乐伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。乐伐替尼需注意什么事项呢？ 1、西兰花、花菜以及芸香科水果（橘子及柠檬类水果，具体可百度“芸香科水果”加以了解）会稀释药物疗效，服用乐伐替尼期间尽量避免使用。 2、含有连翘成分的药物会与乐伐替尼产生冲突，禁止服用。含有连翘的药物多为感冒药，故而使用感冒药前需看清药物成分。 3、高血压：接受乐伐替尼治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停乐伐替尼治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 4.肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 5.腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 6.肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 7.胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 8.低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 9.可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 10.出血：若出现3级出血，应中断乐伐替尼治疗；若出现4级则终止治疗。 11.动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 12.服用乐伐替尼期间，要戒烟戒酒以及避免饮用咖啡和浓茶。

仑伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。仑伐替尼获批治疗多种肿瘤，用仑伐替尼应注意的事项有什么？ 使用仑伐替尼治疗期间的注意事项： 服用药物前期需至少每两周差一次血常规、肝功能、肾功能、甲状腺、心肌酶、电解质。若没有问题，后期可一月差一次。 肝功能：三级以上肝受损中断用药，恢复至一级或以下才可再次用药。 肾功能：三级以上肾衰或肾受损中断用药，恢复至一级以下才可继续用药。 服用仑伐替尼期间需要定期监控尿蛋白，若蛋白尿小≥2克一天，仑伐替尼需要减少剂量服用。肾病综合征则需要停止用药。 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药。对4级心功能不全停药。 若发现患者有动脉血栓栓塞，请停止使用仑伐替尼。 腹泻作为常见的副作用之一，会是经常性的，腹泻达到三级需减少乐伐替尼的摄入量，若高达四级则停止用药。 仑伐替尼与止痛药之间是否有药物冲突，目前还无数据，故为了避免潜在的药物冲突，服用仑伐替尼和止痛药之间要间隔一小时。吃药消炎药或打小严重则尽量不超过七天。 患者若有发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管现象则要终止服用仑伐替尼。 若患者有三级出血则暂停用药，若出血级别为四级则终止用药。 哺乳期间，请停止使用仑伐替尼或禁止母乳喂养。

仑伐替尼（乐伐替尼）是日本卫材研发的新型多靶点抑制剂，从2015年开始，仑伐替尼（乐伐替尼）先后被FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌、肾癌和肝癌患者，服用仑伐替尼（乐伐替尼）的注意事项有什么？ 1.高血压：接受仑伐替尼（乐伐替尼）治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停仑伐替尼（乐伐替尼）治 疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 2.心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 3.动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 4.肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 5.腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 6.肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 7.胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停用仑伐替尼（乐伐替尼）。 8.低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 9.可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停用仑伐替尼（乐伐替尼），直到完全缓解。 10.出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。 就是就是仑伐替尼（乐伐替尼）注意事项的相关介绍。

掌握正确吃药的方法才能是药物发挥最大的作用，患者吃药之前一定要了解药物的注意事项，仑伐替尼的注意事项是什么？ 高血压：之前有仑伐替尼治疗控制血压。扣压仑伐替尼 3级高血压尽管最佳的抗高血压治疗。停止对危及生命的高血压。 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。扣压仑伐替尼 3级心功能不全。停止对4级心功能不全。 动脉血栓事件：以下动脉血栓栓塞事件，请停止仑伐替尼。 肝毒性：仑伐替尼开始前监测肝功能检查，并定期在整个治疗。扣压仑伐替尼为3级或以上的肝损害。停止对肝功能衰竭。 蛋白尿：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与仑伐替尼治疗。扣压仑伐替尼为≥2克蛋白尿24小时。停止对肾病综合征。 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。扣压仑伐替尼 3年级和停止对4级腹泻。 肾功能衰竭及减值：暂停仑伐替尼为3或4级肾功能衰竭损害。 胃肠道穿孔和瘘管形成：在谁开发胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止仑伐替尼。 QT间期延长：监控，并在所有患者纠正电解质异常。扣压仑伐替尼为3级或更高的QT间期延长的发展。 低钙血症：监测血钙水平至少每月和钙，必要时更换。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停仑伐替尼的RPLS，直到完全解决。 出血事件：暂停仑伐替尼 3级出血。停止对4级出血。 胚胎-胎仔毒性：仑伐替尼可引起胎儿造成伤害。告知潜在风险胎儿和使用有效的避孕措施。 以上就是服用仑伐替尼要注意的事项，希望可以帮助到患者朋友们。

乐伐替尼适用于治疗哪些病症呢？乐伐替尼（LENVIMA）获得批准的适应症目前有三种，肝细胞癌（HCC）：乐伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者；分化型甲状腺癌(DTC)：乐伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；肾细胞癌（RCC）：乐伐替尼与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 乐伐替尼（LENVIMA）治疗不同患者，所出现的不良反应不同： 在肝细胞癌（HCC）患者的治疗中，乐伐替尼（LENVIMA）容易出现的不良反应有：恶心、呕吐、高血压等。 在分化型甲状腺癌(DTC)患者的治疗中，乐伐替尼（LENVIMA）最常见的不良反应(发生率大于或等于30%)为LENVIMA是高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌跖erythrodysesthesia综合症，腹部疼痛，发音困难。 在肾细胞癌（RCC）患者的治疗中，乐伐替尼（LENVIMA）最常见的不良反应(大于30%)为LENVIMA +依维莫司是腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎口腔炎症，高血压，外周水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难降低，皮疹，体重明显下降，出血事件，蛋白尿。 据了解乐伐替尼（LENVIMA）已经生产出了仿制药，但并没有在中国上市，患者了解更多乐伐替尼（LENVIMA）仿制药的信息，可以联系医伴旅客服。

乐伐替尼可以治疗哪些病症？乐伐替尼的主要适应症包括三种：肝细胞癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌，其他适应症的临床试验也在进行中。 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。2018年8月17日,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 临床试验分析了乐伐替尼与乐伐替尼和依维莫司联合治疗肾细胞癌的效果。在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。 研究结果显示：乐伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。

乐伐替尼作为一个多靶点口服靶向药物，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌，2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是乐卫玛在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本近十年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 乐伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌，针对不同患者的推荐的使用量也不同： 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。

乐伐替尼是一款口服激酶抑制剂，也是一款针对多种恶性肿瘤的多靶点口服靶向药。从2015年开始，乐伐替尼先后被FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌；且近年来针对肝癌的治疗也取得了惊人的成效。 乐伐替尼可同时治疗三种癌症，分别为：肝癌，肾细胞癌和分化型甲状腺癌。乐伐替尼作为一款可同时治疗三种疾病的药物，有两种规格，不同的规格和不同的用法，让患者朋友不知所措。乐伐替尼需如何服用呢？ 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。甲状腺癌(DTC)患者服用乐伐替尼：每日24mg，口服，每日一次; 2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。肾细胞癌患者在使用乐伐替尼时除每日需要服用18mg的乐伐替尼外，还需要服用5毫克的依维莫司。 2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。肝癌患者服用乐伐替尼依据体重服用乐伐替尼，体重≥60公斤者一日口服12毫克，体重＜60公斤者每日8毫克乐伐替尼。 乐伐替尼胶囊应整粒吞服，如吞咽困难，可以将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。

乐伐替尼(Lenvatinib，仑伐替尼)由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。 乐伐替尼是用来治什么病症的药？ 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼(Lenvatinib）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。 2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼(Lenvatinib）联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 2018年3月，乐伐替尼(Lenvatinib）在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 2018年9月，乐伐替尼(Lenvatinib）在中国获批上市，用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。 乐伐替尼(Lenvatinib）作为一个多靶点药物，其适应症除了已经获批的甲状腺癌、肝癌和肾癌外，其他类型肿瘤的临床试验，包括子宫内膜癌（II期临床）、非小细胞肺癌（II期临床）等也正在如火如荼的开展，并且数据显示疗效显著。 患者了解更多乐伐替尼(Lenvatinib）的信息，可以咨询医伴旅。

仑伐替尼的适应症有三种：分别是肝细胞癌，分化型甲状腺癌和肾细胞癌等。仑伐替尼针对不同癌症患者的每日的用量不同： 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 仑伐替尼须于每日同一时间服用。餐前餐后或随餐服用皆可，仑伐替尼胶囊应整粒吞服，如果忘记服药，离下一次服用药物定点时间有十二小时之久，请立即补服，乐伐替尼不可在十二小时之内连续服用，故而若离下次定点服用时间在十二小时之内，则跳过这次服用时间，定时服用下一次即可。用药后出现严重副作用，及时告知主治医生，医生会视情况加以处理。 仑伐替尼与其他药物之间的相互作用： 仑伐替尼对其他药品的影响：没有数据显示可以排除本品可能成为胃肠道 CYP3A4 或 P-gp 诱导剂的风险。这可能导致以 CYP3A4/P-gp 为作用底物的口服药物的暴露量下降，因此如果同时服用以 CYP3A4/P-gp 为作用底物的药物时，应充分考虑到这一点，以确保疗效。因此，在接受仑伐替尼的患者中，应谨慎使用已知具有较窄治疗指数的 CYP3A4 底物（例如阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱（麦角胺、二氢 麦角胺））。 口服避孕药：目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性，因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法。

乐伐替尼应怎样使用呢？乐伐替尼的用法用量：1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 特殊人群服用乐伐替尼需知： 妊娠：目前没有妊娠期妇女使用乐伐替尼的数据。乐伐替尼在大鼠和兔中给药时有胚胎毒性和致畸性。妊娠期间不应使用仑伐替尼，除非明确必要并且认真考虑了母亲的需求和对胎儿的风险。 哺乳：仑伐替尼是否分泌至人乳中尚未知。仑伐替尼及其代谢产物可分泌至大鼠乳汁中。由于无法排除对新生儿或婴儿的风险，因此，哺乳期间禁用仑 伐替尼，并且在停药一周以后再开始哺乳。 儿童用药：目前尚无乐伐替尼用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。 老年用药：无需根据年龄调整乐伐替尼起始剂量。关于年龄≥75 岁患者的研究数据有限。

什么情况下需停用仑伐替尼呢？仑伐替尼治疗期间出现严重不耐受的副作用，需要在医生的指导下减量或停药，如：出现对危及生命高血压、出现动脉血栓栓塞、出现肝衰竭、出现可逆性后部脑白质病(RPLS)、出现4级出血等，需要停用仑伐替尼。 仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。 仑伐替尼的用法用量：1.针对甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次；2. 针对肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 针对肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。

仑伐替尼是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，仑伐替尼适应症有三大类，干细胞艾，肾细胞癌、甲状腺癌，下面我们一起来看下仑伐替尼如何使用？ 仑伐替尼治疗分化型甲状腺癌推荐剂量：24mg，口服，每日一次。 仑伐替尼治疗肾细胞癌推荐剂量：对于治疗肾癌，乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。 仑伐替尼治疗肝癌的推进剂量：乐伐替尼对于肝癌的临床实验结果显示：具体的适用剂量是和患者体重有关的。患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 仑伐替尼的服用方法：每日定时服用仑伐替尼，餐前餐后或随餐服用皆可，如若漏服，离下一次服用药物定点时间有十二小时之久，请立即补服，乐伐替尼不可在十二小时之内连续服用，故而若离下次定点服用时间在十二小时之内，则跳过这次服用时间，定时服用下一次即可。用药后出现严重副作用，及时告知主治医生，医生会视情况加以处理。如患者不能吞下整个仑伐替尼胶囊：可以将乐伐替尼放入杯中，倒入纯净水。搅拌胶囊直至完全溶解，不要用搅拌器挤压甚至碾碎胶囊，不可加热或微波药水。喝下药水。再次倒满纯进水，然后饮完全部以确保服用全剂量的仑伐替尼。 仑伐替尼的剂量调整：患者服用仑伐替尼一段时间后会产生副作用，在医生的建议下一般采取减量使用的方法，若患者使用仑伐替尼出现严重的不良反应，则需要立即停用仑伐替尼。

仑伐替尼应如何使用呢？仑伐替尼可以治疗三种癌症，分别是肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌。针对不同的癌症仑伐替尼推荐的使用剂量也不同。 乐伐替尼标准服用剂量： 分化型甲状腺癌患者乐伐替尼标准服用剂量：每日一次使用24mg乐伐替尼。 对于肾细胞癌患者乐伐替尼标准服用剂量：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司。 仑伐替尼治疗肝癌的剂量与患者体重有关，根据国家药监局批准的仑伐替尼标准服用剂量：60kg以下的患者，每日口服8mg。60kg及以上的患者，每日口服12mg。 每日定时服用仑伐替尼，餐前餐后或随餐服用皆可，如若漏服，离下一次服用药物定点时间有十二小时之久，请立即补服，乐伐替尼不可在十二小时之内连续服用，故而若离下次定点服用时间在十二小时之内，则跳过这次服用时间，定时服用下一次即可。用药后出现严重副作用，及时告知主治医生，医生会视情况加以处理。 剂量调整：在治疗肝癌时，仑伐替尼的标准服用剂量是和患者的体重息息相关的。若是患者体重下降至60kg以下，则可以减量使用仑伐替尼。使用仑伐替尼的患者都是不可切除的肝癌晚期患者，这部分患者大都只会因病情严重而体重急速下降。 患者使用仑伐替尼一段时间后患者会出现副作用现象，在医生的建议下大部分患者都是采取减量使用乐伐替尼的方法。若是服用后产生的副作用甚至严重威胁到患者生命的话，则必须立即停止使用仑伐替尼。因为患者承受不住仑伐替尼的副作用，所以一旦减少仑伐替尼的剂量就不允许再增量使用了。

仑伐替尼是由日本卫才研发的新型的多靶点抑制剂。该药是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。仑伐替尼获批的适应症较多，因此很多患者不了解仑伐替尼如何服用，下面我们一起来看下仑伐替尼的服用说明： 据小编了解到，仑伐替尼对于不同的适应症有不同的推荐剂量。 1、分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。 2、肾细胞癌：对于治疗肾癌，乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。 3、肝癌：乐伐替尼对于肝癌的临床实验结果显示：具体的适用剂量是和患者体重有关的。患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 仑伐替尼具体服用方法： 每日定时服用仑伐替尼，餐前餐后或随餐服用皆可，如若漏服，离下一次服用药物定点时间有十二小时之久，请立即补服，乐伐替尼不可在十二小时之内连续服用，故而若离下次定点服用时间在十二小时之内，则跳过这次服用时间，定时服用下一次即可。用药后出现严重副作用，及时告知主治医生，医生会视情况加以处理。 如患者不能吞下整个仑伐替尼胶囊：可以将乐伐替尼放入杯中，倒入纯净水。搅拌胶囊直至完全溶解，不要用搅拌器挤压甚至碾碎胶囊，不可加热或微波药水。喝下药水。再次倒满纯进水，然后饮完全部以确保服用全剂量的仑伐替尼。

仑伐替尼是一种多激酶抑制剂(MKI)，它可以阻断多种帮助癌细胞生长的酶的作用，从而杀死癌细胞。仑伐替尼具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。仑伐替尼的适应症有三种：1. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 2.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 3.肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 仑伐替尼针对分化型甲状腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌的推荐使用量不同，我们一起来看下： 1、分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。 2、肾细胞癌：对于治疗肾癌，乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。 3、肝癌：乐伐替尼对于肝癌具体的适用剂量是和患者体重有关的。患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 仑伐替尼具体服用方法： 每日定时服用仑伐替尼，餐前餐后或随餐服用皆可。如若漏服，离下一次服用药物定点时间有十二小时之久，请立即补服，乐伐替尼不可在十二小时之内连续服用，故而若离下次定点服用时间在十二小时之内，则跳过这次服用时间，定时服用下一次即可。用药后出现严重副作用，及时告知主治医生，医生会视情况加以处理。

2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。 2018年9月，乐伐替尼在中国获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。并于同年11月9日开始正式售卖。 乐伐替尼国内进入医保没？目前乐伐替尼在国内的定价为16800元一盒，规格是一盒30粒，一粒4mg。另外，乐伐替尼还没有被纳入医保，因此患者需要全额承担医药费用。 乐伐替尼治疗甲状腺癌时的剂量为24mg（2片10mg+1片4mg），每天1次；治疗肾癌的推荐剂量为18mg（1片10mg+2片4mg）与依维莫司5mg同服，每天1次。肝癌：患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。购买国内的乐伐替尼对于患者来说是不小的经济负担。 据了解乐伐替尼仿制药已经获批上市，孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度版乐伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。目前购买孟加拉、印度仿制药有两种途径，除了亲自去孟加拉、印度购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如，医伴旅）获取。

仑伐替尼(乐伐替尼)仿制药价格多少？仑伐替尼(乐伐替尼)的仿制药包括三种版本，孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的仑伐替尼。仑伐替尼(乐伐替尼)的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。不同版本、规格的仿制药价格不同： 孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度版仑伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。 仑伐替尼(乐伐替尼)是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。 仑伐替尼(乐伐替尼)的药理作用：伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂，目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。 新数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为 uHCC 的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。

乐伐替尼（仑伐替尼）的详细说明书 通用名：Lenvatinib 常见名：乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛 适应症：肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量：甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。 不良反应：对乐伐替尼（仑伐替尼）最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。 接受乐伐替尼（仑伐替尼）的患者较少见的副作用(发生率约为10-29%)：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。 注意事项： 高血压：需要治疗控制血压。3级高血压需要最佳的抗高血压治疗。如有对危及生命的高血压需停药。 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药，对4级心功能不全需停药。 动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停药。 肝毒性：乐伐替尼开始前监测肝功能，并在整个治疗过程中定期检查。3级或以上的肝损害需谨慎用药，肝功能衰竭需停药。 蛋白尿：乐伐替尼开始前监控蛋白尿，并定期贯穿始终。蛋白尿为≥2克24小时，需减量，肾病综合征需停药。 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药。 肾功能衰竭及减值：为3或4级肾功能衰竭损害时暂停用药。 胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停药。 QT间期延长：监控，并纠正电解质异常。为3级或更高的QT间期延长，谨慎用药。 低钙血症：监测血钙水平，至少每月补充钙，必要时更换。 可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停服用，直到完全解决。 促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常：监控TSH水平，需要每月监测和使用甲状腺替代药物。 胚胎-胎仔毒性：可能会对胎儿造成伤害。告知潜在风险，使用有效的避孕措施。哺乳期服用，停止哺乳。 出血事件：3级出血暂停用药 ，4级出血停止服用乐伐替尼。

2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 乐伐替尼有望成为索拉非尼之后第二个获批一线治疗肝细胞癌的靶向药物。而且临床结果比多吉美（索拉菲尼）还要有优势，多吉美的地位将受到动摇。推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。肾癌。乐伐替尼于2016年5月13日，被FDA批准用于肾细胞癌的二线治疗。推荐剂量：18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日一次。 由日本卫材( Eisai)公司研发的乐伐替尼，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。乐伐替尼也叫乐卫玛，(还有名称是Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，是一款靶向药。今天咱们就来看一下乐伐替尼国内怎么买呢？ 乐伐替尼在不同国家，售价也是有差别的，其中定价最便宜的要数印度版乐伐替尼。当然除了印度乐伐替尼，患者还可以选择乐伐替尼仿制药，孟加拉仿制的乐伐替尼拥有全球最低定价，药物成分和疗效自然也是毋庸置疑，患者可以前往印度购买，也可以前往国内专业的海外医疗服务机构，例如医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解情况。