近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂，即艾曲波帕（Revolade）片可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕（Revolade）片，可以成功治疗至12周。严重血小板下降者可输入血小板。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕片怎么吃效果好？ 艾曲波帕（Revolade）片的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。 艾曲波帕（Revolade）片和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 一般来说，艾曲波帕（Revolade）片口服1-2个星期之后，血小板就开始升高，开始出现治疗的效果。艾曲泊帕是小分子的血小板生成的激动剂，药物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。因此，药物主要是升高血小板，特别是对于糖皮质激素或免疫球蛋白治疗，低反应或没有什么反应的特发性血小板减少性紫癜患者，还有用肿瘤化疗药物导致的血小板减少，都可以选择艾曲波帕（Revolade）片治疗。 EXTEND试验证实了艾曲波帕（Revolade）片的安全性和耐受性良好：这是一项全球、多中心、开放式延长试验，患者来自TRA100773A、TRA100773B、RAISE和REPEAT四个试验，中位持续时间2.3年（2天~6.4年）。研究中85%的患者至少一次出现治疗反应（47%获得持续反应）。研究表明慢性ITP成人患者对艾曲波帕治疗总体耐受良好，较以往的II/III期研究相比，持续艾曲波帕（Revolade）片治疗并未增加副反应，在具有其它危险因素的患者中可能增加静脉血栓形成的风险。 以上就是艾曲波帕（Revolade）片服药效果的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕片多少钱一盒？ 艾曲波帕（Revolade）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕（Revolade）的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕（Revolade），还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕（Revolade）诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Revolade）。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕（Revolade）用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕（Revolade）可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 艾曲波帕（Revolade）是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。 以上就是艾曲波帕（Revolade）价格的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）片详细说明书 通用名：艾曲波帕乙醇胺片（瑞弗兰） 商品名：Eltrombopag，瑞弗兰，艾曲波帕，Revolade 适应症： 一、艾曲波帕（Revolade）片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 二、艾曲波帕（Revolade）片仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症（ITP）患者。 用法用量： 一、艾曲波帕（Revolade）片应采用能使血小板计数达到并维持≥50,000/µL 的最低剂量。基于用药后血小板计数的反应进行个体化剂量调整。不得为了使患者血小板计数达到正常而使用艾曲波帕片。在临床研究中，血小板计数通常在艾曲波帕片治疗开始后 1-2 周内升高，在治疗终止后 1-2 周内下降。 二、艾曲波帕（Revolade）片应空腹服用（餐前间隔 1 小时或餐后间隔 2 小时），应在以下产品使用前间隔至少 2 小时或使用后间隔至少 4 小时服用，包括抗酸药、乳制品、或含有多价阳离子（如铝、钙、铁、镁、硒和锌）的矿物质补充剂。 三、不得将艾曲波帕（Revolade）片碾碎后混入食物或液体服用。 不良反应： 在患有慢性ITP和丙型肝炎的成年人中，艾曲波帕（Revolade）片最常见的副作用(在十分之一的患者中见过)是头痛，贫血(红细胞计数低)，食欲下降，失眠(难于入睡)，咳嗽，恶心(感觉不适)，腹泻，瘙痒(瘙痒)，脱发(脱发)，肌痛(肌肉疼痛)，发热(发烧)，疲劳(疲倦)，类似流感(流感)的疾病，乏力(虚弱)，发冷和周围水肿(尤其是脚踝和脚部肿胀)。此外，在患有ITP的儿童中，最常见的副作用还包括感冒，鼻咽炎(鼻和喉咙发炎)，鼻炎(鼻腔衬里发炎)，腹部或口腔和喉咙痛，牙痛，皮疹，流鼻水和某些肝酶(AST)的血液异常。 在患有严重再生障碍性贫血的成年人中，艾曲波帕（Revolade）片最常见的副作用包括头痛，头晕，失眠，咳嗽，呼吸困难(呼吸困难)，腹部或口腔和喉咙痛，恶心，腹泻，关节痛，肌肉痉挛，四肢疼痛，疲劳，发烧，瘀斑(由下面的出血引起的皮肤变色)，某些肝酶的血液异常水平和流鼻涕。 注意事项： 1.艾曲波帕（Revolade）片可能引起肝毒性，肝功能受损患者给药时小心谨慎。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 2.艾曲波帕（Revolade）片作为促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，有增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 3.剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成、血栓栓塞并发症水平。 4.艾曲波帕（Revolade）片可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 以上就是艾曲波帕（Revolade）片说明书的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）是一种口服活性血小板生成素受体激动剂，具有巨核细胞生成刺激活性。艾曲波帕（Revolade）结合并刺激血小板血小板生成素受体(TPO-R或CD110)，血细胞生成素受体超家族的成员。TPO-R的活化导致巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕能治愈血小板吗？ 近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂，即艾曲波帕（Revolade）可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕，可以成功治疗至12周。严重血小板下降者可输入血小板。　 艾曲波帕（Revolade）能够治疗血小板减少，是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞的分化和增殖而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素，免疫球蛋白或者是脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。 通常情况下发生慢性的免疫性血小板减少的时候，首选糖皮质激素进行治疗，多数患者是可以获得比较好的效果的，但是有一些患者可能使用糖皮质激素治疗无效，还可以使用大剂量的免疫球蛋白来进行冲击治疗，如果是效果也不好，可以进行脾切除。上述治疗方案，疗效不明显的话就可以选用艾曲波帕（Revolade）来进行治疗。 艾曲波帕（Revolade）是ITP的二线用药，ITP和免疫相关。认为体内有能识别自身血小板抗体产生，抗体与自身血小板结合，在脾脏被破坏。抗体也抑制骨髓里面巨核细胞产生血小板。艾曲波帕（Revolade）的作用靶点主要都是在巨核细胞。还有造血前体细胞。只是不像巨核细胞多的典型的ITP，疗效那样显著。中国人群推荐剂量25mg起始。若是出现出血点，可及时检查血常规，艾曲波帕可以一直吃。 以上就是艾曲波帕（Revolade）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕卖多少钱？ 艾曲波帕（Revolade）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕（Revolade）的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕（Revolade），还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕（Revolade）诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Revolade）。 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。 艾曲波帕（Revolade）和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 一项艾曲波帕（Revolade）I期临床研究得出结论，对接纳吉西他滨医治的实体线肿瘤病人,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可降低出現放疗延迟时间和放疗使用量降低者的占比（14%vs.50%）。 以上就是艾曲波帕（Revolade）价格的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕进医保了吗？ 据医伴旅小编了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕（Revolade）乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，艾曲波帕已经被纳入医保。 艾曲波帕（Revolade）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕（Revolade）的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕（Revolade），还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕（Revolade）诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Revolade）。 RAISE试验证实了艾曲波帕（Revolade）对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP，血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d，）和安慰剂组，治疗时间6个月。6个月后，治疗组更多患者出现反应（治疗组52% vs.安慰剂组16%）；6个月的治疗时间内，治疗组更多患者至少一次出现治疗反应（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。 以上就是艾曲波帕（Revolade）医保的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，艾曲波帕（Revolade）不应用于意向正常血小板计数正常化。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕服药需要空腹吗？ 艾曲泊帕（Revolade）的使用一定要注意选择空腹服用或两餐之间，间隔2个小时，尽量保持空腹的状态。因为艾曲泊帕和食物中的钙离子、铁离子、铝离子、镁离子等可能会发生络合反应，导致生物利用度降低，吸收以后效果不好。 艾曲波帕（Revolade）要完整的吞服，不可以研碎后混入液体或果汁中，一定要完整吞服。药物使用中较多患者容易出现肝脏毒性，所以要注意监测。 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。 艾曲波帕（Revolade）和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 一项艾曲波帕（Revolade）I期临床研究得出结论，对接纳吉西他滨医治的实体线肿瘤病人,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可降低出現放疗延迟时间和放疗使用量降低者的占比（14%vs.50%）。 艾曲波帕（Revolade）于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。 以上就是艾曲波帕（Revolade）服用方法的内容，希望可以帮助到您！

2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕（Revolade）用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。艾曲波帕（Revolade）最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕多少钱一盒？ 艾曲波帕（Revolade）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕（Revolade）的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕（Revolade），还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕（Revolade）诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Revolade）。 据医伴旅小编了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕（Revolade）乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，艾曲波帕已经被纳入医保。 艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 以上就是艾曲波帕（Revolade）价格的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕（Revolade）吃了效果怎么样？ 一项艾曲波帕（Revolade）I期临床研究得出结论，对接纳吉西他滨医治的实体线肿瘤病人,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可降低出現放疗延迟时间和放疗使用量降低者的占比（14%vs.50%）。 在2/3期试验中，用艾曲波帕（Revolade）治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症（ITP）≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。研究人员进行一非盲的EXTEND研究，评估艾曲波帕用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。 共302位患者参与研究，艾曲波帕（Revolade）的中位持续治疗时间是2.37年（2天-8.87年）。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并持续贯穿整个治疗期。有259位（85.8%）获得反应（至少一次血小板计数≥50x109/L），133（52%）患者获得持续反应≥25周。 对于血小板计数＜15x109/L、已接受过多次治疗和（或）进行过脾切的患者，反应性较低。101位合用ITP治疗药物的患者中有34位至少停用一种药物。1年时，患者出血症状从起始的57%下降至16%。41位（14%）患者因副反应而退出研究：肝胆毒性（7例）、白内障（4例）、头痛（2例）和骨髓纤维变性（2例），其他AEs仅各有1例。在进行治疗的一年里，血栓栓塞（6%）和肝胆毒性（15%）的发生率没有增加。 ENTEND提示长期应用（＞6个月）艾曲波帕（Revolade）对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并减少出血。 艾曲波帕（Revolade）是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。 以上就是艾曲波帕（Revolade）效果的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕吃多久可以停药？ 艾曲波帕（Revolade）的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。 艾曲波帕（Revolade）和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 RAISE试验证实了艾曲波帕（Revolade）对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP，血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d，）和安慰剂组，治疗时间6个月。 6个月后，治疗组更多患者出现反应（治疗组52% vs.安慰剂组16%）；6个月的治疗时间内，治疗组更多患者至少一次出现治疗反应（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。 一项艾曲波帕（Revolade）I期临床研究得出结论，对接纳吉西他滨医治的实体线肿瘤病人,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可降低出現放疗延迟时间和放疗使用量降低者的占比（14%vs.50%）。 艾曲波帕（Revolade）于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。 以上就是艾曲波帕（Revolade）效果的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Revolade）于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕吃多久有效果？ 一般来说，艾曲波帕（Revolade）口服1-2个星期之后，血小板就开始升高，开始出现治疗的效果。艾曲泊帕是小分子的血小板生成的激动剂，药物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。 在2/3期试验中，用艾曲波帕（Revolade）治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症（ITP）≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。 研究人员进行一非盲的EXTEND研究，评估艾曲波帕（Revolade）用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。 共302位患者参与研究，艾曲波帕（Revolade）的中位持续治疗时间是2.37年（2天-8.87年）。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并持续贯穿整个治疗期。有259位（85.8%）获得反应（至少一次血小板计数≥50x109/L），133（52%）患者获得持续反应≥25周。 对于血小板计数＜15x109/L、已接受过多次治疗和（或）进行过脾切的患者，反应性较低。101位合用ITP治疗药物的患者中有34位至少停用一种药物。1年时，患者出血症状从起始的57%下降至16%。41位（14%）患者因副反应而退出研究：肝胆毒性（7例）、白内障（4例）、头痛（2例）和骨髓纤维变性（2例），其他AEs仅各有1例。在进行治疗的一年里，血栓栓塞（6%）和肝胆毒性（15%）的发生率没有增加。 ENTEND提示长期应用（＞6个月）艾曲波帕（Revolade）对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并减少出血。 艾曲波帕（Revolade）是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的异常分布。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。 以上就是艾曲波帕（Revolade）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 　　

艾曲波帕（Revolade）适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。艾曲波帕（Revolade）仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕吃多久可以见效？ 一般来说，艾曲波帕（Revolade）口服1-2个星期之后，血小板就开始升高，开始出现治疗的效果。艾曲泊帕是小分子的血小板生成的激动剂，药物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。 RAISE试验证实了艾曲波帕（Revolade）对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP，血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d，）和安慰剂组，治疗时间6个月。 6个月后，治疗组更多患者出现反应（治疗组52% vs.安慰剂组16%）；6个月的治疗时间内，治疗组更多患者至少一次出现治疗反应（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。 艾曲泊帕（Revolade）的使用一定要注意选择空腹服用或两餐之间，间隔2个小时，尽量保持空腹的状态。因为艾曲泊帕和食物中的钙离子、铁离子、铝离子、镁离子等可能会发生络合反应，导致生物利用度降低，吸收以后效果不好。艾曲波帕要完整的吞服，不可以研碎后混入液体或果汁中，一定要完整吞服。药物使用中较多患者容易出现肝脏毒性，所以要注意监测。 艾曲波帕（Revolade）于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。艾曲波帕是少数经过随机对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一，目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。 以上就是艾曲波帕（Revolade）效果的内容，希望可以帮助到您！

Eltrombopag主要适用于对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白药物或接受脾切除术后效果不理想的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者，在不断的研究中，目前适用的患者年龄范围已经非常广泛，是ITP患者不错的选择。 Eltrombopag治疗效果怎么样？ Eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂，只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。与现有治疗血小板减少症药物比较，Eltrombopag是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 但是Eltrombopag不应用于意向正常血小板计数正常化。 再障患者中，Eltrombopag能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，Eltrombopag则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，Eltrombopag起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的Eltrombopag以及更长时间的治疗。 在一些临床试验中，无论是短期还是长期治疗ITP Eltrombopag都能够明显增加血小板计数，减少出血症状减少或者中断伴随的ITP治疗，并且耐受性良好。目前已经有包括我国在内的100多个国家上市了Eltrombopag，为全球ITP患者带来了福音。

Eltrombopag的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。Eltrombopag和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 Eltrombopag是口服药，它的服用方法简单，同时为了有效发挥药效，避免引起不必要的伤害，在治疗期间最好不要吃以下食物： ITP患者患病期间，忌食容易引起过敏及有碍血小板的可疑食物；对于油腻辛辣等刺激性食物最好也不要吃，不要抽烟。对于酒糟类食品要尽量少吃或不吃。 富含钙的食物可能会与消化道中的Eltrombopag结合。在服用Eltrombopag时不要在4小时内服用任何富含钙的食物(如乳制品或钙强化果汁)。乳制品包括牛奶，奶油，酸奶，奶酪，冰淇淋和冰冻果子露。其他食物可能会添加钙。 除了食物之外，Eltrombopag和一些药物也会产生互相作用，Eltrombopag是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 Eltrombopag治疗期间患者切不可自主随意减少药量及停药，应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物；对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用Eltrombopag；本药可损害肝脏，有严重肝病的患者禁止使用。

Eltrombopag是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。Eltrombopag适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。随着对Eltrombopag研究的不断深入，该药目前适用的年龄范围也不断扩大。 Eltrombopag治疗血小板减少症效果怎么样呢？ 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Eltrombopag长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受Eltrombopag治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 Eltrombopag是首个获准治疗，成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。威尔康奈尔医学院的James Bussel博士也曾表示：Eltrombopag作为一款重要的口服治疗选择，可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性/持续性ITP患者对并行疗法的治疗需求。Eltrombopag的上市为ITP患者带来了新的治疗方案。

Eltrombopag（艾曲波帕）是什么？Eltrombopag（艾曲波帕）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症，最早于2008年在美国获批上市。 2016年4月，欧盟委员会批准Eltrombopag（艾曲波帕）用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括Eltrombopag（艾曲波帕）片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。 一项Eltrombopag（艾曲波帕）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，Eltrombopag（艾曲波帕）较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。 Eltrombopag（艾曲波帕）的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 2018年1月4日Eltrombopag（艾曲波帕）在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。

Eltrombopag（艾曲波帕）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用。2008年Eltrombopag（艾曲波帕）获批上市，适应症有治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 2014年2月Eltrombopag（艾曲波帕）获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。Eltrombopag（艾曲波帕）已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血，导致血小板计数增加，以及红细胞和白细胞计数。 2016年4月，欧盟委员会批准Eltrombopag（艾曲波帕）用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。 Eltrombopag（艾曲波帕）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者或者东方患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Eltrombopag（艾曲波帕）；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。对Eltrombopag（艾曲波帕）成分过敏者禁用，孕妇及哺乳期女性不建议使用艾曲波帕。

Eltrombopag于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实Eltrombopag不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，2014年被再次批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 2015年8月24日，FDA批准Eltrombopag用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症。 2016年4月，欧盟委员会批准Eltrombopag用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。 今天我们主要来看看Eltrombopag对血小板减少症的效果到底是怎样的。 一项EltrombopagI期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，Eltrombopag较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs 50%）。一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），Eltrombopag治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 目前，Eltrombopag已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。

Eltrombopag又叫艾曲波帕，2008年在美国获批上市，用于治疗免疫性血小板减少症，时隔十年，Eltrombopag于2018年在我国获批上市。 Eltrombopag治疗血小板减少症患者的疗效如何呢？医伴旅搜集到了关于Eltrombopag的一些试验资料，我们一起来了解一下它的效果吧。 一项2期研究，评估Eltrombopag能否缓解低危MDS和重度血小板减少症患者的血小板减少。研究对象为：低危或MDS国际预后评分中危-1、血小板计数低于30×109、年龄至少18岁、对替代药物难治或不适用或治疗后复发的患者。 治疗效果方面： 该研究的第1阶段共纳入90例患者，中位随访期为11周。Eltrombopag组中，28/59（47%）名患者发生了血小板缓解，而安慰剂组中有1/31（3%）的患者发生了血小板缓解。 安全性方面： 随访期间，21名例患者发生了至少1次严重出血事件（WHO出血评分≥2），安慰剂组中出血患者的比例远高于Eltrombopag组（42%vs14%）。Eltrombopag组有27（46%）名患者发生了52个3~4级不良反应，而安慰剂组有5名（16%）患者发生了9个不良事件；7/59（12%）名患者发生了急性髓系白血病转化或疾病进展与，而安慰剂组为5/31（16%）。 该研究表明，对于低危MDS和重度血小板减少的患者而言，Eltrombopag有效提高了血小板计数水平，降低了出血事件发生率，耐受性良好。

Eltrombopag是第一个口服治疗ITP的药物，中文名艾曲波帕，由英国葛兰素史克公司研发，为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂。 Eltrombopag通过结合于骨髓巨核细胞上TPO受体(e-Mpl)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2（JAK2）和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后引起信号传导与转录活化因子5(STAT5)，MAPK，PI3K激酶磷酸化，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化刺激血小板生成。 Eltrombopag价格多少？ Eltrombopag已经在我国上市了，目前主要有三个版本的价格，1、Eltrombopag在国内的价格：约7000元人民币，规格25mg*28片/盒。2、Eltrombopag诺华版价格：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。3、孟加拉碧康版价格：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 无论是原研药还是仿制药，他们的治疗效果相差无几，与现有治疗血小板减少症药物比较，Eltrombopag是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。再障患者中，Eltrombopag能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，Eltrombopag则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。 从Eltrombopag主要的这几款价格来看，最适合国内患者的就是孟加拉碧康版，如果您有购买需求，也可以咨询医伴旅客服了解具体信息。