艾曲波帕是治疗什么病症的药物呢？艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，2008年被美国FDA批准上市。 艾曲波帕适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。 2018年5月，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta (eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。 艾曲波帕已经在全球100多个国家上市了，用于治疗慢性血小板减少症，其中包括我国。下面我们在来简单了解一下艾曲波帕的用法用量。 艾曲波帕的推荐起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空腹用药，在餐前1小时或餐后2小时服用。重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，应中断治疗。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。患者在用药期间应严格按照医生的建议服用。 艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，它的上市为全球ITP患者带来了希望。

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发的第一个口服治疗ITP的药物，2008年被FDA批准上市，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 艾曲波帕治疗血小板减少症患者效果如何？ 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。 研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 随着对艾曲波帕研究的不断深入，2014年被再次批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。2018年1月艾曲波帕在我国获批上市。

2008年艾曲波帕获得美国FDA批准在美国上市，用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓巨核细胞上TPO受体(e-Mpl)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后引起信号传导与转录活化因子5(STAT5)，MAPK，PI3K激酶磷酸化，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化刺激血小板生成。2018年在我国获批上市。 艾曲波帕售价多少一盒呢？ 艾曲波帕诺华版价格如下：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 艾曲波帕在国内价格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 由于原研药的价格普遍较高，很多患者难以负担。越来越多的国内患者选择购买孟加拉版仿制药，价格更加亲民，治疗效果与原研药相同，是国内患者更好的选择。 以上就是对艾曲波帕售价的介绍，如果您还有其他问题想要了解，也可以咨询医伴旅客服。

2018年1月4日诺华宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。同时，研究发现，艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。 艾曲波帕的价格一直是患者们关注的重点，原研药在我国上市后，因为专利等因素的影响，价格比较高，每盒高达7000元，如果没有医保报销，患者很难长期服用此药。那艾曲波帕能不能医保报销呢，报销后的价格是多少？ 艾曲波帕目前还未进入我国医保，也就没有医保后的价格，患者需要全额自费购买。 艾曲波帕国内价格过高，一些患者前来咨询医伴旅有没有比较便宜的艾曲波帕版本，我们了解到，孟加拉已经上市了艾曲波帕的仿制药，由碧康生产，价格比较便宜，两种规格对应不同的价格：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 是国内患者不错的选择。 艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，目前已经获得全球100多个国家批准，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕通过口服的治疗血小板减少症，效果好、安全性高。如果您还有其他关于艾曲波帕的问题想要了解，请咨询我们医伴旅客服。

艾曲波帕适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。它是一种促血小板生成素受体激动剂，通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，有效提高血小板计数。2008年首次被美国FDA批准上市。 下面来具体看看艾曲波帕治疗血小板减少症的疗效如何吧。 一项艾曲波帕I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs 50%）。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 再障患者中，艾曲波帕能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。 艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。2018年1月4日诺华宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕正式开始为我国ITP患者带来新的治疗方案。 以上就是对艾曲波帕治疗血小板减少症的效果介绍，希望对您有所帮助。

艾曲波帕片是2018年在我国上市的治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的新药，早在2008年艾曲波帕就已经被美国FDA批准上市，因其治疗效果显著，受到很多国家患者的青睐。 艾曲波帕在我国患者的期盼中已经顺利上市，对于国内患者来说，艾曲波帕的价格是大家迫切想要知道的。据了解，国内原研药的价格相对较高，售价是7000元左右，规格为25mg*28片/盒。而艾曲波帕的起始剂量是50mg/天，患者长期用药经济压力很大。 除了国内的原研药，在孟加拉也上市了艾曲波帕的仿制药价格比较低，是由碧康生产的，规格一：25mg*28片/一盒，价格约合人民币1500元左右。规格二：50mg*28片/一盒，价格约合人民币3000元左右。受汇率等因素的影响价格会有所变化。 艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，它的使用明显降低了患者的出血风险，提升血小板的计数，不过需要注意的是艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。而且艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 艾曲波帕片治疗ITP患者最好是在有经验的医生指导下进行，如果您需要购买价格比较便宜的孟加拉版艾曲波帕，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

艾曲波帕最早是在2008年11月被美国FDA批准上市的一款非肽类小分子受体激动剂，2018年1月4日诺华宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 艾曲波帕通过结合于骨髓巨核细胞上TPO受体(e-Mpl)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后引起信号传导与转录活化因子5(STAT5)，MAPK，PI3K激酶磷酸化，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化刺激血小板生成。在临床试验中，能够显著的提高血小板的计数，使整体的出血率降低，而且效果维持的时间也比较长，显著改善患者的生存质量。 要想发挥艾曲波帕的治疗效果，正确的用法用量是必不可少的，下面我们来一起了解一下艾曲波帕怎么吃吧！ 首先我们要知道，艾曲波帕是口服药，应空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），起始剂量是50mg，每天1次；每天剂量不要超过75mg，以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗。 其次是对特殊人群的剂量调整：对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次。重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 最后艾曲波帕与一些药物可能会产生相互作用，艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 以上就是对艾曲波帕服用方法的介绍，希望对您有所帮助。

艾曲波帕适用于治疗有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是不应用于意向正常血小板计数正常化。随着研究不断的深入，科学家们发现艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，2018年在我国上市，早在2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。艾曲波帕将为越来越多的ITP患者带来治疗的希望。 在长期用药治疗某项疾病的过程中，最怕的就是耐药性的出现，那艾曲波帕吃多久会出现耐药性呢？ 实际上，由于每个患者的自身情况并不相同，所以艾曲波帕产生耐药的时间也无法确定，这与患者自身疾病进展和身体素质及用药方法等都有关系，患者应在治疗期间做好定期检查，及时掌握疾病治疗情况，当出现耐药时也不必过度紧张，与您的主治医生商量采取其他治疗方式即可。 患者们在治疗期间一定要按照正确的使用方法进行治疗，艾曲波帕口服给药，推荐剂量是50mg，每天1次，空腹给药。每日最高剂量不得超过75mg。对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次。私自增加用药剂量可能会导致耐药的提早出现，甚至对身体造成伤害。如果您感觉自身在用药期间出现其他异常，应第一时间想您的医生反馈，根据医生的判断做出相应的调整。 以上就是对艾曲波帕耐药时间的相关介绍，希望对您有所帮助。

艾曲波帕这个名字国内的一些ITP患者已经有所了解了，这是一款2018年在我国上市的治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的一种促血小板生成素受体激动剂，它作用机制是通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用。 对于国内大多数的患者而言，大家最想了解的事情之一就是：艾曲波帕一盒价格多少钱？ 艾曲波帕有三个版本，诺华版有两个规格：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。国内版有一种规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。还有就是孟加拉仿制版艾曲波帕，由碧康生产，也有两种规格：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。相比而言，孟加拉碧康版艾曲波帕更适合国内患者。 了解完了价格我们再来看看艾曲波帕的效果吧。 一项名为EXTEND的试验研究表明，大部分的患者在治疗期间能够维持一个持续的临床缓解，很多患者能够不再继续使用伴随性ITP药物。威尔康奈尔医学院的James Bussel博士也曾表示：艾曲波帕作为一款重要的口服治疗选择，可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性/持续性ITP患者对并行疗法的治疗需求。 艾曲波帕目前已经在全球100多个国家或地区上市，为全球ITP患者带来了希望，国内患者如果需要购买比较便宜的艾曲波帕可以咨询医伴旅客服了解更多信息。

艾曲波帕2018年1月在我国获批上市，用于有原发免疫性血小板减少症（ITP）其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕在国内的上市为我国患者提供了一个新的治疗方案，但是同样的，由于原研药的研发花费了大量的成本，艾曲波帕在我国的定价也比较高，每盒价格约7000元左右，规格是25mg*28片/盒，按照标准服用剂量，一个月大概就要用两盒，患者买药的经济负担而非常重。 在国内，减轻用药困难最直接的方法就是依靠医保报销，那艾曲波帕医保能给报销吗？ 我们了解到，目前艾曲波帕并未进入我国医保目录，所以，患者不能通过医保报销购买，只能按原价自费购买。随着对仿制药的不断了解，越来越多的国内患者选择购买艾曲波帕的仿制药。 艾曲波帕孟加拉仿制药是由碧康生产的，经当地有关部门的审查合格后才能够上市销售，治疗效果与原研药基本相同。艾曲波帕能够显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，患者不必担心质量问题，可以放心购买。 碧康版艾曲波帕有两种规格，分别对应不同的价格：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。价格远低于国内。 我们购买艾曲波帕仿制药可以通过自己出国前往孟加拉当地正规的药房购买，不过出国要面对语言不通，路途遥远舟车劳顿等问题，可行性不高。患者也可以通过咨询国内靠谱的海外医疗机构（如：医伴旅）购买，简单方便，而且质量有保证。

艾曲波帕（商品名：Revolade），2018年在我国获批上市，应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，在临床试验中，明显提升了ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，安全性较好，显著提高了患者的生存质量，而且作为一种口服药，其服用方便，大大提升了患者用药依从性。 艾曲波帕在国内上市后患者在国内医院里便可以买到，很多患者迫切的想要知道艾曲波帕吃几天可以看见效果？我们都知道，疾病的治疗过程是持续的，由于每个患者自身疾病程度不同，身体素质不同，艾曲波帕的起效时间也不完全相同，患者只需要按照医生的建议服药，并且做好定期的身体检查即可。 艾曲波帕的推荐使用方法和剂量如下： 艾曲波帕口服给药，起始剂量是50mg，每天1次，每日剂量不能超过75mg；如果用最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平的话可以中断治疗。对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，推荐的起始剂量为25mg，每天1次，餐前1小时或餐后2小时保持空胃给药。重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。患者不要盲目与其他药物混用或增加用药剂量，这可能会对身体造成伤害。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者，患者应引起重视。

艾曲波帕在2018年在我国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发，作为原研药在我国上市的定价是比较高的，每盒价格高达7000元左右人民币，规格是25mg*28片/盒。 原研药的价格对于国内患者来说无疑是难以负担的，特别是患者在治疗期间要长期用药，所以很多患者期盼着艾曲波帕能够通过医保报销，那艾曲波帕是否已入医保呢？ 艾曲波帕在我国上市的时间并不算很长，目前还未进入我国医保目录，所以患者在国内只能按照原价自费买药，经济压力比较沉重。 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，我们先来看看它的作用机制：艾曲波帕通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。所以在治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症方面能够发挥出积极的效果。 艾曲波帕还没有进入医保，国内价格又比较高，患者不妨选择购买孟加拉上市的艾曲波帕仿制药。仿制药并不是没有效果的假药，在临床上可以与原研药相互替代。孟加拉版艾曲波帕由碧康生产，是经过了当地有关部门的检查合格后才予以上市，有两种规格，规格1：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。规格2：50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。价格远低于国内，并且治疗效果与原研药相同。患者如果不方便出国购买的话可以咨询医伴旅客服了解具体购买方法。

艾曲波帕从最初被美国FDA批准上市距今已经十几年的时间了，最早在2008年获批上市，用于治疗免疫性血小板减少症。随着对艾曲波帕研究的不断深入，在2014年时扩大了它的适应症，批准其用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 艾曲波帕目前已经在全球100多个国家获批上市了，其中也包括我国。我国是在2018年1月批准艾曲波帕上市的，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。作为目前唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，相信大家都比较迫切的想知道艾曲波帕的效果，在一些临床试验中，论是短期还是长期治疗ITP，艾曲波帕都能够明显增加血小板计数，减少出血症状减少或者中断伴随的ITP治疗，并且耐受性良好，有效的改善患者的生活质量。 除了治疗效果，国内患者们还比较关注艾曲波帕的价格，艾曲波帕诺华版原研药有两种规格：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。在我国上市的艾曲波帕只有一种规格是25mg*28片/盒，售价约7000元人民币，患者如果需要长期服用，经济压力比较大。 目前，孟加拉也上市了碧康版的艾曲波帕，价格比较低，有两种规格①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，价格在3000元人民币左右。能够最大程度的减轻国内患者用药经济负担，是国内患者最好的选择。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服解答。

艾曲波帕是在2008年11月被美国FDA批准上市的一款促血小板生成素受体激动剂，由英国葛兰素史克公司研发。艾曲波帕的适应症是治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。艾曲波帕的上市时间已经比较长了，目前全球已经有100多个国家获批，用于慢性血小板减少症的治疗。 艾曲波帕治疗血小板减少症患者效果怎样？这是大家普遍关注的问题，医伴旅就此搜集整理到了关于艾曲波帕的试验资料，我们一起来了解一下吧。 关于艾曲波帕I期临床试验的中分为艾曲波帕组和安慰剂组，结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，艾曲波帕可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14%），安慰剂对照组（50%）。 再生障碍性贫血（简称再障）患者中，艾曲波帕通过直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。 艾曲波帕是一种口服药，也是是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，艾曲波帕的治疗效果显著，明显提升了血小板减少症患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，口服用药的方法也比较简单，不会受到环境、地点等因素的限制，大大提升了患者用药依从性。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕的安全性高，是患者们不错的选择。

艾曲波帕（Elbonix）治疗血小板减少症疗效怎样？艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。艾曲波帕（Elbonix）只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲波帕（Elbonix）不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Elbonix）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中，艾曲波帕（Elbonix）能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕（Elbonix）则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕（Elbonix）起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕（Elbonix）以及更长时间的治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Elbonix）的治疗血小板减少症的疗效，由此看来，艾曲波帕（Elbonix）的疗效还是很可观的，患者可以放心选择。

艾曲波帕（Elbonix）售价多少一盒呢？很多国内患者问到这个问题，下面我们一起来了解一下。艾曲波帕（Elbonix）由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，2018年1月4日，艾曲波帕（Elbonix）在中国获批上市。艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Elbonix）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 目前，艾曲波帕（Elbonix）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 目前艾曲波帕（Elbonix）已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Elbonix）是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 艾曲波帕（Eltrombopag）价格：艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格，25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕（Elbonix）诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 国内艾曲波帕（Eltrombopag）价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。

艾曲波帕（Elbonix）进医保了吗？最近有很多国内患者问到这个问题。艾曲波帕（Elbonix）于2018年1月4日在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。据医伴旅小编了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕（Elbonix）乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施。 艾曲波帕（Elbonix）是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。 2008年11月20日获美国FDA批准上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。2012年11月19日获美国FDA批准用于于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。2014年8月28日，美国FDA 批准其艾曲波帕（Elbonix）的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。2015年6月11日，美国FDA 批准艾曲波帕（Elbonix）用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症 (ITP)6 岁及以上儿童患者治疗。2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕（Elbonix）用于治疗患有一种罕见血液疾病 - 慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1 岁及以上年龄）的低血小板计数。使用其它 ITP 药物已经不能达到合适的缓解或手术切除脾脏的儿童患者可以使用艾曲波帕（Elbonix）。 由以上信息我们可以得知，艾曲波帕（Elbonix）目前已经进入医保，这大大减轻了患者的购药压力。

艾曲波帕(Elbonix)是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕(Elbonix)只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕(Elbonix)是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 促血小板生成素受体激动剂(TPO)起初用于治疗免疫性血小板减少 ，通过有效刺激造血干细胞的生成，能够改善再生障碍性贫血的骨髓造血功能，尽管既往研究表明SAA患者血清内源性TPO水平明显升高，但对于初始IST反应较差的患者，应用TPO能 够取得临床疗效.而艾曲波帕(Elbonix)就是英国葛兰素史克公司研发生产的一种口服促血小板生成素受体激动剂，既往用于治疗难治性慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP），在 2018 年获得美国食品药品监督管理局(FDA) 批准用于治疗对IST反应差的SAA患者。 这些作用主要是在免疫性血小板减少症中进行描述的， 此外，血小板本身可能具有免疫调节能力，有助于再生障碍性贫血（AA）的免疫控制和全血细胞计数的恢复。有研究数据表明：随着艾曲波帕(Elbonix)的持续使用，铁蛋白水平逐渐下降。近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂，即艾曲波帕(Elbonix)薄膜衣片可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕(Elbonix)，可以成功治疗至12周。严重血小板下降者可输入血小板。 也就是说艾曲波帕(Elbonix)可以治疗血小板减少症，但要谈到治愈，还是有些困难的，需要专家更深入的研究和探索。

艾曲波帕（Revolade）由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。于2008年被批准适用治疗于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。2018年1月4日艾曲波帕（Revolade）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。除了原研药，现在患者们也会选择购买价格更低的孟加拉碧康艾曲波帕（Revolade），无论是哪种版本，它们的服用方法和注意事项都是相同的，那么，艾曲波帕（Revolade）治疗期间要注意的事项有什么呢？下面我们来看一下。 艾曲波帕（Revolade）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 艾曲波帕（Revolade）片可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。 艾曲波帕（Revolade）片是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。 中断后每周监查全血细胞计数，血小板计数至少4周。剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症艾曲波帕（Revolade）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕（Revolade）治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Revolade）治疗期间需要注意的事项。

艾曲波帕（Revolade）2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。那么，艾曲波帕（Revolade）治疗血小板减少症疗效怎样呢？ 在RAISE(NCT00370331)研究中， 197名患者随机接受艾曲波帕（Revolade）（每日一次，每次50 mg）或安慰剂治疗6个月，在此期间，艾曲波帕（Revolade）的剂量可以根据个体血小板计数进行调整。患者在接受艾曲波帕（Revolade）治疗6周后，可以减少或停止ITP药物治疗。 在试验过程中，患者被允许在临床要求的任何时间接受抢救治疗。接受艾曲波帕（Revolade）和安慰剂治疗的患者平均年龄分别为47岁和52.5岁。在接受艾曲波帕（Revolade）和安慰剂治疗的患者中，约有一半(分别为47%和50%)的患者在随机分组时同时接受ITP药物治疗(主要是皮质类固醇)，血小板基线计数小于或等于15 x 10^9/L的患者分别为50%和48%。 在接受艾曲波帕（Revolade）和安慰剂治疗的患者中， 分别有37%和34%的患者曾接受过脾切除术。试验中，艾曲波帕（Revolade）的疗效是通过血小板计数大于或等于50 x 10^9/L的几率来评估的。试验结果表明，两组患者（艾曲波帕（Revolade） VS 安慰剂）的血小板计数≥50×10^9 /L的平均周数为11.3周 VS 2.4周，需要抢救治疗的患者分别为18% VS 40%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的艾曲波帕（Revolade）治疗血小板减少症的疗效，由此可见，艾曲波帕（Revolade）的疗效还是很值得肯定的。