比卡鲁胺（Bicalutamide）治疗前列腺癌效果如何？比卡鲁胺（Bicalutamide）一般与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 临床试验表明，口服比卡鲁胺（Bicalutamide）后，药物在体内被较快地吸收，1h已经达到较高浓度，在服药后的3-72 h内，血浆康士得浓度维持在较高水平，呈现一个药物浓度轻微波动的相对稳定的平台期，随后血浆药物浓度缓慢下降。在服药后6-7h，只有一位受试对象的血浆药物浓度低于检测限。临床用药数据表明，比卡鲁胺（Bicalutamide）对晚期前列腺癌有着非常好的治疗效果，是晚期前列腺癌姑息性治疗的一线用药，全球销售量大的抗雄激素类药物，外科去势术后显示强大的药理优势，耐受性好、副作用小、生物利用度高，并且避免了睾丸切除术后病人的心理变态和雌激素治疗引起的副作用，提高了病人的生活质量，从而被广泛应用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的比卡鲁胺（Bicalutamide）治疗前列腺癌的效果，由此看来，比卡鲁胺（Bicalutamide）的效果还是很可观的。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）价格多少一盒？比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口康士得（规格:50mg）上市。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种薄膜衣片。根据药物的说明书显示，该药能应用于晚期前列腺癌的治疗。前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤，发病人群多数集中在中青年男性。但是，因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论，这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因，医生就无法提出针对性的治疗。因此，对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）英国阿斯利康生产的在印度上市的规格是50mg*28片，售价在1300左右，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在2000年之前就已经在我国上市，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）国内的价格：规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥704-￥1759/单位：人民币元，规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥1800/单位：人民币元。

比卡鲁胺（康士得）一般与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。那么比卡鲁胺（康士得）对前列腺癌患者有效果吗？下面我们一起来了解一下。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（康士得）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 临床试验表明，口服比卡鲁胺（康士得）后，药物在体内被较快地吸收，1h已经达到较高浓度，在服药后的3-72 h内，血浆康士得浓度维持在较高水平，呈现一个药物浓度轻微波动的相对稳定的平台期，随后血浆药物浓度缓慢下降。在服药后6-7h，只有一位受试对象的血浆药物浓度低于检测限。 临床用药数据表明，比卡鲁胺（康士得）对晚期前列腺癌有着非常好的治疗效果，是晚期前列腺癌姑息性治疗的一线用药，全球销售量大的抗雄激素类药物，外科去势术后显示强大的药理优势，耐受性好、副作用小、生物利用度高，并且避免了睾丸切除术后病人的心理变态和雌激素治疗引起的副作用，提高了病人的生活质量，从而被广泛应用。

比卡鲁胺（康士得）治疗前列腺癌效果好吗？我们来了解一下。比卡鲁胺（康士得）作为新一代非甾体类抗雄激素制剂， 将其用来治疗晚期前列腺癌患者，可特异阻断雄激素与其受体结合，进而使前列腺癌细胞萎缩， 甚至凋亡。结合临床实验研究来看，比卡鲁胺（康士得）治疗晚期前列腺癌效果还是比较不错的。 一项国内研究应用比卡鲁胺（康士得）联合睾丸切除或单用大剂量服用比卡鲁胺（康士得）治疗PCa患者52例，年龄(73.4±5.3)岁,其中B期5例、C期13例、D期34例，PSA(72.14±19.26）ug/L,此组作为治疗组。全部病例前列腺均有硬结,组织或细胞学检查诊断为腺癌。 对照组单独行睾丸切除术;治疗组52例患者中,48例行睾丸切除术,4例患者不同意行睾丸切除术,52例开始均行口服康士得(英国阿斯利康公司生产)50 mg,qd。4例未行睾丸切除的患者PSA下降不明显，后改口服康士得150mg, qd。对治疗前后血清PSA,前列腺体积，尿动力学检查进行分析。 结果显示，两组原发PCa3个月后复查，治疗组血清PSA值降至(4.56±2.47）ug/L，与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01);其中45例完全降至正常,7例下降>85%。患者临床症状均获改善,转移性骨痛消失,转移灶缩小或消失,膀胱造瘘或导尿者拔除尿管后能自行排尿。3个月后B超复查前列腺体积，治疗组与对照组比较差异有极显著性意义(P<0.01）。治疗组平均最大尿流率也比对照组有所改善(P<0.05)。 由以上信息我们可以看出，比卡鲁胺（康士得）治疗前列腺癌患者的效果还是非常理想的。

2020年比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）最新价格是多少呢？我们一起来了解一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）片剂（规格:50mg）。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）片在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，医保报销比例因地区不同而略有不同；在印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）规格是50mg*28片，售价在1300左右，是目前世界范围内性价比最高的版本。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）什么时候上市？比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。1995年，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。1999年，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）顺利在我国获批上市，尽管比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，这是一种治疗前列腺癌的特效药物，效果非常好。 对于早期的前列腺癌，建议使用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行康士得抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。 服用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）需要注意以下几点： 1、在用药期间应该定期检查相关的身体监测，比如说肝功能。 2、用药时期，注意联合用药的药品，该药不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。 3、如果在用药的时候有出现嗜睡或者困乏的情况，应当避免驾驶或者操作机器。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）哪里有卖的？下面我们一起来看看。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，康士得是一种口服的非固醇类抗雄激素药物，康士得于1995年研发上市。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）注意事项： 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止康士得治疗。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）哪里有卖的？1995年比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在英国率先上市，于1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内正规的医院都可以买到。患者也可以通过医伴旅购买印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide），价格更为便宜。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）由英国AstraZeneca UK Limited/阿斯利康公司研发生产。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。 1995年，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。 研究人员对23个国家纳入的8113例（38～93岁）局限性及局部晚期前列腺癌病人进行了3项前瞻性、双盲、随机安慰剂对照研究。4052例接受比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）每曰150mg治疗；4061例接受安慰剂治疗共2年，并接受标准切除或放射治疗。对尚待确诊病人则在确诊前只用放射治疗。随诊服药组病人4052例，安慰剂组4061例。结果显示服药组癌症进展危险减少47％，使生存率增加约20％。极少数病人（包括高龄者）因服药不良反应停药。发生潮热及阳萎各占9％（安慰剂组分别为5.2％及6.1％）。 以上便是我们医伴旅为您提供的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的生产厂家以及它的治疗效果。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的用法用量是什么？下面我们来看一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）禁用于儿童。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）150mg片剂的使用方法以及使用剂量： 用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的主要作用：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 以上便是我们医伴旅为你提供的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的用法用量，患者一定要谨遵医嘱，合理使用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）。

比卡鲁胺（康士得）治疗晚期前列腺癌疗效怎样呢？比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。下面我们一起来看一下比卡鲁胺（康士得）的临床试验。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（康士得）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 比卡鲁胺（康士得）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺（康士得）对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（康士得）治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺（康士得）的治疗。如果出现严重改变应停止比卡鲁胺（康士得）治疗。比卡鲁胺（康士得）显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 以上便是我们医伴旅为您提供的比卡鲁胺（康士得）的临床试验效果，由此看来，比卡鲁胺（康士得）的效果还是很不错的。

比卡鲁胺（康士得）在治疗前列腺癌这方面效果如何呢？我们一起来了解一下。比卡鲁胺（康士得）是由 Astra Zeneca公司研究开发的一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（康士得）是一种竞争性雄激素受体拮抗剂，为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性，且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。比卡鲁胺（康士得）治疗前列腺癌的常用剂量为50mg，每日1次，口服。比卡鲁胺（康士得）与AR的亲和力更强，些能被氟他胺激活的AR突变以及超敏的AR仍可被康士得所抑制。儿童、妊娠期和哺乳期妇女以及对该药物过敏者不能使用比卡鲁胺。有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（康士得）治疗的最初6个月内出现。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。结果表明比卡鲁胺（康士得）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

我们都知道，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一款治疗前列腺癌非常有效的药物，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）进医保了吗？医保报销后多少钱呢？下面我们一起来了解一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好。2000年之前比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）就已经在我国上市，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）也已经被纳入我国医保乙类药品，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）国内价格：规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥704-￥1759/单位：人民币元，规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥1800/单位：人民币元。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）医保后的价格是多少？很多患者都很关心这个问题，下面我们来看一下。康士得是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。康士得是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好。2000年之前比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）就已经在我国上市，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）也已经被纳入我国医保乙类药品，价格为：规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥704-￥1759/单位：人民币元，规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥1800/单位：人民币元。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）目前已知的获批适应症有什么呢？我们来看一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）属于非甾体类抗雄激素药物，早在1995年就已经上市了，是目前最早的一款前列腺癌治疗药物。临床上与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）适应症：1、比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）可单独使用用于治疗晚期转移性前列腺癌。2、比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，可与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合用于治疗晚期前列腺癌。3、可作为前列腺癌根治手术前或根治手术后的辅助治疗。4、可与放射治疗联合应用治疗前列腺癌。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是经口服，而且吸收良好，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗晚期前列腺癌疗效显著，特别是针对配合睾丸切除术等外科手术治疗，防止术后并发症和转移复发的发生，能够使手术治疗更彻底，增强治疗效果。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）获批的适应症是什么呢？我们来看一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。

前列腺癌是国内常见的男性恶性肿瘤，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是用于晚期前列腺癌内分泌治疗的常用药物，通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合进行。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在治疗晚期前列腺癌上具有效果明显，复发率低的特点，服用后肿瘤发展转移复发的几率相对小很多。每日服一次150mg比卡鲁胺胶囊可使肿瘤发展的危险性减少42%，发生骨转移的危险减少33%。 成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺禁用于儿童。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）购药渠道：1995年比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）在英国率先上市，于1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内正规的医院都可以买到。患者也可以通过医伴旅购买印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide），价格更为便宜。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）早在国内已经上市，那么比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）售价多少一盒呢？我们一起来了解一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，本品与雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，比卡鲁胺片在不同地方的价格也会有所不同。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）国外的价格：英国阿斯利康进口到在印度上市的比卡鲁胺，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同。 比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）注意事项： 1、比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损害的病人应慎用。2、由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗的最初6个月内出现。3、严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的治疗。如果出现严重改变应停止比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗。4、比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。5、对驾驶和操作机器能力的影响。比卡鲁胺不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶尔可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。 以上便是我们医伴旅为您提供的比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的售价信息，如果有购药需求的患者，请咨询医伴旅。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种非甾体雄激素受体抑制剂，可通过与靶组织中的雄激素受体结合而竞争性抑制雄激素，致使前列腺肿瘤的萎缩。朝晖先可与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物联合用药，用于治疗D2阶段转移性前列腺癌，同时也可以单独使用用于治疗晚期转移性前列腺癌。此外，该药也可作为前列腺癌根治手术前或根治手术后的辅助治疗或与放射治疗联合应用治疗前列腺癌。 结合既往的临床实验结果来看，朝晖先的疗效还有安全性都有所保证。对此，患者可放心购买和使用该药品，患者也能够从中获益。 国内一项实验选取了80例晚期激素抵抗型前列腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各40例。 对照组患者给予朝晖先治疗,观察组在对照组基础上联合调强放疗治疗。疗程结束后,比较两组患者近期疗效、国际前列腺症状评分(IPSS)、视觉模拟评分(VAS)、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平及不良反应。 最终研究结果显示，疗效评价后显示,两组患者近期治 疗总有效率组间比较差异无统计学意义(72.5% vs62.5%,P＞0.05)。治疗后,与对照组相比,采用朝晖先（即康士得）观察组患者 IPSS 评分、VAS评分、血清PSA水平明显降低(8.0±1.5 vs12.1±2.0分,3.1±0.5 vs.5.9±0.7分,15.1±2.6vs.36.5±4.7ng/L),组间比较差 异有统计学意义(P＜0.05)。治疗期间,两组患者Ⅰ~Ⅱ度、Ⅲ~Ⅳ度泌尿系统反应、神经系统反应、胃肠道反应、肝功能损害等 不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。

朝晖先（比卡鲁胺）主要成份为比卡鲁胺，属于一种抗雄性激素的非皮质类固醇，其不仅可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，而且也可以用来治疗早期前列腺癌。对于朝晖先的治疗效果，多年的临床用药实例已证明其效果显著，值得在临床中推广和应用。 国内一项实验采用随机、平行、开放、对照的研究方案，符合入选和排除标准的受试者按照1：1的比例，随机进入治疗组和对照组。治疗组：朝晖先（即康士得片）1 50mg，每日1片；对照组：诺雷得(醋酸戈舍瑞林)植入剂，每28d在腹前壁皮下注射1次，每次3.6mg，共3次，最初2周合用康士得50mg，每日1片。在治疗12周时，观察前列腺特异性抗原(PSA)的抑制百分比，前列腺体积的变化及药物的安全性和耐受性。 结果在治疗12周后，口服治疗组和对照组PSA的抑制率分别为62.18％和68.03％，两组之间差异无统计学意义(P>0．05)；前列腺体积缩小率分别为36.23％和42.59％，两组差异无统计学意义(P>0．05)。治疗组的总体安全性和耐受性良好，治疗中无严重不良事件发生，与药物相关的不良事件分别为乳房疼痛1例，男性乳腺发育1例，不需采取任何治疗措施。 由此可见，在局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者中，口服朝晖先150mg的总体安全性和耐受性良好，其近期治疗效果与目前常规标准药物去势治疗相似。 基于朝晖先明显的治疗效果及其可靠的安全性、良好的耐受性，患者可放心购买和使用该药物。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种非甾体类的抗雄激素药物，商品名为康士得。将其用于前列腺癌患者的治疗之中，可与前列腺细胞核的雄激素受体竞争性结合，阻断双氢睾酮的生理作用，从而抑制雄激素对前列腺癌的刺激作用及雄激素依赖的前列腺癌细胞的生长。 一项480例局部晚期前列腺癌患者参加的随机多中心临床研究结果显示，在长达6.3年的中位随访时间里(研究中56％受试者已死亡)，比卡鲁胺150mg单药治疗组和去势治疗组(包括药物去势或手术去势)相比，总体生存期和肿瘤进展时间差异均无统计学意义。但在比卡鲁胺单药治疗组中，受试者性欲、体力等生命质量指标均较去势治疗组显著提高。 那么，如此有效的朝晖先在国内的价格是多少呢？ 根据中国医药信息查询平台显示的价格来看，朝晖先也就是康士得，目前在国内的售价在600.00~1585.00元区间内，也就是说，患者至少需要花费600元人民币才能购买到一盒所需的药品。虽然这个价位相较于“天价”还有一定的差距，但是长期积累下去，患者仍需要支付高额的药费和治疗费。 好在朝晖先已经在国家医保目录和大部分地区的医保目录中，并纳入到了医保乙类药品之中，至此，患者可凭医保报销部分费用、减少自费，进而也能够在不同程度上减轻自身因病治疗所带来的经济负担和心理压力。不过需要留意的是，由于各地的医保情况及政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例即支付的费用，患者还需向医保所在地区的人力资源和社会保障局进行询问。