地妥昔单抗重组注射剂是一种GD2-结合单克隆抗体，该药品可与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸（RA）联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。那地妥昔单抗重组注射剂常见不良反应有哪些？需要注意什么？ 地妥昔单抗重组注射剂不良反应 地妥昔单抗重组注射剂不良反应包括有：疼痛、发热、血小板减少、淋巴细胞减少、输注反应、低血压、低钠血症、谷丙转氨酶增加、贫血、呕吐、腹泻、低钾血症、毛细血管渗漏综合征、中性粒细胞减少、荨麻疹等等。因为每位患者的病情、对药物的耐受程度不同，患者在接受地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗后产生的副作用、副作用的多与少也会有差异，不能一概而论。患者在治疗期间如果产生比较严重的副作用，不要擅自使用其他药物治疗，应及时到医院就医，寻求专业医生的帮助，以免耽误病情。 地妥昔单抗重组注射剂注意事项 接受该药品治疗可能会产生毛细血管渗漏综合征，患者在治疗期间需要给予预水化和监测身体状况。 接受地妥昔单抗重组注射剂治疗可能会导致骨髓抑制，因此患者在接受该药品治疗期间需监测外周血细胞计数。 地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）可能会伤害未出生的婴儿。因此患者应在接受该药品治疗前进行妊娠试验，并且在治疗期间应采取有效的避孕措施，患者如果怀孕应立即告知医生。患者在接受地妥昔单抗重组注射剂治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地妥昔单抗重组注射剂的效果好不好？用多久会耐药

地妥昔单抗重组注射剂是一种抗人双唾液酸神经节苷脂（GD）2的抗体，它与神经母细胞瘤细胞等细胞膜上表达的GD2结合，具有抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）活性和补体依赖性细胞毒作用（CDC）。认为该活性抑制肿瘤生长。和大多数药物一样，接受地妥昔单抗重组注射剂治疗会产生一些不良反应。那地妥昔单抗重组注射剂的不良反应有哪些？治疗时要注意什么？ 地妥昔单抗重组注射剂的不良反应 地妥昔单抗重组注射剂的不良反应包括有：疼痛、发热、血小板减少、淋巴细胞减少、输注反应、低血压、低钠血症、谷丙转氨酶增加、贫血、呕吐、腹泻、低钾血症、毛细血管渗漏综合征、中性粒细胞减少、荨麻疹、低白蛋白血症、谷草转氨酶增加、低钙血症、感染等等。患者在地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 地妥昔单抗重组注射剂的注意事项 使用地妥昔单抗重组注射剂治疗可能会导致产生毛细血管渗漏综合征和低血压，因此在治疗期间需要给予预水化和严密监视患者。根据其严重程度，患者可能需要考虑中断，输注速率减慢处理或永久终止该药品。 地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）具有胚胎胎儿毒性，患者使用该药品治疗可能会引起胎儿伤害。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，并且在地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）治疗期间要采取有效的避孕措施。在治疗前如果发现怀孕，应当告知医生，由医生进行专业诊断，调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：菲卓替尼Inrebic一天需要用几次？长期治疗会耐药吗

地妥昔单抗重组注射剂是一种GD2-结合单克隆抗体，它与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸（RA）联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。那地妥昔单抗重组注射剂疗效好吗？治疗多久会看到效果？ 地妥昔单抗重组注射剂疗效 在SIOPEN试验 (HR-NBL1) 中，所有患者均接受标准诱导和结合自体干细胞救助（ASCR）的高剂量治疗（HDT），局部对照包括对原发肿瘤部位进行手术和放疗，然后使用异维甲酸。实验选取844名符合条件患者进行5年、8年的随访。结果表明：接受地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）治疗的患者的五年无事件生存率 (EFS) 为57%，而历史对照组为42%，地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）组五年总生存率(OS) 为64%，对照组为50%。由此可知，地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）能延长神经母细胞瘤患者的生存期，提高生存率，减轻患者的疾病痛苦，对患者的病情能产生积极作用。 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）的见效时间，患者使用地妥昔单抗重组注射剂（Unituxin）治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地妥昔单抗重组注射剂的不良反应有哪些？治疗时要注意什么

美国FDA于2015年3月10日批准地妥昔单抗重组注射剂 (Unituxin)用于治疗儿童神经母细胞瘤( neuroblastoma)。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,源自发育不全的神经细胞,多发于5岁以下儿童,一般始发于肾上腺,也可能发生在腹部﹑胸部以及脊椎附近神经组织。据美国国立癌症研究院(NCI)统计,神经母细胞瘤在儿童中的发病率约为十万分之一,男孩的发病率约高于女孩。美国平均每年约有650个神经母细胞瘤新病例。如果进行积极治疗,神经母细胞瘤患者的长期生存率为40%~50%。Unituxin是一种可附着于神经母细胞瘤癌细胞表面的抗体。FDA对其采用了优先审批程序( priority reviw),并授予其孤儿药地位。 地妥昔单抗重组注射剂多少钱？宁德能够买到吗？ 地妥昔单抗重组注射剂在中国目前是没有上市的药品，也就是说，该药品在宁德是没有地方可以购买到的，患者需要自己前往国外进行购买。这一购药方式是非常辛苦的，面对语言不通、出国路费、药品真假等问题，想必购药的您也是十分手无足措的。这时，患者可以选择让国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药，100％保证药品正品，省去您来回的费用，带给您极大的便利。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：神经母细胞瘤患者的新希望：地妥昔单抗重组注射剂

神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤,临床表现及预后具有高度异质性。低危患儿预后较好,高危患儿即使接受化疗、放疗、手术、造血干细胞移植等多种方法的综合治疗，长期存活率仍不足50%。地妥昔单抗重组注射剂可与NB细胞上过表达的GD2特定靶点结合,触发ADCC和补体依赖的细胞毒性效应(CDC),通过双重免疫机制而发挥抗肿瘤作用，针对神经母细胞瘤，地妥昔单抗重组注射剂的效果是十分优越的。 一项由226名患者参与的试验对地妥昔单抗重组注射剂(Unituxin)的安全性及有效性进行了评估，这些患者的肿瘤在经多药化疗及手术后缩小或消失，他们后来接受骨髓移植支持及放射治疗。受试者被随机给予一种口服维甲酸药物异维甲酸或地妥昔单抗重组注射剂(Unituxin)与白介素-2、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子及异维甲酸的合并用药，研究者认为粒细胞巨噬细胞集落刺激因子可通过刺激免疫系统来增强地妥昔单抗重组注射剂(Unituxin)的活性。 在实验中发现的地妥昔单抗重组注射剂的副作用为腹泻，低钾血症，血小板减少，淋巴细胞减少，疼痛，发热低钠血症，谷丙转氨酶增加，贫血，呕吐，毛细血管渗漏综合征，中性粒细胞减少，发热，谷草转氨酶增加，低钙血症，荨麻疹，输注反应，低血压，低白蛋白血症，低钾血症，低血压，感染，输注反应，疼痛，毛细血管渗漏综合征等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：白癜风患者的福音:鲁索替尼乳膏（Ruxolitinib）

地妥昔单抗重组注射剂，通用名：Dinutuximab，商品名：Unituxin。该药物是一种GD2-结合单克隆抗体，与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸（RA）联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。 神经母细胞瘤简介 神经母细胞瘤被人们称为“儿童癌症”，据悉，该疾病患者的平均年龄是19个月。据调查统计，神经母细胞瘤的确诊时年龄小于五岁的患者比例竟高达90%。该疾病临床表现为：腹胀、肠梗阻、呼吸困难、跛行、甚至是瘫痪。这也就意味着，母细胞瘤患儿还未体验世间美好，便要在病房里度过童年。无论是对于患者本身还是整个家庭，都带来了巨大的痛苦。 高危神经母细胞瘤在早期确诊困难，治愈率底，恶性程度高，并且容易发生转移。常规治疗方法的5年生存率仅为10—20%。几乎占全部儿童癌症死亡的15%，因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”。世界各国都在积极寻找神经母细胞瘤治愈方案。地妥昔单抗重组注射剂的上市无疑为广大患儿带来一种新的选择和希望。 作用机制 地妥昔单抗重组注射剂之所以能够发挥作用，主要是源自其与糖脂GD2结合的机制。这种糖脂在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层起源的正常细胞上表达，包括中枢神经系统和周围神经。Dinutuximab与细胞表面GD2结合，并通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）诱导GD2表达细胞的细胞裂解。 疗效 地妥昔单抗重组注射剂的安全性和有效性在一项针对高危神经母细胞瘤儿科患者进行的随机、开放标签、多中心试验中进行了评估。所有患者均接受过诱导联合化疗、最大可行手术切除、清髓巩固化疗后自体干细胞移植和残余软组织病放疗等治疗。患者在自体干细胞移植后第50天和第77天之间随机分配。统计发现，35%的患者有完全反应，43%的患者有非常好的部分反应，23%的患者对自体干细胞移植前接受的治疗有部分反应。药物作用明显，并且有效延长了患者生存期。 结语 但需要注意的是，患者多为儿童，注射后无法及时表达自我感受，这就需要医护人员以及家属密切关注患者体征或症状，例如输液期间或输液后24小时内发生的面部或嘴唇肿胀，荨麻疹，呼吸困难，头晕等，以便做出及时调整。 神经母细胞瘤作为儿童易发疾病，成为患者家庭的噩梦，但随着各国医疗的持续发力。已经出现较为完善的治疗方案，神经母细胞瘤新药也在持续研发，医伴旅将与您一起追踪最新医疗进展，敬请关注！

地妥昔单抗重组注射剂是一种GD2-结合单克隆抗体，美国批准该药品作为高风险神经母细胞瘤患儿综合治疗方案（包括手术、化疗、放射治疗）中的一线治疗药物。那地妥昔单抗重组注射剂有哪些注意事项？长期用会耐药吗？ 地妥昔单抗重组注射剂注意事项 使用地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在接受地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）期间使用适当的避孕措施。哺乳期的患者应立即停药或停止哺乳。 使用地妥昔单抗重组注射剂治疗可能会导致骨髓抑制、电解质异常，因此患者在治疗期间应监视外周血细胞计数；密切监视血清电解质。 因为每位患者的身体情况不同，在接受地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗后，其产生耐药的时间、耐药的表现以及产生耐药后的治疗方案均会有差异，使用地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗多久会产生耐药主要是由患者的病情、个人体质及对药物的耐受程度决定的。 患者如果在接受地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，医生会根据患者的身体情况为其建议最佳治疗方案。患者在地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地妥昔单抗重组注射剂应该怎么使用？用多长时间见效

地妥昔单抗重组注射剂是一种抗人双唾液酸神经节苷脂（GD）2的抗体，在体外，在人外周血单核细胞或中性粒细胞存在的情况下，地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）对人神经母细胞瘤衍生的 SMS-KCN、SMS-LHN和LA-N-1细胞系显示出生长抑制作用。那地妥昔单抗重组注射剂应该怎么使用？用多长时间见效？ 地妥昔单抗重组注射剂使用方法 地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）推荐用药剂量为：与非格司亭和特司洛伊金联合使用，通常每天注射一次17.5 mg/m²（体表面积）。注意：28天定义为一个周期，第1、3、5个周期在第4～7天给药，第2、4、6个周期在第8～11天给药。因为每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，患者使用该药品治疗的用药剂量及疗程时间也会有差异，因此患者在使用地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗时请阅读具体药物说明书使用，或严格遵循医嘱用药。 因个体差异，每位患者在接受地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗后的治疗效果、起效时间是不同的，因此无法准确给出该药品的见效时间。患者使用地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展、对药物的耐受程度决定的。接受该药品治疗时患者按照药物说明书指示用药，或严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能见到效果。 以上就是关于地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）使用方法及见效时间的介绍，患者如果想要了解更多关于地妥昔单抗重组注射剂的药物资讯（如注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：菲达替尼（fedratinib）在天津能买到吗？多少钱一盒

地妥昔单抗重组注射剂是一种抗人双唾液酸神经节苷脂（GD）2的抗体，在体外，在人外周血单核细胞或中性粒细胞存在的情况下，地妥昔单抗重组注射剂对人神经母细胞瘤衍生的SMS-KCN、SMS-LHN和LA-N-1细胞系显示出生长抑制作用。那地妥昔单抗重组注射剂的效果好不好？用多久会耐药？ 地妥昔单抗重组注射剂治疗效果 在SIOPEN试验中，所有患者均接受标准诱导和结合自体干细胞救助（ASCR）的高剂量治疗（HDT），局部对照包括对原发肿瘤部位进行手术和放疗，然后使用异维甲酸。实验选取844名符合条件患者进行5年、8年的随访。结果表明：接受地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗的患者五年无事件生存率 (EFS) 为57%，而历史对照组为42%；地妥昔单抗重组注射剂组五年总生存率(OS) 率为64%，而历史对照组为50%。地妥昔单抗重组注射剂耐药 因个体差异，患者在接受地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在接受地妥昔单抗重组注射剂（Dinutuximab）治疗期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：鲁索替尼乳膏应该如何使用？不良反应多不多