茚地那韦可与抗逆转录病制剂合用治疗成人的HIV-I感染，该药是一种新奇的羟基氨基戊烷酰胺类HIV-1蛋白酶抑制剂，可以阻止病毒前体多聚蛋白质的分裂并干扰新的病毒颗粒的成熟，今天咱们来详细的了解一下艾滋病使用茚地那韦可以延长寿命吗？有什么不良反应？ 茚地那韦具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但对HIV-1的选择性高达10倍。该药连续治疗24周后可以有效地抑制hiv,使40%艾滋病(aids)病人血清病毒负荷(vi)降低到检测水平以下(低于200x 103拷贝/升)。使cd4细胞增加100个/立方毫米。如果鸡尾酒疗法，也就是茚地那韦与核苷类逆转录酶抑制剂(nrt)或与nnrti联合应用，可使90%艾滋病人的hiv降低到检测水平以下，使艾滋病人的死亡率减少一半，延长了患者的生存时间。茚地那韦可增加总体存活率，使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平，使CD4细胞计数呈持久性升高，减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性。 反酸、厌食、胃肠不适、疲乏、头痛、腹痛、皮肤反应、腹泻、恶心、呕吐、嗜睡、味觉异常、眩晕、失眠、血尿、结晶尿、口干、多梦、尿痛、肌痛、肾石病、高胆红素血症、过敏、溶血性贫血、血液中其他化学变化等症状是茚地那韦主要的不良反应，患者用药期间应遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，用药前仔细阅读说明书，若有不耐受反应及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：茚地那韦在国内上市了吗？治疗艾滋病效果好不好？

具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用的茚地那韦是一种蛋白酶抑制药，茚地那韦（crixiran）体外研究证明，在细胞培养中，该药能抑制病毒播散。今天咱们来详细的了解一下茚地那韦在国内上市了吗？治疗艾滋病效果好不好？ 茚地那韦是一种新奇的羟基氨基戊烷酰胺类HIV-1蛋白酶抑制剂，用于治疗艾滋病。该药在美国上市的时间是1996年，推荐的服药剂量为每8小时一次，每次800毫克。目前该药也已经在国内上市了，但小编没有查到更多关于医保的消息，如果不能使用医保报销，长期用药患者的经济负担是比较重的。小编建议患者通过医伴旅获取药物，通过医伴旅从海外药厂直邮到家，可以保证药物是正品，价格更实惠，能减轻患者不小的经济负担。患者不必出门就可以在网上咨询药物价格和购药流程，更多详细内容，患者可以咨询医伴旅客服人员。 那么，茚地那韦治疗艾滋病效果好不好？ 施多宁和茚地那韦联合用于治疗艾滋病病毒1型(HIV-1)的试验研究，选取20例HIV-1慢性感染者，在治疗前后定期采集外周血，结果显示，治疗后，病人血浆中HIV-1核糖核酸(RNA)含量降低，免疫系统活化指标趋向于正常，CD+4T淋巴细胞数量增多，这说明了茚地那韦和施多宁联合治疗有效地抑制了HIV-1的复制，而且结果提示机体免疫功能得以部分改善。患者可以根据医生的嘱托用药，对症治疗才能更好的控制病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈韦拉平是怎么服用的？在线购买多少钱一盒？

茚地那韦（crixiran）是一种特异性蛋白酶抑制剂，茚地那韦（crixiran）主要用于治疗临床艾滋病（AIDS）。茚地那韦（crixiran）能够与蛋白酶竞争性作用于HIV蛋白酶活性位点，从而抑制蛋白酶的正常活性，导致病毒前体蛋白的裂解过程发生紊乱，影响病毒颗粒的形成，从而达到治疗AIDS的目的。那茚地那韦在中国获批上市了吗？ 茚地那韦上市 茚地那韦（crixiran）已经在国内上市，目前也已经进入了医保目录，患者可在国内药店购买到该药品，并且在购买茚地那韦（crixiran）后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，患者如果想要了解茚地那韦（crixiran）医保后的具体价格，可以向当地医保局或医院了解。 茚地那韦治疗效果 为观察非核苷类逆转录酶抑制剂施多宁与蛋白酶抑制剂茚地那韦（crixiran）联合用于治疗艾滋病病毒1型(HIV-1)后的机体免疫反应。选取20例HIV-1慢性感染者，在治疗前后定期采集外周血，分离血浆及单个核细胞，检测病毒载量及T淋巴细胞亚群。 结果显示：经施多宁与茚地那韦（crixiran）联合治疗后，病人血浆中HIV-1核糖核酸(RNA)含量降低，CD+4T淋巴细胞数量增多，其免疫系统活化指标趋向于正常。结论：施多宁与茚地那韦（crixiran）联合治疗有效地抑制了HIV-1的复制，并提示机体免疫功能得以部分改善。 以上就是就是关于茚地那韦（crixiran）的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：茚地那韦多少钱一盒？在哪买？

茚地那韦（crixiran）是一种蛋白酶抑制药，茚地那韦（crixiran）具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，对HIV-1的选择性高达10倍。体外研究证明，在细胞培养中，茚地那韦（crixiran）能抑制病毒播散。临床试验研究证明：茚地那韦（crixiran）可减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性，增加总体存活率，使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平，使CD4细胞计数呈持久性升高。那茚地那韦多少钱一盒？在哪买？ 茚地那韦价格及购买渠道 茚地那韦（crixiran）已经在国内上市，目前也已经进入了医保目录，患者可在国内药店购买到该药品，并且在购买茚地那韦（crixiran）后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，患者如果想要了解茚地那韦（crixiran）医保后的具体价格，可以向当地医保局或医院了解。 需要使用茚地那韦（crixiran）治疗艾滋病的患者也可以选择海外上市的性价比较高的茚地那韦，患者如果想要了解海外上市的茚地那韦（crixiran）具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的茚地那韦（crixiran），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。药品直邮到患者手中，保证正品。 茚地那韦副作用 茚地那韦（crixiran）副作用包括有：血尿、过敏、腹泻、恶心、失眠、溶血性贫血、间接胆红素升高、尿痛、皮肤反应、头痛、腹痛、高胆红素血症、味觉异常、结晶尿、反酸、厌食、胃肠不适、呕吐、嗜睡、肾石病、眩晕、肾石病等。如果在使用茚地那韦（crixiran）治疗期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉米夫定在医保范围内吗？

茚地那韦和利托那韦是一种药吗？茚地那韦（indinavir）和利托那韦并不是一种药，患者在使用任何药物时，建议先资讯医生，由医生根据您的病情以及身体情况来决定最终应当使用的药物。 茚地那韦是一种特异性蛋白酶抑制剂,能有效对抗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)。自1996年经美国FDA 批准上市以来,广泛用于艾滋病患者的临床治疗。硫酸茚地那韦可抑制纯化的HIV-1 和HIV-2蛋白酶,其对HIV-1的选择性约是 HIV-2的10倍,可与抗逆转录病毒制剂合用治疗成人的 HIV-Ⅰ感染。硫酸茚地那韦可与蛋白酶的活性部位直接结合,是蛋白酶的竞争性抑制剂。 茚地那韦推荐用法用量：茚地那韦为口服药品，每8个小时就应当使用800mg因地那我，但该药只能以每天2.4g的剂量开始，如果是儿童服药，则每8小时口服500mg/m2，儿童剂量不可以超过成人剂量，三岁以下儿童并没有研究可以使用该药物。 茚地那韦常见的不良反应有：血尿、过敏、腹泻、恶心、失眠、溶血性贫血、间接胆红素升高、多梦、尿痛、皮肤反应、头痛、腹痛、高胆红素血症、味觉异常、口干、肌痛、疲乏、结晶尿、反酸、厌食、胃肠不适、呕吐、嗜睡、肾石病、眩晕、肾石病等。如果在使用茚地那韦期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：茚地那韦是什么药？哪里产的？

茚地那韦是什么药？茚地那韦（indinavir），一种特异性蛋白酶抑制剂用于治疗临床AIDS。茚地那韦（indinavir）能够与蛋白酶竞争性作用于HIV蛋白酶活性位点，从而抑制蛋白酶的正常活性，导致病毒前体蛋白的裂解过程发生紊乱，影响病毒颗粒的形成，从而达到治疗AIDS的目的。 茚地那韦（indinavir）是一种具有抗HIV-1活性的蛋白酶抑制剂,作用机制是与蛋白酶的活性部位直接结合,通过竞争性抑制作用阻碍病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程,由此产生的不成熟病毒颗粒不具有感染性,无法建立新一轮感染。茚地那韦（indinavir）口服吸收迅速,空腹服用后0.8h达血药浓度峰值,食物会影响药物的吸收。 茚地那韦哪里产的？茚地那韦（indinavir）为国产药，由齐鲁制药有限公司制造，给国内的HIV-1感染的晚期或进展性免疫缺陷患者带来了福音。茚地那韦常见的不良反应有：血尿、过敏、腹泻、恶心、失眠、溶血性贫血、间接胆红素升高、多梦、尿痛、皮肤反应、头痛、腹痛、高胆红素血症、味觉异常、口干、肌痛、疲乏、结晶尿、反酸、厌食、胃肠不适、呕吐、嗜睡、肾石病、眩晕、肾石病等。 如果在使用茚地那韦（indinavir）期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿伐曲泊帕副作用是什么？怎么处理？

HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。根据试验研究显示，硫酸茚地那韦可有效治疗艾滋病，该药品的研制成功为艾滋病患者带来了希望。那硫酸茚地那韦是什么药？怎么用？ 硫酸茚地那韦适应症 硫酸茚地那韦（indinavir）是一种蛋白酶抑制药，硫酸茚地那韦（indinavir）具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但对HIV-1的选择性高达10倍。体外研究证明，在细胞培养中，硫酸茚地那韦（indinavir）能抑制病毒播散。硫酸茚地那韦（indinavir）与抗逆病毒核苷类似药物联用治疗HIV-1感染的晚期或进展性免疫缺陷患者。 硫酸茚地那韦用法用量 成人：硫酸茚地那韦（indinavir）的推荐剂量为每8小时口服800mg。用硫酸茚地那韦（indinavir）治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 儿童患者（3岁及3岁以上可口服片剂的儿童）：硫酸茚地那韦（indinavir）的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童使用硫酸茚地那韦（indinavir）治疗的药物剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。硫酸茚地那韦（indinavir）尚未在3岁以下儿童中进行过研究。患者在接受硫酸茚地那韦治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少硫酸茚地那韦的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于硫酸茚地那韦（indinavir）的介绍，患者如果想要了解更多关于硫酸茚地那韦的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：硫酸茚地那韦胶囊在哪里购买？

硫酸茚地那韦胶囊是一种蛋白酶抑制药，硫酸茚地那韦胶囊具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但对HIV-1的选择性高达10倍。成人的临床研究证明：硫酸茚地那韦胶囊可减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性，增加总体存活率，硫酸茚地那韦胶囊可以使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平，使CD4细胞计数呈持久性升高。综合多项临床试验研究数据显示可知，硫酸茚地那韦胶囊的治疗效果是十分显著的，但患者不可擅自用药治疗，在接受硫酸茚地那韦胶囊治疗前应做详细身体检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。那艾滋病有效治疗药物硫酸茚地那韦胶囊在哪里购买？ 硫酸茚地那韦胶囊购买渠道 硫酸茚地那韦胶囊已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。据了解，硫酸茚地那韦胶囊也已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，硫酸茚地那韦胶囊医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解硫酸茚地那韦胶囊医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。虽然硫酸茚地那韦胶囊进入医保后，其价格降幅明显，但医保后的价格让很多患者表示吃不起。 除了国内上市售卖的硫酸茚地那韦胶囊，患者可以选择海外上市的性价比较高的硫酸茚地那韦胶囊。受汇率浮动等因素的影响硫酸茚地那韦胶囊价格也是不固定，患者如果想要了解硫酸茚地那韦胶囊的具体价格，或是想要海外购买到性价比较高的硫酸茚地那韦胶囊，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奈韦拉平与依非韦伦的区别

茚地那韦的作用靶点：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦（欧直）可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。今天咱们来了解一下茚地那韦的治疗效果情况。 为观察非核苷类逆转录酶抑制剂施多宁与蛋白酶抑制剂茚地那韦佳息患联合用于治疗艾滋病病毒1型(HIV-1)后的机体免疫反应。选取20例HIV-1慢性感染者，在治疗前后定期采集外周血，分离血浆及单个核细胞，检测病毒载量及T淋巴细胞亚群。 结果：治疗后，病人血浆中HIV-1核糖核酸(RNA)含量降低，CD+4T淋巴细胞数量增多，其免疫系统活化指标趋向于正常.结论施多宁与茚地那韦佳息患联合治疗有效地抑制了HIV-1的复制，并提示机体免疫功能得以部分改善。 茚地那韦的作用和功效：茚地那韦（欧直）和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人及儿童HIV-1感染和成人HIV-I感染。 茚地那韦可与抗逆转录病制剂(如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂)合用治疗成人的HIV-I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。 茚地那韦具体的服用方法如下： 1.成人：本品的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 2.儿童患者（3岁及3岁以上可口服片剂的儿童）：本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。 3.茚地那韦尚未在3岁以下儿童中进行过研究。 茚地那韦是一种蛋白酶抑制药，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但对HIV-1的选择性高达10倍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗艾滋病毒药物茚地那韦多少钱？

茚地那韦（欧直）是新型治疗成人及儿童HIV—1感染的药物。成人的临床研究证明：佳息患可减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性，增加总体存活率，使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平，使CD4细胞计数呈持久性升高。今天咱们来了解一下抗艾滋病毒药物茚地那韦多少钱？ 茚地那韦（欧直）生产企业是齐鲁制药有限公司，属于国产药。目前也已经进入了医保目录，国外也有，具体的价格患者也可以咨询医伴旅客服。 茚地那韦的作用靶点：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。 茚地那韦（欧直）可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。蛋白酶抑制剂抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶,如茚地那韦与蛋白酶的活性部位直接结合,是蛋白酶的竞争性抑制剂,这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性,无法建立新一轮感染。 试验为观察非核苷类逆转录酶抑制剂施多宁与蛋白酶抑制剂茚地那韦（欧直）联合用于治疗艾滋病病毒1型(HIV-1)后的机体免疫反应。选取20例HIV-1慢性感染者，在治疗前后定期采集外周血，分离血浆及单个核细胞，检测病毒载量及T淋巴细胞亚群。 结果：治疗后，病人血浆中HIV-1核糖核酸(RNA)含量降低，CD+4T淋巴细胞数量增多，其免疫系统活化指标趋向于正常.结论施多宁与茚地那韦（欧直）联合治疗有效地抑制了HIV-1的复制，并提示机体免疫功能得以部分改善。 具体服用方法如此：成人：茚地那韦的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。儿童患者（3岁及3岁以上可口服片剂的儿童）：茚地那韦的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。茚地那韦尚未在3岁以下儿童中进行过研究。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：茚地那韦是什么药？

茚地那韦是一种蛋白酶抑制药，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但对HIV-1的选择性高达10倍。茚地那韦与蛋白酶的活性部位可逆性结合，发挥竞争性抑制效应，从而阻止病毒前体多聚蛋白质的分裂并干扰新的病毒颗粒的成熟。今天咱们来概括的了解一下茚地那韦是什么药？ 茚地那韦的适应症为：与抗逆病毒核苷类似药物联用治疗HIV-1感染的晚期或进展性免疫缺陷患者。茚地那韦也叫佳息患。 在治疗效果上，茚地那韦的效果也是很好的。为观察非核苷类逆转录酶抑制剂施多宁与蛋白酶抑制剂佳息患联合用于治疗艾滋病病毒1型(HIV-1)后的机体免疫反应。选取20例HIV-1慢性感染者，在治疗前后定期采集外周血，分离血浆及单个核细胞，检测病毒载量及T淋巴细胞亚群。 结果：治疗后，病人血浆中HIV-1核糖核酸(RNA)含量降低，CD+4T淋巴细胞数量增多，其免疫系统活化指标趋向于正常.结论施多宁与佳息患联合治疗有效地抑制了HIV-1的复制，并提示机体免疫功能得以部分改善。 成人的临床研究证明：佳息患可减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性，增加总体存活率，使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平，使CD4细胞计数呈持久性升高。 茚地那韦的服用方法如下： 成人：茚地那韦的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 儿童患者（3岁及3岁以上可口服片剂的儿童）：本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。茚地那韦尚未在3岁以下儿童中进行过研究。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利托那韦主要治什么病？

茚地那韦是什么药？茚地那韦的作用靶点是什么？茚地那韦（欧直）是一种蛋白酶抑制药，用于成人HIV-I感染。可与抗逆转录病毒制剂（如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂）合用治疗成人的HIV-I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。 茚地那韦的作用靶点：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦（欧直）可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。蛋白酶抑制剂抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶,如茚地那韦与蛋白酶的活性部位直接结合,是蛋白酶的竞争性抑制剂,这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性,无法建立新一轮感染。 服用茚地那韦（欧直）后有发生过肾结石的报道。某些病例的肾结石与肾功能不全或急性肾功能衰竭有关，其中大多数病例的肾功能不全和急性肾功能衰竭是可逆的。如果出现肾结石的症状和体征，如伴有或不伴有血尿（包括镜检血尿）的腰痛，可考虑在肾结石急性发作期暂停治疗（如暂停1-3天）或中断治疗。建议所有服用本品的患者摄取足够的水量。已有急性溶血性贫血的报道，某些病例较严重且进展迅速。一经诊断明确，应对溶血性贫血实施相应的治疗，其中可以包括中断使用茚地那韦（欧直）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：茚地那韦是什么药？茚地那韦的作用靶点是什么？https://www.1blv.com/newsDetail/108070.html

茚地那韦（欧直）是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，一文带你了解抗艾滋病病毒新药茚地那韦的作用和功效。 茚地那韦的作用和功效：茚地那韦（欧直）和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人及儿童HIV-1感染。 成人HIV-I感染。可与抗逆转录病制剂(如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂)合用治疗成人的HIV-I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。 茚地那韦（欧直）的成人的临床研究证明：茚地那韦（欧直）可减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性，增加总体存活率，使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平，使CD4细胞计数呈持久性升高。 试验为观察非核苷类逆转录酶抑制剂施多宁与蛋白酶抑制剂茚地那韦（欧直）联合用于治疗艾滋病病毒1型(HIV-1)后的机体免疫反应。选取20例HIV-1慢性感染者，在治疗前后定期采集外周血，分离血浆及单个核细胞，检测病毒载量及T淋巴细胞亚群。结果：治疗后，病人血浆中HIV-1核糖核酸(RNA)含量降低，CD+4T淋巴细胞数量增多，其免疫系统活化指标趋向于正常.结论施多宁与茚地那韦（欧直）联合治疗有效地抑制了HIV-1的复制，并提示机体免疫功能得以部分改善。 以上就是艾滋病病毒新药茚地那韦的作用和功效的介绍，了解更多药品信息可以联系医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：茚地那韦怎么正确使用？茚地那韦在使用中要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/108066.html

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。茚地那韦（欧直）是新型治疗成人及儿童HIV—1感染的药物。茚地那韦怎么正确使用？茚地那韦在使用中要注意什么事项？ 茚地那韦怎么使用：成人：茚地那韦（欧直）的推荐剂量为每8小时口服800mg。用茚地那韦（欧直）治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 儿童患者（3岁及3岁以上可口服片剂的儿童）：茚地那韦（欧直）的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。 茚地那韦在使用中要注意的事项：肾结石：服用后有发生过肾结石的报道。建议所有服用的患者摄取足够的水量。 急性溶血性贫血：已有急性溶血性贫血的报道，某些病例较严重且进展迅速。一经诊断明确，应对溶血性贫血实施相应的治疗，其中可以包括中断使用。 肝炎：服用的患者中有出现肝炎，包括极少数肝功能衰竭的报道。因此与这些不良事件的因果关系尚不能确定。 高血糖：接受蛋白酶抑制剂治疗的HIV感染的患者中已有新发生糖尿病或高血糖，或者原有的糖尿病加重的报道。但是蛋白酶抑制剂与这些不良事件的因果关系尚未确定。 有合并症的患者。用蛋白酶抑制剂治疗的血友病甲和血友病乙患者中有自发出血的报道。某些患者需加用VIII因子。许多上述报道的病例已继续或重新开始蛋白酶抑制剂的治疗。蛋白酶抑制剂治疗与这些不良事件的因果关系尚未确定. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：茚地那韦是哪家公司生产的？茚地那韦是芳香族化合物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/108063.html

茚地那韦是哪家公司生产的？茚地那韦是芳香族化合物吗？茚地那韦含有苯环，属于芳香族化合物，茚地那韦（欧直）生产企业是齐鲁制药有限公司，属于国产药。 硫酸茚地那韦和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人及儿童HIV—1感染。由于结构中羟基等亲水基团 较少,所以该物质在水中溶解性较差。 茚地那韦（欧直）硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 茚地那韦（欧直）的推荐剂量为每8小时口服800mg。用茚地那韦（欧直）治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。体外抗病毒活性：HIV对茚地那韦（欧直）的体外敏感性与人体内茚地那韦对HIV复制的抑制率的相关性尚未确立。HIV变异体（包括适应于实验室的变异体、初期临床分离株和对核苷类似物及非核苷类HIV逆转录酶抑制剂耐药的临床分离株）经常感染不同类型的细胞，采用淋巴细胞、单核细胞起源的细胞株和外周血淋巴细胞测定了茚地那韦对上述病毒株的体外活性，结果其IC95范围为25-100nM。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 【利托那韦】FDA批准上市的一种抗HIV-1和HIV-2病毒的蛋白酶抑制剂https://www.1blv.com/newsDetail/108062.html