贝伐珠单抗于2010年在国内获批上市，目前已经获批三个适应症，包括联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗、一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者。贝伐珠单抗主要通过现有的血管系统退化、抑制新生血管生成、抗血管通透性这三大方式来发挥抗肿瘤作用，其独特的作用机制使得贝伐珠单抗一方面可以联合化疗药物提高疗效，另一方面可以与多种分子靶向药物、生物免疫药物联合应用。 瑞士罗氏贝伐珠单抗价格？贝伐珠单抗（安维汀）规格为100mg，4ml的价格是5398元。患者可以凭借药房在国内各大药店进行购买了。贝伐珠单抗在2017年7月19日进入中国医保目录当中，价格先由之前的5398元降至1998元，这也就意味着目规格为100mg，4ml的贝伐珠单抗售价为1998，患者如果能够满足医保报销条件的话是可以参与医保优惠政策的，报销比例通常在50％以上。但是由于贝伐珠单抗特殊的服药条件，其每个月的购药费用还是非常昂贵的。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据悉，瑞士罗氏原研药出口到土耳其的价格的贝伐珠单抗，售价较便宜，100mg的为2000元，400mg的为 4550元，价格合适，更适合患者长期使用，由于汇率问题，详情请咨询医伴旅为您解答。 热文推荐：美国辉瑞坦罗莫司多久打一次？https://www.1blv.com/newsDetail/86908.html

安维汀(贝伐珠单抗)是重组的人源化单克隆抗体，患者用药前需要了解药物的注意事项，注射贝伐珠单抗的注意事项有哪些？ 1.胃肠道穿孔和瘘管：与接受化疗的患者相比，接受贝伐珠单抗治疗的患者发生严重的、甚至是致命的胃肠道穿孔及严重瘘管(包括气管食管、支气管胸膜、胆道、阴道、肾脏和膀胱部位)的发生率更高。2.手术和伤口愈合并发症：贝伐珠单抗极大地降低了手术和伤口愈合发生率。 3.出血：使用贝伐珠单抗会增加出血的风险。近期有咯血病史的患者，请勿服用贝伐珠单抗。出现3-4级出血的患者应停止使用贝伐珠单抗治疗。4.动脉血栓栓塞事件（ATE）：严重的，甚至是致命的动脉血栓栓塞事件(ATE)发生率升高；包括脑梗死、短暂性缺血发作、心肌梗死和心绞痛。出现严重ATE时应立刻停止使用贝伐珠单抗治疗。 5.静脉血栓栓塞事件（VTE）：使用贝伐珠单抗治疗时，静脉血栓栓塞事件风险升高。4级VTE时停用贝伐珠单抗。6.高血压： 可诱发或加重的高血压患者的血压。监测血压和治疗高血压：在使用贝伐珠单抗治疗期间，每两到三周监测一次血压。进行适当的抗高血压治疗，并定期监测血压。停用贝伐珠单抗后，应继续定期监测血压。对于无法通过药物治疗控制的严重高血压患者，应停用贝伐珠单抗。发生高血压危象或高血压脑病的患者停药。 相关热文推荐：贝伐珠单抗多久用一次？https://www.1blv.com/newsDetail/85319.html

贝伐珠单抗（安维汀）于2004年2月26日获美国食品药品管理局（FDA）批准，2005年1月12日获欧洲药品管理局(EMA)批准上市，商品名为Avastin®。 获批与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌；与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌；与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外）；与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌；贝伐珠单抗单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）推荐剂量：结直肠癌：5mg/kg或10mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次；乳腺癌：10mg/kg，每隔2周给药一次；或15mg/kg，每隔3周给药一次；肺癌：7.5mg/kg或15mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗；肾细胞癌：10mg/kg，每隔2周一次；多形性胶质母细胞瘤：10mg/kg，每隔2周一次。 贝伐珠单抗（安维汀）多久用一次？ 贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）多久一次是根据患者的不同病症决定的，有些患者用贝伐珠单抗每隔2周给药一次，有些患者每隔三周一次，因此贝伐珠单抗（安维汀）多久一次没有具体时间。 相关热文推荐：贝伐珠单抗注射后多久起效？https://www.1blv.com/newsDetail/85316.html

贝伐珠单抗（安维汀）由基因泰克(罗氏的子公司)研发，2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2005年1月贝伐珠单抗获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2007年8月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，2010年2月贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。 贝伐珠单抗（安维汀）治疗结直肠癌推荐剂量：5mg/kg或10 mg/kg，每隔2周给药一次；或7.5 mg/kg或15mg/kg，每隔三周一次； 贝伐珠单抗（安维汀）治疗乳腺癌推荐剂量：10mg/kg，每隔2周给药一次；或15mg/kg，每隔3周给药一次； 贝伐珠单抗（安维汀）治疗肺癌推荐剂量：7.5mg/kg或15mg/kg，每隔3周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗； 贝伐珠单抗（安维汀）治疗肾细胞癌推荐剂量：10mg/kg，每隔2周一次； 贝伐珠单抗（安维汀）治疗多形性胶质母细胞瘤推荐剂量：10mg/kg，每隔2周一次。 贝伐珠单抗注射后多久起效？ 贝伐珠单抗（安维汀）注射后多久起效没有一个特定的时间点，与患者自身情况有关。患者用药一段时间后没有效果不用盲目停药，建议用药一段时间后，及时去医院进行复查。 相关热文推荐：贝伐珠单抗注射后可能产生哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/85315.html

贝伐珠单抗（安维汀）有独特的作用机制，贝伐珠单抗（安维汀）通过阻断VEGF而发挥作用，使肿瘤无法获得生长和扩散所需的养分。这种VEGF蛋白由正常细胞生成，而肿瘤细胞则过度生成。它对于血管形成十分重要。肿瘤依赖于血管来获取生存所需的养分和氧气。安维汀®通过阻断VEGF抑制肿瘤新生血管形成，使肿瘤缺乏生长和扩散所需的养分，从而抑制肿瘤的生长及进一步转移。阻断VEGF是抗击肿瘤的一种全新的方式。 贝伐珠单抗（安维汀）获批多种适应症，贝伐珠单抗（安维汀）是进口药吗？ 2010年2月贝伐珠单抗（安维汀,Avastin）获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，国内上市的贝伐珠单抗（安维汀）属于进口药物。 贝伐珠单抗（安维汀）推荐剂量为5mg/kg，每2周静脉注射1次直至疾病进展。在手术后，28天内不应开始阿瓦斯汀治疗。贝伐珠单抗（安维汀）采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 瑞士罗氏生产的出口到土耳其的贝伐珠单抗（安维汀）原研药性价比较高，详细的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 相关热文推荐：贝伐珠单抗(安维汀)医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85309.html

贝伐珠单抗（安维汀）医保可以报销吗？安维汀还没有纳入医保的行列，因此不能医保报销。 贝伐珠单抗（安维汀）获批10个适应症，涉及6个癌种。贝伐珠单抗与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌；贝伐珠单抗与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌；贝伐珠单抗与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外）；贝伐珠单抗与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌；贝伐珠单抗单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。 2018年10月， 贝伐珠单抗（商品名安维汀®） 适应症再获突破，贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 的一线治疗。 不能将贝伐珠单抗（安维汀）输注液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。配制时，需用0.9%的氯化钠溶液稀释到需要的给药容积，终浓度应该保持在1.4-16.5mg/ml之间。贝伐珠单抗（安维汀）稀释后采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续 90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。贝伐珠单抗（安维汀）不能采用静脉内推注或快速注射。 相关热文推荐：贝伐珠单抗(安维汀)一支多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/85308.html

贝伐珠单抗（安维汀）是一种分子靶向药。其由美国基因技术公司(Genentech)和罗氏公司(Roche)共同开发,目前获批的适应症一共有7个转移性结直肠癌、乳腺癌、肺癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、卵巢癌、宫颈癌等。 RIBBON-1是一项随机对照试验，共招募1,237例进展性乳腺癌女性患者，其中615例患者被随机分入卡培他滨+贝伐珠单抗组或卡培他滨+安慰剂组。尽管试验结果显示，与卡培他滨单药治疗相比，卡培他滨+贝伐珠单抗（安维汀）可使无进展生存期延长2.9个月，但这一收益能否转化为总生存期的改善却并不确定，因为在该试验的开放性进展后阶段中有很多患者从单药治疗转为联合治疗。 试验未采集生活质量方面的数据，而且贝伐珠单抗（安维汀）+卡培他滨组的严重不良反应发生率高于卡培他滨+安慰剂组(36.6%vs22.9%)。“此外，高血压、蛋白尿、感觉神经病变和静脉血栓栓塞事件在贝伐珠单抗+卡培他滨组中更多见。试验结论是，贝伐珠单抗（安维汀）+卡培他滨的毒性特征逊于卡培他滨+安慰剂。 贝伐珠单抗（安维汀）一支多少钱？ 瑞士罗氏生产的出口到土耳其的贝伐珠单抗（安维汀）原研药 规格100mg售价约2000元左右；规格400mg售价约5000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：贝伐珠单抗(安维汀)副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/85307.html

贝伐珠单抗(商品名:安维汀)是一种人源化抗VEGF 单克隆抗体，可用于肺癌患者的治疗。贝伐珠单抗（安维汀）效果怎么样？ 临床试验对培美曲塞联合贝伐珠单抗（安维汀）维持治疗的效果进行了调查。受试者均为ⅢB~Ⅳ期nsNSCLC患者，之前均未接受过治疗。试验中123例患者未能达到随机化试验的纳入标准(出现疾病进展)。其余253例患者被随机分入贝伐珠单抗单药治疗组(125例)或联合治疗组(128例)。在开始治疗后，所有患者均接受了总计4个疗程，每疗程时长3周的一线诱导治疗(贝伐珠单抗+培美曲塞+顺铂)。 研究者将诱导治疗后完全应答、部分应答或病情稳定的患者随机分入贝伐珠单抗单药维持治疗组和联合(贝伐珠单抗+培美曲塞)维持治疗组，维持治疗总共持续3周，研究终点为疾病进展。研究者自患者开始接受诱导治疗便开始监测无进展生存期(PFS)，直到其首次出现疾病进展或任何原因导致的死亡为止。 结果表示，在使用顺铂、培美曲塞、贝伐珠单抗等一线药物进行联合治疗后，再使用贝伐珠单抗和培美曲塞进行联合维持治疗，可极大延长患者的PFS。采用联合疗法的患者和单用贝伐珠单抗的患者的PFS分别为10.2和6.6个月。联合治疗组和贝伐珠单抗（安维汀）单药治疗组的PFS分别为7.4和3.7个月。单药治疗组患者的总生存期为15.7个月，而联合治疗组患者依然存活。 相关热文推荐：贝伐珠单抗(安维汀)说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/85298.html

贝伐珠单抗（安维汀）说明书： 适应症： 贝伐珠单抗（安维汀）适用于联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌；与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌；与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（鳞型除外）；与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌；单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。 用法用量： 贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。 不良反应： 最常见不良反应为：无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。 注意事项： 1、胃肠道穿孔，在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该永久性地停用贝伐珠单抗。 2、瘘，在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管（TE）瘘或任何一种4 级瘘的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用贝伐珠单抗。 3、出血，采用贝伐珠单抗（安维汀）治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血。在采用贝伐珠单抗治疗过程中发生了3 级或4 级出血的患者，应该永久性地停用贝伐珠单抗。 热文推荐：索坦2020年最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85289.html

既往在乳腺癌和转移性结直肠癌均探索了安维汀（贝伐珠单抗）跨线治疗。AvaALL研究是第一项随机III期研究评估NSCLC患者一线进展后，后续多线安维汀治疗的疗效和安全性。共485例患者参与随机，其中安维汀（贝伐珠单抗）组和标准治疗组分别为245例和240例；接受治疗的患者共475例，其中安维汀（贝伐珠单抗）组和标准治疗组分别为243例和232例，两组患者的基线特征均衡。 结果显示，安维汀（贝伐珠单抗）组对比标准治疗组的OS在数值上更长，但无统计学差异，分别为11.9个月 vs 10.2个月， 亚组分析显示出相似的结果，除非吸烟人群和年龄75岁以上的患者。根据安维汀（贝伐珠单抗）的使用剂量进行分析，患者的中位OS也无显着性差异，安维汀（贝伐珠单抗）7.5mg/kg组的mOS与对照组对比为11.4 vs 10.2个月，HR 0.86；安维汀15mg/kg组的mOS与对照组对比为12.6 vs 10.2个月，HR 0.84。　　 mPFS2对比，安维汀（贝伐珠单抗）联合标准治疗组对比标准治疗组在数值上更长，但无统计学差异，分别为5.5 vs 4.0个月；亚组分析显示出相似的结果，除ECOG PS2分或非吸烟者。mPFS3对比，安维汀（贝伐珠单抗）组对比标准治疗组显着更长，分别为4.0 vs 2.6个月。总之，在NSCLC患者中，安维汀（贝伐珠单抗）跨线治疗并不能显着提高疗效，未观察到OS的显着获益，也未观察到新的不良事件。　 服用安维汀（贝伐珠单抗）级别中常见的副作用是：贫血，疼痛，腹痛，食欲减退，口腔炎，便秘，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿等。 在如何缓解这些副作用专业人士建议，首先对贝伐珠单抗或其产品的任一组分过敏的患者应慎用安维汀。此外，患者一定要在有经验的医师生或药师的指导下用药，初次用药的患者，最好在主治医生的陪伴下用药。 相关热文推荐：安维汀在肺癌中的标准用量https://www.1blv.com/newsDetail/83629.html

血管内皮生长因子（VEGF）是一种重要的肿瘤血管生成的细胞因子，主要通过促进内皮细胞增殖和提高血管通透性引导肿瘤血管生成。安维汀（贝伐珠单抗），可以特异性结合 VEGF，抑制VEGF与VEGFR 结合，阻断酪氨酸激酶信号通路的激活，抑制内皮细胞增殖和血管生成。被广泛应用于多种肿瘤的治疗当中。成分：活性成份：安维汀（贝伐珠单抗）（人源化抗-VEGF 单克隆抗体），有100 mg 和400 mg 两种规格，对应的体积分别为4 ml 和16 ml（25 mg/ml）。 安维汀（贝伐珠单抗）适应症及用法用量：① 结直肠癌：5mg/kg或10 mg/kg，每隔两周给药一次，以静脉输注5-FU为化疗方案时；5mg/kg，每隔两周给一次，以静脉输注m-IFL（改良IFL）为化疗方案时；10mg/kg，每隔两周给一次，联用FOLFOX4；5mg/kg，每隔两周给一次或7.5 mg/kg，每隔三周给药一次，以氟尿嘧啶伊立替康或氟尿嘧啶奥沙利铂为化疗方案时。②乳腺癌：FDA于2010年去除安维汀（贝伐珠单抗）治疗乳腺癌；但NCCN指南（2012年3.0版）推荐其用于乳腺癌。既往及其他国家相关用法：10 mg/kg，每隔两周给药一次；或15 mg/kg，每隔三周给药一次。 ③肺癌（NSCLC）：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每隔三周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗；7.5 mg/kg，每隔3周一次，联合卡铂、紫杉醇化疗。④肾细胞癌：10 mg/kg，每隔2周一次，联合干扰素α；⑤多形性胶质母细胞瘤：10 mg/kg，每隔2周一次；⑥宫颈癌：15 mg/kg，每隔三周给药一次，联合紫杉醇、顺铂或拓扑替康。 以上就是安维汀（贝伐珠单抗）的服用剂量简单介绍，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：安维汀能缩小肿瘤吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83624.html

癌症在日常的生活当中出现的几率是越来越高了，当癌症患者到了晚期的时候，可谓是进入到计时的阶段，可能会产生很多的不适症状，肯定会影响到生命质量的。安维汀（贝伐珠单抗）是一种抗癌药物，那么，安维汀（贝伐珠单抗）能缩小肿瘤吗？ 某些肿瘤上是可以的。 比如晚期非小细胞肺癌（非鳞癌），晚期肠癌。以前还有肺癌的，最近由于新的临床试验给出了不同的结论，现在有争论了。不管哪种肿瘤，安维汀（贝伐珠单抗）要和化疗药物同时应用的。 多项随机对照临床研究表明，安维汀（贝伐珠单抗）联合抗细胞增殖药物能够显著延缓疾病进展。安维汀（贝伐珠单抗）与化疗药物联合使用，一线治疗转移性结直肠癌患者，使患者生存期延长近5个月；一线治疗转移性乳腺癌，使患者无进展生存期（总生存有争议）延长1倍；对于非小细胞肺癌患者一线治疗，使晚期非鳞癌的总生存期首次突破1年，而腺癌患者的总生存期更是达到了史无前例的14.2个月。 癌症进入晚期很容易会出现各种癌转移的情况，对患者的治疗影响是非常大的，安维汀（贝伐珠单抗）属于广谱抗癌药，在临床上可以用来治疗肺肠乳肾肝脑等多方面的癌症，而且作为靶向药物安维汀，可以更加针对性的对肿瘤细胞产生作用，抑制细胞的增殖，从而可以延长患者的生命。 安维汀（贝伐珠单抗）其实是一种重组的人类单克隆抗体，属于lgG1抗体，可以通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起到治病的作用。也就是说安维汀（贝伐珠单抗）可以结合血管内皮细胞生长因子受体并防止它与内皮细胞表面的受体结合，而VEGF与它相应的受体结合后，会导致内皮细胞增殖和新生血管的形成。 所以在临床上治疗晚期癌症，安维汀（贝伐珠单抗）不管是单独给药还是和放化疗药物结合，都可以发挥它积极抗癌，有效抑制肿瘤细胞再发展的目的。因此患者只要正确服用安维汀（贝伐珠单抗），做好积极的配合治疗工作，就可以收到不同程度的缓解病情效果，为下面的继续治疗提供有利的帮助，还可以提高患者的生命。 相关热文推荐：安维汀(贝伐珠单抗)在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83623.html

瑞士制药巨头罗氏抗癌管线在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会已批准安维汀(贝伐珠单抗)联合特罗凯（Tarceva，通用名：erlotinib，厄洛替尼）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准，也标志着安维汀(贝伐珠单抗)与其他靶向疗法组合方案在监管方面收获的首个批文。 对于患者来说，药品的医保问题还是最关心的话题，那么安维汀（贝伐珠单抗）在医保范围内吗？ 医保药品就是载入《基本医疗保险药品目录》里面的药品。也就是医疗保险可以报销的药品。不同的地区纳入医保的药物不同，它进医保了，属于乙类医保药品，建议患者在医生的指导下选用。具体报销比例要看当地的报销比列。在这里温馨提示一点，就是在治疗期间，这个药物的使用会给身体带来一定的副作用，因此建议用药期间一定要注意副作用。 据小编了解，安维汀(贝伐珠单抗)100mg：4ml的标价是5398元。不过在2017年7月19日贝伐珠单抗已经降价进入医保目录了，它的价格先由5398元降至1998元，也就是说现在是1998元一支(100mg：4ml/瓶)。它的推荐剂量为5mg/kg，每14天给药1次。若是一位患者的体重为60kg，每次应用300mg（贝伐珠单抗）也就是3瓶。而3支（贝伐珠单抗）的价格是5994元，一个月用2次药。也就是11988元一个月，这是医保报销前的费用，至于报销后的贝伐珠单抗价格就需要患者自行计算了，因为不同患者的报销比例是不一样的。 每个地区对安维汀（贝伐珠单抗）的报销政策是不一样的，建议患者先咨询当地的医院及其相关机构，做好药品报销的准备工作。 相关热文推荐：安维汀(贝伐珠单抗)属于免疫治疗药品吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83622.html

安维汀(贝伐珠单抗)是一种重组的人源化单克隆抗体，可以选择性地与VEGF结合并阻断其生物活性，抑制VEGF与位于内皮细胞上的受体-Flt-l和KDR相结合，通过使VEGF失去生物活性减少肿瘤的血管形成，从而抑制了肿瘤的生长，目前广泛应用于转移性结直肠癌的治疗中。同时，在恶性胸水的治疗中，取得了非常不错的效果。 安维汀(贝伐珠单抗)通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而在治疗放射性脑水肿治疗中有重要地位。在放射性脑损伤的血管损伤机制中，VEGF不仅参与了放射治疗后病态的血管新生，还改变了内皮细胞间的紧密连接，增加血管通透性，破坏了血脑屏障的完整性。 放射性脑损伤的传统治疗方案中，脱水联合糖皮质激素等免疫抑制剂，不但治疗效果不佳且伴有严重的不良反应。作为人源化抗-VEGF单克隆抗体，考虑到安维汀(贝伐珠单抗)能够与VEGF结合，防止后者与内皮细胞表面受体结合，减少新生血管形成和血管通透性，保护血脑屏障的完整性，许多研究者都开展了用安维汀(贝伐珠单抗)治疗放射性脑损伤的临床研究，取得了不错的效果。 安维汀(贝伐珠单抗)在发挥抗肿瘤作用的同时，也具有广泛的不良反应，应该引起临床医护人员的重视。安维汀常见的不良反应有高血压、蛋白尿、出血，相对少见的有动静脉血栓、充血性心力衰竭、伤口愈合不良、胃肠道穿孔等，其他罕见的可逆性脑白质变性综合征等。这些不良反应的发生与安维汀(贝伐珠单抗)作为抗血管新生药物的药理特性密切相关。安维汀大部分不良反应是无症状的、可逆的，通过恰当的处理，多不至于影响治疗的进行，严重的或危及生命的不良反应并不多见。　　 相关热文推荐：安维汀(贝伐珠单抗)副反应https://www.1blv.com/newsDetail/83619.html

Avastin（Bevacizumab，安维汀，贝伐珠单抗注射液）是罗氏制药研发的一款治疗癌症肿瘤的药物，目前在我国获批的适应症直邮结直肠癌，但是在许多医生眼里，安维汀（贝伐珠单抗）是一种超适应症药，也就是医生根据它的药理作用，推测其在其它相关疾病上的可能用途，而这些适应症超出了批准的范围，比如在国内除了治理啊结直肠癌，但依然有医生用它来治疗乳腺癌、淋巴癌、眼部疾病等。 安维汀（贝伐珠单抗）治疗肿瘤的药理模式新颖：传统的肿瘤治疗都是集中在肿瘤细胞上而忽视了肿瘤周围的环境，而肿瘤必须依赖血管才能生存、发展和转移，就像人生存需要水分和氧气一样，把环境改变成不适合其生存的样子一样可以起到遏制肿瘤细胞转移的效果。随后人们发现了血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤血管的形成过程中作用重大，而安维汀（贝伐珠单抗）就是阻断VEGF的作用。 并且安维汀（贝伐珠单抗）可跟化疗形成一个强强联合，构成bio-chemotherapy，也就是“生物化疗”，即1+1>2，也就是安维汀经常以“A+”为学术会议主题的原因。在SFDA批准之前，安维汀（贝伐珠单抗）已经在欧盟、美国上市，也被证明疗效确切，但由于在中国审批程序复杂，战线太长，所以很多都是从国外、港台走私过来的，物以稀为贵，在许多医生和患者眼里，安维汀（贝伐珠单抗）跟神丹妙药差不多，无形之中又抬高了其真实的作用。 患者如果想了解更多关于安维汀（贝伐珠单抗）的信息，欢迎咨询医伴旅。 相关热文推荐：安维汀(贝伐珠单抗)多少钱一支？https://www.1blv.com/newsDetail/83617.html

以安维汀（贝伐珠单抗）为代表的抗肿瘤血管生成药物越来越广泛的运用到临床，特别是随着国家医保政策的大力实施，会有越来越多的患者及瘤种使用到该类药物，如肺癌、结直肠癌、宫颈癌等等。该药品在各省2016年-2017年组织的药品招标采购中，最低中标价为5000多元(100mg/瓶)，若某结直肠癌患者需每两周给药一次，每次用量3-4瓶(100mg/瓶)，则患者个人仅一个月，就在安维汀（贝伐珠单抗）上的花费要超出普通人预算。 对于转移性结肠癌，也有多种安维汀（贝伐珠单抗）的联合治疗方案推荐，包括：XELOX+安维汀（贝伐珠单抗）的，FOLFOX+安维汀（贝伐珠单抗）的，FOLFIRI+安维汀（贝伐珠单抗）的等。而就在前几天，安维汀（贝伐珠单抗）的适应症再获突破，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）新近批准：（1）贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗（包括顺铂、卡铂+培美曲塞、吉西他滨、白蛋白紫杉醇、紫杉醇、长春瑞滨等常见药物）用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。　　 （2）安维汀（贝伐珠单抗）的联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。本次安维汀（贝伐珠单抗）的率先采用回顾性真实世界研究结果获批新的联合治疗方案，得益于 CDE 的政策支持，在确保科学严谨的同时更加高效。值得一提的是，关于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期的 3 项中国回顾性真实世界的研究结果显示，安维汀（贝伐珠单抗）的联合化疗治疗疗效和安全性良好。　 在使用安维汀（贝伐珠单抗）的过程中，一定要按照正确的方法来使用，不可随意的使用，以免导致意外情况的发生。一旦出现不适，要在第一时间与主治医生或药师联系，在医师或药师的指导下停用药物。并作出相应对策。 相关热文推荐：安维汀(贝伐珠单抗)2020价格https://www.1blv.com/newsDetail/83616.html

作为治疗多种癌症的安维汀（贝伐珠单抗）上市了吗？2020年价格是多少？罗氏制药公司的贝伐珠单抗注射液（安维汀）在国内被批准用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌，其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。但该药在中国价格昂贵，其100mg/4ml规格的集中采购中标价为1934元，一般患者月治疗费用约20000元，超出了普通患者的承受能力。 国内信达生物制药公司于2019年1月提出了安维汀（贝伐珠单抗）生物类似物的上市申请，Ⅲ期临床试验已证明了与罗氏原研药的疗效等效。该药如果获批，其价格必然比原研厂家有所降低，可降低患者的经济负担。 阿斯利康的PD-L1单抗药物德瓦鲁单抗2017年已在美国上市，可用于治疗Ⅲ期非小细胞肺癌。2018年12月，德瓦鲁单抗成为首个在国内申请上市的PD-L1单抗。临床试验表明，局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者用药后，高达30.9%出现疾病缓解。另外相比安慰剂组，德瓦鲁单抗治疗组将无进展生存期PFS延长了11.2个月，将患者的疾病进展或死亡风险降低了48%，疗效显著。该药若上市，对晚期或出现转移的患者来说将是福音。 患者如果想购买安维汀（贝伐珠单抗），可以凭借药房在国内药房购买，有条件的患者可以出国直接去国外药店获取安维汀（贝伐珠单抗），如果是普通家庭的患者想获得原研药的话也可以联系医伴旅，我们会协助您购买到正品安维汀（贝伐珠单抗）。不建议选择个人代购，无法保障药品的来源。 相关热文推荐：用舒尼替尼腹泻怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/83614.html

贝伐单抗（BEV）是一种对抗VEGF的单克隆抗体，它能使血管上皮生长因子无效，已获准用于进展期非小细胞肺癌的一线治疗。它也用于其他期别的非小细胞肺癌（二线，辅助）。　　贝伐单抗（BEV）作为一种抑制血管生成的靶向治疗药物已用于临床，它与肺癌传统治疗（化疗/放疗）及其他靶向药物的高联合疗效及低毒性反应令人鼓舞。 法国马赛公立医院救助机构的 Fabrice Barlesi 医生在发表 AVAPERL 临床试验结果时表示，在使用顺铂、培美曲塞、贝伐珠单抗等一线药物进行联合治疗后，再使用贝伐珠单抗和培美曲塞进行联合维持治疗，可极大延长患者的 PFS。如果从患者开始接受一线诱导治疗之日算起，采用联合疗法的患者和单用贝伐珠单抗的患者的 PFS 分别为 10.2 和 6.6 个月 [危险比 (HR)=0.50；P＜0.001]。如果从患者接受维持治疗之日算起，联合治疗组和贝伐珠单抗单药治疗组的 PFS 分别为 7.4 和 3.7 个月 (HR=0.48；P＜0.001)。从接受诱导治疗之日算起，单药治疗组患者的总生存期为 15.7 个月，而联合治疗组患者依然存活。 贝伐珠单抗注射液作为抗肿瘤血管生成的药物，不仅仅在治疗转移性结直肠癌方面疗效显著，而且对于肺癌的治疗效果也不错。治疗癌症不仅是要杀死癌细胞，还得要抑制肿瘤血管生成，才能达到最终的治疗。 热文推荐：靶向药安圣莎如何判断是否有效？https://www.1blv.com/newsDetail/81494.html

贝伐珠单抗主要通过现有的血管系统退化、抑制新生血管生成、抗血管通透性这三大方式来发挥抗肿瘤作用，其独特的作用机制使得贝伐珠单抗一方面可以联合化疗药物提高疗效，另一方面可以与多种分子靶向药物、生物免疫药物联合应用。 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）100mg：4ml的标价是5398元。不过在2017年7月19日安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已经降价进入医保目录了，它的价格先由5398元降至1998元，也就是说现在是1998元一支（100mg：4ml/瓶）。若是患者达到医保报销标准的话，是可以用医保报销的，通常报销比例在50%以上。 当然，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的治疗费用并不是这么算的。它的推荐剂量为5mg/kg，每14天给药1次。若是一位患者的体重为60kg，每次应用300mg安维汀（贝伐珠单抗,Avastin），也就是3瓶。而3支安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的价格是5994元，一个月用2次药。也就是11988元一个月，这是医保报销前的费用，至于报销后的安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）价格就需要患者自行计算了，因为不同患者的报销比例是不一样的。 据悉，瑞士罗氏原研药出口到土耳其的价格的贝伐珠单抗，售价较便宜，100mg的为2000元，400mg的为 4550元，价格合适，更适合患者长期使用，由于汇率问题，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：转移性结直肠癌新药贝伐珠单抗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/81389.html

贝伐珠单抗注射液是靶向治疗药物之一，目前已经广泛应用于临床，能治疗转移性结直肠癌等多种癌症的治疗。那么，转移性结直肠癌新药贝伐珠单抗效果如何？ 2015年发表于《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncol）的TRIBE研究显示，FOLFOXIRI联合贝伐珠单抗较FOLFIRI联合贝伐珠单抗在一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者中生存获益，但因为其安全性，该方案暂未推荐给所有患者。MACRO研究证明基线循环肿瘤细胞（bCTC）≥3是预后生存不良因素，VISNU-1研究旨在比较FOLFOX联合贝伐珠单抗和FOLFOXIR联合贝伐珠单抗方案，在≥3 bCTCs 的mCRC患者中的疗效。主要研究终点为无进展生存（PFS），次要终点为总缓解率（ORR）和总生存（OS）。 贝伐单抗(Avastin)也叫安维汀，是重组的人源化单克隆抗体之一，也是美国第一个获得批准上市的以血管内皮生长因子(VEGF)靶点的人源化单克隆抗体，FDA批准贝伐珠单抗的第一个适应症为联合化疗用于转移性结直肠癌的一线治疗。贝伐珠单抗能够特异性地结合VEGF，达到抑制肿瘤血管增生的作用，贝伐单抗能够抑制人血管内皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增生，因此贝伐单抗一般对携带高表达VEGF肿瘤的患者更有效。在试验中，相较传统化疗，贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长至9.2个月。 相关热文推荐：贝伐珠单抗获批的适应症有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/81383.html