齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药物，不仅吸收快，同时还不会阻挠人体细胞的增殖，可避免很大副作用的发生，所以至今仍是许多发展中国家治疗艾滋病的首选药之一，在发达国家中也是次选核苷类药物第一名。齐多夫定怎么服用？吃齐多夫定需要定期检查什么？ 齐多夫定用法用量 成人：如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg，分次服用；若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天，分次服用（在清醒时每4小时服100mg）。 儿童：推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2，不应超过每6小时200mg/m2。新生儿给药：出生12小时后开始给药至6周龄，口服2mg/kg/6小时。 肾功能损害患者：推荐晚期肾衰患者每日使用300-400mg，每6-8小时100mg，在治疗中还应根据患者的血液学参数及临床反应调整剂量。 肝功能受损患者：肝功能受损患者须根据具体情况进行剂量调整。若无法监测齐多夫定的血浆浓度，应特别注意有无不耐受的征象，并适当调整和/或延长用药间隔。 齐多夫定定期检查 有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。 在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。患者接受治疗期间也应定期检查肝功能。 叶酸和维生素B**12缺乏者易引起血象变化，患者也应定期检查。 乳酸中毒/严重肝脂变性肿大：服用齐多夫定会有偶发致死性乳酸中毒及发生肝脂肪变性肥大的报道，若出现呼吸加快/减慢、血清碳酸氢根水平下降要考虑酸中毒，在排除酸中毒之前应暂停给药。肥胖妇女，以及伴有肝肿大、肝炎和其它肝病患者服用齐多夫定更应注意随访；进展性肝肿大及不明病因的代谢/乳酸中毒病人应停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：齐多夫定作用机制是什么？齐多夫定治疗HIV的优势在哪？

齐多夫定用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。在1987年3月19日，美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。在体外对逆转病毒包括人免疫缺陷病毒（HIV）具有高度活性。在受病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定，后者能选择性抑制HIV逆转录酶，导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。齐多夫定作用机制是什么？齐多夫定治疗HIV的优势在哪？ 齐多夫定作用机制 齐多夫定为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，其3'-羟基（-OH）被叠氮基（-N3）取代。在细胞内，齐多夫定在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5'-三磷酸酯（AztTP）。AztTP通过竞争性利用天然底物脱氧胸苷5'-三磷酸酯（dTTP）和嵌入病毒DNA来抑制HIV逆转录酶。嵌入的核苷类似物中3'-羟基的缺失，可阻断使DNA链延长所必须的5ˊ-3ˊ磷酸二酯键的形成，从而使病毒DNA合成终止。活性代谢物AztTP还是细胞DNA聚合酶-α和线粒体聚合酶-γ的弱抑制剂，据报道可嵌入到体外培养细胞的DNA中。 齐多夫定优势 由于齐多夫定显示出可降低HIV的母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。 齐多夫定经胃肠吸收良好，在临床试验的所有剂量水平下，其生物利用度均可达到60-70%。在一项I期临床研究，每4小时口服齐多夫定（溶液剂）5mg/kg，其血浆稳态峰值浓度（C [2] ，Cssmax分别为4.45μM（1.19μg/ml）及7.7μM（2.06μg/ml）。 齐多夫定注意事项 有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。 接受齐多夫定治疗可改变味觉，引起唇、舌肿胀和口腔溃疡。 齐多夫定与阿昔洛韦（无环鸟甘）联用可引起神经系统毒性，如昏睡、疲劳等。 丙磺舒抑制该品的葡萄糖醛酸化，并减少肾排泄，可引起中毒危险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【2021年价格】进口齐多夫定多少钱一盒？齐多夫定北京哪里有卖？

齐多夫定为抗病毒药，在体外对逆转病毒包括人免疫缺陷病毒（HIV）具有高度活性。在受病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定，后者能选择性抑制HIV逆转酶，导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。进口抗病毒药齐多夫定价格是多少？哪里能购买呢？ 进口齐多夫定多少钱一盒？齐多夫定北京哪里有卖？ 有需要的患者应该前往北京一些比较大型、又正规的连锁大药房，或者是肿瘤医院进行咨询和购买。患者若想要了解齐多夫定的价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的齐多夫定，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 齐多夫定不良反应 齐多夫定不良反应包括有：心肌病、恶心、呕吐、口粘膜色素沉着、腹痛、吞咽困难、厌食、腹泻、胃肠胀气、贫血（可能需要输血）、中性粒细胞减少症、白细胞减少、再生站障碍性贫血、全血细胞减少（伴骨髓再生不良）、真性红细胞发育不良、非低氧血症性乳酸酸中毒、嗜睡、丧失智力、惊厥、焦虑、抑郁、呼吸困难、男子女性型乳房等等。 齐多夫定药代动力学 文献报道，在22名男性HIV感染病人中进行了药代动力学研究，口服该品后，齐多夫定可迅速吸收，在用药后0.5至1.5小时血药浓度达到峰值；在每8小时给药2mg/kg至每4小时给药10mg/kg，药物剂量与药代动力学参数不相关；齐多夫定消除半衰期约为1小时（0.78至1.93小时）。齐多夫定可快速转化为3'-叠氮-3'-脱氧-5'-oβD-GZDV，后者半衰期为1小时（0.61～1.73），口服给药后，尿中回收的齐多夫定与GZDV分别占总剂量的14%与74%，总的尿回收率平均为90%（63%～95%），表明具有较高的回收率。但是，由于首过效应，平均的口服该品生物利用度为65%（52%～95%）。 以上就是关于齐多夫定的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：齐多夫定（Zidovudine）是治疗什么病的？什么时候中国上市？

齐多夫定（Zidovudine）为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，其3'-羟基（-OH）被叠氮基（-N3）取代。在细胞内，齐多夫定（Zidovudine）在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5'-三磷酸酯（AztTP）。AztTP通过竞争性利用天然底物脱氧胸苷5'-三磷酸酯（dTTP）和嵌入病毒DNA来抑制HIV逆转录酶。天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物齐多夫定（Zidovudine）是治疗什么病的？什么时候中国上市？ 齐多夫定（Zidovudine）适应症 齐多夫定（Zidovudine）用于治疗HIV（人免疫缺陷病毒）感染。 齐多夫定（Zidovudine）上市 在1987年3月19日，美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。齐多夫定（Zidovudine）已经在国内上市。 齐多夫定（Zidovudine）用法用量： 成人：如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg，分次服用；若单独应用齐多夫定（Zidovudine）则推荐500mg/天或600mg/天，分次服用（在清醒时每4小时服100mg）。 儿童：推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2，不应超过每6小时200mg/m2。新生儿给药：出生12小时后开始给药至6周龄，口服2mg/kg/6小时。 齐多夫定（Zidovudine）注意事项 对粒细胞计数1，000/mm3或血红蛋白水平9.5g/dl的病人使用时应极度谨慎。由于严重贫血最常发生于治疗4-6周时，此时需要调整剂量或停止治疗，故治疗过程中应经常作血细胞计数(至少每2周1次)。如发生粒细胞减少或贫血，可能需要调整剂量。 齐多夫定（Zidovudine）有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【柳氮磺吡啶疗效】柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎作用机制是什么?效果如何? https://www.1blv.com/newsDetail/107926.html