达妥昔单抗β注射液的购买方式达妥昔单抗β注射液是一种处方药，购买时需要遵循医疗规定和程序。以下是购买达妥昔单抗β注射液的几种可能途径：1、国内医院药房：您可以在国内正规医院的药房购买达妥昔单抗β注射液。需要首先咨询医生，获取适合您的处方，然后凭借处方到医院药房购买。2、国外购买：如果您身在国外，且所在地区已经上市了达妥昔单抗β注射液，您可以在当地的医院或药店购买。同样需要医生的处方。3、通过国内专业的海外医疗服务机构：如果您不方便出国，但想购买到达妥昔单抗β注射液，可以考虑通过国内专业的海外医疗服务机构来获取。这些机构通常能提供从海外直邮到家的服务，确保药物是正品，同时也省去了出国购药的麻烦。4、在线寻找可靠的代购渠道：如果您在国内无法购买到达妥昔单抗β注射液，也可以尝试在线寻找可靠的国外购买的渠道。但请注意，选择代购渠道时一定要选择信誉良好、经过认证的平台或个人，以确保购买到的是正品药物。达妥昔单抗β注射液的治疗效果APN 311-303研究探索了达妥昔单抗β长期输注方案（LTI）联合白介素-2（IL-2）皮下注射和异维甲酸口服治疗R/R NB（复发或难治性神经母细胞瘤）患者的临床反应和生存获益。试验结果显示，整体人群近期疗效，37例可评估，其中5例为完全缓解（CR）、10 例为部分缓解（PR），患者的最佳缓解率为40.5％ （15/37）。53例患者的4.9年无进展生存（PFS）率为33.1％，中位PFS为1.6年；5.2年OS率为47.7％，中位OS为3.5年。复发性NB队列远期疗效显示，接受达妥昔单抗β免疫治疗的复发性NB患者远期生存显著提高，3年OS率为54％ ，4年OS率为41％ 。达妥昔单抗β免疫联合治疗对R/R NB患者可提供临床获益，可以延长患者的远期生存期。达妥昔单抗β长期输注也显示了可控的安全性和可接受的耐受性。达妥昔单抗β注射液的用药须知在每个周期之前，建议执行以下操作：1、全面的病史和详细的体格检查，包括瞳孔和瞳孔反射。2、生命常数测量，即体温、心率(HR)、呼吸频率(RR)、氧饱和度和血压。在输注期间，在周期的第一天或直到患者稳定为止，建议在前 4 小时内每 30 分钟重复一次这些测定，然后每小时一次。3、应确达妥昔单抗β注射液的中心静脉通路，并且在第一个周期中，只有在同时静脉注射其他药物时才应保证第二次静脉通路。更多关于达妥昔单抗β注射液的用药情况可以点击：达妥昔单抗β(凯泽百)适应症及用法用量？阅读了解。如果发生以下毒性，应永久停止使用达妥昔单抗β注射液治疗：1、尽管连续输注吗啡±利多卡因，仍出现无法忍受、顽固性和/或无反应的 G4 疼痛。2、3 级或 4 级过敏反应。3、长期 2 级周围运动神经病和客观的长期无力。4、3级周围神经病变。5、3级视力眼毒性。6、尽管进行了适当的液体管理，仍出现 4 级低钠血症 (< 120 mEq/L)。7、复发性或 4 级毛细血管渗漏综合征（需要呼吸机支持）。8、4级心脏毒性。建议患者严格遵循医生的用药建议和指导。同时，也要注意达妥昔单抗β注射液药物的保存和使用方法，以确保药物的安全性和有效性。相关热文推荐：安特尔2024年的最新价格大概是多少钱?

达妥昔单抗β(凯泽百)不良反应有哪些 达妥昔单抗β(凯泽百)可用于12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。相关研究显示，达妥昔单抗β(凯泽百)治疗复发或难治性神经母细胞瘤的客观缓解率（ORR）约50%，3年无事件生存率为57%，3年总生存率为71%，提高了复发或难治性神经母细胞瘤患儿的远期生存。但达妥昔单抗β(凯泽百)也是有不良反应的。 达妥昔单抗β(凯泽百)最显著的不良反应是治疗相关性疼痛，主要因其与神经细胞表面的GD2结合可产生神经病理性疼痛，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等。达妥昔单抗β(凯泽百)其他不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生对症治疗。 达妥昔单抗β(凯泽百)的注意事项 患者用药需做好药品的名称和批号的记录，更多注意事项如下： 1.尽管进行了预处理用药，但仍有可能发生重度或危及生命的输液相关反应，需要立即停止达妥昔单抗β治疗，且可能需要急救治疗。 2.在达妥昔单抗β给药期间，静脉注射用抗组胺药、肾上腺激素（肾上腺素）和静脉泼尼松龙应处于立即可用状态，以应对危及生命的过敏反应。 3.每次输注达妥昔单抗β前需要使用镇痛剂（包括静脉注射阿片类药物）进行预处理用药，因为在开始治疗时会发生神经性疼痛。 4.密切监测患者的循环和呼吸功能，因为可能会发生毛细血管渗漏综合征（CLS），临床症状为（例如，低血压、心动过速）。 5.达妥昔单抗β与视神经细胞结合可导致发生眼器官疾病。 6.必须对持续时间超过 4 天的运动或感觉神经病变病例进行评价，因为达妥昔单抗β用药期间偶发周围神经病变。 7.患者可能因既往治疗导致免疫功能低下。 达妥昔单抗β(凯泽百)治疗期间需遵医嘱用药，使用前仔细阅读药物说明书，不可盲目使用。 相关热文推荐：达妥昔单抗β(凯泽百)适应症及用法用量？

达妥昔单抗β(凯泽百)适应症 中国药品监督管理局NMPA于2021年8月批准了达妥昔单抗β(凯泽百)的上市申请，该药可通过与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合，诱导双重免疫机制，使肿瘤细胞裂解和死亡，是一种经过优化的新一代GD2单克隆抗体。 达妥昔单抗β(凯泽百)的适应症是治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者，达妥昔单抗β(凯泽百)于2017年，获欧洲药品管理局（EMA）批准上市。相关研究显示，达妥昔单抗β(凯泽百)治疗复发或难治性神经母细胞瘤的客观缓解率（ORR）约50%，3年无事件生存率为57%，3年总生存率为71%，提高了复发或难治性神经母细胞瘤患儿的远期生存。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 达妥昔单抗β(凯泽百)用法用量 达妥昔单抗β(凯泽百)的用法用量分为两种方式：一种是在各疗程的前 10 天内连续输注给药（共 240 小时），日剂量为 10 mg/m2；另一种是在各疗程的前 5 天内输注给药，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2。达妥昔单抗β采用静脉输注，输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。 在每次输注前，应进行预处理用药。应在每次启动达妥昔单抗β输注前约 20 分钟通过静脉注射抗组胺药进行预处理用药。建议采用三联疗法进行疼痛治疗，包括非阿片类镇痛剂（根据 WHO 指南）、加巴喷丁和阿片类药物。达妥昔单抗β治疗需连续 5 个疗程，每个疗程 35 天。个体剂量基于体表面积计算，每个疗程的总剂量应为 100 mg/m2。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 相关热文推荐：达妥昔单抗β(凯泽百)进医保了吗,哪里能买到？

达妥昔单抗β(凯泽百)进医保了吗 达妥昔单抗β(凯泽百)未纳入医保。达妥昔单抗β(凯泽百)于2021年8月12日获得中国药品监督管理局（NMPA）批准上市，可以用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗；也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。由于上市时间较短，目前达妥昔单抗β(凯泽百)还没有被纳入医保目录，不能使用医保报销。 据了解市面上达妥昔单抗β(凯泽百)的参考价格大概是63000元左右；海外市场上达妥昔单抗β(凯泽百)规格20 mg (4.5 ml)/瓶参考价为59598元，受汇率浮动影响，药物价格不固定。以体重70kg，身高170的患者来计算体表面积，以在各疗程的前 10 天内连续输注给药（共 240 小时），日剂量为 10 mg/m2的给药方式计算，患者一疗程需要：0.0061×身高+0.0124×体重-0.009=1.896x10=18mg，也就是说一天需要1瓶，一疗程需要10瓶，这个经济负担还是比较重的。 达妥昔单抗β(凯泽百)哪里能买到 有需要的患者可以在国内的医院药房购买达妥昔单抗β(凯泽百)，费用会高一些；也可以出国去国外已经上市的地区购买；如果不方便出国，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将达妥昔单抗β(凯泽百)从海外直邮到家，在保证药物是正品的同时，省去了出国购药的麻烦，也减轻了患者的经济负担，而且与患者签订购药合同，购药有保障，具体费用和购药流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐：达妥昔单抗β(凯泽百)2022最新价格,多少钱一盒？

达妥昔单抗β(凯泽百)是什么药 达妥昔单抗β(凯泽百)适用于治疗≥12 月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗。达妥昔单抗β(凯泽百)是由 EUSA Pharma公司与百济神州研发的一款单克隆抗体，于2017年获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市。 2021年8月12日获得中国药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于神经母细胞瘤(NB)。 达妥昔单抗β(凯泽百)治疗神经母细胞瘤效果 神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤，临床表现及预后具有高度异质性。在一项比较达妥昔单抗β联合或不联合 IL-2（白细胞介素-2）用于高危神经母细胞瘤患者一线 治疗的随机对照试验中，以及两项在复发/难治性患者中开展的单臂研究中评价了达 妥昔单抗β的有效性。 复发性和难治性54 例患者在 5 周的疗程内接受了达妥昔单抗β(凯泽百)连续 10 天的 10 mg/m2/天输注给药，同时皮下注射 IL-2（在每个疗程的第 1-5 天和8-12 天给予 6×106IU/m2/天），随后口服 13-顺式维甲酸治疗（160 mg/m2/天，每个疗程持续 14 天）。II 期研究（研究 2）使用了相同治疗方案，该研究入组了 44 例患者。 总体而言，共 98 例患者患有原发性难治性神经母细胞瘤（40 例）或复发性神经母细胞瘤（49 例），另有 9 例患者在一线治疗后入组。大多数患者初诊为不伴 MYCN 癌基因扩增的国际神经母细胞瘤分期系统（INSS）4 期疾病（16%受试者患有 MYCN扩增型肿瘤，14%的受试者该信息缺失）。 结果显示，大多数复发性疾病患者在首次复发后入组，且自诊断至首次复发的中位时间约为 14 个月。基线时具有疾病证据患者的总缓解率（完全缓解+部分缓解）为 36%，与复发性疾病患者（29% ）相比，对难治性疾病患者（41% ）更有效。 相关热文推荐：那昔妥单抗(Danyelza)国内上市了吗,哪里能买到？

达妥昔单抗β(凯泽百)2022年的最新价格是多少 达妥昔单抗β(凯泽百)可与NB（神经母细胞瘤）细胞膜表面过表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性效应，通过双重免疫机制而发挥抗肿瘤作用。达妥昔单抗β(凯泽百)于2021年8月12日获得中国药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于神经母细胞瘤(NB)。 据了解，2022年达妥昔单抗β(凯泽百)已经开售了，市面上了解到的参考价格大概是63000元左右，据了解，海外市场上达妥昔单抗β(凯泽百)规格20 mg (4.5 ml)/瓶参考价为59598元，受汇率浮动影响，药物价格不固定。 达妥昔单抗β(凯泽百)一个疗程多少钱 达妥昔单抗β(凯泽百)给药方式的两种选择：1.在各疗程的前 10 天内连续输注给药（共 240 小时），日剂量为 10 mg/m2；2.或在各疗程的前 5 天内输注给药，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2。达妥昔单抗β(凯泽百)治疗需连续 5 个疗程，每个疗程 35 天。个体剂量基于体表面积计算，每个疗程的总剂量应为 100 mg/m2。 以体重70kg，身高170的患者来计算体表面积，以第1种给药方式，患者一疗程需要：0.0061×身高+0.0124×体重-0.009=1.896x10=18mg，也就是说一天需要1瓶，一疗程需要10瓶，海外版的达妥昔单抗β(凯泽百)费用大概是595980元。患者也可以根据自己的情况计算用药。 有需要的患者可以在国内医院药房购买，但还没有纳入医保，经济负担重一点；也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的本品，可以从海外直邮到家，保证是正品，具体费用和购药流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐：达妥昔单抗β(凯泽百)治疗神经母细胞瘤效果怎么样？