Eltrombopag（艾曲波帕）是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，由葛兰素史克（GSK）公司研发，它现在上市了吗？ 艾曲波帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 用法用量: 1、艾曲波帕的起始剂量是50 mg，每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给药(餐前1小时或餐后2小时)。 2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。 3、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L。 4、每天剂量不要超过75 mg。 5、以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

原发性免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，艾曲波帕（REVOLADE）是2008年上市的一种小分子非肽类TPO受体激动剂，也是少数几个经过研究对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一。 一项艾曲波帕治疗中国慢性ITP患者的III期临床研究，具体评价了艾曲波帕作为TPO受体激动剂（每天口服一次，共6 周治疗）在经治的中国成年慢性ITP患者中的短期疗效。结果表明，治疗6周后，艾曲波帕治疗组有60例（57.7%）患者达到血小板计数≥50×109/L ，而对照组仅3例（6%），治疗组出现应答的患者比例明显高于安慰剂组。　　 艾曲波帕（REVOLADE）治疗组的中位血小板计数在治疗后第1~2周开始升高，在治疗第4周后达>50×109/L ，并在随后的治疗随访中维持该水平。艾曲波帕首次达到血小板计数>50×109/L 的中位反应时间为3.14周。治疗随访中，艾曲波帕组患者接受抢救性治疗的比例显著减少（8.7% vs 34%）。　

艾曲波帕，是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，它由英国制药巨头葛兰素史克研发的，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，那什么人群适合用艾曲波帕治疗病症呢？ 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

Eltrombopag中文名称为艾曲波帕，是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，它由英国制药巨头葛兰素史克研发的，2008年第一次在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。但是本品2013年11月8日被授予孤儿药称号是由于其治疗对免疫抑制疗法反应不足的重症再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症，该适应症2014年8月26日获FDA批准。 用法用量: 1、艾曲波帕的起始剂量是50 mg，每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给药(餐前1小时或餐后2小时)。 2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。 3、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L。 4、每天剂量不要超过75 mg。 5、以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 不良反应：艾曲波帕常见副作用包括头痛(10%)，腹泻(9%)，肌肉酸痛(5-12%)，恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶(ALT或GPT)、天门冬胺酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。 艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少，和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。艾曲波帕是首个获准治疗，成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。口服起始剂量为25毫克，应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时)。 不良反应：艾曲波帕常见副作用包括头痛(10%)，腹泻(9%)，肌肉酸痛(5-12%)，恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶(ALT或GPT)、天门冬胺酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

Eltrombopag（艾曲波帕）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕 (Eltrombopag) 突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。当年8月，FDA 批准其 Promacta(eltrombopag，艾曲波帕)的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 用法用量: 1、艾曲波帕的起始剂量是50 mg，每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给药(餐前1小时或餐后2小时)。 2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。 3、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L。 4、每天剂量不要超过75 mg。 5、以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 不良反应：艾曲波帕常见副作用包括头痛(10%)，腹泻(9%)，肌肉酸痛(5-12%)，恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶(ALT或GPT)、天门冬胺酸转氨酶(AST或GOT)和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

Eltrombopag（艾曲波帕）是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，它由英国制药巨头葛兰素史克研发的，于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。那Eltrombopag（艾曲波帕）对于其病症患者来说好用吗？ 近有Meta分析表明，艾曲波帕（REVOLADE）可明显提高血小板计数，降低出血风险。在之前报道的研究资料中，超过80%的患者血小板计数超过>50 × 109/L，其中包括高度难治和经多方案治疗的患者。另外，有文献报道对1种TPO-RA不耐受的患者可切换至另1种TPO-RA。目前已获得了两种TPO RAS治疗成人ITP患者的长期随访数据。　　 EXTEND试验报道了慢性ITP患者经艾曲波帕（eltrombopag）治疗后的3年随访数据，总反应率为85%，中位血小板计数2周内增加至50×109/L。最常见的不良事件为轻度，包括头痛、鼻咽炎、上呼吸道感染和疲劳。血小板减少、丙氨酸转氨酶升高有何疲劳是最常见的3级以上AES。　

艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。随后，2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症。其药治疗效果非常显著，备受国内患者青睐，艾曲波帕规格25mg*14片/一盒，患者需要服用艾曲波帕多长时间？ 艾曲波帕由于是抗癌靶向药物，患者需要长期服用。但每种药品都有其致命的弱点，那就是产生耐药性，艾曲波帕也不例外，由于患者体质与病症程度不同，耐药时间也会有所差异。所以患者需要定期去医院做身体检测，如果检测结果显示真正耐药了，这时患者再服用此药品就无效了，需停药采用新的治疗方案。

艾曲波帕是一款针对血小板减少症的治疗药物，自上市以来就受到了国内很多医生和患者的推荐与使用，那艾曲波帕治疗血小板减少症的疗效如何？ 这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L，同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。

艾曲波帕目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床调研表示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，艾曲博帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。艾曲波帕治疗血小板减少症的剂量为：初始剂量为25 mg每日1次，如果连续2周PLT<50×109/L，则每2周按25 mg每日1次的剂量增加，最大剂量75 mg每日1次。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。

Eltrombopag中文说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 适应症: 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 不良反应： 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 艾曲波帕禁忌：无。 艾曲波帕孕妇用药： 妊娠：可能引起胎儿伤害。 哺乳母亲：应中断艾曲波帕。 艾曲波帕儿童用药： 尚无儿童使用本品的临床有效依据。 艾曲波帕药品相互作用： 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 艾曲波帕贮藏:常温下避光贮藏。

Eltrombopag说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 1.艾曲波帕适应症 艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 2.艾曲波帕用法与用量 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 3.艾曲波帕不良反应 最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 4.艾曲波帕禁忌 无。 5.艾曲波帕孕妇用药 妊娠：可能引起胎儿伤害。 哺乳母亲：应中断艾曲波帕。 6.艾曲波帕儿童用药 尚无儿童使用本品的临床有效依据。 7.艾曲波帕药品相互作用 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 8.艾曲波帕贮藏 常温下避光贮藏。

艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，由葛兰素史克公司研发。被美国FDA批准治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。那它的治疗效果怎么样？ 这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×10E9/L，同时中位血小板计数>50×10E9/L可以维持4年以上。　　 Eltrombopag（艾曲波帕）治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种ITP药物，且不需要救援治疗，艾曲波帕治疗效果至少维持24周。

Eltrombopag（艾曲波帕）是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，临床上主要适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。目前此药物已经在国内上市，那患者该如何服用艾曲波帕？ 用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。

Elbonix（艾曲波帕）是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2018年，获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准在中国上市，是国内首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，适用于成人和12岁及以上儿童治疗慢性免疫性血小板减少症。 艾曲波帕的上市给很多患者带来了希望，它是目前治疗慢性免疫性血小板减少症效果最好的特效药，在了解了效果之后，患者一般都是比较关心他的价格问题的，那么（艾曲波帕）是多少钱一盒？ 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 艾曲波帕诺华版： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 由于国内艾曲波帕价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。

艾曲波帕由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发，是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。那艾曲波帕可以治疗什么病症？ 1. 艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 2. 艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血，导致血小板计数增加，以及红细胞和白细胞计数。 3.2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。

艾曲波帕由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。于2008年被批准适用治疗于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，那患者使用艾曲波帕治疗时应该注意些什么？有哪些不良反应？ 艾曲波帕注意事项？ 艾曲波帕片Revolade可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。 艾曲波帕片Revolade是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。 中断后每周监查全血细胞计数，血小板计数至少4周。剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症Revolade可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 用Revolade治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量。 艾曲波帕不良反应？ (发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕中文说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 适应症: 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 不良反应： 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 艾曲波帕禁忌：无。 艾曲波帕孕妇用药： 妊娠：可能引起胎儿伤害。 哺乳母亲：应中断艾曲波帕。 艾曲波帕儿童用药： 尚无儿童使用本品的临床有效依据。 艾曲波帕药品相互作用： 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 艾曲波帕贮藏:常温下避光贮藏。

2019最新艾曲波帕说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 适应症: 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 不良反应： 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 艾曲波帕禁忌：无。 艾曲波帕孕妇用药： 妊娠：可能引起胎儿伤害。 哺乳母亲：应中断艾曲波帕。 艾曲波帕儿童用药： 尚无儿童使用本品的临床有效依据。 艾曲波帕药品相互作用： 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 艾曲波帕贮藏:常温下避光贮藏。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲博帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。那么艾曲波帕该如何正确使用呢？ 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。