曲格列汀适用于2型糖尿病。是全球首款每周仅需口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。 曲格列汀作为DPP-4抑制剂，是主要作用于DPP-4酵素的药品，副作用比较小，基本没有非常严重的副作用。曲格列汀副作用要怎么处理呢？ 服用曲格列汀有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止曲格列汀并采取适当措施。因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止服用曲格列汀并采取适当措施。当发生皮疹、瘙痒、房颤、脂肪酶升高、鼻咽炎等症状时应根据症状采取适当措施。 另外有研究表明，曲格列汀与其他DPP-4抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，本品用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 2型糖尿病患者口服曲格列汀治疗期间如出现严重副作用，需要及时咨询主治医生，对症治疗。不可私自修改曲格列汀的用量，以免引发其他并发症，危害身体健康。

降糖药物曲格列汀是由日本武田公司研发的，主要用于治疗二型糖尿病的降糖药物。由于优异的作用机制，往往患者只需要一周服用一次就可实现降糖效果。不过中国老话“是药三分毒”，即使再好的药物也会出现 副作用，曲格列汀也不例外。下面由小编带大家熟悉一下。 曲格列汀可能出现的副作用为： 1、急性胰腺：应进行充分的观察，发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常现象时，应停止服药并采取适当的措施。 2、肠梗阻：发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常现象时，可以停止服用和采取适当的措施。 3、老年人发生的症状：由于老年患者往往肾功能低下，用药过程中需要随时观察不良反应，慎重服用该药物。 4、孕妇用药：孕妇或者怀孕的妇女当确认治疗上的获益大于风险是才可以服用曲格列汀，尚未确立怀孕期间使用本品的安全性，如果患者是老人或者孕妇，一定要实现跟医生联系后再进行相应的治疗。

2015年3月26日，日本制药巨头武田(Takeda)的糖尿病新药曲格列汀（Wedica）获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。 曲格列汀（Wedica）是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，其“超长待机”的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。 曲格列汀（Wedica）作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物，糖尿病患者一般需要长期服药，长效糖尿病药物在患者依从性等方面具有明显优势，是糖尿病药物的一种趋势，服用方便，单次口服100mg曲格列汀（Wedica），168小时后的血药浓度为2.1ng/m。因此每周口服一次即可有效控制血糖，无需另外注射胰岛素。那么，曲格列汀（Wedica）在治疗期间可能产生什么不良现象？ 国内（日本）临床试验中，901例患者中观察到了Wedica包含临床检查值异常在内的不良反应有103例（11.4%），主要包括低血糖，鼻咽炎，脂肪酶升高等。因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分的观察患者的状态。其他的DPP-4抑制剂与磺脲类药物并用时，有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告，当与磺脲类药物并用时，应考虑减少磺脲类药物的剂量，此外，对于这种联合用药，期间出现低血糖症状时，通常给予蔗糖即可，与α-葡萄糖苷酶抑制剂并用，观察到低血糖症状时应给予葡萄糖。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲格列汀（Wedica）在治疗期间可鞥产生的不良现象。

2015年3月26日，日本制药巨头武田制药(Takeda)的糖尿病新药曲格列汀（Wedica） 获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀（Wedica）属于DPP-4抑制剂，是一类新型糖尿病药物，曲格列汀（Wedica）作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物，糖尿病患者一般需要长期服药，长效糖尿病药物在患者依从性等方面具有明显优势，是糖尿病药物的一种趋势，服用方便，单次口服100mg曲格列汀（Wedica），168小时后的血药浓度为2.1ng/m。因此每周口服一次即可有效控制血糖，无需另外注射胰岛素。 临床试验中，901例受试者观察到了包含临床检查值异常在内的曲格列汀（Wedica）副作用有 103 例（11.4%），主要为低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。1、低血糖：因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分观察患者状况。与其他 DPP-4 抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，曲格列汀（Wedica）治疗期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与 α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。2、严重副作用：因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。3、发生下列曲格列汀（Wedica）副作用（≥0.1%且＜5%）时应根据症状采取适当措施。过敏：皮疹、瘙痒；循环器官：房颤；肝脏：ALT（GPT）上升、AST（GOT）上升、γ-GTP 上升；其他：血中淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎。

曲格列汀（Zafatek,Wedica）副作用是什么？是药三分毒，几乎每一种药物都会有多多少少的副作用存在，这也是患者在服药时比较关心的问题，下面我们一起来看一下。在临床试验中，在901名受试者中观察到103例（11.4％）的曲格列汀（Zafatek,Wedica）副作用，包括异常的临床测试值，主要包括低血糖症，鼻咽炎和脂肪酶升高。 低血糖症：由于存在低血糖症的可能性（≥0.1％且<5％），在用药期间应充分观察患者的状况。 与其他DPP-IV抑制剂和磺脲类药物合用时，有严重的低血糖症状和意识丧失的病例报告。与磺酰脲类药物合用时，应考虑减少磺酰脲类药物的剂量。 此外，通常在曲格列汀（Zafatek,Wedica）服药期间出现低血糖症状时给予蔗糖，而在观察到低血糖症状与α-葡萄糖苷酶抑制剂联合使用时应给予葡萄糖。 严重不良反应：由于可能发生急性胰腺炎，应进行充分观察。 当持续出现严重的腹痛，呕吐和其他异常情况时，应停药并采取适当措施。 因为可能会发生肠梗阻，所以应进行充分观察。 当发生严重便秘，腹胀，持续性腹痛，呕吐和其他异常情况时，应停药并采取适当措施。 其他不良反应：当出现以下不良反应（≥0.1％且<5％）时，应根据症状采取适当的措施：过敏：皮疹，瘙痒； 循环器官：房颤； 肝脏：ALT（GPT）升高，AST（GOT）升高，γ-GTP升高； 其他：血液淀粉酶增加，脂肪酶增加，CK（CPK）增加，尿潜血阳性，鼻咽炎。 曲格列汀（Zafatek,Wedica）的大多数副作用是轻微的，患者可以很好地耐受。当患者服用曲格列汀（Zafatek,Wedica）且有无法忍受的副作用时，患者需要及时咨询主治医生。如有其他问题，请咨询医伴旅。

Zafatek的降糖效果可能还不如你良好生活方式带来的降糖效果大，当然如果您能通过良好的生活方式再加上这个药物，控糖效果会更好，会有更大获益。另外，Zafatek(曲格列汀)通过提高生理性GLP-1的浓度，其发生的胃肠道反应较GLP-1类似物要轻，但有些人仍会出现胃肠道反应、鼻咽炎、脂肪酶的升高等，有胰腺炎的病人不能使用该药物。今天咱们就来详细了解一下Zafatek(曲格列汀)常见不良反应有什么？ Zafatek(曲格列汀)上市前在日本实施的临床试验中，901例中的103例（11.4%）发生了临床检查值异常等不良反应。主要有低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。 1、Zafatek(曲格列汀)严重不良反应 有可能引起低血糖（0.1-5%），因此，应一边密切观察患者状态一边给药。据报告显示，其它DPP-4抑制剂与磺酰脲类制剂联用时诱发了严重的低血糖症状，导致意识丧失，因此与磺酰脲类制剂联用时应考虑降低磺酰脲类制剂的剂量。此外，使用本药诱发低血糖症状时通常给予蔗糖，但与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用诱发低血糖症状时应给予葡萄糖。 2、Zafatek(曲格列汀)严重不良反应（同类药物） 有可能引起急性胰腺炎，因此应充分观察，当发现持续性的剧烈腹痛、呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。 有可能引起肠梗阻，因此应充分观察，当发现严重便秘、腹胀、持续腹痛及呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。 3、Zafatek(曲格列汀)其他不良反应：皮疹、瘙痒；心房颤动；ALT（GPT）升高、AST（GOT）升高、γ-GTP升高；血淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎等；发生如下不良反应时，应根据症状采取适当措施。 以上就是Zafatek(曲格列汀)不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：曲格列汀能治好2型糖尿病吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83043.html

曲格列汀作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。 曲格列汀提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖药联用，那服用曲格列汀片的副作用有什么呢？ 服用曲格列汀有可能出现急性胰腺炎，但不常见，一旦发生应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止曲格列汀并采取适当措施。因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。 发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止服用曲格列汀并采取适当措施。当发生皮疹、瘙痒、房颤、脂肪酶升高、鼻咽炎等症状时应根据症状采取适当措施。 特殊人群使用曲格列汀： 1、老年用药 一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中充分观察，慎重给药。 2、孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药 孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。尚未确立怀孕期间使用曲格列汀的安全性。在动物（大鼠）实验中，已报告曲格列汀可透过胎盘。 哺乳期妇女应避免使用曲格列汀，不可避免时应停止哺乳。在动物（大鼠）实验中，已报告曲格列汀可分泌到乳汁中。 3、儿童用药 尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对曲格列汀的安全性，无使用经验。 相关热文推荐：曲格列汀需要长期服用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75906.html

曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面相同类型DPP-4抑制剂需要每天口服一次，无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性，那曲格列汀片服用后不良反应有什么呢？ 1、低血糖 因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分观察患者状况。与其他 DPP-4 抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，曲格列汀用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与 α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 2、严重不良反应 因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 3、发生下列不良反应（≥0.1%且＜5%）时应根据症状采取适当措施。 过敏：皮疹、瘙痒； 循环器官：房颤； 肝脏：ALT（GPT）上升、AST（GOT）上升、γ-GTP 上升； 其他：曲格列汀可能导致血中淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎。 相关热文推荐：服用曲格列汀片副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/75911.html

Zafatek可以每周口服一次，是全球首个每周口服一次的降糖药。因此，Zafatek并不能治愈糖尿病，它只是治疗糖尿病众多药物中的一种，由于它效果好，副作用小，不会引起低血糖，一周只用口服一次，因此可作为首选药物。可用作单药，如果效果不好也可与联合其它口服降糖药一起使用。要让Zafatek的有效性存在注意两个前提：一是“运动、饮食习惯良好；二是餐后血糖不超过15mmol/L”，如果血糖太高要先用胰岛素或其他药物降低血糖后，再口服Zafatek。 Zafatek由武田和Furiex研发，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，DPP-4抑制剂是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖药联用，其作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，以及副作用小等独特优势，同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：Zafatek(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度Zafatek组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，Zafatek组未见低血糖事件出现，耐受性良好。

曲格列汀（Zafatek）有什么副作用？在临床试验中，在901名受试者中观察到103例（11.4％）的曲格列汀（Zafatek）副作用，包括异常的临床测试值，主要包括低血糖症，鼻咽炎和脂肪酶升高。 低血糖症：由于存在低血糖症的可能性（≥0.1％且<5％），在用药期间应充分观察患者的状况。 与其他DPP-IV抑制剂和磺脲类药物合用时，有严重的低血糖症状和意识丧失的病例报告。与磺酰脲类药物合用时，应考虑减少磺酰脲类药物的剂量。 此外，通常在曲格列汀服药期间出现低血糖症状时给予蔗糖，而在观察到低血糖症状与α-葡萄糖苷酶抑制剂联合使用时应给予葡萄糖。 严重不良反应：由于可能发生急性胰腺炎，应进行充分观察。 当持续出现严重的腹痛，呕吐和其他异常情况时，应停药并采取适当措施。 因为可能会发生肠梗阻，所以应进行充分观察。 当发生严重便秘，腹胀，持续性腹痛，呕吐和其他异常情况时，应停药并采取适当措施。 其他不良反应：当出现以下不良反应（≥0.1％且<5％）时，应根据症状采取适当的措施：过敏：皮疹，瘙痒； 循环器官：房颤； 肝脏：ALT（GPT）升高，AST（GOT）升高，γ-GTP升高； 其他：血液淀粉酶增加，脂肪酶增加，CK（CPK）增加，尿潜血阳性，鼻咽炎。 以上是我们的医伴旅海外医疗咨询服务公司提供的曲格列汀（Zafatek）的副作用以及治疗方法。 曲格列汀的大多数副作用是轻微的，患者可以很好地耐受。当患者服用曲格列汀且有无法忍受的副作用时，患者需要及时咨询主治医生。

曲格列汀最常见副作用有什么呢？出现之后患者要怎么处理呢？下面我们来看一下。 临床试验中，901例受试者中观察到了Wedica包含临床检查值异常在内的副作用有 103 例（11.4%），主要为低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。 低血糖：因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分观察患者状况。与其他 DPP-IV 抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，Wedica用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与 α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 严重不良反应：因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 其他不良反应：发生下列不良反应（≥0.1%且＜5%）时应根据症状采取适当措施：过敏：皮疹、瘙痒；循环器官：房颤；肝脏：ALT（GPT）上升、AST（GOT）上升、γ-GTP 上升；其他：血中淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲格列汀最常见的副作用，以及处理方法。曲格列汀大多数的副作用都很温和，患者的耐受性良好。当患者服用曲格列汀出现不耐受的副作用时，需要及时咨询主治医生。

曲格列汀（Zafatek,Wedica）是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面相同类型DPP-4抑制剂需要每天口服一次，无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。曲格列汀（Zafatek,Wedica）有什么副作用呢？这是患者比较关心的问题。 临床试验中，901例受试者中观察到了曲格列汀（Zafatek,Wedica）包含临床检查值异常在内的副作用有 103 例（11.4%），主要为低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。 低血糖：因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分观察患者状况。与其他 DPP-IV 抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，曲格列汀（Zafatek,Wedica）用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与 α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 严重不良反应：因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 其他不良反应：发生下列不良反应（≥0.1%且＜5%）时应根据症状采取适当措施：过敏：皮疹、瘙痒；循环器官：房颤；肝脏：ALT（GPT）上升、AST（GOT）上升、γ-GTP 上升；其他：血中淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲格列汀（Zafatek,Wedica）的副作用，以及处理方法。

糖尿病是一种非常难以治疗的病症，长年以来患者饱受痛苦，我们身边有很多患上糖尿病的病例，我们目前最新的用于治疗二型糖尿病的药物就是曲格列汀（Zafatek,Wedica），这款糖尿病药物前不久刚在我国上市，因此很多患者并不清楚曲格列汀（Zafatek,Wedica）不良反应有哪些。下面小编就来告诉大家曲格列汀（Zafatek,Wedica）有哪些不良反应，以及哪些不良反应会对我们的身体造成严重影响。 审批时的国内临床试验中，901例中观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有103例（11.4%），主要包括低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分观察患者状况。与其他DPP-4抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，曲格列汀（Zafatek,Wedica）用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 医伴旅提醒各位患者服用曲格列汀（Zafatek,Wedica）时可能会出现的严重不良反应有：1，因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。2，因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。我们如果出现了自己不清楚的副作用时一定要及时停药就医，千万不能耽搁。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲格列汀（Zafatek,Wedica）不良反应，患者一定要谨遵医嘱，合理用药。

曲格列汀主要适用于新发的2型糖尿病，血糖和糖化血红蛋白不是很高的患者。曲格列汀主要通过抑制二肽基肽酶-4，阻止肠促胰素的降解，发挥降糖作用，促使患者血糖恢复正常。如果刚查出糖尿病的患者，嫌频繁用药麻烦，可把曲格列汀作为首选。那么，曲格列汀副作用有哪些,严重吗？ 曲格列汀副作用有哪些,严重吗 曲格列汀用药后患者的治疗满意度和生活质量更高，但该药也会有一些副作用，包括低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等，通常曲格列汀的副作用比较小，但也会有一些严重的副作用，包括急性胰腺炎、严重的腹痛，呕吐、肠梗阻和其他异常情况等。 曲格列汀用药期间如果出现了严重的副作用，建议及时联系医生采取相对应的措施。通常每个患者的体质和病情不同，用药后产生的副作用也是不一样的，建议患者遵医嘱用药，不可盲目使用。 曲格列汀用法用量是怎样的 曲格列汀服用还是比较方便的，只需要每周口服一次，每次100毫克，如果出现了漏服，及时服用规定剂量，之后按时服用即可。另外中度肾功能不全者也是每周一次服用曲格列汀，但剂量调整为每次50mg。药物剂量的增加或者减少都有可能影响治疗效果，建议患者遵医嘱用药，不可随意增加或者减少剂量，以免产生难以预期的反应。 目前世界上还没有能治愈糖尿病的药物，曲格列汀也只能维持血糖浓度，避免高血糖对人体的伤害，并不能彻底治愈糖尿病。但曲格列汀与其他二肽基肽酶-4抑制剂相比，明显减少了用药次数，患者依从性更好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲格列汀多久用一次,哪个厂家生产的

曲格列汀（Wedica）为一个超长效 DPP-4 抑制剂，曲格列汀通过选择性、持续性抑制 DPP-4控制血糖水平，与目前市场上 1 日 1次的短效产品相比，有望大幅改善患者的便利性和依从性，并可潜在提高血糖控制，减少糖尿病并发症，这使其有望在激烈竞争中有突出表现。可是尽管如此，患者在实际用药期间，该药还是会产生一定的副作用。那么，2型糖尿病药物曲格列汀常见的副作用有什么呢？ II 期药物剂量的检测：患者通过服用不同的曲格列汀药量, 不良反应的发生概率分别达到：37%、39%、40%、50%、51%,大部分的不良反应为鼻咽炎,没有重度鼻咽炎患者, 服用 50 mg 药量的患者中小肠结肠炎患者 2 例,服用 200 mg 药量的患者中糖尿病坏疽患者有 2 例;III 期药物作用的炎症： 服用曲格列汀 100 mg的患者与服用阿格列汀 25 mg 的患者不良反应的发生率分别为 65%,63%,两者发生率大致相同,大部分患者为鼻咽炎,两组患者中没有发生严重性的不良反应。 全球的糖尿病患者呈现逐渐变多的趋势, 我国的糖尿病患者人数占全世界患者人数的 11.5%,HbA1c 的含量是控制血糖含量的重要依据, 通过检测 HbA1c 的含量的改变,可以对血糖情况进行预测,但是,我国大多数的糖尿病患者不按照医嘱用药, 使糖尿病的治疗达不到效果,DPP-4 抑制剂曲格列汀的用药间隔达到了一周一次, 有效的解决了我国糖尿病患者的不按时用药情况 热文推荐：降糖药曲格列汀进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81736.html

Wedica作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。 但是Wedica虽然治疗效果好，却也是会有副作用的，今天咱们就来详细了解一下Wedica最常见副作用。 Wedica临床试验中，901例受试者观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有 103 例（11.4%），主要为低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。 1、低血糖 因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用Wedica时应充分观察患者状况。与其他 DPP-4 抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，本品用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与 α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 2、Wedica严重不良反应 因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 3、Wedica发生下列不良反应（≥0.1%且＜5%）时应根据症状采取适当措施。 过敏：皮疹、瘙痒； 循环器官：房颤； 肝脏：ALT（GPT）上升、AST（GOT）上升、γ-GTP 上升； 其他：血中淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎。 Wedica成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用Wedica（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 以上就是Wedica副作用的内容，希望可以帮助到您！

一款药物，副作用越小，患者使用的可能性越大。Wedica是一款治疗糖尿病的药物，那么，Wedica副作用是什么？ 临床试验中，901例受试者观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有 103 例（11.4%），主要为低血糖、鼻咽炎、脂肪酶升高等。低血糖。因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分观察患者状况。与其他 DPP-IV 抑制剂、磺脲类药物并用有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告。当与磺脲类药物并用时考虑减少磺脲类药物的剂量。此外，Wedica用药期间出现低血糖症状时通常给予蔗糖即可，而与 α-葡萄糖苷酶抑制剂并用观察到低血糖症状时，应给予葡萄糖。 Wedica严重副作用：因为有可能出现急性胰腺炎，应进行充分的观察。发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。因为有可能发生肠梗阻，应进行充分的观察。发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常时，应停止给药并采取适当措施。 Wedica其他不良反应。发生下列不良反应（≥0.1%且＜5%）时应根据症状采取适当措施：过敏：皮疹、瘙痒；循环器官：房颤；肝脏：ALT（GPT）上升、AST（GOT）上升、γ-GTP 上升；其他：血中淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎。 尽管Wedica有副作用，但是效果还是很好的。2015年3月26日，琥珀酸Wedica（商品名Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。 而在Wedica之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。Wedica极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 以上就是Wedica副作用的内容，希望可以帮助到您！

曲格列汀专门用来治疗2型糖尿病的，该药于2015年3月26日在日本获准上市，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。相较于而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射更方便，但是中度肾功能损害患者降低剂量至每周一次口服50mg，那降糖药曲格列汀的副作用有什么呢？ 1、严重副作用。有可能引起低血糖（0.1-5%），因此，应一边密切观察患者状态一边给药。 据报告显示，其它DPP-4抑制剂与磺酰脲类制剂联用时诱发了严重的低血糖症状，导致意识丧失，因此与磺酰脲类制剂联用时应考虑降低磺酰脲类制剂的剂量。 此外，使用曲格列汀诱发低血糖症状时通常给予蔗糖，但与α-葡萄糖苷酶抑制剂联用诱发低血糖症状时应给予葡萄糖。 2、严重副作用（同类药物）有可能引起急性胰腺炎，因此应充分观察，当发现持续性的剧烈腹痛、呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。有可能引起肠梗阻，因此应充分观察，当发现严重便秘、腹胀、持续腹痛及呕吐等异常时立即停止给药，并采取适当措施。 3、其他副作用：皮疹、瘙痒；心房颤动；ALT（GPT）升高、AST（GOT）升高、γ-GTP升高；血淀粉酶升高、脂肪酶升高、CK（CPK）升高、尿潜血阳性、鼻咽炎等；服用曲格列汀发生以上的副作用时，应根据症状采取适当措施。 相关热文推荐：降糖药曲格列汀的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/75835.html

Wedica常见副作用有哪些？曲格列汀（Wedica）的副作用包括：常见低血糖。少见腹痛、便秘、恶心。少见皮肤瘙痒、湿疹。少见肠梗阻、急性胰腺炎、肝肾功能损害等。其他不良反应请仔细阅读药品说明书。若曲格列汀（Wedica）副作用较大，应立即停药，就医。医生会根据曲格列汀（Wedica）副作用的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。 2015年3月26日，琥珀酸曲格列汀（Wedica）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而在曲格列汀（Wedica）之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 曲格列汀（Wedica）成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 曲格列汀（Wedica）还没有在国内上市，在国内还买不到，患者可以通过海外就医，出国看病进行购买。孟加拉生产的曲格列汀仿制药也已经上市，价格比原研药便宜很多。不过，患者朋友一定要选择正规的渠道去出国看病买药，避免买到假药。

Wedica是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，其“超长待机”的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。2015年3月26日，日本制药巨头武田(Takeda)的糖尿病新药Zafatek (Wedica，曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。 Wedica作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物，糖尿病患者一般需要长期服药，长效糖尿病药物在患者依从性等方面具有明显优势，是糖尿病药物的一种趋势，服用方便，单次口服100mg曲格列汀，168小时后的血药浓度为2.1ng/m。因此每周口服一次即可有效控制血糖，无需另外注射胰岛素。 Wedica常见不良反应有哪些？ 国内（日本）临床试验中，901例患者中观察到了Wedica包含临床检查值异常在内的不良反应有103例（11.4%），主要包括低血糖，鼻咽炎，脂肪酶升高等。因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分的观察患者的状态。其他的DPP-4抑制剂与磺脲类药物并用时，有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告，当与磺脲类药物并用时，应考虑减少磺脲类药物的剂量，此外，对于这种联合用药，期间出现低血糖症状时，通常给予蔗糖即可，与α-葡萄糖苷酶抑制剂并用，观察到低血糖症状时应给予葡萄糖。