Lenvaxen，又叫仑伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。Lenvaxen的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。Lenvaxen之所以如此重要，是因为它治疗晚期肝癌的疗效很突出。今天咱们就来看一下Lenvaxen疗效怎样？ 在维也纳举办的第54届欧洲肝脏研究学会年会公布了Lenvaxen在真实世界治疗肝癌的数据，引发人们关注。来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用Lenvaxen治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用Lenvaxen作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。 结果显示，37位患者一线使用Lenvaxen，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用Lenvaxen的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。在真实世界中，Lenvaxen常见的副作用包括高血压、腹泻、食欲下降、疲乏和蛋白尿。这项研究证明，Lenvaxen在真实世界中对肝癌的疗效与临床试验中是一样的，40.4% VS 40.6%。另外，对索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的肝癌患者，选择Lenvaxen治疗也是有效的。 在2015年，FDA批准Lenvaxen用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvaxen和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvaxen的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvaxen提高了5倍。 Lenvaxen适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvaxen和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvaxen和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 以上就是Lenvaxen效果的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen，又叫仑伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。Lenvaxen的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。在大型三期临床实验中，Lenvaxen的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvaxen可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvaxen可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。今天咱们就来看一下Lenvaxen国内上市没？ Lenvaxen曾被称为E7080/仑伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。毫无疑问，Lenvaxen注定是肝癌治疗史上的里程碑式药物，尤其是针对中国肝癌患者。从一期临床数据到三期临床公布，Lenvaxen只用了2年半。 2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，国内肝癌治疗泰斗解放军八一医院的秦叔逵教授首次介绍了Lenvaxen对比索拉非尼在中国患者的临床数据，非常令人振奋：在总生存期方面：Lenvaxen组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准Lenvaxen联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准Lenvaxen作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准Lenvaxen作为晚期肝癌一线疗法。也就是说Lenvaxen在国内已经上市了。 Lenvaxen常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 以上就是Lenvaxen上市的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvaxen在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认Lenvaxen药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下Lenvaxen的用量多少呢？ 1.甲状腺癌（DTC）：Lenvaxen每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvaxen+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvaxen12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvaxen（E7080）8mg，每日一次。Lenvaxen须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvaxen胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvaxen用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvaxen联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，Lenvaxen在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 Lenvaxen治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了Lenvaxen或索拉非尼的治疗。试验结果表明，Lenvaxen组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。Lenvaxen组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外Lenvaxen组的总缓解率也高于索拉非尼组。 以上就是Lenvaxen用量的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，Lenvatinib的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：Lenvatinib每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvatinib+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvatinib12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvatinib（E7080）8mg，每日一次。Lenvatinib须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。今天咱们就来看一下Lenvatinib治疗甲状腺癌效果如何呢？ 靶向抗癌药Lenvatinib由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvatinib用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。 Lenvatinib的临床试验，正是针对放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。试验结果显示，与安慰剂组相比，Lenvatinib治疗组患者的中位无进展生存期显著延长，数据对比是18.3个月 vs 3.6个月。与安慰剂组相比，Lenvatinib组在总缓解率（ORR）上也有很大的提高，数据分别是64.8% vs 1.5%。另外，Lenvatinib组有1.5%的患者获得完全缓解，也就是肿瘤消失，而安慰剂组为零。在试验中，Lenvatinib的副作用和不良反应主要是：高血压、腹泻、疲劳或乏力、食欲下降、体重减轻和恶心。 这项临床研究表明，Lenvatinib对放射性碘难治分化型甲状腺癌的疗效非常显著，而且副作用也在可控的范围内。在2015年，FDA批准Lenvatinib用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvatinib和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvatinib的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvatinib提高了5倍。 以上就是Lenvatinib效果的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib是抗癌药，Lenvatinib主要通过四条途径发挥作用[1]：1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FGFR1-4）解除对抗血管生成药物的耐药性；2、通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）抑制肿瘤新生毛细血管生成；3、通过抑制原癌基因（RET, KIT）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）控制肿瘤生长；4、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶（FEFR）和血小板衍生生长因子β受体（PDGFRb）抑制肿瘤微生态环境。今天咱们就来详细看一下Lenvatinib是什么药物呢？ Lenvatinib的适应症主要有三种：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 而在治疗效果上：在2015年，FDA批准Lenvatinib用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了Lenvatinib和安慰剂治疗，结果显示：使用Lenvatinib的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，Lenvatinib提高了5倍。 Lenvatinib适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvatinib和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvatinib和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　 Lenvatinib后来还获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，Lenvatinib组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，Lenvatinib组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 以上就是Lenvatinib药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，Lenvatinib是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。今天咱们就来看一下Lenvatinib仿制药价格。 2018年3月，Lenvatinib在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。Lenvatinib适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，Lenvatinib的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：Lenvatinib每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvatinib+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvatinib12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvatinib（E7080）8mg，每日一次。Lenvatinib须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 如果您想购买Lenvaxen可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的Lenvaxen价格是这样的： 1.日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 2.印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 3.仿制药方面，孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 孟加拉Lenvatinib仿药价格不到原研药的1/4，如果是肝癌患者，由于使用剂量降低，费用会更低。所以Lenvatinib仿制药当之无愧是晚期甲状腺癌、肾癌、肝癌患者的最佳选择，尤其是对于索拉非尼耐药患者，更是如此。Lenvatinib仿制药，商品名为Lenvanix，跟原研药一样，有4mg和10mg两种规格，为瓶装，运输使用方便。 以上就是Lenvatinib价格的内容，希望可以帮助到您！

Lenvatinib曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。Lenvatinib是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。同时乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来看一下Lenvatinib的效果怎么样呢？ 乐伐替尼用于治疗肝癌。1. 一线治疗肝癌，效果优于索拉非尼, 治疗中国肝癌患者，疗效更加显著。2. 国内的CFDA和美国的FDA同步，都接受了Lenvatinib一线治疗晚期肝癌的新药申请。3. 2017年6月召开的美国临床肿瘤学会年会上，研究者公布了Lenvatinib一线治疗肝癌的临床试验数据，结果显示：Lenvatinib在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。4. 重要的是，Lenvatinib在中国患者身上效果更加明显。由于我国肝癌患者中有乙肝病毒感染的人较多，所以对有乙肝感染的肝癌患者也进行了分析，结果显示，Lenvatinib组 vs 索拉非尼组总生存期分别为14.9个月 vs 9.9个月，Lenvatinib将乙肝病毒感染的晚期肝癌患者的总生存期又足足延长了50%！ 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvatinib和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvatinib和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期（OS）为25.5个月，单一用药组为15.4个月。另外Lenvatinib还可以治疗甲状腺癌，治疗甲状腺癌使用Lenvatinib治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。 以上就是Lenvatinib效果的内容，希望可以帮助到您！

Lenvanix是一种口服的酪氨酸多激酶抑制剂，强力抑制VEGFR1～3、FGFR1～3、RET、Kit以及PDGFR而发挥抗肿瘤作用，可以称得上是目前肝癌分子靶向治疗中耀眼的新星。2017年ASCO年会上，公布了Lenvanix一线治疗肝细胞癌(HCC)的开放标签、随机、全球多中心III期临床研究(REFLECT研究)，旨在评价Lenvanix对比索拉非尼的有效性和安全性，获得预期结果。今天咱们就来看一下Lenvanix医保报销多少？ 国内Lenvanix零售价格定为16800元一盒，肝癌患者平均一月需服用2至3盒的Lenvanix，也就是说肝癌患者每月需要花费约33600至50400元购买Lenvanix。中国药监局于2018年9月就已批准Lenvanix用于治疗晚期不可切除的肝癌，并于同年11月9日开始正式售卖。但因Lenvanix进入中国市场的时间还较短，所以至今还未有Lenvanix将进入医保的相关信息，由此可见，Lenvanix还没纳入医保，所以还不能报销，购买Lenvanix的费用要患者自己支付，一个月的费用是非常昂贵的。 Lenvanix服用剂量和方法如下：1.甲状腺癌（DTC）：Lenvanix每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvanix+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvanix12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvanix（E7080）8mg，每日一次。Lenvanix须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvanix胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是Lenvanix医保的内容，希望可以帮助到您！

Lenvanix(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvanix用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvanix联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就来看一下Lenvanix需要注意什么？ （1）高血压：接受Lenvanix治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停Lenvanix治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 （2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 （3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 （4）肝毒性：Lenvanix治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 （5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止Lenvanix治疗。 （6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 （7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 （8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 （9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 （10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。 （11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 Lenvanix主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvanix在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。 以上就是Lenvanix注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima在晚期肝癌患者的二期临床研究数据中，招募了46名晚期肝癌患者，使用Lenvima的剂量是12mg，结果37%的患者肿瘤缩小，41%的患者肿瘤稳定，所以一共78%的患者肿瘤没有长大，中位生存期达到了18.7个月。Lenvima(乐伐替尼，仑伐替尼)是新型的多靶点抑制剂，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用，乐伐替尼目前已经批准用于肝癌患者的治疗。今天咱们就来看一下怎么购买Lenvima？ 想要购买孟加拉版Lenvima，患者可以亲自去孟加拉大型药房或医院购买，百分之百保证买到的是正品；如果患者不具备出国条件，可以通过国内专业的海外医疗服务机构，获取孟加拉版Lenvima的购药渠道，也能保证是正品。最后提醒患者，代购市场风云莫测、良莠不齐，想要购买Lenvima来延续生命，还是远离代购为好。 在上市方面，2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvima用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准Lenvima联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，Lenvima在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 在治疗效果上，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvima和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvima和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 以上就是Lenvima购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima（仑伐替尼）从前也被咱们叫作“乐伐替尼”，是一种口服型多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Lenvima的作用机制是通过抑制肿瘤血管生长来达到控制肿瘤的目的。经美国食品药品监督管理局批准，目前主要用于治疗碘难治性甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌。今天咱们就来看一下怎么服用Lenvima？ 首先来看看Lenvima的适应症1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 Lenvima的用法用量详细情况是：1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次;2. 肾细胞癌(RCC)：18mgLenvima+5mg依维莫司，口服，每日一次;3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 Lenvima须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。Lenvima胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 中国临床肿瘤学会曾公布过Lenvima在我国肝癌患者中的疗效：经Lenvima治疗的患者，总生存期可以达到15个月，较以往一线用药索拉替尼的10.2个月有明显的优势；Lenvima的中位无进展生存期为9.2个月，仅仅能维持3.6个月的索拉替尼更是对此望尘莫及。安全性方面，Lenvima组和索拉非尼组发生治疗相关副反应的患者数目相似。·在一项由世界范围内900余名患者参与的临床III期试验中，Lenvima对比索拉替尼治疗肝细胞癌在中位无进展生存期上也体现出了2倍以上优势：8.9个月VS 3.7个月。 以上就是Lenvima使用方法的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。仑伐替尼已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就来看一下仑伐替尼要怎么使用呢？ 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 4.仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 仑伐替尼适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　 以上就是仑伐替尼使用方法的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。乐伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，乐伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。今天咱们就来看一下乐伐替尼国内怎么购买呢？ 乐伐替尼购买上主要有三种方法： 1.购买乐伐替尼的药物渠道上，一般仿制药的购买渠道，可以亲自去印度购买， 2.乐伐替尼仿制药也可以从国内的购买渠道如国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）去获取， 3.而乐伐替尼原研药的话可以凭借医生处方去药房购买，也可以到国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 碧康制药生产的Lenvanix是乐伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，医伴旅公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，了解更多关于乐伐替尼（乐伐替尼）仿制药Lenvanix信息，可以咨询医伴旅。 治疗效果方面，乐伐替尼甲状腺癌数据：乐伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月;乐伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 乐伐替尼肾癌数据：乐伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月;乐伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月;乐伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 乐伐替尼肝癌数据：在大型三期临床实验中，乐伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，乐伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是乐伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，Lenvima在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。Lenvima主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。今天咱们就来看一下Lenvima该怎么使用？ 1.甲状腺癌（DTC）：Lenvima每日24mg，口服，每日一次；2.肾细胞癌（RCC）：18mgLenvima+5mg依维莫司，口服，每日一次；3.肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvima12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvima（E7080）8mg，每日一次。 Lenvima的正确服用方法：Lenvima须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。Lenvima胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 Lenvima曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。继FDA于8月17日批准日本卫材株式会社公司独立研发的甲磺酸Lenvima（乐卫玛）用于无法切除的肝细胞肝癌（HCC）的一线治疗之后，国家药品监督管理总局也于9月4日批准Lenvima在中国上市并用于相同的适应症。这意味着无法切除的HCC的一线系统治疗药物索拉非尼的10年垄断局面被打破，无法切除的HCC治疗又增加了新的可选方案。　 以上就是Lenvima服用方法的内容，希望可以帮助到您！

Lenvima(仑伐替尼) 是国内新上市的一款靶向药，Lenvima是治疗肝癌、甲状腺癌和肾癌的靶向药。Lenvima-线治疗肝癌， 疗效非常显著，Lenvima的有效率远远高于索拉非尼。Lenvima适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，Lenvima的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：Lenvima每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvima+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvima12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvima（E7080）8mg，每日一次。Lenvima须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。今天咱们就来看一下Lenvima的注意事项有什么？ （1）高血压：接受Lenvima治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停Lenvima治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。（2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。（3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止Lenvima治疗。（4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。（5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。（6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。（7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。（8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。（9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。（10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。（11）胚胎胎儿毒性：Lenvima对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 总的来说Lenvima常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 以上就是Lenvima注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，Lenvaxen的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：Lenvaxen每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mgLenvaxen+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvaxen12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvaxen（E7080）8mg，每日一次。Lenvaxen须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。今天咱们就来看一下Lenvaxen注意事项。 1.高血压：之前有Lenvaxen治疗控制血压。扣压Lenvaxen 3级高血压尽管最佳的抗高血压治疗。停止对危及生命的高血压。2.心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。扣压Lenvaxen 3级心功能不全。停止对4级心功能不全。3.动脉血栓事件：以下动脉血栓栓塞事件，请停止Lenvaxen。4.肝毒性：Lenvaxen开始前监测肝功能检查，并定期在整个治疗。扣压Lenvaxen为3级或以上的肝损害。停止对肝功能衰竭。 5.蛋白尿：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与Lenvaxen治疗。扣压Lenvaxen为≥2克蛋白尿24小时。停止对肾病综合征。6.腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。扣压Lenvaxen 3年级和停止对4级腹泻。7.肾功能衰竭及减值：暂停Lenvaxen为3或4级肾功能衰竭损害。8.胃肠道穿孔和瘘管形成：在谁开发胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止Lenvaxen。9.QT间期延长：监控，并在所有患者纠正电解质异常。扣压Lenvaxen为3级或更高的QT间期延长的发展。 10.低钙血症：监测血钙水平至少每月和钙，必要时更换。11.可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停Lenvaxen的RPLS，直到完全解决。12.出血事件：暂停Lenvaxen 3级出血。停止对4级出血。13.促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常的减值准备：监控TSH水平需要每月和使用甲状腺替代药物。14.胚胎-胎仔毒性：可引起胎儿造成伤害。告知潜在风险胎儿和使用有效的避孕措施。 以上就是Lenvaxen注意事项的内容，希望可以帮助到您！

2018年3月，Lenvaxen在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是Lenvaxen在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。Lenvaxen研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下Lenvaxen用量多少呢？ 在服用剂量上Lenvaxen有着科学的用量： 1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次; 2. 肾细胞癌(RCC)：18mgLenvaxen+5mg依维莫司，口服，每日一次; 3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 4.Lenvaxen须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 5.Lenvaxen胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 Lenvaxen之所以如此重要，是因为它治疗晚期肝癌的疗效很突出。在大型三期临床实验中，Lenvaxen的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvaxen可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvaxen可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvaxen和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvaxen和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 以上就是Lenvaxen用量的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen（仑伐替尼）从前也被咱们叫作“乐伐替尼”，是一种口服型多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Lenvaxen的作用机制是通过抑制肿瘤血管生长来达到控制肿瘤的目的。经美国食品药品监督管理局批准，目前Lenvaxen主要用于治疗碘难治性甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌。今天咱们就来看一下Lenvaxen疗效如何呢？ 中国临床肿瘤学会曾公布过Lenvaxen在我国肝癌患者中的疗效：经Lenvaxen治疗的患者，总生存期可以达到15个月，较以往一线用药索拉替尼的10.2个月有明显的优势；Lenvaxen的中位无进展生存期为9.2个月，仅仅能维持3.6个月的索拉替尼更是对此望尘莫及。安全性方面，Lenvaxen组和索拉非尼组发生治疗相关副反应的患者数目相似。 Lenvaxen，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。Lenvaxen的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。在一项由世界范围内900余名患者参与的临床III期试验中，Lenvaxen对比索拉替尼治疗肝细胞癌在中位无进展生存期上也体现出了2倍以上优势：8.9个月VS 3.7个月。 Lenvaxen之所以如此重要，是因为它治疗晚期肝癌的疗效很突出。在大型三期临床实验中，Lenvaxen的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，Lenvaxen可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，Lenvaxen可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 最近，在维也纳举办的第54届欧洲肝脏研究学会年会公布了Lenvaxen在真实世界治疗肝癌的数据，引发人们关注。来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用Lenvaxen治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用Lenvaxen作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。结果显示，37位患者一线使用Lenvaxen，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用Lenvaxen的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。 以上就是Lenvaxen疗效的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen(仑伐替尼，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，Lenvaxen是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，Lenvaxen可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天咱们就来看一下Lenvaxen价格多少呢？ 如果您想购买Lenvaxen可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前医伴旅的Lenvaxen价格是这样的： 1.日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 2.印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 3.仿制药方面，孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 价格适合患者，效果也很好，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，Lenvaxen和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：Lenvaxen和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的LenvaxenIII期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，Lenvaxen组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面，无进展生存期(PFS)Lenvaxen是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究。Lenvaxen在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。 以上就是Lenvaxen价格的内容，希望可以帮助到您！

Lenvaxen是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。该药已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺。于2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸Lenvaxen胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。2018年8月，美国FDA批准Lenvaxen用于不可手术的肝细胞癌一线治疗。这将会成为肝癌治疗史上的里程碑式药物，尤其是针对中国肝癌患者。今天咱们就来看一下Lenvaxen好吗？ 来看看效果方面的研究数据，在维也纳举办的第54届欧洲肝脏研究学会年会公布了Lenvaxen在真实世界治疗肝癌的数据，引发人们关注。来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用Lenvaxen治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用Lenvaxen作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。 结果显示，37位患者一线使用Lenvaxen，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用Lenvaxen的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。在真实世界中，Lenvaxen常见的副作用包括高血压、腹泻、食欲下降、疲乏和蛋白尿。这项研究证明，Lenvaxen在真实世界中对肝癌的疗效与临床试验中是一样的，40.4% VS 40.6%。另外，对索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的肝癌患者，选择Lenvaxen治疗也是有效的。 中国临床肿瘤学会曾公布过Lenvaxen在我国肝癌患者中的疗效：经Lenvaxen治疗的患者，总生存期可以达到15个月，较以往一线用药索拉替尼的10.2个月有明显的优势；Lenvaxen的中位无进展生存期为9.2个月，仅仅能维持3.6个月的索拉替尼更是对此望尘莫及。安全性方面，Lenvaxen组和索拉非尼组发生治疗相关副反应的患者数目相似。·在一项由世界范围内900余名患者参与的临床III期试验中，Lenvaxen对比索拉替尼治疗肝细胞癌在中位无进展生存期上也体现出了2倍以上优势：8.9个月VS 3.7个月。在一项由世界范围内900余名患者参与的临床III期试验中，Lenvaxen对比索拉替尼治疗肝细胞癌在中位无进展生存期上也体现出了2倍以上优势：8.9个月VS 3.7个月。 以上就是Lenvaxen效果的内容，希望可以帮助到您！