Lenvaxen曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。Lenvaxen已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。继FDA于8月17日批准日本卫材株式会社公司独立研发的甲磺酸Lenvaxen（乐卫玛）用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗之后，国家药品监督管理总局也于9月4日批准Lenvaxen在中国上市并用于相同的适应症。这意味着无法切除的HCC的一线系统治疗药物索拉非尼的10年垄断局面被打破，无法切除的HCC治疗又增加了新的可选方案。今天咱们就来看一下Lenvaxen国内怎么买？ Lenvaxen购买上主要有三种方法：1.购买Lenvaxen的药物渠道上，一般仿制药的购买渠道，可以亲自去印度购买，2.Lenvaxen仿制药也可以从国内的购买渠道如国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）去获取，3.而Lenvaxen原研药的话可以凭借医生处方去药房购买，也可以到国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 Lenvaxen主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvaxen在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。 随着Lenvaxen在我国上市，我国HCC患者的一线治疗又增加了新的选择。Lenvaxen是一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制靶点包括VEGFR1－3、FGFR 1－4、PDGFR-ɑ、RET和KIT。在美国和欧洲，Lenvaxen已被批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，以及联合依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌。Lenvaxen在HCC治疗领域的突破为我们增加了药物治疗不可切除HCC的信心。 以上就是Lenvaxen购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib，可能很多人都知道这是一种抗肝癌的药物，其临床效果十分显著，尤其是对中国肝癌患者。事实上，除了肝癌，Lenvatinib还可以治疗肾癌。Lenvatinib，又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3、成纤细胞生长因子受体 1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。今天咱们就来看一下Lenvatinib治疗肾癌疗效怎么样呢？ Lenvatinib治疗肾癌方面的批准是2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib (Lenvatinib)联合Everolimus (依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。推荐服用剂量18mgLenvatinib+ 5mg依维莫司，每天一次。Lenvatinib用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib和依维莫司联合用药的临床2期试验结果(205研究)。205研究结果显示，Lenvatinib、依维莫司联合用药组患者无进展生存期为14.6个月，依维莫司单一用药组为5.5个月。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存率为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 在治疗效果研究上，101名既往至少用一种 VEGF 靶向药物治疗过的肾细胞癌患者入组本临床，随机分配至Lenvatinib+依维莫司组（18mgLenvatinib+5mg依维莫司，每天一次，N=51）和依维莫司组（10mg依维莫司，每天一次，N=50）。　101名患者中，72%是男性，中位平均年龄为60岁，31%的患者≥65岁，96%是白人，95%的患者出现了转移，5%的患者出现了不可切除的肿瘤进展。所有患者的ECOG评分为0（54%）和1（46%）。试验结果显示，两组的中位无进展生存期（mPFS）为14.6个月 VS 5.5个月。两组的中位总生存期（OS）为25.5个月 VS 15.4个月。　两组的客观反应率（ORR）为37%VS 6%，其中联合组有1例（2%）完全缓解（CR），18例（35%）部分缓解（PR），单药组0例完全缓解，3例（6%）部分缓解。 以上就是Lenvatinib治疗肾癌的效果内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK，包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。2018年9月4日，多靶点激酶抑制剂Lenvatinib（lenvatinib）正式获CFDA批准，打破了肝癌一线治疗药物索拉非尼的10年垄断局面，为我国肝癌患者带了全新的治疗选择。今天咱们就来看一下Lenvatinib治疗肝癌效果如何呢？ Lenvatinib与索拉非尼同为指南推荐的肝癌治疗一线靶向药物。对于中晚期肝癌的治疗，Lenvatinib的OS非劣效于索拉非尼；但在亚洲人群中，Lenvatinib组OS显著优于索拉非尼组。Lenvatinib在中国人群中的OS、PFS、TTP、ORR等指标均有明显优势。可能原因是Lenvatinib作用靶点更多，其使用的药物剂量和IC50值更低，作用强度可能比索拉非尼强，因此效果更好。 在治疗肝癌方面的研究上，2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了Lenvatinib的三期临床试验数据。Lenvatinib的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。然而令人惊喜的是，Lenvatinib却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，Lenvatinib针对中国肝癌病人的临床数据被公布。Lenvatinib组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 Lenvatinib在真实世界中对肝癌的疗效与临床试验中是一样的，40.4% VS 40.6%。另外，对索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的肝癌患者，选择Lenvatinib治疗也是有效的。Lenvatinib是由卫材公司研发的针血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFRα)等的口服多靶点抑制剂。早前被 FDA 批准用于治疗甲状腺癌和晚期肾细胞癌，今年已经被批准用于晚期肝癌一线治疗。 以上就是Lenvatinib治疗肝癌的效果，希望能够帮助到您！

Lenvatinib可以作为一线治疗药物直接用于肝癌的治疗，结果数据要优于索拉非尼，这无疑为更多的患者带来治疗选择。Lenvatinib是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子（FGF）受体（FGFR1，FGFR2，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。今天咱们就来看一下Lenvatinib要注意什么呢？ 来看一下Lenvatinib注意事项的内容，每天在同一时间点服药。出现漏服，距离下次服药大于12小时则立即补服用，不到12小时则不用补服，按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 另外就是警告和注意事项： 1、高血压：用药治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给Lenvatinib治疗。对危及生命高血压终止用药。 2、心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级心功能不全不给Lenvatinib治疗。对4级心功能不全终止用药。 3、一次动脉血栓栓塞事件后终止用药。 4、肝毒性：用药期间定期监测肝功能检验。对3级或更大肝受损不给Lenvatinib治疗，对肝衰竭终止用药。 5、蛋白尿：用药期间定期监测蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给Lenvatinib治疗。对肾病综合征终止用药。 6、肾衰竭和肾受损：对3或4级肾衰竭受损不给Lenvatinib治疗。 7、发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药。 8、对发生3级或更大QT间期延长不给Lenvatinib治疗。 9、低钙血症：监视血钙水平，给予替代钙。 10、对有可逆性后部白质脑病综合征患者不给Lenvatinib治疗，直至完全解决。 11、出血事件：对3级出血，及大量失血，需要输血患者不给Lenvatinib治疗;对4级出血，及失血造成身体虚弱，视网膜或大脑缺血，严重休克患者终止用药。 12、甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者，需要时调整甲状腺取代药物。 13、胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。 以上就是Lenvatinib注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib是治疗肝癌的重磅靶向药，2018年在中国上市以后，成为近十年来国内上市的唯一一个肝癌靶向新药，为中国众多的晚期肝癌病人带来了希望。Lenvatinib是治疗肝癌的一线靶向药，用于既往未接受过全身系统治疗的晚期肝癌患者，在药物设计上，Lenvatinib与索拉非尼都能抗血管生成，但Lenvatinib作用的靶点更集中、抑制作用更强，副作用也更少。目前批准适应症：1. 甲状腺癌。2. 晚期肾细胞。3. 肝细胞癌。今天咱们就来看一下Lenvatinib要怎么购买？ 目前来讲Lenvatinib在国内已经上市，4mg*20胶囊/6000元，10mg*20胶囊/11500元。价格比较昂贵，患者长期服用会负担不起，所以大多数患者选择购买孟加拉版Lenvatinib，4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元，价格比较亲民，患者能负担的起。 那么在购买上，获取孟加拉版Lenvatinib有两种方法，一是代购，由于个人代购的风险较高，药品真假和药品来源，我们无从得知，所以不推荐患者选择此方法。二是找专业海外医疗机构（如医伴旅），我们跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到孟加拉正品的Lenvatinib。 在治疗效果的研究上，2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了Lenvatinib的三期临床试验数据。Lenvatinib的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。然而令人惊喜的是，Lenvatinib却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，Lenvatinib针对中国肝癌病人的临床数据被公布。Lenvatinib组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 以上就是Lenvatinib购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破，新型靶向药Lenvatinib在中国获批上市！Lenvatinib曾被称为E7080和Lenvatinib，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。Lenvatinib已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来看一下Lenvatinib效果如何？ 先来看一组实验数据，2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了Lenvatinib的三期临床试验数据。Lenvatinib的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。 那么最终的效果如何呢？令人惊喜的是，Lenvatinib却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，Lenvatinib针对中国肝癌病人的临床数据被公布。Lenvatinib组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 此外Lenvatinib还可以治疗甲状腺癌和肾癌，Lenvatinib也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示，使用Lenvatinib治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。FDA批准Lenvatinib联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明，Lenvatinib联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 总之，最后的结果显示相比于索拉非尼，Lenvatinib可显著提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国患者，Lenvatinib可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是Lenvatinib效果的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib是治疗肝癌的一线靶向药，用于既往未接受过全身系统治疗的晚期肝癌患者，靶点包括有VEGFR1/2/3、PDGFR-α、FGFR1/2/3/4、KIT、RET。在药物设计上，Lenvatinib与索拉非尼都能抗血管生成，但Lenvatinib作用的靶点更集中、抑制作用更强，副作用也更少。而且，中国是一个乙肝大国，乙肝（HBV）感染引起的肝癌占总病例的90%以上。而Lenvatinib对HBV相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼，更适合中国的肝癌患者。今天咱们就来看一下Lenvatinib入医保没？ 其实Lenvatinib在我国上市的时间是比较短的，Lenvatinib又叫Lenvatinib或者仑伐替尼，于2018年11月9日开始正式在国内上市售卖，但因Lenvatinib进入中国市场的时间还较短，所以靶向药Lenvatinib暂时还未能医保。 在治疗结果上，肝癌在我国，是一种很常见的恶性肿瘤，肝癌的起病非常的隐匿，但是它的进展会非常的迅速，等到发现肝癌的时候往往预示着患者已经到了肝癌晚期，已经失去了最佳的手术机会，而且放化疗对晚期的肝癌已经没有作用，因此，靶向药治疗就成了肝癌晚期的治疗手段。 研究显示，一项重要的Ⅲ期临床试验SELECT证明Lenvatinib可以提高患者的PFS，故获得了EMA的临时批准（N Engl J Med, 2015, 372: 621-630）。特别是相较于安慰剂组，Lenvatinib取得了更优的中位PFS（18.3个月 vs 3.6个月，进展或死亡HR=0.21，99%CI 0.14～0.31；P<0.001）。同时，Lenvatinib的有效率也更佳（64.8% vs 1.5%,P<0.001）。 Lenvatinib（仑伐替尼）的III期REFLECT研究纳入了我国大陆、台湾和香港地区共288例患者。中国亚组数据显示，Lenvatinib组中位总生存期(mOS)明显优于索拉非尼组。值得特别关注的是，中国患者中乙肝相关性肝癌的mOS，Lenvatinib对索拉非尼提升了整整5个月（14.9个月 vs. 9.9个月）。14.9个月的mOS，让中国肝癌患者有了更好的选择，看到了生的曙光。 以上就是Lenvatinib医保的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib（Lenvatinib）是刚获批上市的靶向药，对肝癌的治疗效果远比索拉菲尼好。国内Lenvatinib名字还是比较多的，也叫仑伐替尼，还叫乐卫玛，英文名称是Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发，研发代号为E7080。今天咱们就来看一下Lenvatinib价格多少呢？ Lenvatiniblenvatinib仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和孟加拉碧康。如果您想购买可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的Lenvaxen价格是这样的： 日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 仿制药方面，孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 Lenvatinib的适应症主要有三种，分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。肝细胞癌。Lenvatinib是治疗肝癌的一线靶向药，用于既往未接受过全身系统治疗的晚期肝癌患者，靶点包括有VEGFR1/2/3、PDGFR-α、FGFR1/2/3/4、KIT、RET。在药物设计上，Lenvatinib与索拉非尼都能抗血管生成，但Lenvatinib作用的靶点更集中、抑制作用更强，副作用也更少。 在服用方面Lenvatinib有着科学的推荐剂量：治疗肝癌时，患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，一天服用一次。使用Lenvatinib常见不良反应：高血压（76%）、掌足红肿综合征（65%）、食欲减退（61%）及蛋白尿（61%）。Lenvatinib由日本卫材公司独立研发，去年9月在我国获批上市，目前还没有纳入医保。 以上就是Lenvatinib价格的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib（仑伐替尼）从前也被咱们叫作“乐伐替尼”，是一种口服型多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。它的作用机制是通过抑制肿瘤血管生长来达到控制肿瘤的目的。中国临床肿瘤学会曾公布过Lenvatinib在我国肝癌患者中的疗效：经Lenvatinib治疗的患者，总生存期可以达到15个月，较以往一线用药索拉替尼的10.2个月有明显的优势；Lenvatinib的中位无进展生存期为9.2个月，仅仅能维持3.6个月的索拉替尼更是对此望尘莫及。安全性方面，Lenvatinib组和索拉非尼组发生治疗相关副反应的患者数目相似。今天咱们就来看一下Lenvatinib的适应症有什么？ 那来详细看一下Lenvatinib的适应症有哪些？ 1、2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvatinib用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。 2、2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvatinib联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 3、2018年3月，Lenvatinib在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。 Lenvatinib适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，Lenvatinib的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：Lenvatinib每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvatinib+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvatinib12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvatinib（E7080）8mg，每日一次。Lenvatinib须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvatinib其实并没有满足于“三栖”的现状，目前，临床上正在探索Lenvatinib联合治疗肺癌、乳腺癌以及黑色素瘤等其它恶性肿瘤。已经有临床证据表明，Lenvatinib联合最佳支持疗法治疗晚期非小细胞肺癌可以明显提升患者的OS和PFS，而且具有良好的耐受性。期待Lenvatinib在未来抗肿瘤治疗中发挥出更大的潜力！ 以上就是Lenvatinib适应症的内容，希望可以帮助到您！

Lenvanix(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvanix用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvanix联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就来看一下Lenvanix是什么药物呢？ 来看一下Lenvanix的适应症内容： 1.肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 而在治疗不同的适应症上，Lenvanix的用法用量也是不一样的，1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次;2. 肾细胞癌(RCC)：18mgLenvanix+5mg依维莫司，口服，每日一次;3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 Lenvanix上市方面，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvanix用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvanix联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，Lenvanix在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 Lenvanix治疗肝癌效果怎么样？Lenvanix组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。Lenvanix治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用Lenvanix治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌Lenvanix联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 以上就是Lenvanix药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

Lenvanix(仑伐替尼，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，Lenvanix是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下Lenvanix好吗？ 在2015年，FDA批准Lenvanix用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvanix和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvanix的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvanix提高了5倍。 Lenvanix适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvanix和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvanix和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　 美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，Lenvanix组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，Lenvanix组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 在大型三期临床实验中，Lenvanix的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvanix可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvanix可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是Lenvanix效果的内容，希望可以帮助到您！

Lenvanix曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。同时乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。Lenvanix的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。今天咱们就来看一下Lenvanix国内上市了吗？ Lenvanix适应症：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 在HBV相关HCC人群中，Lenvanix组mOS达15个月，而索拉非尼为10.2个月，Lenvanix比索拉非尼几乎提高了5个月。这是一个了不起的成绩，它证明了Lenvanix适用于我国患者，这对我国HCC的临床实践具有重要价值。客观缓解率Lenvanix是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，Lenvanix组是索拉非尼组的三倍有余。基于Lenvanix的有效性，Lenvanix的上市时间也提上了日程。 先看一下美国方面，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvanix用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvanix联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。再看一下亚洲方面，2018年3月，Lenvanix在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 现在看一下国内的Lenvanix上市时间，继FDA于2018年8月17日批准日本卫材株式会社公司独立研发的甲磺酸Lenvanix（乐卫玛）用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗之后，国家药品监督管理总局也于9月4日批准Lenvanix在中国上市并用于相同的适应症。这意味着无法切除的HCC的一线系统治疗药物索拉非尼的10年垄断局面被打破，无法切除的HCC治疗又增加了新的可选方案。 以上就是Lenvanix上市的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，Lenvima由日本卫才（Eisai）公司研发。Lenvima的治疗效果受到许多患者的青睐，今天咱们就来看一下用Lenvima需要注意什么？ Lenvima的注意事项还是比较多的，患者在服用Lenvima时可以多留心：（1）高血压：接受Lenvima治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停Lenvima治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。（2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。（3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。（4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 （5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 Lenvima的注意事项还有：（6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。（7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。（8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。（9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。（10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。（11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 Lenvima常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用Lenvima的患者一定要非常重视的地方，再加上很多老年患者本身就有高血压，所以服用Lenvima期间，每天都要监测血压，一旦有血压异常，需要采取相应的措施处理。 以上就是Lenvima注意事项的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是治疗肝癌的重磅靶向药，2018年在中国上市以后，成为近十年来国内上市的唯一一个肝癌靶向新药，为中国众多的晚期肝癌病人带来了希望。目前仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。但依然有很多患者不知道仑伐替尼的购买渠道，今天咱们就来看一下仑伐替尼在国内该怎么购买呢？ 仑伐替尼在购买上主要有三种方法：1.购买仑伐替尼的药物渠道上，一般仿制药的购买渠道，可以亲自去印度购买，2.仑伐替尼仿制药也可以从国内的购买渠道如国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）去获取，3.而仑伐替尼原研药的话可以凭借医生处方去药房购买。 仑伐替尼的适应症国际上有三种是被批准治疗的，包括一种是肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;还有就是分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;另外就是肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 仑伐替尼在对肝癌，肾癌，甲状腺癌方面的治疗效果上，仑伐替尼治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。而仑伐替尼治疗甲状腺癌使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。仑伐替尼治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 以上就是仑伐替尼购买的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用仑伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。既然仑伐替尼效果这么好，今天咱们就来看一下仑伐替尼价格昂贵吗？ 仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS 3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月 VS 12.3个月）。观缓解率方面，仑伐替尼组有194位患者，肿瘤明显缩小（10位患者靶病灶完全消失），客观缓解率是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，仑伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。 仑伐替尼的药物分为两个版本，也就是原研药和仿制药，仑伐替尼仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和孟加拉碧康，效果和原研药几乎一样。可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的仑伐替尼价格是这样的： 日本卫材4mg*20胶囊822美元，日本卫材10mg*20胶囊1576美元。印度药厂4mg*30胶囊 548美元，印度药厂10mg*30胶囊959美元。 孟加拉珠峰4mg*30胶囊342美元，孟加拉珠峰10mg*30胶囊548美元。孟加拉碧康4mg*30胶囊342美元，孟加拉碧康10mg*30胶囊685美元。 仑伐替尼组大部分患者（99％）都发生过至 少一次不良反应。仑伐替尼治疗的患者（≥20％）中观察到的最常见不良反应如下，按频率降序排列：高血压(45％)、疲乏（44％）、腹泻（39％）、食欲下降（34％）、体重降低（31％）、关节痛/肌痛（31％）、腹痛（30％）、掌跖红肿综合征（27％）、蛋白尿（26％）、 出血事件（25％）、发音困难（24％）、甲状腺功能减退症（21％）和恶心（20％）。患者在服用时可以多加注意。 以上就是仑伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下仑伐替尼的疗效怎样呢？ 首先来看看治疗甲状腺癌方面的疗效，在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 仑伐替尼还适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 而在对于肝癌的研究上，在维也纳举办的第54届欧洲肝脏研究学会年会公布了仑伐替尼在真实世界治疗肝癌的数据，引发人们关注。来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用仑伐替尼治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用仑伐替尼作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。 结果显示，37位患者一线使用仑伐替尼，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用仑伐替尼的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。在真实世界中，仑伐替尼常见的副作用包括高血压、腹泻、食欲下降、疲乏和蛋白尿。这项研究证明，仑伐替尼在真实世界中对肝癌的疗效与临床试验中是一样的，40.4% VS 40.6%。另外，对索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的肝癌患者，选择仑伐替尼治疗也是有效的。 以上就是仑伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。目前乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来看一下乐伐替尼疗效怎样？ 乐伐替尼治疗甲状腺癌数据：乐伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;乐伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 乐伐替尼治疗肾癌数据：乐伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;乐伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;乐伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 乐伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了乐伐替尼或索拉非尼的治疗。试验结果表明，乐伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外乐伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。 并且，乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美更好。为什么会这样呢?研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。乐伐替尼的疗效远远超过目前常用的肝癌治疗药物索拉非尼。临床试验显示，乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 以上就是乐伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一款主要用于治疗甲状腺瘤，肝癌，肾细胞瘤的抗癌靶向药物，是新研发出来的小分子靶向药物，乐伐替尼(Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下乐伐替尼该怎样服用？ 乐伐替尼针对三种癌症，每种癌症的用法用量不一，故而特定的一种规格无法同时满足三种不同种类的癌症患者的用药情况。 1.乐伐替尼服用剂量：治疗甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次；治疗肾细胞癌（RCC）：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。 2.乐伐替尼服用时间：乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 3.乐伐替尼服用方法：乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 患者服用乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 以上就是乐伐替尼服用的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一款肝癌靶向药，治疗效果比索拉非尼疗效还显著，2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。目前国内乐伐替尼一共有两种规格的，4mg和10mg的。今天咱们就来看一下乐伐替尼的售价多少呢？ 乐伐替尼仿制药和原研药价格有很大区别，患者对于仿制药和原研药可能不太容易区别，仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和孟加拉碧康，效果和原研药几乎一样。可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的乐伐替尼价格是这样的： 1.乐伐替尼日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊1568美元。 2.乐伐替尼印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊954美元。 3.乐伐替尼孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊545美元。 4.乐伐替尼孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊682美元。 乐伐替尼的适应症主要有三种，治疗效果也是比较好的：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 不良反应中，乐伐替尼治疗的患者（≥20％）中观察到的最常见副作用如下，按频率降序排列：高血压(45％)、疲乏（44％）、腹泻（39％）、食欲下降（34％）、体重降低（31％）、关节痛/肌痛（31％）、腹痛（30％）、掌跖红肿综合征（27％）、蛋白尿（26％）、 出血事件（25％）、发音困难（24％）、甲状腺功能减退症（21％）和恶心（20％）。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼(Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。在医保上乐伐替尼也收到很多关注，今天咱们就来看一下乐伐替尼（仑伐替尼）纳入医保了没？ 我国肝癌患者众多，对价钱方面比较关注，乐伐替尼（仑伐替尼）是我们晚期肝癌患者最常使用的抗癌治疗靶向药物之一，已经取代了索拉非尼成为了我们的一线肝癌靶向药物。虽然乐伐替尼（仑伐替尼）已经在我国上市，但仅被批准用于治疗肝癌，而且并未纳入医保，价格略高，普通患者难以承受，孟加拉仿制版不失为患者的选择。 对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的乐伐替尼（仑伐替尼）III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，乐伐替尼（仑伐替尼）组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面，无进展生存期(PFS)仑伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究。乐伐替尼（仑伐替尼）在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。 乐伐替尼（仑伐替尼）用法用量： 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg乐伐替尼（仑伐替尼）+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 在服用时间上，乐伐替尼（仑伐替尼）须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是乐伐替尼（仑伐替尼）医保的内容，希望可以帮助到您！