




来曲唑可应用于乳腺癌的内分泌治疗,其可通过抑制芳香化酶活性,增加雌激素的抵抗作用,进而降低恶性肿瘤的复发转移率,但同时降低了雌激素水平,从而易引起骨质疏松和骨折情况的发生。
阿那曲唑是一种新型高选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂,可有效抑制肾上腺生成雄烯二酮,进而可增加雌酮含量﹐有助于降低血浆中的雌激素,进而可达到抑制肿瘤生长的效果﹐从而提高乳腺癌患者静脉化疗治疗的临床效果。
二者性状不同:来曲唑片为薄膜包衣片,除去包衣以后显白色。阿那曲唑为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。
二者适应症不同:来曲唑片适应症为对绝经后早期乳腺癌用户的辅助诊治。阿那曲唑用于绝经后妇女的晚期乳腺癌诊治。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209935