Revolade用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 Revolade是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 Revolade注意事项 患者使用Revolade有哪些注意事项？ Revolade可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。Revolade是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。Revolade剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 Revolade可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用Revolade治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。

艾曲波帕（Revolade）由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。艾曲波帕最常见不良反应为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 目前Revolade已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 Revolade价格 Revolade价格是多少？ Revolade在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 Revolade诺华版： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 Revolade孟加拉碧康版： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 由于国内艾曲波帕（Revolade）价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。

艾曲泊帕Revolade说明书 中文名：艾曲波帕 英文名：Revolade、Eltrombopag、Promacta 规格：25毫克/片 50毫克/片 Revolade说明书 适用症： 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕 PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。 剂量和用法： 对大多数患者Revolade PROMACTA的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。 空胃给药(餐前1小时或2小时)。 PROMACTA和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。 为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 109/L。 每天剂量不要超过75 mg。 如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断PROMACTA。 注意事项： PROMACTA 返利凝 可能引起肝毒性。 观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 肝功能受损患者给药时小心谨慎。 艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险，为骨髓纤维化征象监查外周血。 中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量PROMACTA后每月。 因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕。 不良反应： 最常见不良反应是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 黑框警告：肝毒性风险 艾曲波帕可能引起肝毒性: 开始艾曲波帕治疗前测定血清丙氨酸转氨酶(AST)，和胆红素，调整剂量期每2周1次和确定稳定剂量后每月1次。如胆红素升高，进行分次。 评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常，每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。 特殊人群： 妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在PROMACTA妊娠注册。 哺乳母亲：应作出决策中断PROMACTA或哺乳，考虑PROMACTA对母亲的重要性。 药物相互作用： 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用PROMACTA。

艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 Revolade耐药了怎么办？ Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 服用Revolade治疗出现耐药怎么办？ 如果通过耐药检测，发现患者确实是耐药了，我们需要及时采用挽救治疗，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决，但患者切勿自行换药、加药或停药，这很可能带来更严重的后果。

艾曲波帕（Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。 Revolade该如何服用？ 患者该怎么服用Revolade？ 目前Revolade的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 Revolade和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。

艾曲波帕（Revolade）有没有仿制药？Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂，可用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。目前已在多个多个国家和地区上市，其中也包括中国，只是Revolade在美国叫Promacta。Revolade最为一款靶向药，价格十分昂贵，因此很多患者都在询问有没有仿制药，印度Revolade是不是仿制药。 从Revolade在美国价格来看，25mg30粒的价格要3千多美金，50mg价格直接翻倍。Revolade同样在神奇的印度有售，而且不是仿制药，是诺华原研药，跟美国版的Revolade完全一样，但是在印度，价格却便宜的多，这也是导致国内很多患者都在自寻途径购买印度版Revolade的原因。艾曲波帕价格在美国是3000多美元，而在印度艾曲波帕价格就可能是其十分之一不到。 当然印度Revolade原则上是只供应印度本国人购买使用的，中国的患者只能通过海外医疗机构或亲自赴印获取。虽然印度Revolade是原研药。

Revolade（艾曲波帕）是一种促血小板生成素受体激动剂。由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 Revolade不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年被美国FDA批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Revolade。诺华在2018年1月4日宣布，Revolade片获得CFDA批准上市，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）。 Revolade（艾曲波帕） 【用法用量】 对大多数患者的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。 【不良反应】 在临床试验中，Revolade最常见的不良反应为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少，和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。艾曲波帕是首个获批治疗，成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。口服起始剂量为25毫克，应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时)。 艾曲波帕 艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症(ITP)，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术响应不足。 艾曲波帕于2014年2月获得了针对免疫抑制未成功的再生障碍性贫血患者的突破性治疗指定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生家系造成血液反应——导致红细胞、血小板或白细胞计数增加。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。

艾曲波帕（REVOLADE）在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效，尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。据小编了解，在欧洲，血小板性紫癜在欧洲具有很高的发病率，主要症状就是鼻出血、牙出血等等，且出血量不能控制。 艾曲波帕（REVOLADE） 患者服用艾曲波帕后，大约百分之六十的成分会随着新陈代谢排出，而没有被代谢掉的成分大约占有百分之二十。艾曲波帕的不良反应是头痛，有些会伴有疲惫和便秘现象。另外，该药物在服用之后，会对肝脏产生一定程度的影响，因此为了能够保障患者充分的安全，在药物服用的一定时间之内，要对肝脏进行检查，以防止肝脏类的疾病病变。   对于丙型病毒性肝炎的患者来说，艾曲波帕（REVOLADE）可以有效的增加血小板的数量，充分的提高凝血程度。也正是因为这样，它的出现对治疗由于血小板减少所产生的紫癜有着良好的效果。因此如果患者有此类病症，不要失信心，可以选择在专家的指导下服用艾曲波帕。  

艾曲波帕（Revolade）说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 艾曲波帕（Revolade） 1.艾曲波帕适应症 艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 2.艾曲波帕用法与用量 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 3.艾曲波帕不良反应 最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 4.艾曲波帕禁忌 无。 5.艾曲波帕孕妇用药 妊娠：可能引起胎儿伤害。 哺乳母亲：应中断艾曲波帕。 6.艾曲波帕儿童用药 尚无儿童使用本品的临床有效依据。 7.艾曲波帕药品相互作用 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 8.艾曲波帕贮藏 常温下避光贮藏。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 艾曲波帕疗效好吗？ 艾曲波帕治疗效果怎么样？ 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中，艾曲波帕能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗

血小板减少症并不罕见，是一种发生于儿童、成年人的常见出血性疾病。血小板减少症通常被认为是一种自身免疫性疾病。血小板减少症的临床表现为皮肤瘀斑、牙龈、消化道出血等症状。 有研究表示，针对血小板减少者，艾曲波帕有助于帮助患者增加血液中的血小板数量。且效果更好，安全性更高。 艾曲波帕（REVOLADE/ PROMACTA，eltrombopag） 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用 艾曲波帕用法及用量 患者该怎么服用艾曲波帕？ 艾曲波帕的用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 艾曲波帕服用期间患者不可私自修改剂量，以免出现不适。研究发现，大多数患者通过艾曲波帕治疗实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用多种血小板减少药物。另外通过糖皮质激素治疗无效的血小板减少症患者，可以选择艾曲波帕治疗。

艾曲波帕是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，它由英国制药巨头葛兰素史克研发的，于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 艾曲波帕是一种什么药物？ 起始量为五十毫克，每天一次进行口服，但是有严重的或者中度的肝功能不全，可以减量为25毫克，每日一次，空腹给药，餐前1小时或者餐后2小时。为降低出血的风险，可以调整，每天剂量到达和维持血小板计数大于等于50×109/升，每天剂量不要超过75毫克。 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 艾曲波帕耐药后处理方法 患者服用艾曲波帕多久会出现耐药呢? 具体的耐药时间我们无法给出一个准确的结论，具体要根据患者疾病进展以及身体情况不来判断! 服用艾曲波帕治疗出现耐药怎么办，如果通过耐药检测，发现患者确实是耐药了，我们需要及时采用挽救治疗，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药，或者是联合用药来解决，但患者切勿自行换药、加药或停药，这很可能带来更严重的后

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 艾曲波帕价格多少？ 艾曲波帕价格是多少？ 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 艾曲波帕诺华版： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 艾曲波帕孟加拉碧康版： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 由于国内艾曲波帕价格不菲，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。

艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 2015年FDA批准艾曲波帕Revolade用于对其他疗法（例如，糖皮质激素、免疫球蛋白）或难以治疗的特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者（1岁及以上）的治疗。 艾曲波帕具有哪些优点呢？ 艾曲波帕治疗血小板减少的优点： 艾曲波帕口服给药治疗血小板减少症，具有较高的安全性。且艾曲波帕可以缩短血小板减少持续的时间，稳定升血小板。

艾曲波帕由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发，是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。那艾曲波帕可以治疗什么病症？ 艾曲波帕 适应症 1. 艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 2. 艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血，导致血小板计数增加，以及红细胞和白细胞计数。 3.2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。

Revolade（艾曲波帕）是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，用于治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者；艾曲波帕是首个获准治疗，成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂，它能够有效延长患者生存期，提高患者生活质量。 但是因为价格问题，国内的患者一般都会选择印度诺华版和孟加拉版艾曲波帕。印度艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。价格亲民，颇受患者的青睐! 那患者怎么购买印度诺华版和孟加拉版艾曲波帕？患者可以亲自去孟加拉或印度药店购买，如果嫌麻烦，可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。

艾曲波帕，是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，临床上主要与标准免疫抑制疗法（IST）联用，治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血（SAA）患者。同时，FDA授予该疗法突破性疗法认定，用于治疗接受放疗患者出现的血小板水平降低。 艾曲波帕对于治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血（SAA）患者有什么优点呢？ 艾曲波帕不仅安全性和有效性优异明显，其口服便利的治疗方式更适合ITP儿童患者治疗偏好，有效提高治疗依从性。艾曲波帕治疗儿童ITP可以多重获益，是ITP及其他儿童血小板减少症治疗的新选择。艾曲波帕的治疗优势要从TPO受体激动剂的作用机制说起，近年来，随着关于ITP发病机制研究的不断进展，发现ITP是由于患者体内血小板被破坏与血小板生成不足双重机制所导致，而TPO是血小板生成过程中的关键因子。因此，TPO受体激动剂成为了有效且安全的治疗血小板生发障碍的最新治疗方式。 作为第二代TPO-R激动剂，艾曲波帕作用机制优势明显，可与人体内源性TPO受体的跨膜结构域选择性相互作用，创新性地增加血小板的生成，这使得ITP患者的血小板水平快速显著升高至安全数值。另外，艾曲波帕的安全性和稳定性优异，这源于其作用机制不会与内源性TPO竞争，不会诱导TPO抗体，实现稳定和可预测的血小板计数上升。第三，艾曲波帕是二线治疗中唯一口服用药，大大提升ITP患儿的治疗便利性及安全性。

Elbonix（艾曲波帕）是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲波帕获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。 目前艾曲波帕在跟多国家都已经批准上市，但在印度和孟加拉上市的艾曲波帕价格最实惠，是中国患者的不二选择，价格比较亲民。 印度艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。值得注意的是，患者需要连续使用艾曲博帕3-4个月，才能看到明显的效果。对于艾曲波帕有效的患者需要持续服用，直到疗效稳固。 如患者有需求购买此药，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂帮助患者购买正品药。