用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者的杜韦利西布，已经于2018年在美国上市了，受到了许多患者的关注，该药是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。杜韦利西布是首款作为单药疗法显示出疗效的口服PI3K抑制剂。今天咱们来详细的看一下该药购买多少钱？怎么服用？ 杜韦利西布目前在国内还处于未上市的状态，患者在医院药房还购买不到这个药物的，也就没有价格方面的消息公布。有需要的患者可以出国购买，但费用较高，想节省费用的话可以通过医伴旅获取该药，从海外药厂直邮，能保证药物是正品，而且价格优惠，减轻了患者不小的经济负担，也适合患者长期用药。具体的购药流程和药物价格可以咨询一下医伴旅客服人员。 杜韦利西布能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性，这2种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长，该药是一种针对磷酸肌醇-3激酶（PI3K）的靶向口服抑制剂，多项研究显示杜韦利西布能有效抑制肿瘤增长，延缓疾病进展，降低死亡风险，治疗白血病和淋巴瘤具有明显优势。但药物需正确服用才能达到治疗效果，杜韦利西布的服用方法为28天一周期，每天两次口服25毫克，和食物一起服用或者不和食物一起服用都是可以的，也就是饭前饭后都行。但是患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：杜韦利西布治疗白血病效果好吗？服药后有什么副作用？

杜韦利西布是第一款作为单药疗法，在复发性或难治性慢性淋巴性白血病及小淋巴细胞淋巴瘤患者中显示出疗效的口服PI3K抑制剂。杜韦利西布在美国上市的时间是2018年9月份，今天咱们来详细的了解一下杜韦利西布在哪买的到？多少钱一盒？ 杜韦利西布目前在国内还没有上市，患者在国内医院或者药房是买不到这款药物的，只能出国购药，但这样一来费用就高了，如果患者不方便出国，可以通过医伴旅获取杜韦利西布，海外直邮的方式可以保证药物是正品，而且价格实惠，能为患者家庭减轻不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动的影响价格也是不固定的，具体的费用和购药所需要的资料，患者可以咨询医伴旅客服人员。 杜韦利西布能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性，这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长，杜韦利西布是PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。杜韦利西布的服用也是比较方便的，该药需要每天两次，口服25毫克，28天一周期，和食物一起服用或者不和食物一起服用都是可以的。患者不可随意更改剂量和用法，以免影响药物效果。 咳嗽、淋巴细胞增多症、发火、肌酐增加、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、碱性磷酸酶增加、低钙血症、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹泻或结肠炎、恶心、下呼吸道感染、低钾血症、腹痛、呕吐、食欲下降、呼吸困难、水肿、体重减轻等是杜韦利西布的副作用，患者在用药期间如果出现了不耐受的反应，一定要及时和医生联系，采取新的治疗方案，不可拖延，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：杜韦利西布治疗白血病效果怎么样？

杜韦利西布（duvelisib）是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K)抑制剂，最初由Intellikine公司研发，几经转手最终VerastemOncology公司获得商业化授权，商品名为Copiktra。2018年9月24日，美国FDA批准将杜韦利西布（duvelisib）用于三线治疗小淋巴细胞性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。杜韦利西布也是FDA批准的首个PI3K-δ和Pl3K-γ双靶点抑制剂。那么，杜韦利西布治疗淋巴瘤效果怎么样？ 杜韦利西布（duvelisib）主要用于治疗滤泡性淋巴瘤( FL)的Ⅱ期临床试验(NCTO1882803，DYNAMO研究）正在开展，Zinzani 等2报道了DYNAMO研究的阶段性结果，研究纳入了129例患者,包括83例FL患者。所有患者既往接受系统治疗的中位方案数为3种（范围:1 ~18种），77%为2线及以上治疗，40%为4线及以上治疗。 结果显示，FL患者的中位随访时间为11.5个月,ORR为41%,中位缓解持续时间(mDOR)为9.2个月,mPFS为8.3个月﹐总生存期(OS)为 11.1个月。研究可见，杜韦利西布治疗既往已接受多种方案治疗的FL时,仍可令部分患者获益。 值得注意的是，杜韦利西布Ⅲ期临床试验的研究结果与其Ⅰ期临床试验相似,患者经杜韦利西布治疗可能发生严重(≥3级)的免疫相关性AEs,包括结肠炎、免疫相关性肺炎和ALT或AST升高等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：杜韦利西布治疗白血病效果怎么样

【药物名称】杜韦利西布，duvelisib,Copiktra。 【适应证】适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人；适用于至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人。 【用法用量】口服25毫克，1天2次，28天一周期，含有或不含食物。 【副作用】杜韦利西布> 10%的副作用：包括中性粒细胞减少症，腹泻或结肠炎，贫血，中性粒细胞减少，≥3级，血小板减少症，ALT增加，脂肪酶增加，AST增加，磷酸盐减少，高钾血症，低钠血症，淀粉酶增加，低蛋白血症，淋巴细胞增多症，发火，肌酐增加，上呼吸道感染，肺炎，皮疹，碱性磷酸酶增加，低钙血症，疲劳，腹泻或结肠炎≥3级，恶心，咳嗽，淋巴细胞增多症≥3级，肺炎≥3级，贫血≥3级，低钾血症，下呼吸道感染，便秘，肌肉骨骼疼痛，腹痛，呕吐，食欲下降，呼吸困难，脂肪酶增加≥3级，水肿，转氨酶升高，体重减轻，皮疹≥3级。 【注意事项】 严重，包括致命（4％），感染发生率为31％; 最常见的严重感染是肺炎，败血症和下呼吸道感染; 任何级别感染发病的中位时间为3个月，75％的病例发生在6个月内。 1％的治疗患者发生CMV再激活/感染和严重/致命的PJP;在治疗期间考虑预防性抗病毒药物。 在开始治疗前治疗感染; 建议患者报告任何新的或恶化的感染迹象和症状。 严重，包括致命（≤1％），皮肤反应发生率为5％; 致命案件包括DRESS和TEN; 任何级别皮肤反应发作的中位时间为3个月，中位事件持续时间为1个月; 呈现严重事件的特征包括瘙痒，红斑或斑丘疹; 不太常见的特征包括exanthem，脱屑，红皮病，皮肤去角质，角质形成细胞坏死和丘疹性皮疹。 以上为杜韦利西布说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：杜韦利西布duvelisib治疗白血病效果怎么样？

杜韦利西布duvelisib是一种由Verastem制药公司开发的口服的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ双重抑制剂。2018年9月24日,FDA批准duvelisib用于既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤成年患者的治疗。杜韦利西布在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力，其抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信号传导和CXCR12介导的恶性B细胞趋化性。那么，杜韦利西布duvelisib治疗白血病效果怎么样？ 这一国际多中心DUO研究入组319例复发或难治CLL或SLL患者，患者此前接受过中位两种抗肿瘤治疗(1/3接受过三种或四种治疗)，患者随机分组分别接受口服Duvelisib治疗或静脉注射Ofatumumab治疗，中位随访22.4个月。Ofatumumab是获批的靶向B细胞表面CD20的单克隆抗体。 Duvelisib组总缓解率较Ofatumumab组高(74% vs. 45%)，中位治疗持续时间较长(50周 vs. 23周)。Duvelisib组最常见的治疗相关不良反应为腹泻、恶心、发热、中性粒细胞减少、贫血和咳嗽，Ofatumumab组主要是中性粒细胞减少和输注反应。 Duvelisib组多数(78%)患者有有意义的淋巴结缩小，Ofatumumab组该比例为16%。颈部、手臂和腹部肿大淋巴结会带来活动受限或不适。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯(Idelalisib)治疗慢性淋巴细胞白血病疗效怎么样?

杜韦利西布(duvelisib)中文说明书 通用名：杜韦利西布 商品名：Copiktra 全部名称：杜韦利西布，duvelisib,Copiktra 适应症： 杜韦利西布(duvelisib)适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人 杜韦利西布(duvelisib)适用于至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人 用法用量： 杜韦利西布(duvelisib)口服25毫克，1天2次，28天一周期，含有或不含食物。 副作用： 杜韦利西布(duvelisib)＞10％的副作用：中性粒细胞减少症、腹泻或结肠炎、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少症、ALT（谷丙转氨酶）增加、脂肪酶增加、AST（谷草转氨酶）增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、淀粉酶增加、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、发火、肌酐增加、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、碱性磷酸酶增加、低钙血症、疲劳、腹泻或结肠炎、恶心、咳嗽、淋巴细胞增多症、下呼吸道感染、低钾血症、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、食欲下降、呼吸困难、水肿、体重减轻。 注意事项： 1.杜韦利西布(duvelisib)需要注意严重，包括致命（4％），感染发生率为31％; 最常见的严重感染是肺炎，败血症和下呼吸道感染; 任何级别感染发病的中位时间为3个月，75％的病例发生在6个月内。 2.1％的治疗患者发生CMV再激活/感染和严重/致命的PJP;在治疗期间考虑预防性抗病毒药物。 3.在开始治疗前治疗感染; 建议患者报告任何新的或恶化的感染迹象和症状。 4.严重，包括致命（≤1％），皮肤反应发生率为5％; 致命案件包括DRESS和TEN; 任何级别皮肤反应发作的中位时间为3个月，中位事件持续时间为1个月; 呈现严重事件的特征包括瘙痒，红斑或斑丘疹; 不太常见的特征包括exanthem，脱屑，红皮病，皮肤去角质，角质形成细胞坏死和丘疹性皮疹。 5.严重的，包括致命的（<1％），没有明显感染性原因的肺炎发生率为5％; 任何级别肺炎发病的中位时间为4个月，75％的病例发生在9个月内; 中位数事件持续时间为1个月，75％的病例解决2个月。 6.3级和4级ALT和/或AST升高分别为8％和2％; 任何级别转氨酶升高的中位发病时间为2个月，中位事件持续时间为1个月; 在治疗期间监测肝功能。 7.3级或4级中性粒细胞减少发生率为42％;≥3级中性粒细胞减少症发病的中位时间为2个月，75％的病例发生在4个月内; 治疗前2个月至少每2周监测中性粒细胞计数，中性粒细胞计数<1 Gi / L（3-4级）至少每周一次。 8.根据动物的发现及其作用机制，给予孕妇时可能会发生胎儿伤害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：杜韦利西布(duvelisib)治疗白血病效果好不好

美国食品和药物管理局定期批准duvelisib（COPIKTRA，Verastem）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，Copiktra(Duvelisib)获得加速批准复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。 Copiktra(Duvelisib)是FDA批准的首个PI3K-δ和PI3K-γ双效抑制剂，该药活性药物成分为duvelisib，这是一种针对磷酸肌醇-3激酶（PI3K）的靶向口服抑制剂，能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性，这2种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。Duvelisib的I期临床试验结果显示，复发/难治型慢性淋巴细胞白血病患者，包括那些细胞遗传学特征不良的患者使用Duvelisib后显示了很好的响应率。 2018年9月，Copiktra(Duvelisib)获美国FDA批准，用于治疗既往已接受至少2种疗法的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）患者。值得一提的是，批准的同一周，石药集团与Verastem签署4500万美元协议，获得了在中国市场开发和商业化Copiktra的独家权利。根据上月底石药集团发布的一季度业绩报告，Copiktra(Duvelisib)在国内的上市申请已获受理，预计2021年获批上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Copiktra (duvelisib)治疗白血病效果怎么样？

【药物名称】杜韦利西布，duvelisib,Copiktra 【适应证】适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人；适用于至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人。 【用法用量】口服25毫克，1天2次，28天一周期，含有或不含食物 【副作用】Copiktr淋巴瘤抗癌药Copiktra (duvelisib)的使用说明书a＞10％的副作用：中性粒细胞减少症、腹泻或结肠炎、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少症、ALT（谷丙转氨酶）增加、脂肪酶增加、AST（谷草转氨酶）增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、淀粉酶增加、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、发火、肌酐增加、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、碱性磷酸酶增加、低钙血症、疲劳、腹泻或结肠炎、恶心、咳嗽、淋巴细胞增多症、下呼吸道感染、低钾血症、肌肉骨骼疼痛、腹痛、呕吐、食欲下降、呼吸困难、水肿、体重减轻。 【注意事项】 严重，包括致命（4％），感染发生率为31％; 最常见的严重感染是肺炎，败血症和下呼吸道感染; 任何级别感染发病的中位时间为3个月，75％的病例发生在6个月内。 1％的治疗患者发生CMV再激活/感染和严重/致命的PJP;在治疗期间考虑预防性抗病毒药物。 在开始治疗前治疗感染; 建议患者报告任何新的或恶化的感染迹象和症状。 严重，包括致命（≤1％），皮肤反应发生率为5％; 致命案件包括DRESS和TEN; 任何级别皮肤反应发作的中位时间为3个月，中位事件持续时间为1个月; 呈现严重事件的特征包括瘙痒，红斑或斑丘疹; 不太常见的特征包括exanthem，脱屑，红皮病，皮肤去角质，角质形成细胞坏死和丘疹性皮疹。 3级和4级ALT和/或AST升高分别为8％和2％; 任何级别转氨酶升高的中位发病时间为2个月，中位事件持续时间为1个月; 在治疗期间监测肝功能。 以上为Copiktra的说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：氨己烯酸片(Sabril)治疗儿童癫痫疗效如何？