康士得是治疗什么病的？康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，早在1995年就已经上市了，是目前最早的一款前列腺癌治疗药物。临床上与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）适应症包括有：康士得（比卡鲁胺，朝晖先）可单独使用用于治疗晚期转移性前列腺癌/康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种雄激素受体抑制剂，可与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合用于治疗晚期前列腺癌/康士得（比卡鲁胺，朝晖先）可作为前列腺癌根治手术前或根治手术后的辅助治疗/康士得（比卡鲁胺，朝晖先）可与放射治疗联合应用治疗前列腺癌。 根据多项临床试验研究数据显示可知，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗。服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：呼吸系统中的呼吸困难/消化系统中的厌食、消化不良/心血管系统中的心力衰竭/中枢神经系统中的头晕、失眠、嗜睡、性欲减低/血液系统中的贫血等。 患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者在服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）进行治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

康士得（比卡鲁胺）是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物，康士得（比卡鲁胺）片是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 康士得（比卡鲁胺）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。康士得（比卡鲁胺）可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡，由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 康士得属于医保报销药吗？ 2000年之前康士得（比卡鲁胺）就已经在我国上市，患者可以在国内各大正规药店或是医院药房购买到该药品。康士得（比卡鲁胺）也已经被纳入我国医保乙类药品，患者在购买该药品后可以医保报销。规格为50mg/片-28片/瓶（盒）的康士得（比卡鲁胺）售价约为￥704-￥1759/单位：人民币元，规格为150mg/片-28片/瓶（盒），售价约为￥1800/单位：人民币元。 康士得（比卡鲁胺）片在不同的地方价格也会有所不同，患者可以去当地正规药店了解具体价格。虽然可以医保报销，但对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说，这样的价格还是比较高的。 据了解，英国阿斯利康出口到印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）规格为50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买康士得（比卡鲁胺，朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）作为一种非甾体类抗雄激素药物，50mg／d口服用法在临床已被广泛应用。近来国外研究显示康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg／d单药治疗能有效治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌，并已在国外应用于临床中。 在局部晚期或转移性前列腺癌患者中进行了两项相同的多中心，随机，开放标签临床试验， 将康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg每日单一疗法与单纯去势的有效性和安全性进行了比较。试验结果显示康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg与单纯去势的总生存期无明显区别，但无论是M0或M1期患者，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）组患者的性能力和体能均明显优于单纯去势组，患者生活质量大大提高。 康士得要多少钱一盒？ 据了解，英国阿斯利康出口到印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）规格为50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买康士得（比卡鲁胺，朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 2000年之前康士得（比卡鲁胺）就已经在我国上市，患者可以在国内各大正规药店或是医院药房购买到该药品。康士得（比卡鲁胺）也已经被纳入我国医保乙类药品，规格为50mg/片-28片/瓶（盒）售价约为￥704-￥1759/单位：人民币元，规格为150mg/片-28片/瓶（盒），售价约为￥1800/单位：人民币元。 康士得（比卡鲁胺）片在不同的地方价格也会有所不同，患者可以去当地正规药店了解具体价格。虽然可以医保报销，但对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说，这样的价格还是比较高的。 以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

康士得（比卡鲁胺）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。康士得（比卡鲁胺）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。根据多项临床试验研究数据显示可知，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 康士得一盒多少钱？据了解，英国阿斯利康出口到印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）规格为50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买康士得（比卡鲁胺，朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 2000年之前康士得（比卡鲁胺）就已经在我国上市，患者可以在国内各大正规药店或是医院药房购买到该药品。康士得（比卡鲁胺）也已经被纳入我国医保乙类药品，规格为50mg/片-28片/瓶（盒）售价约为￥704-￥1759/单位：人民币元，规格为150mg/片-28片/瓶（盒），售价约为￥1800/单位：人民币元。 康士得（比卡鲁胺）片在不同的地方价格也会有所不同，患者可以去当地正规药店了解具体价格。虽然可以医保报销，但对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说，这样的价格还是比较高的。 以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）主要成份为比卡鲁胺，属于一种抗雄性激素的非皮质类固醇，其不仅可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，而且也可以用来治疗早期前列腺癌。对于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的治疗效果，多年的临床用药实例已证明其效果显著，值得在临床中推广和应用。 康士得在国内卖多少钱？ 2000年之前康士得（比卡鲁胺）就已经在我国上市，患者可以在国内各大正规药店或是医院药房购买到该药品。康士得（比卡鲁胺）也已经被纳入我国医保乙类药品，规格为50mg/片-28片/瓶（盒）售价约为￥704-￥1759/单位：人民币元，规格为150mg/片-28片/瓶（盒），售价约为￥1800/单位：人民币元。 康士得（比卡鲁胺）片在不同的地方价格也会有所不同，患者可以去当地正规药店了解具体价格。虽然可以医保报销，但对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说，这样的价格还是比较高的。 据了解，英国阿斯利康出口到印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）规格为50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买康士得（比卡鲁胺，朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗可能会对驾驶和操作机器有轻微的影响，在治疗后可能会引起疲劳/嗜睡的症状，因此患者在接受该药品的治疗后，不可操作机器或驾驶车辆。 以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

康士得（比卡鲁胺）是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。康士得（比卡鲁胺）于1995年研发上市。康士得（比卡鲁胺）的作用机制是指在前列腺内，它会于与雄激素受体结合从而产生复合物，用来阻断 DHT 的正常生命活动，进而导致 DHT没有能够发挥自身的作用，最后使得雄性激素依赖的前列腺癌的生长得到抑制这一目的得以实现。 对于康士得（比卡鲁胺）的治疗效果，多年的临床用药实例已证明其效果显著，值得在临床中推广和应用。在局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者中，口服康士得（比卡鲁胺）150mg的总体安全性和耐受性良好，其近期治疗效果与目前常规标准药物去势治疗相似。 基于康士得（比卡鲁胺）明显的治疗效果及其可靠的安全性、良好的耐受性，患者可放心购买和使用该药物。 2000年之前康士得（比卡鲁胺）就已经在我国上市，患者可以在国内各大正规药店或是医院药房购买到该药品。康士得（比卡鲁胺）也已经被纳入我国医保乙类药品，规格为50mg/片-28片/瓶（盒）售价约为￥704-￥1759/单位：人民币元，规格为150mg/片-28片/瓶（盒），售价约为￥1800/单位：人民币元。 康士得（比卡鲁胺）片在不同的地方价格也会有所不同，患者可以去当地正规药店了解具体价格。虽然可以医保报销，但对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说，这样的价格还是比较高的。 据了解，英国阿斯利康出口到印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）规格为50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买康士得（比卡鲁胺，朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）上市的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

康士得最多能服用几年？康士得（比卡鲁胺，朝晖先）50mg与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。其用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 根据多项临床试验研究数据显示可知，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗。患者在服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）进行治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：呼吸系统中的呼吸困难/消化系统中的厌食、消化不良/心血管系统中的心力衰竭/中枢神经系统中的头晕、失眠、嗜睡、性欲减低/血液系统中的贫血等。患者在日常饮食上应以清淡饮食为主，忌辛辣/油腻/甜腻/生冷的食物，少食多餐。患者也应该适度运动，锻炼身体，增强自身免疫力；保持充足的睡眠，保持身心轻松。 以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

一盒康士得多少钱？2000年之前康士得（比卡鲁胺）就已经在我国上市，患者可以在国内各大正规药店或是医院药房购买到该药品。康士得（比卡鲁胺）也已经被纳入我国医保乙类药品，规格为50mg/片-28片/瓶（盒）售价约为￥704-￥1759/单位：人民币元，规格为150mg/片-28片/瓶（盒），售价约为￥1800/单位：人民币元。 康士得（比卡鲁胺）片在不同的地方价格也会有所不同，患者可以去当地正规药店了解具体价格。虽然可以医保报销，但对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说，这样的价格还是比较高的。 据了解，英国阿斯利康出口到印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）规格为50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买康士得（比卡鲁胺，朝晖先），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 根据多项临床试验研究数据显示可知，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗。患者在服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）进行治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）价格的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）上市了吗？我们来了解一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是由 Astra Zeneca公司研究开发的一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）上市历程： 1995年，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）也顺利在我国获批上市，尽管比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）相对其他前列腺癌其他化疗药物具有作用单一，针对性好，副作用相对轻微的特点，利于晚期和转移性前列腺癌治疗。晚期前列腺癌和转移性前列腺癌患者多数无法采用手术治疗，不仅是因为患者自身的体质和免疫功能低下的原因，对于此类无法手术的前列腺癌患者采用比卡鲁胺进行治疗，通过抑制雄激素表达，整体抑制癌肿发展，从根本上防止肿瘤发展，效果更为彻底有效。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）总体来说治疗效果明显，副作用小，复发率低，是治疗前列腺癌效果理想的药物。

我们都知道，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。朝晖先的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗时要注意什么事项呢？ 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）注意事项： 1、中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗。 3、比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 以上便是我们医伴旅为您提供的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的注意事项，患者一定仔细阅读说明书，谨慎用药。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）去哪能买到呢？我们来看看。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）服用指南：成人男性包括老年人每日1次，每次一片（50 mg），用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）禁用于儿童。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 在治疗晚期前列腺癌中比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一款上市比较早的治疗前列腺癌的药物，早在1995年率先在英国上市，距今也已经在我国上市二十多年了，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的购买比较方便，患者在国内的一些正规医院里便可以买到，而且，Bicalutamide已经进入了我国医保，相对来说，价格也比较低。 除了国内的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide），在印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）也是患者很好的一个选择，价格也比较便宜，国内患者可以通过联系海外医疗机构（比如医伴旅）购买。

比卡鲁胺（Bicalutamide）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。比卡鲁胺（Bicalutamide）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。朝晖先的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。用比卡鲁胺（Bicalutamide）治疗时要注意什么事项呢？ 比卡鲁胺（Bicalutamide）注意事项： 1、中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺（Bicalutamide）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺（Bicalutamide）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺（Bicalutamide）治疗。 3、比卡鲁胺（Bicalutamide）能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用比卡鲁胺（Bicalutamide）会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 以上便是我们医伴旅为您提供的比卡鲁胺（Bicalutamide）的注意事项。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）使用说明：比卡鲁胺片（康士得,Bicalutamide）的主要成份为比卡鲁胺。性状为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）服药指南： 1、成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 2、儿童：比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）禁用于儿童。 3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗的最初6个月内出现。 严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的治疗。如果出现严重改变应停止本品治疗。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 以上便是我们医伴旅为您提供的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）服用指南，患者一定要仔细阅读，谨慎用药。

比卡鲁胺（Bicalutamide）对晚期前列腺癌有多大效果？我们来看一下。比卡鲁胺（Bicalutamide）在我国已经上市多年，目前比卡鲁胺（Bicalutamide）在国内前列腺癌患者的治疗中已经比较普及。 比卡鲁胺（Bicalutamide）是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一种非甾体抗雄激素类药物。比卡鲁胺（Bicalutamide）为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。比卡鲁胺（Bicalutamide）片是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（Bicalutamide）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺（Bicalutamide）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（Bicalutamide）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

比卡鲁胺（Bicalutamide）怎么使用？比卡鲁胺（Bicalutamide）使用指南：成人：成年男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺（Bicalutamide）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（Bicalutamide）联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺（Bicalutamide）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（Bicalutamide）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 以上便是我们医伴旅为您提供的比卡鲁胺（Bicalutamide）的使用方法以及它的治疗效果。

比卡鲁胺（Bicalutamide）治疗晚期前列腺癌效果如何？前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。比卡鲁胺（Bicalutamide）属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 比卡鲁胺（Bicalutamide）与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（Bicalutamide）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺（Bicalutamide）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（Bicalutamide）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 以上便是比卡鲁胺（Bicalutamide）的临床试验所带来的临床效果，由此看来，比卡鲁胺（Bicalutamide）的效果还是很不错的。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）上市后多少钱？我们来看一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是Astrazenca 公司开发的，于1995年上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者；尽管比卡鲁胺已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在国内的售价，规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：704-1759元；规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：1800元。 英国阿斯利康出口到印度上市的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide），规格是50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可能在治疗早期前列腺癌方面起重要作用。据加拿大《医学邮报》报道，研究人员对23个国家纳入的8113例（38～93岁）局限性及局部晚期前列腺癌病人进行了3项前瞻性、双盲、随机安慰剂对照研究。4052例接受比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）每曰150mg治疗；4061例接受安慰剂治疗共2年，并接受标准切除或放射治疗。对尚待确诊病人则在确诊前只用放射治疗。随诊服药组病人4052例，安慰剂组4061例。结果服药组癌症进展危险减少47％，使生存率增加约20％。极少数病人（包括高龄者）因服药不良反应停药。发生潮热及阳萎各占9％（安慰剂组分别为5.2％及6.1％）。 以上便是我们医伴旅为您提供的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的上市后的价格信息，如有购药需求的患者可以咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的作用功效怎么样呢？比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）1995年在美国批准上市用于治疗前列腺癌患者，下面我们就来看一下比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的作用功效吧。 一项临床试验探讨比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）对前列腺癌的治疗作用。选择2014年1月至2019年1月收治的前列腺癌患者95例作为研究对象，95例患者在治疗前采集血液样本为病例组，选择85例体检健康者作为对照组；记录前列腺癌患者在比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗前以及治疗后3、6、9、12个月的临床症状变化以及疗效，采集患者治疗后12个月血液样本为治疗组，并且通过反转录聚合酶链式扩增(RT-PCR)法检测比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）对前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21表达的影响。 结果显示：前列腺癌患者治疗后，前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)表达量明显降低(治疗后3个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝6.22，P＝0.00；PSA：t＝5.14，P＝0.00；治疗后6个与治疗前比较，前列腺体积：t＝8.32，P＝0.00；PSA：t＝4.11，P＝0.00；治疗后12个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝10.14，P＝0.00；PSA：t＝9.25，P＝0.00；治疗后6个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝3.82，P＝0.00；PSA：t＝6.23，P＝0.00；有效率比较，χ2＝6.38，P＝0.00。治疗后12个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝4.16，P＝0.00；PSA：t＝5.77，P＝0.00；有效率比较，χ2＝5.74，P＝0.00。治疗后12个月与治疗后6个月比较，前列腺体积：t＝8.11，P＝0.00；PSA：t＝4.92，P＝0.00；有效率比较，χ2＝4.44，P＝0.00)；RT-PCR结果显示与对照组相比，病例组miRNA-125b和miRNA-21的表达量明显升高(t＝6.22、6.88，P＝0.01、0.00)，而比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗后，前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21的表达明显降低。 由以上数据我们可以看出，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的作用功效还是很不错的。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用比卡鲁胺医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。儿童、妊娠期和哺乳期妇女不能使用比卡鲁胺，并且如果患者对比卡鲁胺过敏，不可服用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide），也不要再次尝试用药，因为者很有可能会引起更加严重的过敏反应，甚至造成生命危险。此外，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，这很有可能会引起严重的心脏疾患。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的适应症，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）于1995年研发上市，距今已有几十年的时间了，在我国正规药房，医院都可以买到。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的用法用量是多少呢？我们来看一下。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意比卡鲁胺150mg片剂每片含61mg乳糖，而比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）良好的耐受性是大多数患者可以接受的，很少患者因不良反应停药，肝功能几乎没有严重变化，这种变化通常是短暂的，但患者可以考虑定期进行肝功能检查。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）口服吸收良好，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。