 对肿瘤组织前瞻性确定 HER2 阳性（定义为 HER2 过表达或基因扩增）。根据扩展的 RAS 检测，包括 KRAS 外显子2、3和4以及 NRAS 外显子2、3和4，在进入研究前进行 RAS 状态作为标准治疗。 中位年龄为55岁（范围：24-77岁）；12例 (14%) 患者年龄为65岁或以上。77%的患者为白人，4%为黑人，4%为亚裔，4%为西班牙裔或拉丁裔。61%的患者为男性。70%的患者有肺转移，64%有肝转移，60%的 ECOG 体能状态为0，37%的 ECOG 体能状态为1，4%的 ECOG 体能状态为2。99%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗，分别有83%和52%的患者接受过抗 VEGF 抗体和抗 EGFR 抗体治疗；分别有23%、38%和39%的患者既往接受过1、2或≥3线治疗。 患者在周期1第1天接受图卡替尼300 mg 口服给药，每日两次，曲妥珠单抗负荷剂量或非美国批准的曲妥珠单抗产品 8 mg/kg 静脉给药，随后在每个后续21天周期的第1天接受曲妥珠单抗 6 mg/kg 维持剂量。患者接受治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 主要疗效结局指标为根据 RECIST 第1.1版，由盲态独立中心审查委员会 (BICR) 评估的总缓解率 (ORR) 和缓解持续时间 (DOR)。 疗效结果总结见表1。 表1：MOUNTAINEER的疗效结果 1.基于 Kaplan-Meier 法。 2.基于观察到的缓解持续时间。 相关热文推荐：图卡替尼联合曲妥珠单抗用法用量？

图卡替尼联合曲妥珠单抗乳腺癌的用法用量 图卡替尼联合曲妥珠单抗以及卡培他滨治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者既往在转移背景中接受过一种或多种基于抗 HER2 的治疗方案。图卡替尼联合曲妥珠单抗也可以用于治疗含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的 RAS 野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌成人患者。 不同的适应症用量不同。治疗乳腺癌时图卡替尼的推荐剂量为 300 mg 口服给药，每日两次，联合曲妥珠单抗和卡培他滨，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在 HER2CLIMB(NCT02614794)试验中，曲妥珠单抗或非美国批准的曲妥珠单抗产品负荷剂量为8 mg/kg，然后在每21天周期（三周一个疗程）的第1天接受维持剂量6 mg/kg，并在每21天周期的第1-14天接受卡培他滨 1000 mg/㎡口服给药，每日两次。患者接受治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性转移性结直肠癌用量 不可切除或转移性结直肠癌TUKYSA 的推荐剂量为 300 mg 口服给药，每日两次，联合曲妥珠单抗给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 在MOUNTAINEER(NCT03043313)试验中，曲妥珠单抗负荷剂量或非美国批准的曲妥珠单抗产品 8 mg/kg 静脉给药，随后在每个后续21天周期（三周一个疗程，一个疗程用药一次）的第1天接受曲妥珠单抗 6 mg/kg 维持剂量。患者接受治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌和结直肠癌疗效显著，美国FDA批准上市时间分别是2020年4月和2023年1月。患者需要整片吞服图卡替尼，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用图卡替尼的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：图卡替尼现在多少钱一个月？

图卡替尼( tucatinib)是由西雅图基因公司( SeattleGenetics , Inc.)研发的小分子酪氨酸激酶(TKI)抑制剂，2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tukysa。Tukysa与曲妥珠单抗( trastu-zum ab)和卡培他滨( capecitabine)联用，用于治疗手术无法切除或已经转移的经治晚期人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌，该药目前已经在中国上市了，但目前尚未进入医保，那么，图卡替尼2023最新价格多少钱一盒？ 图卡替尼2023最新价格 图卡替尼的价格:目前该药物在美国的标价为18500美元30天，每位患者一个疗程的平均治疗费用为111,000美元，我们期待这款药物能早日在国内纳入医保，给更多经过多线治疗的晚期患者新的治疗方案。 在图卡替尼尚未进入国家医保前，患者仍需使用该药进行治疗。目前更多人选择使用仿制药版本的图卡替尼，孟加拉珠峰版本的图卡替尼规格为150mg*30粒，价格仅为5000元左右一盒，相比起来，大大减少了患者的经济压力。 图卡替尼如何购买 有条件的患者可以选择在国内购买图卡替尼，但是价格比较昂贵，大概需要花费82500元左右一盒。中低收入家庭也并不是完全没有使用图卡替尼的希望，可以信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买图卡替尼，一是购药时签订三方合约，保证药品质量，二是药品为海外直邮，无需患者前往国外，患者坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 热文推荐：怎么辨别纳武利尤单抗真假？

图卡替尼对于HER2结直肠癌最新治疗进展 图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性结直肠癌 (CRC) 成人患者，这一全新组合疗法是HER+结直肠癌获批的首款靶向治疗方案，具有里程碑式的意义！图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性结直肠癌 (CRC) 成人患者的适应症已经于2023年1月19日获得FDA批准上市了。 MOUNTAINEER研究(NCT03043313)是一项在美国和欧洲进行的多中心、开放标签、随机的2期试验。符合条件的患者为HER2+和RAS野生型mCRC（转移性结直肠癌），既往应用氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康和抗VEGF单抗出现疾病进展或无法耐受。要求有可测量病灶和ECOG 0-2。不允许既往接受过抗HER2治疗。 试验最初由一个队列（队列A）组成，接受图卡替尼（300 mg/次 ，每天2次）和曲妥珠单抗（8 mg/kg 静脉注射，后每3周6 mg/kg 静脉注射）治疗。主要终点是根据RECIST 1.1在A+B队列中通过盲态独立中央审查（BICR）确认的客观有效率（ORR）。次要终点包括缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及安全性和耐受性。试验后续扩大到患者按4：3随机接受图卡替尼+曲妥珠单抗（队列B）或图卡替尼单药治疗（队列C）。 MOUNTAINEER在2017年8月8日至2021年9月22日期间共入组117例患者。数据截止日期为2022年3月28日。在A+B队列中，86例患者接受了至少1剂研究药物治疗，在C队列中，30例患者接受了图卡替尼单药治疗（共计116例）。中位年龄为56.0岁，各队列间的基线特征平衡。 试验结果显示，总的中位随访时间为16.3个月。在A+B队列中，BICR确认的ORR为38.1%。中位DOR为12.4个月。中位PFS为8.2个月，中位OS为24.1个月。 A+B队列最常见的不良事件（AEs）是腹泻、乏力、恶心和输液相关反应，最常见的≥3级AE是高血压。A+B队列中5.8%的患者因不良事件导致图卡替尼停用，具体AE包括丙氨酸氨基转移酶升高、新冠肺炎、胆管炎和乏力。无AE导致的死亡。 在化疗耐药的HER2+转移性结直肠癌患者中，图卡替尼联合曲妥珠单抗具有良好的耐受性和具有临床意义的抗肿瘤活性，包括持久的肿瘤缓解和长达2年的中位总生存时间。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：图卡替尼怎么买,国内能买到吗？

图卡替尼（Tucatinib）是一种有效的，选择性HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂，由西雅图基因公司(Seattle Genetics, Inc.)推出，2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼不管作为单一药物，还是联合化疗手段及与其他靶向药物共同给药,在治疗HER2阳性乳腺癌中均表现出良好的效果。对于HER2过度表达的细胞中，图卡替尼可以阻断HER2及其下游效应子Akt的增殖和磷酸化，可以高效识别并针对HER2基因的表达，而对人体内的EGFR基因和HER4基因无明显抑制作用。那么，图卡替尼副作用有哪些,如何预防？ 图卡替尼副作用有哪些 图卡替尼副作用有食欲下降、肿胀或出现红疹、手掌或脚掌红肿、疼痛、影响男性和女性的生育能力、呕吐、头疼、贫血、腹部疼痛、肝功能检测指标水平上升、恶心想吐、疲劳、皮疹、腹泻、水泡、口腔溃疡等。 如何预防图卡替尼副作用 腹泻是常见的副作用，有时可能很严重。呕吐/腹泻不止可能导致体内水分大量流失（脱水）。如果您发现任何脱水症状，例如排尿异常减少，口干/口渴异常，心跳加快或头晕/头昏眼花，请立即联系医生。您的医生可能会开出止泻药，该药在治疗期间应服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：图卡替尼中国上市时间,怎么购买？

图卡替尼Tukysa是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，它的作用靶点正是HER2，这款药物比较大的优势是对HER2具有高度的选择性。HER2CLIMB研究数据显示：图卡替尼Tukysa能降低疾病进展和死亡风险，显著延长患者的生存期，对患者的病情能产生积极作用。那图卡替尼Tukysa能咀嚼服用吗？长期治疗会有哪些副作用？ 图卡替尼Tukysa使用方法 图卡替尼Tukysa使用方法：患者应完成吞服药片，不可咀嚼、压碎、分裂图卡替尼。该药品的推荐剂量为300毫克，每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在图卡替尼Tukysa治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少图卡替尼Tukysa用药剂量。 图卡替尼Tukysa副作用 图卡替尼Tukysa副作用包括有：手掌或脚掌红肿、疼痛、腹泻、肝脏疾病、瘙痒、皮肤或眼睛黄染、尿液呈深褐色、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、腹部疼痛、恶心、腹部右上侧疼痛、食欲下降、易出血或易出现瘀伤、疲劳、肝功能检测指标水平上升、呕吐、头疼、贫血、皮疹、影响男性和女性的生育能力等等。每位患者产生的副作用也会不一样，图卡替尼Tukysa副作用的多与少、严重程度、产生时间等都是由患者自身情况决定的。患者接受图卡替尼Tukysa治疗时如果出现比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：培塞利珠单抗Cimzia治疗类风湿性关节炎效果显著

图卡替尼对HER2的选择性比对EGFR的选择性高，而且该药穿越血脑屏障的能力强，是一款治疗乳腺癌的口服药物，图卡替尼能延长患者的生存期，提高患者的生活质量，该药改善患者的治疗效果，并真正扩展有无脑转移的患者的治疗选择。2020年图卡替尼正式在美国上市。 那么，图卡替尼的副作用有什么？肿瘤药都是有副作用的，腹泻、水泡、口腔溃疡、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐、疲劳等是图卡替尼常见的副作用，但该药还会引起一些严重的副作用，包括腹泻、肝脏疾病、瘙痒、皮肤或眼睛黄染、尿液呈深褐色、腹部右上侧疼痛、觉得很累、食欲下降、易出血或易出现瘀伤等。患者用药期间出现的难以耐受的反应可及时联系医生对症治疗。 那么，图卡替尼效果怎么样？ 图卡替尼获批上市是基于一项试验，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨三联体一组，对照组使用曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗。结果显示，对照组的中位总生存期(OS)为17.4个月，图卡替尼组的中位总生存期(OS)为21.9个月，图卡替尼1年和2年OS发生率分别为76%和62%，对照组的1年和2年OS发生率分别为45%和27%；图卡替尼的加入使疾病进展或死亡风险降低了46%，中位无进展生存期(PFS)为7.8个月，6个月和1年PFS率分别为63%和46%，值得注意的是， 在基线时发生脑转移的患者中，图卡替尼三联体将疾病进展或死亡的风险降低了52%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：图卡替尼在江西哪里能买到？正确用法用量是怎样的？

图卡替尼国内能买到吗 图卡替尼目前在国内医院药房是买不到的，图卡替尼是西雅图遗传学公司( Seattle Genetics , Inc.)研发生产的，于2020年4月17日通过加速审批程序获得了美国FDA的批准上市，与化疗药物曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药用于成人治疗转移性(包括脑转移)或晚期HER2阳性乳腺癌，但是目前图卡替尼在国内还没有上市，国内没有开售，自然也就买不到。 图卡替尼怎么买 图卡替尼目前的购买途径主要有三种： 第一种，患者通过代购从国外获取图卡替尼，但是这种方式是违法的，而且代购容易上当受骗，还容易买到假药，目前不推崇这种方式购药。 第二种，患者出国去已经上市图卡替尼的地区去买，目前美国、欧盟、孟加拉等地区都已经上市了图卡替尼，患者可以去当地购买，但是路途远，风险高，来回奔波，对于长期用药的患者来说是有些不方便的。 第三种方式是通过国内专业的海外医疗服务机构来获取，可以将药物从海外直邮到家，不出门就可以获取海外药物，而且签订保障合同，保证药物是正品。而且价格实惠，能减轻患者不小的经济负担，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体费用和流程需要咨询客服人员。 图卡替尼海外市场价格参考 不同厂家，不同规格，费用也是不一样的，图卡替尼具体价格如下： 美国seagen版规格150mg/84粒一盒的价格大概是10833美元左右； 孟加拉珠峰版规格150mg*30片一盒的价格大概是819美元左右。 根据图卡替尼说明书中推荐的用法用量来看，每日2次口服，每次300mg，一个月要用孟加拉珠峰版规格150mg*30片一盒的需要2盒，患者可以根据自己的用药情况计算一个月所需要的费用，更多详情可以咨询客服人员。 相关热文推荐：图卡替尼和吡咯替尼的效果哪个更好？

图卡替尼的效果怎么样 图卡替尼对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用，是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。图卡替尼已经在美国，欧盟，澳大利亚被监管当局批准用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。图卡替尼可以延长患者的生存期，降低患者的死亡风险。 HER2CLIMB是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，针对局部晚期或转移性 HER2+ 乳腺癌患者，包括脑转移患者，最终 612名患者参加了HER2CLIMB试验。 试验结果显示，在中位OS随访29.6个月时，图卡替尼联合组的总生存期OS中位持续时间为24.7个月，而安慰剂组合组为19.2个月[死亡风险比（HR）：0.73]，2年时OS的中位持续时间分别为51%和40%。 图卡替尼联合组PFS的中位持续时间为7.6个月，而安慰剂组合组的PFS中位持续时间为4.9个月（进展或死亡HR：0.57），1年PFS分别为29%和14%。试验证明图卡替尼联合用药耐受性良好，由于不良事件导致停药率低。 图卡替尼和吡咯替尼的效果哪个更好 吡咯替尼加卡培他滨已在中国被批准用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性乳腺癌（MBC）。吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌的试验显示，2018年11月至2019年12月西安国际医学中心医院和空军军医大学西京医院收治的22例乳腺癌患者资料，均为曲妥珠单抗治疗失败耐药，接受以吡咯替尼为基础的方案治疗，其中联合氟维司群治疗1例，联合化疗16例，联合曲妥珠单抗及化疗4例，联合曲妥珠单抗1例。 结果显示22例患者中，2例完全缓解(CR)，4例部分缓解(PR)，15例疾病稳定(SD)，1例疾病进展(PD)，客观缓解率(ORR)为27.3%，对于曲妥珠单抗耐药的HER2阳性晚期乳腺癌患者，无论是原发还是继发耐药，吡咯替尼均具有较高的效果。 图卡替尼和吡咯替尼都是小分子口服TKI，但图卡替尼仅阻断HER-2而不阻断EGFR，因此其导致皮疹等不良反应更少，耐受性更好。但具体要用哪一款药物还需要医生根据患者的实际病情来决定。 相关热文推荐：图卡替尼现在多少钱一个月？ 参考资料 [1]Curigliano G, Mueller V, Borges V, Hamilton E, Hurvitz S, Loi S, Murthy R, Okines A, Paplomata E, Cameron D, Carey LA, Gelmon K, Hortobagyi GN, Krop I, Loibl S, Pegram M, Slamon D, Ramos J, Feng W, Winer E. Tucatinib versus placebo added to trastuzumab and capecitabine for patients with pretreated HER2+ metastatic breast cancer with and without brain metastases (HER2CLIMB): final overall survival analysis. Ann Oncol. 2022 Mar;33(3):321-329. doi: 10.1016/j.annonc.2021.12.005. Epub 2021 Dec 23. PMID: 34954044. [2]杨锦, 王倩荣, 张俊美,等. 吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌患者的近期效果及安全性[J]. 肿瘤研究与临床, 2020, 32(12):3.

图卡替尼现在多少钱一个月 图卡替尼可用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，需联合曲妥珠单抗和卡培他滨使用，也叫妥卡替尼，是高选择性HER2小分子靶向药物。在美国获得FDA批准上市的时间是2020年4月17日，目前国内还没有上市图卡替尼，国内的医院药房是买不到的。 在海外市场，图卡替尼除了原研药之外，也已经有了仿制药上市，价格受汇率浮动影响不固定，而且不同厂家，不同规格，费用也是不一样的，具体价格如下： 美国seagen版规格150mg/84粒一盒的价格大概是10833美元左右； 孟加拉珠峰版规格150mg*30片一盒的价格大概是819美元左右。 根据图卡替尼说明书中推荐的用法用量来看，每日2次口服，每次300mg，一个月要用孟加拉珠峰版规格150mg*30片一盒的需要2盒，美国seagen版规格150mg/84粒一盒的只要一盒就可以了，2盒孟加拉珠峰版的费用大概是1638美元一个月，折合成人民币大概是11848元左右，患者可以根据自己的实际情况选择。 图卡替尼代购价格是多少 图卡替尼是西雅图遗传学公司（Seattle Genetics，2020年改名为Seagen）研发的，已在美国、欧盟、孟加拉等地区上市，有需要的患者可以出国去当地购买，但不建议采用代购，容易上当受骗，而且这本身也是违法行为。 如果患者不方便出国，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的图卡替尼，可以有多个版本供选择，而且药物从海外直邮到家，没有第三方经手药品，保证药物是正品，但由于海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体价格和购药流程需咨询客服人员。 相关热文推荐：图卡替尼2022最新价格,多少钱一盒？

图卡替尼2022年的最新价格是多少 图卡替尼是Seattle Genetics公司研发的，可用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，需联合曲妥珠单抗和卡培他滨使用，已经于2020年4月17日获得了美国FDA的批准上市，并且是提前四个月加速批准。但目前国内还没有上市图卡替尼，也没有价格方面的资料公布。 据了解，海外市场的图卡替尼除了原研药，也已经有了仿制药，价格如下： 美国seagen版规格150mg/84粒一盒的价格大概是10833美元左右； 孟加拉珠峰版规格150mg*30片一盒的价格大概是819美元左右。 不同厂家，不同规格，费用也是不一样的，而且海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 图卡替尼一个月用几盒 图卡替尼推荐的用法用量是每日2次口服，每次300mg，可持续用药直到患者疾病有了进展或者出现了不耐受反应，按照孟加拉珠峰版规格150mg*30片一盒的计算，一个月至少需要2盒，也就是要准备2盒的费用，大概是1638美元一个月，折合成人民币大概是11848元左右，患者可以根据自己的实际用药情况计算一下所需要的费用。 有需要图卡替尼的患者可以出国去已经上市的地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，能省去出国购药长途跋涉的许多麻烦，而且药物从海外直邮到家，签订保障合同，保证药物是正品，具体费用和购药流程建议咨询客服人员，购药有保障。 图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂，可以降低HER2阳性乳腺癌患者的死亡风险，对HER2具有高度选择性，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：图卡替尼治疗乳腺癌：可降低患者死亡风险

图卡替尼治疗乳腺癌上市了吗 图卡替尼是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的人类表皮生长因子受体2（HER2），其可以促进癌症细胞的生长，而图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨可用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，已经于2020年4月17日获得了美国FDA的批准上市。图卡替尼是Seattle Genetics公司研发的，提前四个月被FDA加速批准上市。 图卡替尼治疗乳腺癌效果 图卡替尼治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌疗效显著，可以降低患者的死亡风险42%，一经上市就受到了许多患者的关注。 在HER2CLIMB（NCT02614794）研究中，人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌伴脑转移（BMs）的291例患者，随机分配2：1到图卡替尼组或安慰剂组，联合曲妥珠单抗和卡培他滨，图卡替尼组198例，对照组93例。 试验结果显示，图卡替尼组颅内进展或死亡的风险降低了68%（风险比[HR]为0.32）。图卡替尼组的中枢神经系统-PFS（无进展生存期）中位值为9.9个月，对照组为4.2个月。 图卡替尼组的死亡风险降低了42%（总生存期OS的HR为0.58）。图卡替尼组OS的中位数为18.1个月，而对照组为12.0个月。图卡替尼组的ORR-IC（颅内客观缓解率）较高为47.3%，对照组是20.0%。 这个试验说明在伴有BM的HER2阳性乳腺癌患者中，在曲妥珠单抗和卡培他滨的基础上加用图卡替尼使ORR-IC加倍，颅内进展或死亡的风险降低了三分之二，死亡风险降低了近一半。可见图卡替尼效果显著，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：雷莫芦单抗能代购吗,哪里买得到？ 参考资料 Lin NU, Borges V, Anders C, Murthy RK, Paplomata E, Hamilton E, Hurvitz S, Loi S, Okines A, Abramson V, Bedard PL, Oliveira M, Mueller V, Zelnak A, DiGiovanna MP, Bachelot T, Chien AJ, O'Regan R, Wardley A, Conlin A, Cameron D, Carey L, Curigliano G, Gelmon K, Loibl S, Mayor J, McGoldrick S, An X, Winer EP. Intracranial Efficacy and Survival With Tucatinib Plus Trastuzumab and Capecitabine for Previously Treated HER2-Positive Breast Cancer With Brain Metastases in the HER2CLIMB Trial. J Clin Oncol. 2020 Aug 10;38(23):2610-2619. doi: 10.1200/JCO.20.00775. Epub 2020 May 29. PMID: 32468955; PMCID: PMC7403000.

经过三十多年的发展，乳腺癌的靶向治疗得到长足的进步，从开始的单一药物治疗到现在多种药物联合给药，越来越多的治疗手段及靶向药物被研发出来，靶向药物已经成为了乳腺癌药物治疗的主要手段，其市场份额也随之增长，图卡替尼( Tucatinib）与其他针对多种受体的药物相比，具有择性高、脱靶效应少等特点，被FDA认定为治疗脑转移乳腺癌的罕见病药，发展前景广阔，那么，图卡替尼是哪个公司的,有什么作用？ 图卡替尼是哪个公司的 图卡替尼(Tucatinib）是西雅图基因公司研究开发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2020年4月17日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Tukysa，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗无法通过手术切除或者已经转移的晚期人类表皮生长因子受体（Her-2）阳性乳腺癌患者。 图卡替尼有什么作用 图卡替尼（Tucatinib）是一种可以高效识别并针对HER2基因的表达的口服酪氨酸激酶抑制剂，并且对人体内的EGFR基因和HER4基因无明显抑制作用，对于手术无法切除、其他治疗方案无效或已发生转移及脑转移的HER2乳腺癌患者提供了有效治疗手段。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：图卡替尼用法用量,能长期使用吗？

我国2020年乳腺癌新发病例和死亡病例分别为42万和12万，在肺癌、结直肠癌和胃癌新发病例及死亡病例数量之后，位居第四。随着中国经济的快速发展、城市化的推进和人口老龄化加剧，乳腺癌发病率逐年上升。图卡替尼（Tucatinib）是一种有效的，选择性HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂，由西雅图基因公司(Seattle Genetics, Inc.)推出，2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。那么，图卡替尼用法用量,能长期使用吗？ 图卡替尼用法用量 图卡替尼推荐剂量为300毫克，每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。建议患者吞咽整个TUKYSA（妥卡替尼）片剂，吞咽前不要咀嚼，压碎或分裂。 图卡替尼能长期使用吗 一般来说,如果患者服用图卡替尼有效后,可以选择长期服用,直至到患者无法从中获益或出现耐药现象。但是具体的时间还需要根据患者的情况来衡量,因人而异。患者也不可能自行随意停药，否则会引起不良后果。患者停药前需咨询相关医生，由医生判定可以停药时才可以进行停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：图卡替尼副作用有哪些,如何预防？

根据2020年国际癌症研究中心发布的最新统计数据,在全球185个国家/地区中,乳腺癌成为最常见的癌症，仅2020年，乳腺癌在全球的确诊病例高达226万，远超女性其他癌症类型，在全球女性新发癌症总数中占比24.5%，超过肺癌新发病人数（约220万例），成为全球第一大癌症，死亡病例68万，位居世界第五。图卡替尼(Tucatinib)，原研商品名为 Tukysa，最早为 Array BioPharma公司研发，后由西雅图遗传学公司( Seattle Genetics）推出，于2020年由美国食品药品管理局批准上市，是一种可以高效识别并针对HER2基因的表达的口服酪氨酸激酶抑制剂，那么，图卡替尼中国上市时间,怎么购买？ 图卡替尼中国上市时间 目前据资料显示，图卡替尼并未在中国上市。 图卡替尼怎么购买 针对没有在国内上市的药物，患者如果想要购买只有三种方法： 1、自行海外购药。这一条渠道所花费的精力和财力巨大，还容易上当受骗。 2、寻找代购。并不推荐患者选择这一渠道，因为代购药物是犯法的。 3、还可以寻找国内海外医疗服务机构医伴旅。由医伴旅购买的图卡替尼一方面不需要患者自行前往海外，另一方面在价格上还比原研药便宜更多。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：塞尔帕替尼的注意事项是什么？

约有25%~30%的乳腺癌患者会出现人表皮生长因子受体-2(HER-2)过表达情况。HER-2属于跨膜受体,其过表达与临床结局和不良生物学特性密切相关，HER-2阳性乳腺癌具有浸润性强、生存期短、预后差等特点,因此抗HER-2是针对乳腺癌患者进行治疗的有效靶点。图卡替尼为2018年欧盟人类用药产品委员会建议用于治疗HER-2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的药物，但目前很多患者都很想知道，图卡替尼多少钱一个月？ 要想知道图卡替尼多少钱一个月首先就需要知道该药的用药剂量： 图卡替尼一个月用量 图卡替尼推荐剂量为300毫克，每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。医伴旅所知的图卡替尼有150mg*30以及150mg/84两种规格，由此可得，一个月或许需要4盒150mg*30规格的或者是一盒半150mg/84规格的图卡替尼。 图卡替尼一个月的价格 综上所述，按照图卡替尼在美国的标价，一个月大约需要18500美元左右，可以说是非常昂贵了，但如果患者使用仿制药版本，就会相对更便宜一些，长期用药的压力也不会像使用原研药那样大，且仿制药在药效以及成分上都与原研药不差分毫，因此现在市面上更多人都会选择使用仿制药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：塞尔帕替尼的注意事项是什么？

乳腺癌是全球最常见的女性恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020年全球肿瘤数据，乳腺癌新发病例数和死亡病例数分别达到226万、68万，其发病人数和死亡人数超过肺癌，成为女性最多的恶性肿瘤。虽然多年来在晚期乳腺癌的治疗上取得了一定进步，患者存活率有明显提升，但晚期乳腺癌的治疗仍是攻克难题。图卡替尼是一种小分子可逆阻断HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在HER2阳性乳腺癌伴脑转移的动物模型中,图卡替尼与拉帕替尼、来那替尼相比效果更明显，EGFR样不良反应更小。 图卡替尼相关实验： 在ONT-380-004(联合T-DM1)和ONT-380-005(联合曲妥单抗，卡培他滨)2项I b期临床研究中,图卡替尼联对于既往拉帕替尼无效的患者仍显示出一定效果。研究发现,HER2阳性晚期乳腺癌脑转移患者中位PFS分别为8.2、7.8个月,在22%的患者PFS超过了17个月，其中41%的患者出现脑转移﹐但未对PFS产生影响。在14例无症状﹑未治疗或者治疗后脑转移患者中,1例脑转移患者出现完全反应﹐4例脑转移患者出现部分反应,9例患者脑转移灶稳定。图卡替尼在临床试验中,未见显示严重的不良反应,3/4级腹泻发生率相对较低。目前,关于图卡替尼的临床研究较少﹐需要更多、大样本临床试验来证实。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卫材抗癫痫新药呲仑帕奈在中国获批新适应症！

图卡替尼( tucatinib)是由西雅图基因公司(SeattleGenetics , Inc.)研发的小分子酪氨酸激酶( TKI)抑制剂，2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tukysa。Tukysa 与曲妥珠单抗( trastu-zumab)和卡培他滨(capecitabine)联用,用于治疗手术无法切除或已经转移的经治晚期人表皮生长因子受体( HER2)阳性乳腺癌。 图卡替尼的作用： 图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,对HER2有高度特异性,但对同属人表皮生长因子受体家族的ECFB没有明显抑制作用。在体外,图卡替尼通过抑制HER2和HER3磷酸化,从而抑制MAPK 和AKT信号和细胞增殖,并在HER2表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内,图卡替尼能抑制HER2表达肿瘤的生长。图卡替尼和曲妥珠单抗联合应用在体内外的抗肿瘤活性优于单独使用这两种药物。 图卡替尼的治疗效果 1项包含621名患者的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验(NCTO2614794)结果表明,接受图卡替尼组合用药的患者的中位无进展生存期长于对照组。与单用卡培他滨或曲妥珠单抗相比,图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨的组合用药可使癌症进展或死亡的风险降低。在具有脑转移的患者中,加入图卡替尼也可使癌症进展或死亡的风险降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用奥法木单抗你需要注意以下事项

乳腺癌是女性中最常见的癌症。虽然乳腺癌主要发生在老年妇女中，但在极少数情况下，乳腺癌确实会影响45岁以下的妇女。有相当多的新发病例是在45岁以下的女性中发现的。乳腺癌诊断是一件可怕的事情，但通过早期发现和先进的治疗，会达到较好的治疗效果。 事实与虚构：关于乳腺癌的真相 肿块 虽然乳腺癌通常表现为肿块，但重要的是要知道并非所有乳腺癌都以这种方式存在。出于同样的原因，并非所有的乳房肿块都是癌性的。检查乳房和腋下区域（腋窝）的肿块很重要。 乳房外观的变化 乳腺癌可以以不同的方式出现，通常包括皮肤的变化，不对称（或一个乳房与另一个乳房的大小差异）和 / 或溢液。 其他需要注意的迹象 根据美国癌症协会的说法，乳房的任何异常变化都可能是乳腺癌的症状： 全部或部分乳房肿胀（即使没有感觉到肿块） 皮肤凹陷（有时看起来像橘皮） 乳房或疼痛 缩回（向内转动） 或乳房皮肤发红、干燥、剥落或增厚 溢液（母乳除外） 腋下或锁骨附近淋巴结肿大（有时这可能是乳腺癌扩散的征兆，甚至在乳房中的原始肿瘤大到足以感觉到）。 早期发现将会更容易治疗 鉴于我们在乳腺癌方面的所有技术和所有进步，我们知道，当乳腺癌被早期发现时，我们的生存率为98.5%。重要的是不要拖延进行筛查研究，特别是乳房X光检查，因为我们知道它们可以通过早期检测来挽救生命并改善预后。 如何帮助预防乳腺癌 遵循筛查指南：专家建议女性在40岁时开始接受乳房X光检查，此后每年进行一次。具有已知乳腺癌家族史或已知遗传易感性的女性更应注意，看看是否建议尽早进行检测。如果患者有家族史，我们通常建议她在一级亲属被诊断为乳腺癌的年龄前10年进行筛查。随着年龄的增长，每年进行筛查变得更加重要，因为发现乳腺癌的可能性增加。乳房X光检查是乳腺癌筛查的黄金标准，可以挽救所有女性的生命，特别是40-45岁的女性。 了解您的家族史：您无法更改家族史，但您可以而且应该了解这一点，并确保与医生分享该信息。有许多与这种疾病相关的基因突变，包括PALB2，但BRCA1或BRCA2是最普遍的，所以如果你是这些基因中的任何一个的携带者，你肯定会增加风险。 了解您的身体：我们知道早期发现会带来更好的结果，因此请跟上您的年度乳房X光检查和每月的自我检查。如果您发现某些内容，请不要拖延 - 尽快检查。 如何降低患乳腺癌的风险 你可以降低患乳腺癌的风险。观察体重增加，我们知道肥胖与乳腺癌风险增加有关。有趣的是，雌激素沉积在脂肪组织或脂肪细胞中，因此我们拥有的脂肪组织越多，我们离理想体重越远，雌激素水平越高，患乳腺癌的可能性就越高。没有完美的饮食计划，但最重要的是保持健康的饮食习惯。要注意你吃的食物的质量以及你如何准备它，重点是清淡和健康。关键词是适度 - 你如何准备食物，以及你吃的量。 适度饮酒也适用于饮酒。观察你喝了什么，喝了多少。红葡萄酒含有酚酸，被认为可以预防乳腺癌，所以如果你要喝点东西，一杯红酒可能会有所帮助。 定期运动也有助于预防乳腺癌和其他疾病过程。记住，你不必去健身房锻炼身体。避免久坐不动的生活方式，更加了解四处走动，并找到每天提高心率的方法 - 步行，跑步或任何类型的有氧运动。 最后，虽然吸烟与乳腺癌没有直接联系，但它与肺癌有关，肺癌是女性癌症死亡的头号原因，所以我建议患者不要吸烟作为健康生活方式的一部分。

图卡替尼Tukysa是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性。美国FDA批准图卡替尼Tukysa与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。图卡替尼有独特的治疗优势，即：对HER2的选择性高、穿越血脑屏障的能力强。那图卡替尼Tukysa治疗乳腺癌的效果如何？能延长生存期吗？ 图卡替尼Tukysa治疗效果 一项全球性、随机、双盲、II期试验验证了图卡替尼Tukysa治疗乳腺癌的效果。试验结果表明：与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，图卡替尼Tukysa联合用药可将患者死亡风险降低34%，疾病进展或死亡风险降低46%，总生存期(OS)有所提高；与对照组相比，图卡替尼Tukysa联合用药组患者总生存期延长了4.5个月，客观缓解率提高近一倍。该研究还表明：对于脑转移患者，图卡替尼Tukysa联合用药组可将患者疾病进展和死亡风险降低52%，并将总生存期延长6个月。 由以上试验数据得出结论：图卡替尼Tukysa能延长乳腺癌患者的生存期，并且能降低疾病进展或死亡风险，提高缓解率及生存率，改善患者的生活质量及疾病紧张状况，对患者的病情能产生积极作用，治疗乳腺癌效果显著。 以上就是关于图卡替尼Tukysa的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如图卡替尼Tukysa的价格、购买方式、使用方法、注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：来那替尼(奈拉替尼)降低HER2+早期乳腺癌患者的复发风险